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应用天然^32Si测定地下水年龄的新方法——切伦科夫计数法 总被引：2，自引：0，他引：2
^32Si是放射性同位素，它衰变时发射低量（≈0.1MeV)的β－－射线（电子）并生成子体^32P。^32P是一个常用的放射性同位素，衰变时发射高能量（1.7MeV）的β－－射线，半衰期为14.3d，容易测量，因此使^32Si的放射性测量变得较为方便。^32Si和^32P在2－3个月内可达到放射性平衡。^32P的放射性通常用切伦科夫计数法测量。应用^32Si作为示踪剂测定地下水年龄范围为50-1000a，大约需要200mg Si。用Fe(OH)3共沉淀法从天然水中提取SiO2回收率可达60％－95％，然后提取^32P。将H3PO4溶液和TritonX-100混合制备计数溶液，用液体闪烁计数法测量^32P的方向性，最后用公式计算^32Si的放射性浓度。 相似文献
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河北山前平原地下水^32Si年龄初探 总被引：6，自引：3，他引：3
＾３２Ｓｉ是放射性同位素,半衰期约１４０ａ可以测定５０～１０００ａ地下水的年龄,本文用Ｆｅ（ＯＨ）３共沉淀法从天然水中提取ＳｉＯ２回收率可达３０％～９８％,然后提取和纯化＾３２Ｐ,将Ｈ３ＰＯ４溶液和Ｐｉｃｏ－ｆｌｏｕｒ＾ＴＭＬＬＴ混合制备计数溶液,用液体闪烁计数法测量中＾３２Ｐ的放射性,本底计数为４．８０ｃｐｈ,仪器效率为４５．３４％,然后用公式计算样品的＾３２Ｓｉ放射性浓度和地下水的＾３２Ｓｉ年 相似文献
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在铁观音茶叶主产区福建省安溪县27个茶园采集了表层(0~20 cm)和亚表层(20~40 cm)土壤,风干过2 mm筛后,采用超声振动筛进行筛分,并测定了粒级样品元素含量。结果表明:(1)2000~840μm和840~250μm的大团聚体颗粒占土壤样品重量的73%左右,而250~125μm、125~63μm和63μm 3种微团聚体约占27%;(2)大团聚体与微团聚体量的比值与土壤Si O2呈反比,与Al2O3、Fe2O3呈正相关,说明富含黏土矿物和铁铝氧化物有利于大团聚体颗粒的形成。土壤大团聚体与微团聚体中Cd、Cr、Hg、Ni、P、Al等多数元素指标的浓度差异明显,除了Si O2、Mn外,其他指标均不同程度地自粗粒级向细粒级逐渐增加,以P、Zn、Zr、Corg最为明显;(3)浸提实验表明,水提取态元素浓度最低,As、Cu、Pb、Zn浸提量由水提取—NH4NO3提取—稀盐酸提取—DTPA提取逐步增加;对于其他元素,稀盐酸提取态Cd、Se较高,NH4NO3提取态Mn、Ni较高,Hg则以NH4NO3提取态和DTPA浸提态较高。表层土壤中多数元素浸提浓度高于亚表层土壤,推断与表层土壤有机碳较高有关。 相似文献
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地下水年龄是重要的水文地质学参数,可以指示地下水的循环时间和更新能力。常用环境同位素测定地下水年龄,但不同的环境同位素由于半衰期不同导致定年范围有限,50～1 000 a成为地下水定年的“短板”。然而,50～1 000 a是近代人类活动频繁的时期,地下水资源、水环境和水气候记录档案等研究都需要年龄标尺。32Si可以用来确定50～1 000 a地下水的年龄,但是由于其复杂且费时费力的前处理和测试限制了32Si定年的应用。32Si衰变生成子同位素32P,32Si和32P在3个月内会达到放射性平衡,放射性活度达到一致。天然状态下50～1 000 a地下水中的32Si与32P一直处于放射性平衡状态,所以直接富集地下水中的32P可以用于50～1 000 a地下水的年龄测定。地下水中32P的富集采用氢氧化镁共沉淀法,方便快捷。因此,放射性成因32P有望解决50... 相似文献
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碱提取法分析海洋沉积物生物硅方法中碎屑组分污染的评估及校正 总被引：2，自引：0，他引：2
利用电感耦合等离子体质谱 (ICP- MS)和电感耦合等离子体原子发射光谱 (ICP- AES)方法分析了常规碱液提取海洋沉积物中的生物硅所获取的溶液中的 Si、 Al和 Ti含量.分析结果显示 , 碱液提取法获取的溶液中 Si和 Al明显地由两种来源混合而成,其中, Si有较大比例的陆源碎屑成分的贡献,并不能直接代表沉积物中的生物硅含量,而需要对其中的陆源碎屑贡献进行扣除.通常使用 Al来代表陆源碎屑进行扣除的方法无法给出正确结果,因为碱提取液中 Al存在明显的非碎屑组分.对数个土壤及水系沉积物标准样品物质的试验发现,碱提取可以优先溶解其中的 Si和 Al,而提取液中的 SiO2/TiO2比值相对于土壤和沉积物全样的 SiO2/TiO2比值有一个比较固定的富集系数 (约 14左右 ).对南海沉积物而言,根据这个富集系数和区域的碎屑物质的化学组成算得碱提取液中碎屑组分 SiO2/TiO2比值约为 748,这与根据二端员混合估计的比值相当.这样,根据提取液中的 Ti含量可以较好地扣除出碎屑组分对生物硅的污染,对于更准确测定海洋沉积物中低含量的生物硅具有重要意义. 相似文献
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微生物广泛分布在岩石圈、水圈、土壤圈和大气圈中,在矿物风化作用过程中扮演着重要的角色。本文选取门多萨假单胞杆菌(Pseudomonas mendocina)为代表性菌种,研究微生物与含铁蒙脱石矿物相互作用的现象和机理。通过测量反应溶液pH值、元素含量的变化,以及不同时段蒙脱石的XRD和红外光谱等,发现pH值在实验过程中缓慢上升,Si、Al、Fe元素不断溶出,矿物结构特征与主要基团也显示出相应的变化,表明细菌会破坏蒙脱石的晶体结构,并加速蒙脱石的伊利石化作用。根据分析结果推测,硅氧四面体优先被破坏,Si的溶出显著,P.mendocina可同时还原蒙脱石晶格中的Fe3+,并释放至溶液中。 相似文献
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用天然水溶液中２３４Ｕ与２３８Ｕ之间的放射性不平衡研究的方法，对鲁南两城地区３０组水样地表水和地下水铀同位素组分进行了实测。结果表明，本区地下水有三个来源：深部喀斯特岩溶水、浅部孔隙水和地表水。水的铀同位素组分稳定，并应用混合比例计算了地下水资源量，其结果与常规方法计算结果完全一致。 相似文献
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在硅锰合金样中加入一定量的硼酸作为黏结剂进行压片试样，然后选择合适条件，用X－射线荧光光谱法测定硅锰合金中的Si,Mn，P，S，C5个元素，分析结果符合国标要求。 相似文献
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电感耦合等离子体质谱法同时测定地质样品中痕量碘溴硒砷的研究：Ⅱ.土壤及沉积物标准物质分析 总被引：11，自引：8，他引：11
样品用碳酸钠和氧化锌混合熔剂半熔，热水提取，然后用强酸性阳离子交换树脂将阴离子形式存在的分析元素与溶液中大量钠、锌等阳离子分离，采用电感耦合等离子体质谱法直接同时测定溶液中的碘、溴、硒、砷。用0.07mol/L的氨水溶液清洗进样系统，有效减少了碘等元素的记忆效应和清洗时间。方法检出限（10σ，DF=100）溴、碘分别为0.15和0.028μg/g，砷、硒分别为0.04和0.004μg/g。用土壤和沉积物等地质标准物质分析验证了方法的准确度和精密度，绝大多数分析结果在标准值的允许误差范围之内。样品10次测定的RSD为0.8%～2.8%。 相似文献
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通过对蛇纹石化学成分、晶体结构及键性的分析，将蛇纹石的活性基团划分为5类，即不饱和Si—O—Si键、O—Si—O键、含镁键类、羟基和氢键，并详细介绍了各类活性基团的特征，尤其对硅氧四面体悬挂键做了介绍。指出正是这些活性基团的存在使蛇纹石具有很高的化学活性和生物活性。纤蛇纹石是一维纳米纤维矿物，易进入生物细胞，并释放出OH^-、Mg^2 、SiO2及Ni^2 等，同时不饱和O—Si—O键发生断裂形成游离氧，由纤蛇纹石形成的这种碱性氧化溶液会严重影响生物机体的正常工作，并使其产生各种病变。 相似文献
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在２．０％ＨＣｌ及加入少量饱和溴水的条件下，用泡沫塑料吸附富集金。用１．０％硫脲溶液热浸提取金，然后用涂层石墨管和平台，无火焰原子吸收分光光度计测定天然水中痕量金的含量。该方法简单、可靠。 相似文献
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蒸发岩中所见的盐溶液不仅赋存于石盐、钾石盐和光卤石的流体包裹体（直径从１～１００μｍ不等）之中，而且也蕴藏于它们的裂隙与洞穴中。这些溶液的成分最好用四元和五元体系图来表示。从个别流体包裹体中提取的溶液，Ｎａ，Ｋ，Ｍｇ，Ｃｌ和ＳＯ４为主要成分，Ｂｒ和Ｌｉ为常见的微量元素。用离子色谱法对这些成分可以进行定量测定。对Ｇｏｒｌｅｂｅｎ盐丘（德国下萨克森州）莱伊（Ｌｅｉｎｅ）组岩盐的６个流体包裹体进行了分析，其中溶液的化学特点是，ＭｇＣｌ２含量高甚至饱和。这些溶液是蔡希斯坦盆地中正常海水氯化物矿物再溶解后的产物。 相似文献
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低温碱性溶液中微纹长石溶解性质研究 总被引：12，自引：0，他引：12
对微纹长石在碱性溶液中的溶解过程及表面特征变化规律进行实验研究，温度为60℃，实验溶液分别为NaOH(pH≈8)、Na2CO3，[ρ(Na^ )=26μg／mL]和NaCl溶液，利用X射线光电子能谱(XPS)和ICP-MS测定实验前后微纹长石的表面特征及实验溶液成分变化，结果表明，随着pH值升高，微纹长石的溶解性增强；微纹长石的溶解不是被单一反应模式所控制，而是在表面控制(surface-conrtolled)、扩散控制(diffusion-controlled)和次生物相形成三种过程交替进行的结果。碱性溶液中长石表面反应分三个步骤：H^ 与长石表面碱性阳离子交换反应；OH^-联合已进入长石架状结构内部空隙，具较大结合能的Al-O键逐步破裂，并生成铝的水解产物而溶出；表面形成富Si的络合物。 相似文献