共查询到20条相似文献，搜索用时 46 毫秒
1.
合成了一种新的荧光试剂－水杨醛缩－５－（８－喹啉偶氮）－８氨基喹啉。在中性至弱碱性介质中，Ｃｕ＾２＋与试形成稳定的配合物而使试剂荧光熄灭。测得配合物中Ｃｕ＾２＋与试剂的组成比为１：２并推测了它的可能结构。 相似文献
2.
铜（II）在高岭石表面的吸附 总被引：12，自引：2，他引：10
在天然天体系中,铜、铅、镉等重金属元素的形态分布、归宿和生物有放性强烈取决于重金属元素在水体颗粒物表面的分配趋势,本文对铜（ＩＩ）在常见的重要粘土矿物－高岭石表面的吸附进行了实难和模式研究,结果表明,在同时考虑自由水合离子Ｃｕ＾２＋和羟基金属郭子ＣｕＯＨ＾＋与高岭石表面络合的情况下,单一表面基团、无静电表面络合模式能很好地描述酮（ＩＩ）的吸附行为。拟合得到的ＣｕＯＨ＾＋的络合常数比Ｃｕ＾２＋的大得 相似文献
3.
邻羧基苯基重氮氨基—4—苯基—2—噻唑光度法测定微量铜的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
研究了新试剂邻羧基苯基重氮氨基－４－苯基－２－噻唑与Ｃｕ＾２＋的显色反应,在非离子表面活性剂ＴｎｉｔｏｎＸ－１００存在下,于ＰＨ８．６的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲介质中,Ｃｕ＾２＋与该试剂生成１：１的红色配合物,其配合物的最大吸收波长为５１０ｎｍ,摩尔吸光系数为５．４＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。 相似文献
4.
报道用微分电位溶出分析法测定配合物在玻炭电极上氧化溶出电位与配位体浓度之间的关系，研究配合物有逐级稳定常数和参与形成配合物的配位体数目，研究了Ｃｕ（Ｈ２Ｓａｌ）＾２＋２和Ｃｄ（ＳＣＮ）＾２－４配合物体系，测定结果与文献（３，４）报道结果基本吻合。 相似文献
5.
硫化物吸附金属离子的实验研究：——Ⅱ类型 总被引：6，自引：0，他引：6
合成ＰｂＳ、ＺｎＳ对金属离子Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｂ＾２＋和Ｂｉ＾３＋的吸附等温线（５０℃）研究表明，其可分为Ａ、Ｂ、Ｃ三类：Ａ类，线性型，即吸附量随吸附离子浓度增加而呈线性上升，并表现出百分之百吸附，属于此类的吸附有ＰｂＳ对Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋离子吸附和ＺｎＳ对Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋离子的吸附；Ｂ类，朗谬尔型，即随吸附离子的 相似文献
6.
文石—水体系氧同位素分馏机理的实验研究 总被引：4，自引：1，他引：3
采用“附晶生长法”分别在５０和７０℃下合成文石下矿物,获得了两种不同的文石与水之间的氧同位素分馏关系。结果证明,文石与水之间氧同位素分馏的化学动力学机 为两步：（１）碳酸根与水之间进行氧同位素交换和平衡,即：「Ｃ＾１６Ｏ３」＾＾３－＋２Ｈ２＾１８Ｏ＝「Ｃ＾１８Ｏ３＾１６Ｏ」＾２－＋２Ｈ２Ｏ１６Ｏ;（２）与水平衡以后的「ＣＯ２」＾２－离子与Ｃａ＾２＋结合生成文石,即：Ｃａ＾２＋＋＿「Ｃ＾１８Ｏ２＾１ 相似文献
7.
东坪金矿床的围岩蚀变和流体特征 总被引：1，自引：0，他引：1
东坪金矿床围岩蚀变特征、流体包裹体特征与氢氧同位素特征研究表明，成矿流体富集Ｋ＾＋，Ｎａ＾＋，Ａｕ＾＋，Ｃｌ＾－和ＣＯ２、Ｈ２Ｓ成矿溶液以岩浆热液为主，但有天水的混合。金在溶液中以Ａｕ（ＨＳ）＾－２和ＡｕＣｌ＾－２形式存在，构造活动引起的压力突变和流岩反应是引起金沉淀的主要因素。 相似文献
8.
9.
邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与铜显色反应的研究及应用 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与Ｃｕ＾２＋的显色反应。在乳化剂ＯＰ存在下及ＰＨ１０．０－１２．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲介质中，Ｃｕ＾２＋和ｏ－ＨＤＡＡ形成１“３的红色配合物，其最大吸收波长为５４６ｎｍ，表观摩尔吸光系数４．２０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－３．ｃｍ＾－１。 相似文献
10.
胶东台上金矿成矿机制模拟实验研究 总被引：2，自引：0，他引：2
模拟实验研究表明，台上金矿床的成矿机制为：胶东群地层重熔形成滦家河花岗岩岩浆时，初始浆为几乎均匀的熔体相；随着结晶成岩作用的进行，由于局部岩浆结晶分异作用，产生富Ｋ＾＋，Ｎａ＾２＾＋，Ｃａ＾２＾＋，Ｍｇ＾２＾＋，Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，Ｓ＾２＾－，ＣＯ３＾２＾－及挥发份ＣＯ２，ＣＯ，Ｈ２Ｏ等的流体相，并不断从已结晶矿物及残熔体中，以［Ａｕ（ＨＳ）２］＾－，［Ａｕ（ＨＳ）Ｓ］＾２＾－，ＡｕＣｌ４］＾－等络 相似文献
11.
12.
13.
本区金矿中黄铁矿的Ｍｏ谱测试和综合分析表明，主要穆斯堡尔参数的变化与含金性之间存在有一定的关系。主要表现为，黄铁矿的Ｉ．Ｓ．值与含金性间呈明显的负相关。Ｏ．Ｓ．值与含金性间则呈明显的正相关，且Ｏ．Ｓ．值随着（Ａｕ＋Ａｓ）／（Ｃｏ＋Ｎｉ）原子数比值的增大而增大。这是由于Ａｕ＋取代Ｆｅ２＋进入黄铁矿晶格使其结构产生畸变所致。置换时电荷补偿可通过两个途径来实现，其一是Ａｕ＋（Ｃｏ３＋、Ｎｉ３＋）→２Ｆｅ２＋，其二是Ａｓ３＋＋Ａｕ＋→２Ｆｅ２＋。 相似文献
14.
水杨醛缩－5－（8－喹啉偶氮）－8－氨基喹啉与铜的荧光熄灭反应研究 总被引：1，自引：0，他引：1
合成了一种新的荧光试剂──水杨醛缩－５－（８－喹啉偶氮）－８－氨基喹啉。在中性至弱碱性介质中，Ｃｕ￣２＋与试剂形成稳定的配合物而使试剂荧光熄灭。测得配合物中Ｃｕ￣２＋与试剂的组成比为１：２并推测了它的可能结构。所考察的２０种常见金属和非金属离子对荧光反应均不产生干扰。反应具有较高的灵敏度和一定的选择性，△Ｆ值可稳定１２０ｍｉｎ，其检出限为１．０μｇ／ＬＣｕ。所建立的测定痕量Ｃｕ的荧光光度法适用于矿泉水及无机盐试剂分析。 相似文献
15.
人工合成硅灰石的发光性质与发光机理的初步研究 总被引：2，自引：0，他引：2
在２５４ｎｍ紫外光照激发条件下，对人工合成掺入不同激活离子的低温ＴＣ型和高温型假硅灰石的发光性质进行了实验测定，从微观原子能量谱项讨论了在全的硅灰石基质中Ｅｕ＾３＋和Ｇｄ＾３＋的发光机理，分析了Ｂｉ＾３＋对Ｅｕ＾３＋与Ｐｂ＾２＋对Ｍｎ＾２＋的敏化发光条件，初步探讨了掺放Ｅｕ＾３＋的高温型假硅灰石发光强度减弱的原因。 相似文献
16.
25—200℃氯化钠溶液中金配合物的喇曼光谱研究 总被引：5，自引：0，他引：5
用高温喇曼光谱技术测定了０．０５ｍｏｌ／ｋｇ Ａｕ和１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ中性水溶液中的金所配合物及其结构。结果得出，２５－１５０℃溶液中闰面正方形结构的ＡｕＣｌ３（ＯＨ）＾－占优势，当在１５０℃以上时ＡｕＣｌ３（ＯＨ）＾－发生酸化脱水，生成ＡｕＣｏ＾－４，它在高温时有由平面正方形结构歧变为四面体结构趋势。 相似文献
17.
由灰色关联分析、模糊聚类结果，提取出反映四川盆地水化学主要特征的最有效特征指标：二叠系为三维荧光指纹图形、顶空气总烃与重烃、矿化度、Ｎａ＾＋含量、Ｃａ＾２＋／Ｃａ总、Ｍｇ＾２＋／Ｍｇ总；上三叠统为三维荧光指纹图形、顶空气Ｃ１－Ｃ３的Ｄ函数、Ｌｉ＾＋／Ｎａ＾＋、矿化度、Ｃａ＾２＋／Ｃａ总、Ｍｇ＾２＋／Ｍｇ总、Ｎａ＾＋含量。由上述特征指标及成因指标δ＾１８Ｏ、水溶甲烷δ＾１３Ｃ，构成了天然气保存的水化 相似文献
18.
金在碱性富硅热液中溶解和迁移的实验研究 总被引：17，自引：3，他引：17
实验测定了金在碱性富硅溶液中的溶解度，并标定了Ａｕ与ＳｉＯ２之间的配合关系Ａｕ＾＋Ｈ２ＳｉＯ＾－４＝ＡｕＨ３ＳｉＯ＾０４在８０￣２５０℃的温度范围内，其平衡常数为ｌｇＫ＝－１．９８８９＋１００８５。１８／Ｔ（Ｔ为绝对温度）各温度下的平衡常数值与Ａｕ－ＨＣｌ－ＳｉＯ２－Ｈ２Ｏ体系中得到的结果一致。它表明溶液在酸性和碱性条件下，ＳｉＯ２均作为配位体，与Ａｕ形成ＡｕＨ３ＳｉＯ＾０４在热液中溶解、迁移。Ａ 相似文献
19.
安徽月山矿成矿流体中铜,金的迁移形式和沉淀的物理化学条件 总被引：4，自引：0，他引：4
文章基于矿床地质特征和地球化学热力学理论,计算和讨论了安微月山矽卡岩－热液型铜,金矿田成矿流体中成矿物质的迁移形式和沉淀的物理化学条件,两类矿床的主要成矿阶段,成矿流体中铜主要以氯络合物ＣｕＣｌ、ＣｕＣｌ２＾－、ＣｕＣｌ＾２－３,ＣｕＣｌＯＨ,金主要以硫的络合物Ａｕ２（ＨＳ）２Ｓ＾２－,Ａｕ（ＨＳ）２＾－,ＡｕＨＳ、ＡｕＨ３ＳｉＯ４等形式进行迁移,成矿流体中铜沉淀的主要物化条件是降温及氯离子浓度的 相似文献
20.
硫化物吸附金属离子的实验研究—II.温度与介质条件的影响 总被引：3，自引：2，他引：3
合成ＰｂＳ和ＺｎＳ对Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｂ＾２＋和Ｂｉ＾３＋等离子吸附量与温度关系的实验研究表明，其遵从Ｋｅｌｖｉｎ公式：在Ａ类吸附，即抗衡离子交换型吸附中，温度上升，其吸附量升降由反应热决定，本实验中Ａ类吸附多为上升型；而大部分Ｂ和Ｃ类吸附，即朗谬尔型及反朗谬尔型的吸附量则随温度上升呈指数下降。例外的仅有ＰｂＳ对Ｂｉ＾３＋离子的吸附，其吸附量随 相似文献