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1.
北京市土壤Hg污染的区域生态地球化学评价 总被引：8，自引：1，他引：7
城市土壤Hg异常/污染是中国普遍存在的重大生态环境问题。文章对北京市近1000km2范围内的地表土壤、壤中气、大气干湿沉降、大气颗粒物、大气中的Hg含量水平和空间分布模式进行了系统研究,查明北京地表土壤Hg平均含量为0.41mg/kg,大气干湿沉降物中的Hg平均含量为0.194mg/kg,壤中气Hg的平均含量为559.65ng/m3,大气颗粒物PM10和PM2.5中的Hg含量分别为0.59和0.67ng/m3,大气中的Hg平均含量为3.13ng/m3。北京市自2000年起实现了由燃煤转变为燃气的减排措施,导致干湿沉降物中的Hg沉降通量显著减少,2006年大气干湿沉降物中Hg的沉降通量1.837mg·m-2·a-1,北京市城区(近1000km2)Hg全年沉降为1837kg,空气中总Hg浓度由1998年的8.3~24.7ng/m3下降到2006年的3.13ng/m3,大气颗粒物中Hg含量由2003年的1.18ng/m3下降到2006年的0.59ng/m3(PM10)和0.67ng/m3(PM2.5),表明北京市煤改气减排措施的实施显著改善了大气环境质量。通过对土壤中Hg的存在形式研究,发现土壤中有硫化物(辰砂)及各种Hg盐(HgCl2)的含Hg矿物,Hg也可以各种吸附方式或壤中气方式存在。研究证实北京壤中气Hg与大气Hg存在显著的相关性(n=131,R=0.267,p<0.01),表明壤中气Hg是大气Hg的重要来源之一。利用2005年地表土壤总Hg与Hg释放速率的线性方程估算,土壤Hg平均释放速率为102.42ng·m-2·h-1,2005年土壤释放进大气的Hg通量为936.70kg。在查明土壤中存在大量辰砂矿物的同时,还分布有大量具有高温熔融特征的金属微球粒和玻璃质微球粒,证明燃煤和冶金烟尘是地表土壤Hg的主要来源。土壤中Hg、S、pH和辰砂颗粒浓度在空间上的高度耦合性表明,碱性条件下,土壤中高含量的S和Hg是辰砂形成的重要原因。按国家土壤环境质量标准,北京市I级土壤Hg环境质量的面积为176km2,Ⅱ级为808km2,Ⅲ级为24km2,超Ⅲ为36km2。Ⅲ级、超Ⅲ级主要分布在二环路以内的中心城区。城南(长安街为界)大气Hg环境质量明显优于城北,在北四、北五环之间的部分地区,大气颗粒Hg的环境质量为Ⅲ级或超Ⅲ级。在地表土壤Hg含量较高的中心城区,居民每天因呼吸摄入的Hg高达364ng,对人体健康构成潜在风险。根据我国"十一五"规划中每年实现10%节能减排的目标,对北京市未来50年土壤Hg含量的时空演变趋势预测,预测2050年北京因干湿沉降带来的Hg输入量为16.03kg,地表土壤释放Hg的输出量为37.36kg,明显大于Hg的输入通量,土壤Hg的环境质量将得到根本改善。预测到2040年Ⅲ级土壤Hg环境质量的区域将完全消失,到2060年以Ⅰ级土壤为主。 相似文献
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吉林省中部土壤有机氯农药的含量及组成 总被引：11，自引：0，他引：11
用气相色谱法对吉林省中部土壤样品中有机氯农药的分析结果表明,吉林省中部土壤中有机氯农药以六六六(HCH)和滴滴涕(DDT)为主,艾氏剂、氯丹、狄氏剂、异狄氏剂和七氯等也有不同程度的检出。总DDT含量为0.02～69.35μg/kg,平均含量为3.01μg/kg;总HCH含量为0.47～13.47μg/kg,平均含量为2.00μg/kg。p,p′-DDE和p,p′-DDD为DDT的主要存在形式,主要为过去输入的DDT的降解产物,但近期仍有少量DDT的输入;HCH的4种异构体中以β-HCH为主,α-HCH与γ-HCH的比值较低,表明HCH在土壤中残留的时间很长。 相似文献
3.
应用Ⅲ级多介质逸度环境模型研究了研究区3种有机氯农药p,p-’DDT、p,p-’DDE、p,p-’DDD的多介质行为。模型的计算结果表明:在研究区大气、水和沉积物中p,p-’DDT的浓度分别为0.019 8g/m3、0.016 8ng/L0、.313ng/g;p,p-’DDE的浓度分别为0.019 9g/m30、.001 65ng/L、0.124ng/g;p,p-’DDD的浓度分别为0.001 98g/m3、0.004 68ng/L、0.083 2ng/g。沉积物中的有机氯农药的含量占环境中有机氯农药总滞留量的99%以上,是有机氯农药的最主要的汇。然后计算了3种有机氯农药在环境中的相间迁移通量,其中水-沉积物迁移和沉积物-水迁移是最重要的迁移过程。 相似文献
4.
苏南典型地区土壤中有机氯农药残留的空间分布及来源分析 总被引：1，自引：0，他引：1
本文研究了江苏张家港市土壤中有机氯农药六六六(HCH)和滴滴涕(DDT)的残留状况,用空间插值和GIS技术分析了其空间分布规律,探讨了潜在来源。结果表明,547个采样点中有21.94%的表层土壤样品中检出HCH,而DDT的检出率为96.16%。HCH在土壤表层的残留均低于《土壤环境质量标准》(GB 15618-1995)的二级标准(500 ng/g),超过一级标准(50ng/g)的也仅占1.46%,DDT则有0.55%的样品超过二级标准。HCH和DDT不同异构体的比值指示土壤中可能有新的来源,但主要还是与历史上的农药施用有关。空间上HCH在南部人为土区的含量要显著高于北部的雏形土区,DDT则相反,这一空间分布格局主要与不同地区的种植历史有关,HCH在人为土区的较高残留可能与历史上水稻种植有关,DDT在北部雏形土区的较高残留则与棉花种植关系较密切。 相似文献
5.
沈阳市细河周边农田土壤和大气中有机氯农药和多氯联苯初步研究 总被引：2，自引：1，他引：1
在2010年5月调查了沈阳市细河沿岸表层土壤中有机氯农药(OCPs)和多氯联苯(PCBs)的污染现状,评价土壤中OCPs残留的生态风险。沈阳细河沿岸表层土壤中HCHs浓度范围分别为2.32～15.90 ng/g,平均浓度为8.99ng/g。DDTs浓度范围分别为9.06～111.6 ng/g,平均浓度为37.08 ng/g。7种PCBs异构体总平均浓度为1.01ng/g,大部分采样点OCPs和PCBs未超过国家土壤环境质量标准,推断近期可能有林丹的使用但没有新的DDTs污染源输入,但个别地点土壤中的DDTs残留浓度对生态系统健康构成了潜在的威胁。大气蒸汽态HCHs浓度为18.97 ng/m3;DDTs浓度为42.27 ng/m3;PCBs浓度为20.59 ng/m3。研究表明大气长距离传输对该区域的OCPs污染也有较为明显的影响。初步运用逸度概念模型进行分析,发现HCHs和DDTs的逸出方向为从土壤向大气挥发。 相似文献
6.
鲁西南地区土壤中有机氯农药的残留及其分布特征 总被引：11，自引：0，他引：11
在鲁西南地区1.08×104km2的范围内以1点/36km2的采样密度采集表层土壤299件,测试六六六（HCH）、滴滴涕（DDT）等10项指标。研究这些指标的含量变化,发现区内土壤中停用20多年的六六六（HCH）、滴滴涕（DDT）仍有较高的检出率。土壤中六六六（HCH）4种异构体β-HCH含量最高, P,P′-DDE和P,P′-DDD为滴滴涕（DDT）的主要存在形式;进一步研究α-HCH／γ-HCH、β-HCH／γ-HCH和（P,P′-DDE＋P,P′-DDD）/P, P′-DDT值的变化规律,得出调查区内仅滴滴涕（DDT）在局部可能存在新的污染源输入,而大部分地段六六六（HCH）、滴滴涕（DDT）农药使用时间较长,其组分已经通过物理、化学等作用发生了很大变化,污染是过去形成的。土壤环境质量评价结果表明区内土壤质量能保障农业生产、维护人体健康。 相似文献
7.
广州市海珠区有机氯农药污染状况及其土-气交换 总被引：5，自引：3，他引：2
通过在冬夏两季对广州市海珠区表层土壤和空气样品中有机氯农药的采样和分析,对有机氯农药残留现状和潜在生态风险进行了研究。结果表明,土壤中六六六类(HCHs)含量水平在2007年冬季和2008年夏季分别为0.57~8.77 ng/g和0.30~14.9 ng/g,平均值分别为2.87 ng/g和3.04 ng/g,都未超过国家土壤环境质量标准的一级自然背景值。冬季和夏季滴滴涕类(DDTs)含量水平分别为3.69~697.7 ng/g和0.88~263.3 ng/g,平均值分别为85.5 ng/g和39.4 ng/g。海珠区部分地点DDTs超过国家土壤环境质量标准的一级自然背景值。DDTs为该区域表层土壤中主要的有机氯农药残留。在研究区域对逸度模型进行了初步应用。 相似文献
8.
广西桂林大岩洞岩溶洞穴土壤中有机氯农药的分布特征 总被引：2，自引：0，他引：2
首次对桂林岩溶区洞穴土壤中有机氯农药的污染状况进行了研究。结果表明,洞穴土壤受到了有机氯农药的轻度污染,其中大气传输对有机氯农药的贡献起主导作用。在17种有机氯农药中,以DDTs、HCHs和氯丹污染为主。在洞穴内部OCP总量为1.19～11.18 ng/g,远低于洞外土壤中的含量(11.41～23.62 ng/g)。在洞内土壤中,HCHs含量高于DDTs,在HCH四种同分异构体中,β-HCH占HCHs的比例远高于其他3种同分异构体。除β-HCH外,其他3种同分异构体的含量分布均匀,可能是由洞穴环境稳定、气候分带等因素造成的。在洞外土壤中,异构体百分比和示踪标志物比值表明周围可能有林丹扣三氯杀螨醇的新近输入。研究区六六六和滴滴涕主要来源于历史上使用的农药的残留。 相似文献
9.
针对长三角地区长期工业化对农业生态环境构成较大风险,本文利用气相色谱法对该地区不同利用类型土壤中22种有机氯农药进行测定,研究了有机氯农药的残留状况及其在4条土壤垂向剖面中的分布特征。结果表明,不同利用类型表层土壤中有机氯农药残留平均值为工业园区菜地(139.87 ng/g)工业园区荒地(103.1 ng/g)农业区传统菜地(26.27 ng/g)农业区水稻田(2.50 ng/g)。表层土壤中DDTs和HCHs是主要污染物,DDTs含量为0.14~485.73 ng/g(均值44.43 ng/g),HCHs含量为0.69~66.69 ng/g(均值7.73 ng/g),(DDD+DDE)/DDTs值表明该地区近期外源DDTs输入较少。土壤剖面样品分析表明,DDTs和HCHs的含量均随土壤深度增加而迅速降低,这与剖面土壤包气带岩性均以黏土和亚黏土为主,削弱了地表径流对有机氯农药的垂直迁移动力有关。本研究可为控制和改善该地区污染状况提供相关数据。 相似文献
10.
通过评价漓江流域果园土壤农药残留及其风险,为桂林国际旅游胜地创建提供建设性的建议。在重要的葡萄园、柑橘园和桃园采集表土,分析其27种有机氯、磷农药残留,运用土壤环境质量标准、食用农产品产地环境质量评价标准、食品中农药最大残留限量标准等,结合时间代替空间的方法进行评价。漓江流域典型果园表土中,所检测的6种有机磷和21种有机氯农药中16种的残留量在报出限之下,检出率为0%和24%。检出的有机氯农药为滴滴涕总量（DDTs）、对,对 滴滴伊（p,p DDE）、对,对 滴滴涕（p,p DDT）、六六六总量（HCHs）和乙体六六六（β HCH）,其质量分数分别为<0.50~10.67 ng/g、<0.50~8.32 ng/g、<0.70~2.35 ng/g、<0.50~0.64 ng/g和<0.50~0.64 ng/g,检出率为68.8%、68.8%、6.3%、6.3%和6.3%。就桃园、葡萄园和柑橘园而言,表土滴滴涕和六六六的检出率分别为33.3%、25%、100%和0%、0%、6.3%,并分析出柑橘园表土滴滴涕和六六六均源于历史上工业品的使用。三大果园表土达到Ⅰ类土壤环境质量,为清洁的农产品产地土壤环境,生产的柑橘、葡萄和桃有机氯、磷再残留量风险低。 相似文献
11.
北京郊区地表水中有机氯农药残留水平及特征 总被引：5，自引：0，他引：5
有机氯农药滴滴涕(DDT)、六六六(HCH)等化学性质非常稳定,很难生物降解,对环境及人类健康构成了严重威胁。尽管我国从1983年起已禁止使用,但现在的土壤、水等环境样品中仍有不同程度的检出。水资源是自然环境的主要组成要素,又是农业生产的重要自然资源。以往已有学者对北京部分河流地表水中有机氯农药残留进行过研究,发现存在不同程度水体污染。近年来,经过各方大力控制水体污染和环境治理,北京地区地表水中仍有有机氯农药残留,其残留现状是人们十分关心的重要问题。因此本文选择北京郊区为研究区域,采集了温榆河、北运河、延庆、房山、昌平、顺义等地区地表水,分析了水体中DDTs和HCHs污染物的含量以及分布情况,结果表明DDTs、HCHs在北京郊区地表水中均有不同程度的检出,DDTs含量为ND~1398 ng/L,HCHs含量为387~14642 ng/L。本文同时研究了DDT与其代谢产物DDE、DDD的组成比例以及HCH同分异构体的组成特征,对北京郊区地表水中DDTs和HCHs的污染来源进行了简要分析。 相似文献
12.
Distribution and potential sources of organochlorine pesticides in the karst soils of a tiankeng in southwest China 总被引：1，自引：0，他引：1
Yinghui Wang Yiyin Xu Shihua Qi Xiaoming Li Xiangsheng Kong Daoxian Yuan Oramah I. Theodore 《Environmental Earth Sciences》2013,70(6):2873-2881
This research was conducted in an attempt to assess the concentration levels and potential sources of organochlorine pesticides (OCPs) in the karst soils of Dashiwei tiankeng, southwest China. The tiankeng is a karst surface expression that can act as a focal point for introduction of contaminants to groundwater system, which may serve as condenser and receiver for semi-volatile persistent organic pollutants such as OCPs. In this study, surface soil samples from Dashiwei tiankeng were collected and 23 organochlorine pesticide compounds were analyzed. The results showed that the concentration was 0.019–3.605 ng/g for DDTs (sum of p,p’-DDD, p,p’-DDE, o,p’-DDT, p,p’-DDT), 0.001–0.218 ng/g for HCHs (sum of α-, β-, γ-, δ-HCH), 0.003–0.290 ng/g for CHLs (sum of heptachlor, heptachlor epoxide, TC, CC and trans-nonachlor), 0.001–0.064 ng/g for endosulfan (sum of α-endosulfan and β-endosulfan), 0.008–1.630 ng/g for HCB and 0.023–0.928 ng/g for other OCPs (sum of aldrin, dieldrin, methoxychlor, endrin, endrin aldehyde and endrin ketone). The total OCPs concentrations varied from 0.055 to 5.216 ng/g. The ratio of DDT/(DDE + DDD) in the floor soils of Dashiwei tiankeng ranged from 0.434 to 0.797, suggesting a mostly historical residue of technical DDT contamination. However, the ratio of DDT/(DDE + DDD) in the upper rim soils was higher than one, which that there was fresh DDT application nearby. Both the floor and upper rim soils of Dashiwei tiankeng had high ratios of o,p’-DDT/p,p’-DDT (range of 0.016–10.833 with mean of 5.424 and 4.667–7.714 with mean of 5.723, respectively), which implied that the primary source of DDTs was probably from dicofol-type DDT products. The average ratios of α-/γ-HCH were 24.435 in the floor soils and 1.067 in the upper rim soils, together with the averaged percentages of β-HCH among the total HCH isomers (accounting for 33.772 %), indicating that the HCHs were a dominant contribution from technical HCH usage in the past. 相似文献
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奥运会及残奥会期间北京市区大气颗粒物污染特征及微观形貌类型 总被引：1，自引：1，他引：0
2008年8月和9月,北京市成功举办了第29届奥运会和第13届残奥会,对这段时间在北京市区(中国矿业大学校园综合楼五层,距奥运村3 km)采集的大气颗粒物的质量浓度和微观形貌类型进行了研究。结果表明:奥运会期间,北京市区大气PM10和PM2.5的日均质量浓度分别小于国家PM10二级标准(150μg/m3)和美国EPA的PM2.5二级标准(65μg/m3),12 h的质量浓度范围分别为7.64~81.63μg/m3和1.91~54.59μg/m3;残奥会期间,12 h的PM10质量浓度范围为33.83~106.36μg/m3,没有超标,PM2.5质量浓度变化范围为15.29~88.30μg/m3,其中出现了3 d超标天,分别为9月6日、7日和14日;从奥运期间PM2.5/PM10的比值(0.26~0.86,大部分值大于0.5)可以看出,奥运期间北京大气颗粒物以细粒子为主。与往年相比,颗粒物质量浓度出现大幅下降趋势。场发射扫描电镜观察显示,奥运会和残奥会期间样品的微观形貌类型主要有球形颗粒、烟尘集合体、不规则矿物和未知颗粒,其数量-粒径分布主要呈单峰分布,峰值均在0.1~0.2μm范围,其中球形颗粒明显占多数。各种分析数据均显示,残奥会期间样品比奥运会期间样品污染要严重。 相似文献
14.
Surface soil and sediment samples were collected from the surroundings of the Ittehad Chemical Industries Kalashah Kaku industrial
zone to assess residual level of 19 organochlorine pesticides (OCPs) and identify their sources. DDTs and HCHs were most prevalent
OCPs and general pattern of contamination followed the order: ∑DDT > ∑HCH > dicofol > endrin > heptachlor > dieldrin > endosulfan
II. Total measured concentrations of HCHs (6.38–121.71 ng/g) and DDTs (759.65–1811.98 ng/g) were greater in the soil samples
collected from fodder/rice fields irrigated with the factory effluents and in the surrounding of waste disposal site. Ratios
of β to γ-HCH highlighted an old mixed source of technical HCH and lindane in surface soils. Predominance of p,p′-DDT and p,p′-DDE among isomers and metabolites showed that large quantity of technical grade DDT is still present in the surrounding
surface soils. Six soil samples were categorized as heavy polluted soils (class III category of DDT > 1,000 ng/g), two soil
samples into less polluted soil between class I and II (50–500 ng/g) and 28 soil samples as non-polluted (<50 ng/g) according
to environmental quality standards for surface soils. Six soil samples were categorized as less polluted between class I and
II of HCHs (50–500 ng/g). Greater concentration of DDTs and HCHs above quality guideline poses potential exposure risk to
biological organisms, safety of agricultural products and human health in the surrounding of the Ittehad Chemical Industries. 相似文献
15.
N. Tippayawong P. Pengchai A. Lee 《International Journal of Environmental Science and Technology》2006,3(4):359-369
The present study examines variation of ambient aerosol mass and number concentrations in Chiang Mai, Thailand during winter. Aerosol particle samples were collected and measured at four different sites, representative of urban, industrial, residential and rural areas during daytime between December 2003 and January 2004. Average 10 h particulate matter (PM) mass concentrations were found to be in the range of 75–290 ì g/m3, with average value of 149 ± 45 ì g/m3. Urban and industrial areas appeared to have higher PM loading than residential and rural areas. Number concentration and size distribution of particles in the range of 0.3–10.0 ìm did not exhibit any marked variation between sites. Relatively stable number concentrations were reported. Temporal variation of number concentrations was not clearly significant. No short term peak observed during rush hours. During sampling period, the average number concentration for 0.3–0.5, 0.5–1.0, 1.0–5.0 and 5.0–10.0 ìm were 6.60 × 106, 1.18 × 106, 2.11 × 105 and 1.12 × 104/m3, respectively. Particles with diameter smaller than 1.0 ìm accounted for over 90 % of the total number concentration. Concentrations of major metals were determined by atomic absorption spectrophotometer (Pb, Fe, Al, Si, Cr, Cd, Ni, Zn) and flame photometer (K, Na and Ca). Data obtained were used to identify probable sources via a multivariate analysis. Si, Na, Fe, Ca, Al and K were the six dominant elements in the airborne PM. Principle component analysis was carried out and major sources of airborne PM in Chiang Mai were determined, namely, (1) long distance sources such as sea spray, earth soil and industrial combustion, (2) short-distance sources such as crustal re-suspension, vehicular related emissions and vegetation burning, and (3) the unknown distance sources with low influence of traffic emissions. 相似文献
16.
北京市大气可吸入颗粒物的化学成分和来源 总被引：3，自引：0，他引：3
2007年3月至2008年5月,在北京市成府路东口设立采样点,共采集监测周期为一周的PM2.5(直径小于2.5μm的大气可吸入颗粒物)样品56个,用HR-ICP-MS方法测量了15种元素的含量,并在此基础上应用主因子分析法对PM2.5中这些元素的来源进行探讨。同时,在2008年奥运会和残奥会期间开展了24h时间间隔的密集采样,特别分析了机动车限行期间细颗粒污染物的浓度特征。结果表明,2007年春季至2008年春季期间北京市大气PM2.5平均浓度为72.9μg/m3,超过美国环保局（USEPA）制定的PM2.5年平均浓度限值15μg/m3的近5倍。机动车限行期间北京成府路东口采样点大气PM2.5的平均浓度为40.7μg/m3。通过因子分析方法确定北京PM2.5的3种可能来源：①交通排放、工业排放和燃煤,特征元素为Cu、Zn、As、Sn、Sb、Cd、Pb;②本地扬尘和远源沙尘细颗粒;③可能与成土母岩风化有关的土壤颗粒的再悬浮和/或迁移,其方差贡献率分别为41.2%、31.4%和12.2%。 相似文献
17.
表层岩溶带土壤中有机氯农药的分布及来源特征研究——以重庆南川区为例 总被引：1，自引：1，他引：0
为了研究有机氯农药(OCPs)在表层岩溶带土壤中的分布趋势、组成特征和来源,采用气相色谱-微池电子捕获检测器(GC-μECD)分析了重庆市南川区水房泉、后沟泉、柏树湾泉、兰花沟泉等典型表层带岩溶泉上覆土层中有机氯农药的浓度。结果显示,总体上表层岩溶带土壤中的OCPs的浓度范围是7.13~323.37ng/g,其中后沟泉、柏树湾泉、兰花沟泉表层土壤中的17种OCPs检出率为100%,水房泉土壤中除p,p'-DDD外其余全部检出,但不同种类有机氯含量差异较大。其中HCHs、DDTs、CHLs、灭蚁灵是主要检出物。研究区内土壤样品中的HCHs来源于工业品HCHs和林丹使用的残留,且由于环境影响,土壤中HCH的同系物组成发生了明显变化。水房泉和柏树湾泉土壤中的DDTs来自于工业DDTs和三氯杀螨醇的混合源,而后沟泉和兰花沟泉土壤中的DDTs可能来自于工业DDTs的使用,而非三氯杀螨醇类型的DDT。对比中国和荷兰的土壤质量标准,柏树湾泉土壤中DDTs浓度接近于荷兰无污染土壤的参考值,兰花沟泉土壤中的DDTs应属于轻度污染,后沟泉土壤中的DDTs和氯丹类化合物污染程度较重,而水房泉土壤为无污染土壤。 相似文献
18.
H. El Bakouri A. Aassiri J. Morillo J. Usero M. Khaddor A. Ouassini 《Applied Geochemistry》2008,23(12):3487-3497
This study evaluates pesticide occurrence in Tangier agricultural soil (northern Morocco). Soil samples were measured for alpha endosulfan, beta endosulfan, endosulfan sulfate, alpha HCH, beta HCH, gamma HCH, aldrin, dieldrin, endrin, o,p′ DDT, p,p′ DDD, p,p′ DDE and p,p′ DDT. The analyses were performed by gas chromatography coupled with mass spectrometry (GC/MS). Endosulfan isomers (alpha and beta) and endosulfan sulfate were detected in soil samples, in which the beta isomer showed the highest concentrations. Some DDT metabolites (o,p′ DDT and p,p′ DDE) and alpha HCH were also detected in the analyzed soil. The lipid fraction of the soil samples was extracted by accelerated solvent extraction and fractionated using chromatographic techniques. The principal biomarkers obtained were alcohols, esters, ketones, aldehydes, fatty acids and hydrocarbons. Lipid biomarkers were characterized to determine soil organic matter sources. Experimental results showed that the organic matter was mainly of plant origin, although the bacterial contribution was significant. 相似文献