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本方法研制了一套“气液包裹体稳定同位素样品制备与气液相成分分析联测装置”，将包裹体稳定同位素样品制备装置与气相色谱仪连结起来，能在一个样品中测定出包裹体中的碳、氢、氧稳定同位素及气相和液相成分。整套装置性能良好，主要测定项目均能达到规定的技术指标，并满足包裹体测定要求：①δＤ制样及测定结果的标准偏差≤３‰；②δ＾１８Ｏ制样及测定结果的标准偏差≤０．３‰；③δ＾１３Ｃ制样及测定结果的标准偏差≤０．１ 相似文献
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修饰电极测定土壤沉积物中各赋存状态砷 总被引：2，自引：1，他引：2
介绍了一种通过微分脉冲阳极溶出伏安法测定砷含量的方法，改进了金膜修饰电极的制备方法，并讨论了影响电极稳定的各种因素以及测定的最佳条件。在选定条件下，砷的溶出电流大小与其溶液中的浓度(0．01—1．00μg／L)呈线性关系(相关系数为0．9986)，砷的检出限为3．0ng／g。该方法测定结果与原子荧光测定结果相符，且方法已成功地用于山西省大同地区土壤沉积物中不同赋存状态砷含量的测定，各赋存状态砷的加和与总量测定基本相符。 相似文献
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过硫酸铵氧化容量法测定矿石中锰方法的改进 总被引：5，自引：1，他引：5
采用过硫酸铵氧化容量法测定锰时,可在低酸度(0.18mol/LH2SO4、0.29mol/LH3PO4)和大体积(300mL)溶液中氧化Mn2 至Mn7 。所测得的结果十分稳定,回收率为100%。采用管理样分析验证方法,其结果与铋酸钠容量法结果一致。对于w(Mn)=11.36%的试样进行10次分析测定,RSD=0.33%。方法可测定w(Mn)≥0.01%的常见矿种样品。 相似文献
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TMK萃取光度法测定金为选择性较好,灵敏度较高的方法,现已广为采用。但TMK在溶液中易被光分解,用于水相中测定金时不够稳定。我们试验了在PH3.2的盐酸—邻苯三甲酸氢钾缓冲液和乙醇溶液中,用硫代米(山冖虫)酮,(TMK)测定岩石矿物中的微量金,有色络合物可稳定4小时。用于样品的测定,结果满意。方法简便快速,选择性、重现性及稳定性较好。免除了有机试剂萃取对人体的危害及环境的污染。 相似文献
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同位素稀释质谱法测定塑料闪烁体中掺杂锂同位素含量 总被引：1，自引：0，他引：1
介绍了用同位素稀释质谱法（IDMS）测定塑料闪烁体中掺杂^6Li含量的方法。建立了样品的灰化、溶解程序，并对质谱条件进行了探索。实验表明，在300oC碳化2h，升温至500℃灰化5h后，用浓硝酸可以将样品完全溶解，在质谱测量时采用磷酸作为发射剂，可以得到大而稳定的离子流。在优化的实验条件下，塑料闪烁体中掺杂^6Li定量分析测定结果的相对标准偏差小于0．4％（n=11）。 相似文献
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近年来,化学光谱法测定痕量Au有了迅速的发展。但由于内标元素的选择和加入方法不理想,使测定结果的准确度和精密度不够稳定。本法采用泡塑动态吸附富集Au,同时利用泡塑灰分中的Sn作内标元素,内标含量一致,分布均匀,有效的提高了方法的准确度和精密度。 相似文献
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本文提出了盐酸－硫酸－抗坏血酸－钽试剂－溴代十六烷基三甲胺催化体系测定矿石中微量锑，采取巯基棉纤维分离干扰，锑浓度在０￣１０μｇ／１０ｍｌ，范围内呈线性关系。方法快速、稳定、灵敏度高，用于矿石中微量锑的测定，结果满意。 相似文献
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本文对示波极谱法测定化探样品中钨、钼的方法从熔矿方式、体系酸度、测试温度、各底液浓度、平衡反应时间和共存物质的干扰与消除等方面进行了探讨和优化,钨的方法检出限为0.17μg/g,测定限0.51～200μg/g,钼的方法检出限为0.15μg/g,测定限0.45～150μg/g。方法经国家一级标准物质检验,测定结果与标准值吻合,方法精密度（RSD,n=12）钨、钼分别为：0.83%,2.81%。本法使测定灵敏度大为提高,且效率高、低成本、重复性好、测定结果准确可靠,已应用于大量的化探样品分析当中。 相似文献
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作者对激光热透镜光谱法测定微量钼进行了研究．试验表明，在丙酮介质中，Ｍｏ６＋能被还原成Ｍｏ５＋并形成钼蓝同多酸，最大吸收彼长在６７０ｕｍ处，利用Ｈｅ－Ｎｅ激光器输出的６３２．８ｕｍ的激光作光源，进行微量钼的热透镜法分析测定．两酮的存在能增强热透镜信号强度。钼含量在０．０１—２．０μｇ／ｍＬ范围内与激光热透镜信号强度呈良好的线性关系，方法检出限为０．００５μｇ／ｍＬ钼，已用于地质样品中微量钼的高灵敏度测定．结果满意． 相似文献
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微波消解-磷钒钼黄光度法测定海洋沉积物中总磷 总被引：1，自引：1，他引：0
采用微波消解样品,磷钒钼黄光度法测定海洋沉积物中总磷。优化了消解用酸的种类和用量、消解时间、消解温度等微波消解条件。选择HNO3作为消解剂,消解最终温度190℃,保持时间15 min,总磷的测定快速和准确。探讨了显色酸度(微波消解液是否需要赶酸)和稀释倍数等测定条件。对两种国家一级沉积物标准物质GBW07314和GBW07311进行分析验证,测定值与标准值相符,相对标准偏差(RSD,n=6)分别为0.74%和1.66%。与常规消解方法进行比对实验,测定结果无显著性差异。与国标GB 17378.5方法相比,该法具有简单、快速、准确、空白值低、环境污染少等优点。在实际样品测定中,取得了满意的结果,适用于海洋沉积物中总磷的测定。 相似文献
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发射光谱法同时测定地球化学样品中微量银铍硼锡铋钼 总被引：8，自引：2，他引：6
采用垂直电极装样,二米平面光栅交流电弧摄谱测定地质样品中的微量元素银、铍、硼、锡、铋、钼,以三氧化二铝、焦硫酸钾、氟化钠、碳粉和硫粉作缓冲剂,锑、锗作内标。方法检出限为:银0.019μg/g、铍0.11μg/g、硼0.85μg/g、锡0.26μg/g、铋0.031μg/g、钼0.12μg/g。各元素12次测定的相对标准偏差(RSD)均小于10%。用水系沉积物、土壤、岩石国家一级标准物质进行验证,测定值与标准值基本一致,符合多目标地球化学填图的质量要求。 相似文献
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电感耦合等离子体发射光谱法同时测定地质样品中次量钨锡钼 总被引：3，自引：3，他引：0
研究了电感耦合等离子体发射光谱同时测定地质样品中次量钨、锡、钼的方法。为了避免基体干扰,采用氢氟酸低温分解试样,蒸干除硅,硅以四氟化硅的形式挥发除去。为了减小盐分,用少量过氧化钠熔融未被分解完全的试样残渣,热水提取,盐酸酸化,电感耦合等离子体发射光谱法同时测定钨、锡、钼。方法相对标准偏差(RSD,n=12)为钨10.80%,锡6.67%,钼8.33%。标准曲线线性浓度上限为:三氧化钨30.0 mg/L,锡40.0 mg/L,钼40.0 mg/L。方法经国家一级标准物质验证,分析结果与标准值相符。 相似文献
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粉末压片制样-波长色散X射线荧光光谱法测定斑岩型钼铜矿中主次量元素钼铜铅锌砷镍硫 总被引：6，自引：3，他引：3
采用粉末压片制样,波长色散X射线荧光光谱法测定西藏某斑岩型钼铜矿中7个主次量元素Mo、Cu、Pb、Zn、As、Ni、S。选择钼矿石、铜矿石国家标准物质及自配标准物质建立工作曲线,使用康普顿散射线作内标,同时采用经验系数法校正基体效应及粒度效应。方法经国家标准物质、自配标准参考物质验证,测定值与标准值吻合,方法分析精密度(RSD,n=12)小于2.18%,与化学法相比,样品不需进行化学前处理,操作简单、快速、准确度高、精密度好,能满足钼铜矿的实际分析需要。利用国家标准物质配制合成了7个校准标准样品,有效地解决了方法建立过程中标准样品种类和数量不足的问题。 相似文献
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根据多年来国内对钼的测定方法的研究报道,对环境样品中钼的主要测定方法进行总结,常用方法有分光光度法、催化极谱法、原子吸收分光光度法、ICP—AES法及ICP-MS等,分析了它们的优缺点,有利于选择适宜的测定方法。 相似文献