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根据闪锌矿黄铜矿固溶体分离结构探讨成矿过程中的温度变化速度 总被引：1，自引：0，他引：1
用高温高压模拟试验研究了闪锌矿－黄铜矿固溶体的出溶过程，测定了闪锌矿、黄铜矿在３００￣７００℃之间的相互溶解度的固溶体出溶时闪锌矿在黄铜矿中的黄铜矿在闪锌矿中的扩散系数；推导了出溶物厚度与过饱和度，生长温度及生长时间的关系；并依此计算闪锌矿黄铜矿固溶体分离结构形成的持续时间，探讨成矿作用过程中成矿作用温度的变化速度。 相似文献
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用等温溶解平衡法研究了四元体系K+,Na+∥Clˉ,Brˉ-H2O 348 K条件下的相平衡关系,测定了该交互四元体系在相应温度条件下平衡溶液的溶解度和密度,并根据相平衡实验数据绘制了相应的相图.研究结果表明:四元体系K+,Na+∥Clˉ,Brˉ-H2O348 K条件下属于固溶体型,相图中含有1条单变量曲线,2个平衡固相结晶区,无共饱和点.其平衡固相分别为固溶体K(Cl,Br)和Na(Cl,Br),其中固溶体K(Cl,Br)结晶区较大,固溶体Na(Cl,Br)结晶区较小.与同体系313 K条件下的相图相比,348 K时固溶体Na(Cl,Br)·2H2O结晶区消失. 相似文献
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自然界中矿物多以固溶体形式存在,据其晶体化学特征计算热力学性质是开展矿物成因理论研究的基础。本文引入描述二元矿物固溶体热力学性质的假三元模型,计算得到了透辉石-硬玉固溶体系列的热力学性质。该模型通过构造一种高度有序的中间相,同时考虑长程和短程有序效应,基于热力学平衡态矿物固溶体自由能最低的规律,可以计算特定组分下矿物的平衡自由能、焓和熵等热力学参数。本文针对透辉石-硬玉固溶体体系,取绿辉石为其中间有序态,计算了其活度-成分关系和温度-组分相图等,发现绿辉石随温度升高的有序无序相变为一级相变,相变温度为1 148±25 K,与实验研究结果一致。本文获得的透辉石-绿辉石-硬玉体系的热力学参数可用于视剖面图方法研究MORB成分的岩石的榴辉岩相变质作用过程。 相似文献
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自然界的大多数造岩矿的是由两种或多种组分混合而成的固溶体。因此，在矿物，岩石和矿床等地质体的平衡热力学研究中不可避免地要涉及固溶体矿物热力学地为的问题。河南省西峡县杨乃沟红柱石矿泥质片岩中仅出现红柱石而没有蓝晶石和夕线石，红柱石矿物包裹体测温结果为420－600℃。通过矿物共生平衡p-t曲线所计算出的片岩形成温度和压力条件也应位于上述岩石学和岩相学等特征所限定的范围内。以此为基础，通过构筑矿物共生p-t平衡曲线的方法，对片岩中若干固溶体矿物理想性／非理想性问题进行了研究。其中斜长石必须以非理想固溶体处理，而石榴子石，黑云母和白云母视作理想固溶体的计算结果同片岩的岩石学和岩相学等特征相一致。 相似文献
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《吉林大学学报(地球科学版)》2015,(Z1)
<正>攀枝花钒钛磁铁矿产于四川西昌—攀枝花一带层状—似层状杂岩体中,是世界上著名的岩浆矿床。前人对该矿床的矿物学、岩石学、和地球化学特征进行过大量的研究,发现在矿石中大量发育钛磁铁矿出溶钛铁矿和尖晶石、钛铁矿出溶钛磁铁矿等多种固溶体分离结构。攀枝花地区的铁钛氧化物可看成是较高温度下的均匀固溶体,由于环境温度的降低,这种高温均匀固溶体发生分离,形成丰富的固溶体分离结构。作为成矿活动的遗迹,固溶体分离结构不仅是矿物内部结构的自组织现象,还代表其所处的地质环境发生了 相似文献
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采用多顶砧高压实验装置研究了Mg2SiO4-MgAl2O4体系在压力为22 GPa,温度为1550～1750℃条件下的相变,并考查了Al2O3在γ相中的固溶度.结果表明,随着体系中MgAl2O4组分含量的增加,相组合发生了变化,依次为γ相+镁铝硅酸盐固溶体+方镁石→镁铝硅酸盐固溶体+方镁石→镁铝硅酸盐固溶体+方镁石+刚玉固溶体;镁铝硅酸盐固溶体具有石榴子石结构,其化学成分随着体系中共存相的改变而有所变化;Al2O3在γ相中的固溶度很低(其重量百分比＜0.8%),因此,在Mg2SiO4-MgAl2O4体系中Al2O3可能对γ相超尖晶石分解转变的压力不会有很大的影响. 相似文献
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《地质科技情报》1986,(3)
对Cu-Fe-Zn-S系统中心部分相平衡的研究是用抽空的硅玻璃管法。其相关系,包括黄铜矿、中间固溶体(iss)、斑铜矿、磁黄铁矿以及闪锌矿,是在800—500℃间确定的。还澄清了每个固溶体的组成范围。黄铜矿在实验中仅在500℃时出现接近化学计算为CuFeS_2的十分有限的固溶体场,并且仅溶解了少量小于0.9原子%的锌。然而中间固溶体具有广泛的固溶体场,它可以溶解相当大量的锌,从800℃时溶解12.7原子%到500℃时溶解3.3原子%。在各种温度下都可观察到锌的最大溶解度在富铁中间固溶体中比在方黄铜矿成分中大。同时,闪锌矿固溶体也溶解有相当数量的铜。在600℃以上时,闪锌矿中CuS含量随FeS含量增加而增加。当闪锌矿中含FeS大于40摩尔%时,可观察到CuS最大含量在800℃时为10.7摩尔%,700℃时为8.6摩尔%,在600℃时为4.6摩尔%。因此,铜进入闪锌矿取决于温度和硫逸度两方面。 相似文献
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对Li_2O-(Mg、Zn、Ni)O-V_2O_5三元体系在500—800℃相图的研究表明,在每个系统内部都出现了一个依端员组分摩尔比为1:2:1的化合物。即橄榄石型的LiMgVO_4,硅铍石型的LiZnVO_4和尖晶石型的LiNiVO_4。不同的是,Li_2O-MgO-V_2O_5中发现了第二个三元相和一个固溶体。LiO_2-NiO-V_2O_6中得出一个固溶体,而LiZnNO_4中未得固溶体。 相似文献
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采用等温溶解平衡法研究了五元体系Li^ ,K^ //CI^-,B4O7%2-,CO3^2-H2O在298K时相关系和平衡液相物化,性质对组分的溶解度以及密度、折光度、粘度、电导率和pH值进行了测定，并绘制了相关相图，得到5个结晶相区和3个共饱点。该体系没有固溶体和复盐生成，为简单共饱和型体系。 相似文献
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张哲儒 《矿物岩石地球化学通报》1991,(1)
近十年来,热力学在矿物、岩石和地球化学中应用研究取得了很大的进展。平衡热力学的研究趋于成熟。表现在发展了多种获取矿物热力学常数的方法,常见矿物及其固溶体已有了可用的数据,发展了多种 相似文献
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广西拉么Zn—Cu矿床中夕卡岩的主要矿物特点与Ca—Fe—Si—C—O体系T—lgfO2图解 总被引：1，自引：0，他引：1
用电子探针数据研究了该矿床中主要夕卡岩矿物特点及其变化规律。采用理想结晶溶液固溶体位置混合模式,计算了石榴子石和辉石矿物对中钙铁榴石和钙铁辉石的摩尔分数。在计算纯固相和流体相参加的反应抵达平衡时的边界方程中,加上理想结晶固溶体中端元组分摩尔分数的修正项后,我们便可以计算出有纯固相、流体相和理想结晶溶液固溶体参加反应的在给定T、P条件下的lgfo_2值。计算结果表明:无变度点4周围的Hed+And+Wol组合对本矿区具有重要的地质地球化学意义。 相似文献
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利用新近修正的石榴石- 黑云母温度计(Holdaway,2000)和石榴石- 斜长石- 角闪石- 石英压力计(Kohn and Spear,1990),根据从文献中收集的角闪岩、变泥质岩、变辉长岩和变粒玄岩的相关资料,采用经验标度方法,本文首次标度了适用于560～800℃、0.26～1.4GPa的黑云母- 钙质角闪石温度计。其中,黑云母作为对称的Fe-Mg-A1~Ⅳ -Ti四元固溶体,角闪石简化为对称 Fe Mg二元固溶体。该温度计计算温度与石榴石-黑云母温度计相差不超过±50℃,并且能准确区分 相似文献
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《吉林大学学报(地球科学版)》2015,(Z1)
<正>铁钛氧化物在火成岩和变质岩中广泛存在,不仅具有重要的地磁学意义,还可以作为地质"温度计"和"氧逸度计"反映岩体的形成条件。铁钛氧化物在结晶时主要形成3个系列的固溶体,包括:1)立方晶系"尖晶石型"的磁铁矿(Fe2+Fe3+2O4)—钛铁晶石(Fe2+2Ti O4)固溶体;2)三方晶系"刚玉型"的赤铁矿(Fe2O3)—钛铁矿(Fe Ti O3)固溶体;3)正交晶系的"假板钛矿"系列固溶体Fe3+2Ti O5—Fe2+Ti2O5。人工合成实验证明 相似文献
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《矿物岩石地球化学通报》2021,(1)
溶液中的金属离子对方解石的生长和溶解均有影响,但关于方解石中固有的杂质离子对其溶解的影响还了解甚少。本研究利用原位原子力显微镜(AFM)考察了室温下方解石(10■4)晶面在含Mn~(2+)及含Cd~(2+)溶液中的生长过程,并对其新生长面直接进行原位溶解观察。实验表明,溶液中的Mn2+和Cd2+可参与方解石的生长,分别形成(Ca,Mn)CO_3固溶体和(Ca,Cd)CO_3固溶体。新生成的含Mn、Cd方解石的溶解速率仅为纯方解石的14.3%～60.3%,说明晶体中的Mn和Cd可抑制方解石的溶解。因此方解石生长阶段可通过在(10■4)晶面形成含重金属固溶体从而固定Mn和Cd,由于新生长的固溶体溶解速率小于纯方解石,从而延缓Mn和Cd的迁移,并降低其环境污染的风险。 相似文献
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溶液中的金属离子对方解石的生长和溶解均有影响,但关于方解石中固有的杂质离子对其溶解的影响还了解甚少.本研究利用原位原子力显微镜(AFM)考察了室温下方解石(10(-1)4)晶面在含Mn2+及含Cd2+溶液中的生长过程,并对其新生长面直接进行原位溶解观察.实验表明,溶液中的Mn2+和Cd2+可参与方解石的生长,分别形成(Ca,Mn)CO3固溶体和(Ca,Cd)CO3固溶体.新生成的含Mn、Cd方解石的溶解速率仅为纯方解石的14.3％～60.3％,说明晶体中的Mn和Cd可抑制方解石的溶解.因此方解石生长阶段可通过在(10(-1)4)晶面形成含重金属固溶体从而固定Mn和Cd,由于新生长的固溶体溶解速率小于纯方解石,从而延缓Mn和Cd的迁移,并降低其环境污染的风险. 相似文献
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溶液中的金属离子对方解石的生长和溶解均有影响,但关于方解石中固有的杂质离子对其溶解的影响还了解甚少.本研究利用原位原子力显微镜(AFM)考察了室温下方解石(10(-1)4)晶面在含Mn2+及含Cd2+溶液中的生长过程,并对其新生长面直接进行原位溶解观察.实验表明,溶液中的Mn2+和Cd2+可参与方解石的生长,分别形成(Ca,Mn)CO3固溶体和(Ca,Cd)CO3固溶体.新生成的含Mn、Cd方解石的溶解速率仅为纯方解石的14.3％～60.3％,说明晶体中的Mn和Cd可抑制方解石的溶解.因此方解石生长阶段可通过在(10(-1)4)晶面形成含重金属固溶体从而固定Mn和Cd,由于新生长的固溶体溶解速率小于纯方解石,从而延缓Mn和Cd的迁移,并降低其环境污染的风险. 相似文献
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本文根据熔体聚合模型和正规溶液模型,建立了非平衡条件下,在二组分硅酸盐熔体固结过程中的非平衡非理想界面反应的非线性动力学模型:对上式进行数值模拟表明,当W/RT<-2时,有三重态,并通过建立界面状态(组成)的质量守恒方程,合理地说明了硅酸盐固溶体矿物韵律结构形成的可能机理之一,寻找界面反应三重态是研究固溶体矿物韵律结构的一条相当普遍的途径。 相似文献