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桑沟湾水体中有机磷农药残留组成与分布 总被引：2，自引：1，他引：1
采用气相色谱-质谱法定量测定桑沟湾海域水体中有机磷农药残留,分析了其组成与分布特征。2009年4月(春季)和10月(秋季)桑沟湾海域水体中8种有机磷农药的含量测定结果表明:桑沟湾有机磷农药的总浓度水平是春季小于秋季,有机磷农药的总浓度范围为0.001～0.265μg/L,均值为0.061μg/L。该海域水体中共检出6种有机磷农药,马拉硫磷和对硫磷是桑沟湾水体中主要的有机磷农药污染物。有机磷农药分布特征大致呈现春季表层水体中近岸高,离岸低,由湾口向湾内递减,底层水体中在湾口处浓度最高;秋季表层水体中由西北岸、东北湾口向湾中央渐增,底层水体中呈现由湾内向湾口递增的趋势。本研究提供的数据可为了解该海域的有机磷农药污染分布情况提供参考。 相似文献
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3.
以渤海水体中多环芳烃(PAHs)为研究对象,分别于2019年6月(春夏季)、8月(夏季)和11月(秋季)采集渤海海域的表、底层海水样品,利用气相色谱–质谱联用仪分析了水体中15种优控PAHs,并对其污染水平、单体组成、时空分布及来源特征进行了分析。结果表明,6月、8月和11月渤海表层海水15种PAHs的总浓度(∑_(15)PAHs)范围分别为10.1~67.0、3.20~24.2和6.14~21.5 ng/L,均值浓度分别为34.2±16.8、9.75±4.94和16.0±3.96 ng/L,季节性特征表现为6月>11月>8月。从存在形式看,海水溶解相中PAHs主要以低环为主,高环PAHs更易赋存在海水颗粒相中。水平分布上总体表现出近岸高、中部低的分布特征,河流输入是渤海水体中PAHs的主要来源,渤海南部海域受黄河流域河流输入影响污染尤其严重;垂直分布上春秋季节渤海表、底层没有明显的浓度差异,说明在强烈季风影响下水体垂直混合能力增强,而夏季则在中部海域形成PAHs表层浓度高、底层浓度低的现象,推测与夏季渤海中部冷水团和温跃层的出现有关。特征比值和主成分分析结果表明,多环芳烃的污染源没有明显的季节差异,化石燃料和生物质燃烧是渤海水体中PAHs的主要来源。 相似文献
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在0.24mol/L酒石酸钾钠-0.15mol/L KOH及pH 9.2的NH_4Cl-NH_3·H_2O介质中,Au(Ⅲ)与四(4-三甲铵苯基)卟啉(简称T(4TMAP)P)的配合物于-1.72V(vs·SCE)处产生一灵敏的吸附波,波高与Au浓度在0.001～0.25μg/ml内呈直线关系。用泡沫塑料分离富集后,测定地质样品中的痕量Au,结果满意。 相似文献
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随着我国沿海经济的快速发展,人类活动强度不断加剧,对海洋生态系统的干扰和破坏不断加剧。为了解海州湾近岸海域水质状况,本文于2016年4月、9月对海州湾近岸海域表层海水的温度、盐度、pH值、悬浮物(SS)、溶解氧(DO)、化学需氧量(CODMn)、亚硝酸盐(NO2--N)、硝酸盐(NO3--N)、铵氮(NH4+-N)、活性磷酸盐(PO34--P)、铜、铅、锌、镉、石油类等指标进行了两次采样调查,应用分光光度法和ICP-MS等技术分析各指标;应用单因子法、富营养化指数法和有机污染指数法对该海域海水的质量状况进行了评价分析,以期为研究区环境预警、环境管理和保护提供依据。结果表明:研究海域表层海水中CODMn在4月均值为1. 34mg/L,9月为1. 22mg/L;石油类4月均值为0. 031mg/L,9月为0. 034mg/L;活性磷酸盐4月均值为0. 013mg/L,9月为0. 012mg/L;溶解无机氮4月均值为0. 34mg/L,9月为0. 16mg/L; CODMn、石油类、活性磷酸盐、溶解无机氮的质量浓度大致呈现出由西南部向东北部海域降低的趋势,且无机氮总体浓度水平较高,为该海域主要的污染物。根据营养化评价模式和有机污染指数计算结果,本研究认为海州湾近岸海域表层水质总体营养水平较高,处于氮限制的潜在性富营养水平,有机污染程度属于Ⅱ级,水质已受到污染。 相似文献
6.
超声提取-氢化物发生-原子荧光光谱法测定水系沉积物中As(Ⅲ)和As(Ⅴ) 总被引：1，自引：1，他引：0
在50℃条件下,使用4.8 mol/L HCl超声提取水系沉积物中的As,氢化物发生-原子荧光光谱法测定As(Ⅲ)和总As的含量,用差减法计算As(Ⅴ)的含量。实验了柠檬酸、柠檬酸钠、草酸、草酸钠、酒石酸和酒石酸钠对As(Ⅴ)的掩蔽效果,通过控制合适的介质酸度选择性地测定As(Ⅲ)。结果表明,柠檬酸钠掩蔽As(Ⅴ)的效果最佳,且As(Ⅲ)有较高的灵敏度;超声提取30 min,柠檬酸钠浓度为6 g/L,测定酸度为0.24 mol/L时可获得最佳测定效果,降低了测定时As(Ⅴ)对As(Ⅲ)产生的信号干扰。方法检出限为0.41μg/L,相对标准偏差为1.33%(n=11),标准曲线线性范围为1.5～250μg/L。As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的加标回收率分别为82.7%～95.3%和96.1%～107.6%。方法操作简便快速,准确度高,分析成本低,应用于水系沉积物中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的价态分析测定,获得了满意的结果,可满足大批量地质样品的分析要求。 相似文献
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黑潮与毗邻陆架海域的碳交换 总被引：2，自引：0，他引：2
作为沟通陆架边缘海与开放大洋的北太平洋西边界流,黑潮对毗邻中国陆架海域碳循环有着不可忽视的影响。分析总结了黑潮与毗邻陆架海域海水中溶解有机碳(DOC)、颗粒有机碳(POC)、溶解无机碳(DIC)和颗粒无机碳(PIC)分布与交换的现有研究成果。分析表明,黑潮通过表层水涡旋、入侵以及次表层以下水体上涌等形式携碳进入毗邻陆架海域。在黑潮与毗邻陆架海域,DOC和POC的分布受生物活动、水团混合以及沉积物—水界面相互作用的共同影响,表层与陆架水中含量较高,DIC受海水碳酸盐体系平衡影响,表层含量低于底层,在陆架海域与上升流区有高值,PIC含量较低。在台湾东北海域,DOC,POC和DIC由东海陆架海域向黑潮有净输出,输出量分别为2 431×109,1 051×109和21 733×109mol C/a,PIC通过陆架源悬浮颗粒物向黑潮主流输送,通量为1 852×109mol C/a。DOC,POC和PIC由南海经吕宋海峡向黑潮有净输出,输出量分别为2 652×109,1 009×109和230×109mol C/a,但DIC由黑潮向南海有净输出,通量为13 005×109mol C/a。台湾海峡碳循环受黑潮输运的影响,但影响机制及过程至今并不清楚。因此,黑潮与毗邻陆架海域的碳交换过程研究还有若干重大科学问题亟待解决,尚需深入系统的研究。 相似文献
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该成果利用目前最灵敏、准确、快速的激光铀分析仪对莱州湾沿岸地下浓缩海水中的铀进行了调查研究。发现该区地下浓缩海水中的高浓度铀一般为天然海水中铀浓度的5—30倍。浓度低的约为20μg/L,最高约达100μg/L。铀浓度变化由西向东逐渐增加,在岔河盐场出现高峰,然后又逐渐降低;地下浓缩海水中的高铀浓度与海水中铀浓度的关系不象其它化学成份(主要指常量元素)那样与地下浓缩海水的浓度近似成正比(一般为3—5倍,而铀浓度大都高于此倍数);从不连续抽水和连续抽水试验可说明,不连续抽水时,潜水层浓缩海水浓度较低(12.9°Be’),铀浓度为50μg/L;连续抽水时则为承压层,浓缩海水浓度高,铀浓度也高为80μg/L,说明承 相似文献
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干旱内陆盆地高砷含量的地下水威胁着当地饮用水安全，其形成机制尚不完全清楚。为厘清这类高砷地下水的形成机制，本文以河套平原西部地下水为研究对象，分析其中As等部分氧化还原敏感元素含量和氢、氧同位素组成(δD和δ18O)。结果表明，地下水样的As的质量浓度为1.5～155μg/L(均值为36.7μg/L),超半数样品超过10μg/L,主要分布于盆地中部的浅层含水层。水样的氢、氧同位素组成和离子间的相关性分析表明，虽然蒸发浓缩作用导致地下水富集Na+和Cl-,但对As的富集影响不显著；在偏碱性环境中因解吸附作用产生的As进入地下水，对As的富集有一定贡献；负载As的铁氧化物还原性溶解和沉积物中的As(V)还原性解吸附是地下水中As富集的主要原因；强还原环境中，硫酸盐还原作用形成的硫代砷可能会促使As在地下水中高度富集。 相似文献
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近年来,随着沿海化工生产基地的大量投入运营及海上危险化学品运输业的日益增长,海洋生态环境受到严重威胁,我国海洋环境中持久性有机污染物如有机氯农药及多氯联苯在近海环境中普遍检出。为了对南中国海水体中持久性有机污染物的污染现状有所了解,本文利用气相色谱-电子捕获检测器(GCECD)对南中国海海水中的15种有机氯农药和多氯联苯进行测定,两类化合物各检出6种。采用外标法进行定量分析,结果显示:调查海域表层海水中有机氯农药和多氯联苯类化合物的浓度范围分别为0~92.30ng/L和1.16~76.24 ng/L,200 m层海水中分别为0~69.85 ng/L和0~49.63 ng/L,500 m层海水中分别为0~56.68 ng/L和0~26.47 ng/L。由此可看出,该海域有机氯农药和多氯联苯的含量分布特征大致呈现为:表层200 m层500 m层,原因可能是污染源主要来自周围地表径流或大气输入,且随着时间的推移污染物吸附于悬浮体由表层向下层迁移。与国内外相关海洋环境中有机农药及多氯联苯含量水平相比较,南中国海海水中有机农药和多氯联苯的含量低于国内大部分水域,但高于国外已知海洋水体中的含量。南中国海中有机农药和多氯联苯含量和分布特征的取得为下一步对海洋环境的研究和保护工作提供了基础数据。 相似文献
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The air-sea exchange is one of the main mechanisms maintaining the abundances of trace gases in the atmosphere. Some of these,
such as carbon dioxide and dimethyl sulphide (DMS), will have a bearing on the atmospheric heat budget. While the former facilitates
the trapping of radiation (greenhouse effect) the latter works in the opposite direction through reflectance of radiation
back into space by sulphate aerosols that form from oxidation of DMS in atmosphere. Here we report on the first measurements
made on DMS in the Bay of Bengal and the factors regulating its abundance in seawater. Phytoplankton alone does not seem to
control the extent of DMS concentrations. We find that changes in salinity could effectively regulate the extent of DMSP production
by marine phytoplankton. In addition, we provide the first ever evidence to the occurrence of DMS precursor, DMSP, in marine
aerosols collected in the boundary layer. This suggests that the marine aerosol transport of DMSP will supplement DMS gaseous
evasion in maintaining the atmospheric non-sea salt sulphur budget. 相似文献
12.
The concentration and distribution of Chlorophyll-a in surface seawater of Chinese Great Wall Bay and its adjacent waters, Antarctica were determined once monthly, altogether three times during an austral summer period from Dec. 1993 to Feb. 1994. The results obtained show:The concentration of Chl-a is about 1. 29 mg/m3, ranging from 0. 18-6. 75 mg/m3. The concentrations are higher inside the Bay than that outside and in Ardely Bay, This situation is consistent with that respect of the water temperature of surface layer in the area surveyed. However, the time for the occurrences of high and low values of Chl-a concentration are not the same as those for water temperature.The results of analysis correlation between each of the 4 concentrations of nutrient salts and Chl-a show that there is an apparent positive correlation only between (NO2-N) and Chl-a in the sea water surveyed.It is inferred from the results obtained that the distribution and changes of Chl-a in the Bay and its adjacent waters are still interfered with by other ecological factors including activities of the heterotrophic microbes. 相似文献
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本次研究选择中国东部一个生态和环境空间分异极大的浅水湖泊（太湖）以及周围河流,分别于2003年7月和9月两次采集湖水和河水样品,分析其中的N2O浓度,并利用扩散模型公式估算水-气界面N2O交换通量。结果显示N2O饱和度的空间变化从70％不饱和到2708％过饱和变化范围很大。N2O饱和度的空间分布,N2O与CH4、无机氮、TDS（总溶解固体物质）之间的相关性都表明： 太湖重度富营养区N2O的产生极大地受到人为N输入的影响。然而,初步的通量分析显示湖泊N2O的释放因子不超过0.63％,小于河流中的默认值,N2O产率也略低于水环境中的平均值,太湖以面积为权重的释放通量平均值并不高,在7月和9月分别为14.0μmol/m2·d和9.7μmol/m2·d。这些结果表明流域人为N输入对整个湖泊N2O的促进作用是有限的,预计未来湖泊N2O释放不会因为人为活动增加而出现大幅度增加的状况。流域内各生态景观N2O释放量的比较,也表明富营养湖泊总体上仍然是一个十分有限的大气N2O释放源。相反,太湖周围河流存在较大的N2O释放速率,在7月和9月估算的N2O释放通量分别为142.1μmol/m2·d和28.8μmol/m2·d。将这一释放速率推广到整个流域后,预计河网的N2O释放量将占到耕作土壤的10％～50％,显示了河流对区域N2O质量平衡具有较重要的影响。 相似文献
14.
在2003年10月-2004年9月期间每月一次采集了乌江干流上乌江渡水库大坝前开阔水域中的表层水;并于2003年10月、2004年4月和7月在同一采样点采集了分层水样及其底部的柱状沉积物。分别测定了其中溶解性硅(DSi)和叶绿素a(Chl-a)的浓度,同时还现场测定了水体中的温度(T),溶解氧(DO)和pH值。结果表明:乌江渡水库表层水中DSi的浓度范围为0.53~3.96 mg/L,平均值为1.74 mg/L;但沉积物孔隙水中DSi浓度大约是上覆水体中DSi浓度的7倍。分层期间,水体中DSi浓度在垂直方向上随水深增加而升高,而孔隙水中DSi浓度随沉积深度先增加后降低。同时还发现乌江渡水库中DSi与叶绿素a之间存在较好的反相关关系,这表明该水库中DSi的含量和分布可能主要受到浮游植物尤其是硅藻的生物活动调节。 相似文献
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为探讨渤海西部在多重环境因素变化下沉积物中重金属的环境地球化学行为,分析了渤海西部44个站位表层沉积物样品中8种重金属元素含量,研究了重金属元素的分布特征、环境影响因素及其生态风险。结果表明,渤海西部表层沉积物中As、Cu、Cd、Cr、Hg、Ni、Pb、Zn的平均含量分别为117 mg/kg、255 mg/kg、014 mg/kg、689 mg/kg、0037 mg/kg、303 mg/kg、223 mg/kg、757 mg/kg;Cu、Cr、Ni、Zn含量与有机碳含量、小于63 μm细粒沉积物呈显著正相关,其在表层沉积物中的分布明显受到有机质含量和沉积物粒径的控制,而As、Hg分布没有明显受到有机质含量的影响。富集系数显示,Cr、Ni、Pb和Zn为无富集,Cu、As为轻度富集,Cd和Hg为中度富集。与多种背景值和一致性沉积物质量基准相比较,渤海西部表层沉积物Pb、Cd的含量超出背景值,而Cu、Zn、Ni、Cr、As、Hg含量也存在一定的异常,但其含量水平引发有害生物效应的可能性不大,尽管重金属元素含量偏高,但生态风险较小。 相似文献
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综合运用岩石学、矿物学以及元素地球化学等理论,对柴达木盆地北缘构造带中段平台地区古近系路乐河组（E1+2）储集岩的岩石学特征、碳酸盐胶结物、黏土矿物以及沉积成岩环境进行分析研究。结果表明:平台地区路乐河组储集岩主要为岩屑砂岩和长石岩屑砂岩,储集岩内颗粒之间以点-线接触关系为主,少量为线接触关系;孔隙类型以原生粒间孔为主,其次为粒内溶蚀孔隙;黏土矿物含量较高,平均值达到了21.92%,主要以伊-蒙混层、伊利石、蒙脱石和绿泥石为主,具有明显的蒙皂石向伊-蒙混层转化的特征。碳-氧同位素分析结果显示碳同位素值（δ13C）在-8.87‰~-3.91‰之间,平均为-5.66‰,碳来源主要为脱羧作用的有机质碳和碳酸盐岩中的无机碳,淋滤作用也造成胶结物中δ13C值变低;氧同位素值（δ18O）介于-12.97‰~-8.75‰,平均值为10.68‰,推算其古盐度Z值分布范围在103.79~114.27之间,平均为110.38,碳酸盐沉淀温度分布范围在62.89℃~90.53℃之间,平均为75.20℃;通过全岩的微量元素分析表明,U/Th、V/Cr、Ni/Co以及Cu/Zn均反映出温暖、湿润的成岩环境,古盐度、Sr/Ba与U值也指向淡水沉积环境,说明平台地区路乐河组储集岩主要形成于温暖湿润的淡水沉积环境之中。 相似文献
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Wen Xinyu Zhang Hucai Chang Fengqin Li Huayong Duan Lizeng Wu Han Bi Rongxin Lu Zhiming Zhang Yang Ouyang Chuntao 《地球科学进展》2016,31(8):858-869
For the purpose of exploring seasonal stratification characteristics of water hydrochemistry, the seasonal dynamics and vertical thermal stratification of water temperature in Lake Lugu, the vertical profiles of water temperature (Temp), Electrical Conductivity (EC), Dissolved Oxygen (DO), pH and Chlorophyll-a (Chl-a) of Lake Lugu were monitored in January, April, July and October 2015, respectively. The results indicated that water body of Lake Lugu appeared thermal stratification in spring, summer and autumn, however, in winter, the water temperature in vertical direction was homogeneous. The thermocline was located between 10 and 25 m, nevertheless, it moved down to range from 20 to 30 m in autumn. In addition, water temperature in hypolimnion was maintained almost as a constant and consistent with annual temperature, indicating water body was stable all along. The results showed that the thermal stratification had some influences on vertical distributions of DO, EC, pH and Chl-a. The significant stratification of DO, EC and pH was found, especially in summer, DO and pH values in thermocline peaked due to greatly stable thermal stratification and temperature increase. In hypolimnion, DO concentration and pH value were very small. Moreover, Chl-a concentration was higher in the surface and lower in the bottom water, implying that human should be highly alter to prevent the emergence of a large area of algae in Lake Lugu. EC took on decreasing variation, besides, lower in the thermocline. While,Lugu Lake water salinity was lower and substantially constant (~ 0.10‰), without considering the effects of salinity, both in vertical sections and in epilimnion, thermocline and hypolimnion, there all existed a simple linear function of the relationship between EC andwater temperature, showing that Lugu Lake was affected by natural climate and keeps natural state. 相似文献
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广西武鸣县典型土壤剖面Se的地球化学特征及其影响因素研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以广西武鸣县典型的碳酸盐岩成土剖面和陆源碎屑岩成土剖面为研究对象,研究了不同成土母质在成土过程中Se元素与其形态在垂向上的迁移变化规律及其影响因素。结果表明：碳酸盐岩和陆源碎屑岩在成土过程中,土壤Se含量均继承了成土母质的特点,且前者在表层明显富集,而后者相对较稳定,算术平均值分别为0.55 mg/kg和1.43 mg/kg。前者的水溶性总硒含量高于后者,平均含量分别为3.48 μg/kg和1.81 μg/kg,但均以硒酸态硒为主,其次是亚硒酸态硒和腐殖酸结合态硒。成土剖面上,土壤Se含量及其形态影响因素研究表明,碳酸盐岩成土剖面上,Se的含量与形态主要受土壤TOC含量和pH值影响;陆源碎屑岩成土剖面上,影响Se的含量及其形态的因素较多,土壤pH值、TOC、Al2O3和Fe2O3含量以及土壤质地等均对其有不同程度的影响。 相似文献
19.
Mitch Schulte 《Aquatic Geochemistry》2010,16(4):621-637
Thermodynamic properties for aqueous alkyl sulfides have been compiled and/or estimated through established methods. These
properties are used to investigate reactions among various sulfur compounds in a variety of geological environments, ranging
from sea floor hydrothermal systems to organic-rich sludge. Using thermodynamic data and the revised Helgeson-Kirkham-Flowers
(HKF) equations of state, along with geochemical constraints imposed by the environment, it is possible to estimate the abiotic
production of this class of organic sulfur compounds. For example, in hydrothermal systems in which H2 and H2S concentrations are buffered by the pyrite–pyrrhotite–magnetite (PPM) mineral assemblage, calculated equilibrium activities
of dimethyl sulfide (DMS) are as high as 10−3 through formation reactions in which the environment contains millimolal concentrations of CO2. Higher activities are obtained when DMS formation from CO is considered and when more reducing mineral assemblages are present. 相似文献
20.
Brian G. Katz James A. Kingsbury Heather L. Welch Roland W. Tollett 《Environmental Earth Sciences》2012,65(6):1759-1780
Groundwater chemistry and tracer-based age data were used to assess contaminant movement and geochemical processes in the
middle Claiborne aquifer (MCA) of the Mississippi embayment aquifer system. Water samples were collected from 30 drinking-water
wells (mostly domestic and public supply) and analyzed for nutrients, major ions, pesticides, volatile organic compounds (VOCs),
and transient age tracers (chlorofluorocarbons, tritium and helium-3, and sulfur hexafluoride). Redox conditions are highly
variable throughout the MCA. However, mostly oxic groundwater with low dissolved solids is more vulnerable to nitrate contamination
in the outcrop areas east of the Mississippi River in Mississippi and west Tennessee than in mostly anoxic groundwater in
downgradient areas in western parts of the study area. Groundwater in the outcrop area was relatively young (apparent age
of less than 40 years) with significantly (p < 0.05) higher dissolved oxygen and nitrate–N concentrations and higher detections of pesticides and VOCs compared to water
samples from wells in downgradient areas. Oxygen reduction and denitrification rates were low compared to other aquifers in
the United States (zero order rate constants for oxygen reduction and denitrification were 4.7 and 5–10 μmol/L/year, respectively).
Elevated concentrations of nitrate–N, and detections of pesticides and VOCs in some deep public supply wells (>50 m depth)
indicated contaminant movement from shallow parts of the aquifer into deeper oxic zones. Given the persistence of nitrate
in young oxic groundwater that was recharged several decades ago, and the lack of a confining unit, the downward movement
of young contaminated water may result in higher nitrate concentrations over time in deeper parts of the aquifer containing
older oxic water. 相似文献