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用锂离子选择电极和经典Ag-AgCl电极测定了298.15K下LiCl-Li2B4O7-H2O体系中离子强度范围为0.01~2.50mol.kg^-1,不同Li2B4O7离子强度分数的LiCl的平均活度系数。由实验数据,用迭代法及多元线性回归法,求取了Li2B4O7的化学计量离解平均常数Km,热力学离解平衡常数K及Pi-tzer离子作用参数,并与实验值比较标准偏差为0.0500,同时该实验结果在0 相似文献
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湖北江汉盆地潜江凹陷深层地下卤水水文地球化学研究 总被引:2,自引:2,他引:2
潜江凹陷是我国东部的一较大型油盐沉积盆地.凹陷内的Q组(渐新统)含盐系地层是一套内陆盐湖相沉积,其中不仅蕴藏着丰富的石油和固体盐类,而且卤水资源也十分丰富.卤水为高矿化度、高SO含量、低Ca(2+)、Mg(2+)含量的硫酸盐型陆相古盐湖沉积卤水.卤水的pH值平均为5.66,总矿化度平均为283.25克/升.水盐体系主要为Na,K//Cl,SO4-H2O,古卤水水化学类型为Na2SO4亚型.卤水中含近28种化学成分,SO的平均含量达9665.8毫克/升,Ca(2+)和Mg(2+)的平均含量才分别为899.4毫克/升和173.8毫克/升.K、B、Li、Br、I等的含量较大,K、B、Li的含量随Cl浓度的增加而增加,Br、I的含量随矿化度的增加而增加,随SO浓度的增加而减少.卤水中绝大多数离子的含量在沉积盆地浓缩中心区大,在理深较大的第四、五、六水层高. 相似文献
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盐湖卤水的蒸发结晶过程 总被引:3,自引:4,他引:3
本文从实验和理论相结合的角度上,总结了三十多年我国数十个盐湖等温蒸发和天然蒸发研究结果和研究经验,概括了三种类型盐湖卤水蒸发结晶的规律性,推荐了卤水蒸发结晶的相化学基础数据.对氯化物型卤水,由于介稳程度小,可采用Zdanovskii推荐的四元体系Na+、K+、Mg(2+)∥Cl-—H2O平衡相图进行太阳池工艺计算;对于硫酸盐型卤水,宜用金作美五元体系Na+、K+、Mg(2+)∥Cl-、SO,-H2O介稳相图,而不是Van’tHoff平衡相图;对于后期,锂盐高度浓缩,宜用我们的四元体系Li+、Mg(2+)∥Cl-、SO-H2O介稳相因;对于碳酸盐型盐湖卤水,可用我们的五元体系Na+、K+∥Cl-、CO、SO-H2O介稳相图作为相化学基础,而不是Teeple平衡相图.从相平衡热力学角度上,实现了对卤水蒸发结晶过程的理论描述、计算和预测.其中对一里坪、达布逊、东台吉乃尔、西台吉乃尔等盐湖卤水的研究结果尚属首次报道. 相似文献
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为了研究东台吉乃尔盐湖卤水蒸发时的相化学,确定钾、镁和锂盐的结晶特性,在实验室内25℃等温蒸发实验基础上和自然条件下进行了冬夏季日晒蒸发试验.东台吉乃尔盐湖卤水是由氯化钠饱和的多组分复杂体系构成的.卤水中存在的离子是Na+、K+、Mg2+、Li+、Ca2+、B3+、SO42-和Cl-.试验数据与Na+、K+、Mg2+Cl-、SO42-KH2O五元体系介稳平衡数据进行了讨论和比较.Autenrieth相图被用来表示各数据间的关系和证明冬夏季蒸发时结晶行为的差别. 相似文献
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LiCl的Pitzer参数的优化 总被引:2,自引:6,他引:2
由于锂盐的重要性和氯化锂在电解质中的特殊性,LiCl和Ci2SO4的热力学问题一直被化学家所重视。Pitzer在其关于电解质的系列论文中给出的LiCl参数,适用的最大浓度仅为6m。1988年Hee—Ta1Kim等给出了适用于浓度直达饱和的参数。本文根据多年来我们对含锂盐体系的研究结果,经多种处理获得了LiCl和Li2SO4的新Pitaer参数。发现对于0—6m和6m一饱和不同浓度范围,LiCl的Pitzer参数截然不同。所获得的参数对于溶解度计算特别有意义。作者还从LiCl溶液的结构讨论了造成参数不同的原因。 相似文献
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H^+,Li^+,Mg^2+/Cl^--H2O四元体系0℃,20℃,40℃的溶解度预测中需要大量参数,而这些参数的获得,依赖于盐酸-碱金属氯化物-水三元体系和HCl-LiCl-MgCl2-H2O四元体系的热力学性质。总结了近50年来国内外对上述体系的热力学性质的研究,为H^+,Li^+,Mg^2+/Cl^--H2O四元体系0℃,20℃,40℃的溶解度预测奠定基础,同时为Pitzer模型增添更合理的 相似文献
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应用电导法测定了LiCl水溶液的活度系数,首先在288~308 K温度范围内测定LiCl在极性水溶剂中的电导率,利用公式计算LiCl的摩尔电导率,应用Debye-Hücker和Osager-falkenhangen公式计算LiCl在水中的活度系数,并讨论了温度和浓度对LiCl水溶液活度系数的影响。 相似文献
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《盐湖研究》2000,(4)
用锂离子选择电极和经典 Ag- Ag Cl电极测定了 2 98.15K下 L i Cl- Li2 B4 O7- H2 O体系中离子强度范围为 0 .0 1~ 2 .50 mol· kg-1,不同 Li2 B4 O7离子强度分数的 L i Cl的平均活度系数。由实验数据 ,用迭代法及多元线性回归法 ,求取了 L i2 B4 O7的化学计量离解平衡常数 Km,热力学离解平衡常数 K及 Pitzer离子作用参数 ,并与实验值比较标准偏差为 0 .0 50 0。同时该实验结果在 0 .0 1- 0 .50 mol·kg-1离子强度范围内与 2 98.15K下 L i Cl- L i2 SO4 - H2 O体系 L i Cl平均活度系数的变化趋势进行了比较 ,得到 L i Cl在 Li2 B4 O7介质中平均活度系数随 Yb的增大而增大 ,而在 L i2 SO4 介质中则减小 相似文献
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本文采用电动势法对318.15 K下三元体系KBr-K2SO4-H2O的热力学性质进行研究。首先,测定了KBr-H2O溶液中KBr的电动势,线性回归出电极响应斜率κ和电极常数E0,结果表明实验所用离子选择性电极具有良好的能斯特响应。然后,对318.15 K下三元体系KBr-K2SO4-H2O混合溶液中KBr的平均活度系数进行了研究,绘制了离子强度I及离子强度分数yb与KBr的平均活度系数关系图,由图可得,当离子强度I一定,随着离子强度分数 yb增大,KBr平均活度系数逐渐减小,且减小的趋势越来越大。当离子强度分数yb是个定值时,KBr平均活度系数随着离子强度I的增大而减小。应用活度系数数据通过多元线性回归拟合出该温度条件下Pitzer模型混合离子作用参数θBr,SO4和ψK,Br,SO4,并计算了混合溶液中K2SO4的平均活度系数、渗透系数Φ,水活度aw,超额吉布斯自由能GE。应用拟合的Pitzer混合离子相互作用参数和Pitzer模型计算了该三元体系在318.15 K下的溶解度数据,并对计算结果和其他温度下已经报道的KBr-K2SO4-H2O三元体系的共饱和点处的溶解度数据进行比较,对比结果表明,溶解度计算结果可靠,拟合的离子相互作用参数具有较好的精度,可用于计算相关体系的热力学参数和相平衡的预测。 相似文献
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应用电导率仪在288~308 K温度范围内测定了LiCl在纯有机溶剂(异丙醇)中的电导率;利用公式计算了LiCl的摩尔电导率;按Kohlrausch经验公式,使用Origin软件进行线性拟合,作图外推求得LiCl在异丙醇中的无限稀释摩尔电导率λ0值;并讨论了LiCl在异丙醇中的电导率、摩尔电导率、活度系数和相对偏摩尔自由能随溶液浓度和温度的变化关系及其温度对LiCl溶液无限稀释摩尔电导率的影响。 相似文献
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