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本文研究了三元体系MgSO4—CH3CONHCONH2—H2O(Ⅰ)和Mg(NO3)2─CH3CONHCONH2—H2O(Ⅱ)在30℃的相平衡,测定了饱和溶液溶解度及其折光指数,绘制了相应的溶度图和折光指数─组成关系图。两个体系均为简单共饱型。溶度曲线及折光指数曲线均由两支组成,分别与MgSO4·7H2O(Ⅰ)或Mg(NO2)2·6H2O(Ⅱ)和CH2CONHCONH2相对应。共饱点的组成分别为(Ⅰ)中MgSo427.35%,CH3CONHCONH2 4.7%;(Ⅰ)中Mg(NO3)242.75%,CH3CONHCONH212.24%。这项工作对开发缓释肥料具有重要意义。 相似文献
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用等温溶解平衡法研究了盐湖卤水体系Li+,Na+,K+,Mg2+/SO_4 ̄2-H2O25℃溶解度,获得了该五元体系25℃溶解度相图的十个无变量点和十个结晶区.十个结晶区分别对应于原始组份K2SO4、Li2SO4·H2O、MgSO4·7H2O、Na2SO4·10H2O、复盐3K2SO4·Na2SO4、Na2SO4·MgSO4·4H2O、Li2SO4·3Na2SO4·12H2O、2Li2SO4·Na2SO4·K2SO4·Li2SO4·K2SO4和K2SO4·MgSO4·6H2O,此外没有产生新的复盐或固溶体,用现代电解质溶液理论-Pitzer模型校验该体系的溶解度测定值,结果令人满意. 相似文献
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湖北江汉盆地潜江凹陷深层地下卤水水文地球化学研究 总被引:2,自引:2,他引:2
潜江凹陷是我国东部的一较大型油盐沉积盆地.凹陷内的Q组(渐新统)含盐系地层是一套内陆盐湖相沉积,其中不仅蕴藏着丰富的石油和固体盐类,而且卤水资源也十分丰富.卤水为高矿化度、高SO含量、低Ca(2+)、Mg(2+)含量的硫酸盐型陆相古盐湖沉积卤水.卤水的pH值平均为5.66,总矿化度平均为283.25克/升.水盐体系主要为Na,K//Cl,SO4-H2O,古卤水水化学类型为Na2SO4亚型.卤水中含近28种化学成分,SO的平均含量达9665.8毫克/升,Ca(2+)和Mg(2+)的平均含量才分别为899.4毫克/升和173.8毫克/升.K、B、Li、Br、I等的含量较大,K、B、Li的含量随Cl浓度的增加而增加,Br、I的含量随矿化度的增加而增加,随SO浓度的增加而减少.卤水中绝大多数离子的含量在沉积盆地浓缩中心区大,在理深较大的第四、五、六水层高. 相似文献
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系统地总结和讨论了固体硼氧酸盐11BMASNMR和硼氧酸盐水溶液11BNMR波谱学研究结果。对于固体硼氧酸盐11BMASNMR谱.虽然可以从中定量计算BO3与BO4比值,但因为11B化学位移变化小,很难将配位多面体与它们的配位环境相联系,用其作为表征固体硼氧酸盐尚缺少特征性。而对于硼氧酸盐水溶液11BNMR谱,由于在NMR谱仪时间规模下一些硼氧酸盐阴离子中不同化学位置上B核交换速率影响,在11BNMR波谱上没有观察到信号。实践证明,溶液11BNMR波谱与Raman光谱的联合使用,将是研究水溶液中硼氧酸盐阴离子结合最直接和有力的手段。 相似文献
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本文用Meissner公式、Bromley公式、Chen公式、Pitier公式及经作者改进的平均球近似(MSA)方法对锂盐水溶液(最大浓度达20mol/kg)的离子平均活度系数进行了计算和比较,结果表明改进后的MSA方法的计算精度最高。另外,本文还应用改进的MSA法,使用由单一电解质水溶液离子平均活度系数得到的参数,不用任何混合参数,预测了298.15k时LiCl+Li2SO4和LiCl+KCl水溶液的等温溶解度图.其结果与文献实验值基本一致。 相似文献
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盐湖卤水体系Li~+,Mg~(2+)/Cl~-,SO_4~(2-),borate 总被引:1,自引:0,他引:1
本文总结了作者对盐卤硼酸盐体系Li+,Mg2+/Cl-,SO42-,B4O7(2-)-H2O研究的结果,对该体系涉及的硼酸盐的合成、鉴定和性质进行了研究,并对这些盐在纯水及一些盐溶液中的存在形式进行了初步探索.完成了该体系所包含的一些次级体系的相平衡及溶液物化性质的研究.提出了一种镁硼酸盐Mg2B6O(11)·17H2O的新合成方法.首次发现三方硼镁石在水中的相转化是分两个阶段进行,从而证明了尼古拉耶夫在25℃MgO—B2O3-H2O体系研究中三方硼镁石与章氏硼镁石的共饱点,实际上是三方硼镁石向多水硼镁石发生相转化的一个动力学的平衡点,热力学的个稳点的观点. 相似文献
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为了研究东台吉乃尔盐湖卤水蒸发时的相化学,确定钾、镁和锂盐的结晶特性,在实验室内25℃等温蒸发实验基础上和自然条件下进行了冬夏季日晒蒸发试验.东台吉乃尔盐湖卤水是由氯化钠饱和的多组分复杂体系构成的.卤水中存在的离子是Na+、K+、Mg2+、Li+、Ca2+、B3+、SO42-和Cl-.试验数据与Na+、K+、Mg2+Cl-、SO42-KH2O五元体系介稳平衡数据进行了讨论和比较.Autenrieth相图被用来表示各数据间的关系和证明冬夏季蒸发时结晶行为的差别. 相似文献
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本文研究了三元体系MgSo4-CH3CONHCONH2-H2O(I)和Mg(NO3)2-CH3CONHCONH2-H2O(Ⅱ)在30℃的相平衡,测定了饱和溶液溶解及其折光指数,绘制了相应了溶度力和折光指数一组成关系图。两个体系为简单截饱型。溶度曲线及折光指数曲线均由两支组成,分别与MgSO4.7H2O(I)或Mg(NO2)2.6H2O和CH2CONHCONH2相对应。共饱点的组成分别为(I)中Mg 相似文献
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用锂离子选择电极和经典Ag-AgCl电极测定了298.15K下LiCl-Li2B4O7-H2O体系中离子强度范围为0.01~2.50mol.kg^-1,不同Li2B4O7离子强度分数的LiCl的平均活度系数。由实验数据,用迭代法及多元线性回归法,求取了Li2B4O7的化学计量离解平均常数Km,热力学离解平衡常数K及Pi-tzer离子作用参数,并与实验值比较标准偏差为0.0500,同时该实验结果在0 相似文献
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研究了CHINARE-6和CHINARE-9普里兹湾内营养盐的分布及变化,采用化学质量平衡方法估计了该海区新生产力的大小。结果表明在CHINARE-6期间,NO3-N、PO4-P、SiO3-Si消耗分别为1064.8、69.2、2196.9mmol/m2,NP、SiP吸收比分别为15.3、31.7,平均新生产力为992.4mgC/(m2d)。在CHINARE-9期间,NO3-N、PO4-P消耗分别为551.9、41.2mmol/m2,NP吸收比为13.4,平均新生产力390.1mgC/(m2d),表现出很大的季节和/或年际变化。估算的新生产力值都大于14C测定的初级生产力值,表明普里兹湾海区夏季有很大的新生产力。元素吸收比和外海测定值不同,表明营养盐的吸收和循环在南极海区有很大的区域差异性。 相似文献
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研究了不同浓度MgCl2(1.998、3.867、5.735%)溶液,在不同温度(25、55℃)下,对软钾镁矾在K+,Mg2+/SO_4 ̄2-,Cl-H2O四元体系中溶解转化过程的影响,采用龙格-库塔微分数值法拟合其溶解过程和结晶过程动力学方程。结果表明在一定浓度MgCl2溶液中软钾镁矾是不相称溶解,K2SO4先于MgSO4溶解进入溶液中,MgCl2溶液浓度越大,温度越高,溶解速度越快,K2SO4结晶速度也越快.溶解受扩散和表面反应控制,K2SO4结晶受扩散控制. 相似文献
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