水中氯代烃单体碳同位素分析中预富集方法进展     

凌媛  黄毅  尚文郁  谢曼曼  刘舒波  孙青 《岩矿测试》2011,30(6):795-801

高精度准确测定氯代烃单体碳同位素对示踪污染物来源,了解污染物的生物降解过程具有重要意义。在环境转化过程中,有机污染物的同位素组成可能是稳定不变的,也有可能发生改变。若污染物的同位素组成在迁移转化过程中不变,根据其同位素组成可以示踪污染物的来源;若同位素组成变化,根据同位素分馏结果,可以评价环境中有机污染物降解发生的可能性和程度。本文综述了固相微萃取、静态顶空进样、吹扫-捕集、多级串联技术等前处理方法与气相色谱-燃烧-同位素比值质谱仪(GC-C-IRMS)联用分析水中氯代烃单体碳同位素的研究进展,比较了分析方法的优缺点。液-液萃取较少用于水中氯代烃的单体同位素分析。静态顶空进样、固相微萃取、吹扫-捕集都是无溶剂富集技术,与GC-C-IRMS联用分析水中氯代烃单体同位素过程中不存在或存在小且恒定的可校正的同位素分馏,分析精度一般优于1‰,没有二次污染,降低了杂质干扰,提高了GC-C-IRMS的分辨率和分析精度,降低了检测限。从静态顶空进样、固相微萃取、吹扫-捕集,到多级串联等技术与GC-C-IRMS联用分析水中氯代烃单体同位素比值,检测限逐渐降低。目前,吹扫-捕集-GC-C-IRMS在分析水中氯代烃中应用最广泛,重现性好、检测限低。针内微萃取、管内微萃取、搅动棒吸附萃取和顶空进样吸附萃取等前处理方法与GC-C-IRMS仪联用具有一定的应用前景。  相似文献   

最遥远的梦想,最朴素的生活     

罗立强 《岩矿测试》2013,32(2):175-176

<正>不久前,友人发来一封邮件,谈及最近阅读有感。其中有这样一段文字颇值得玩味:当布里斯班的灯鱼轻轻划过五彩斑斓的珊瑚丛时,你在苦战通宵;当蒙巴萨的小蟹溜出渔夫布满老茧的掌心时,你正辗转难眠;当布拉格的电车晃过金色夕阳下的古堡宫殿,你正埋头冥思着软件代码之逻辑……如若自己此时做了个渔夫,是不是也正大江中一叶扁舟,自在来去?人人都有青春的憧憬和金色的梦想,人人也都要面对现实的生活,经历奋斗  相似文献   

单个流体包裹体成分无损分析进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

孙青  曾贻善 《地球科学进展》2000,15(6)

原位无损分析是流体包裹体成分研究的前沿课题,简要总结了单个流体包裹体成分分析方法,评述了原位无损分析方法中微束质子诱发X射线法、同步辐射X射线荧光光谱、显微拉曼光谱、显微红外光谱和红外显微镜分析流体包裹体成分的原理、应用范围、存在问题和研究进展.选择研究流体包裹体成分的方法时,需要考虑分析方法的特点、所测组分及其含量的估计范围、所测流体包裹体的大小、距薄片表面的深度、基体矿物的性质和仪器性能.  相似文献   

西藏拉萨地体榴辉岩的地球化学特征和Sm-Nd、Rb-Sr同位素组成及其地质意义   总被引：2，自引：0，他引：2  

李兆丽  杨经绥  罗立强  李天福  徐向珍  任玉峰 《地质学报》2008,82(7):941-2008-01-30

最近在青藏高原拉萨地体新发现了一条榴辉岩带,该榴辉岩带位于冈底斯岩浆岛弧带的北缘。对该带榴辉岩的岩石地球化学特征及SmNd、RbSr同位素组成研究表明： ① 该带榴辉岩的原岩主要是一套低钾的大洋拉斑系列玄武岩,其原岩类似于典型的NMORB,源于亏损地幔; ② 该带榴辉岩样品 （87Sr/86Sr）i＝0.70335~0.70457,变化范围较大,且与εNd（t）值及微量元素特征均没有好的对应关系,可能是由于该套岩石形成于大洋环境,形成后遭受了海水的蚀变作用;（3）该带榴辉岩全岩的SmNd等时线年龄为305.5±50Ma （2σ）,（143Nd/144Nd）i＝0.5126±0.00007 （2σ）,表明该带榴辉岩可能形成于早石炭－晚二叠世,在这一时期冈底斯北缘可能存在古特提斯洋盆及古特提斯洋盆深俯冲作用。  相似文献   

前进波作用下沙纹床面的净输沙方向与净输沙强度     

孙青  陈士荫 《海岸工程》1997,(4)

在沙纹床面输沙过程中，假设水流从涡中取出并搬运的悬移质数量与推移质运动的沙星成比例，由12组细沙实验结果得到了沙纹床面净输沙的方向和输沙强度公式，并与他人的实验结果进行对比。  相似文献   

土壤中多环芳烃单体碳同位素分析的分离净化方法研究     

谢曼曼  刘美美  王淑贤  凌媛  孙青 《岩矿测试》2021,(6):962-972

应用单体碳同位素组成追溯多环芳烃（PAHs）类污染物的来源越来越受关注。单体同位素分析中,利用样品预处理减少共流出和未分峰（UCM）,是实现同位素比值准确分析的重要前提。已有分离净化研究较少关注环数小于3的PAHs;或需联合使用高效液相色谱（HPLC）技术,但对实验室条件要求较高。本文期望避免使用HPLC技术,仅通过简单的固相萃取法,实现16种PAHs的分离净化,满足包括低环数在内的PAHs单体碳同位素分析的要求。实验对比了氨基和硅胶两种填料的固相萃取（SPE）小柱,以及正戊烷等10种淋洗溶剂对PAHs的分离净化富集效果。结果表明：氨基小柱中有20%以上的萘和苊不能与烷烃和未分峰完全分离,硅胶SPE小柱除杂效果和分离效果优于氨基小柱。选择1000mg/6mL硅胶SPE小柱,利用6mL正戊烷淋洗UCM和烷烃,5mL正戊烷-二氯甲烷（70：30,V/V）洗脱PAHs。利用气相色谱（GC）对分离净化效果进行初步检验,气体同位素质谱（GC-IRMS）进行单体碳同位素分析。16种PAHs的回收率为79%~128%,相对标准偏差为2%~13%（1σ,n=6）,单体碳同位素比值（δ¹³C）分析精度为0.1‰~0.75‰,大幅降低了其中UCM和共流出对PAH单体碳同位素分析的干扰,尤其减少了对低环数PAHs单体碳同位素分析的影响,而且净化过程没有造成PAHs单体碳同位素分馏,满足PAHs单体碳同位素分析的要求。  相似文献   

多环芳烃单体同位素分析进展   总被引：5，自引：0，他引：5  

刘美美  凌媛  谢曼曼  孙青 《岩矿测试》2010,29(1):64-70

多环芳烃(PAHs)单体同位素组成是辨识这类污染物来源,评价其在环境中生物可降解性的重要手段。准确高精度的PAHs单体同位素比值测定有赖于样品预处理方法的改进和相应仪器分析技术的提高。文章综合评述了近年来PAHs单体同位素分析中的预处理方法研究进展,主要包括索氏提取、加速溶剂萃取等提取方法和硅胶、氧化铝柱色谱、固相萃取、凝胶渗透色谱、高效液相色谱、薄层色谱等净化方法;介绍了PAHs单体同位素组成的气相色谱-同位素比值质谱分析方面的研究进展,包括色谱柱头压、进样时间、PTV大体积进样技术等仪器参数的选择和校准同位素内标的选择等数据处理方式。  相似文献   

用新的解谱软件及X射线荧光光谱法分析硫的化学态   总被引：2，自引：0，他引：2  

罗立强  吉昂 《岩矿测试》1998,17(2):81-87

根据离散傅立叶变换与褶积定理,开发了快速傅立叶变换自消褶积解谱软件,有９种窗函数可供选择。结合图形软件,并通过模拟谱和实验谱的叠加、二分法的运用等,实现了自动搜寻谱峰和参数的新算法,并将其应用于Ｘ射线荧光光谱分析硫的化学态的研究中,给出了模拟谱自消褶积解谱结果,不同化学态硫的混合物实测谱与解谱结果比较图。  相似文献   

山东玲珑金矿床矿物流体包裹体中的羧酸   总被引：2，自引：1，他引：1  

孙青  曾贻善 《地球化学》1998,27(6):579-584

用离子色谱法分析了山东玲珑金矿床石英等矿物包裹体的浸取液,结果表明其中存在相当高的短链羧酸盐和少量的草酸。黄铁矿和黄铜矿浸取液中羧酸的浓度比石英浸取液的高,早期成矿阶段的矿物包裹体中一元羧酸的浓度大于主成矿阶段和晚期阶段。  相似文献   

化学计量学与X射线荧光光谱分析   总被引：5，自引：1，他引：5  

罗立强  马光祖 《岩矿测试》1997,16(2):128-137

简要回顾了Ｘ＿射线荧光分析中数学校正模型的发展进程；阐述了基体校正方程与化学计量学之间的关系；介绍了偏最小二乘回归、神经网络、专家系统和模式识别等近期研究成果；以及轻元素测定、微束和薄层分析等数据处理技术。并对化学计量学方法在Ｘ＿射线荧光分析中的应用与发展前景作了评述  相似文献