微波消解ICP-AES法测定石油样品中镍钒铝硅     

奥地利安东帕有限公司 《岩矿测试》2008,27(5):402

Ni、V、Al、Si是石油的天然组分。其中Ni和V来源于形成石油的原始物质,它们易形成大而复杂的分子,从而使沸点非常高。含Ni和V的化合物在提炼过程中无法蒸馏,不能很经济地从燃料中去除。Ni、V、Al、Si在燃烧时会生成不同的氧化物,沉积在化学反应器(如发动机)的冷却器表面,形成黏着物并引起腐蚀;另外这些元素可能灭活提炼过程中的催化剂。可见,测定Ni、V、Al、Si对于炼油工业非常重要。1仪器样品消解采用奥地利安东帕公司(Anton Paar GmbH)生产的Multiwave 3000微波消解系统,配有8位超高压转子。消解后的样品中痕量元素的分析用Optima 3000电感耦合等离子体发射光  相似文献   

发射模式连续光源原子吸收光谱法测定饮用水中的钠钾锂     

德国耶拿分析仪器股份公司中国总部 《岩矿测试》2008,27(6):481

实验在德国耶拿分析仪器股份公司的Contr AA连续光源原子吸收光谱仪上进行,仪器配有SFS 6分段流动注射和AS 52 s自动进样器,测定饮用水中的钠、钾、锂。为了在检出限和检测限附近低浓度范围进行校准,样品需用自动进样器进行自动稀释,并在测定时加入0.1%(质量分数)的CsC l/LaC l3和1.5%(体积分数)的HC l。待分析样品可以直接进行测定。1仪器工作条件设定Contr AA原子吸收光谱仪的工作条件见表1,元素测量条件见表2。表1仪器工作条件元素波长λ/nm火焰类型燃气流量(L/h)燃气/助燃气比燃烧头宽度(mm)燃烧头角度θ/(°)燃烧头高度(mm)Na 588.995 C2  相似文献   

草莓红绿柱石(Pezzottaite)的晶体结构测定及其意义   总被引：1，自引：0，他引：1  

廖尚宜  李国武  彭明生 《矿物学报》2008,28(4)

利用CCD单晶衍射仪对草莓红绿柱石进行晶体结构测定,测定其空间群为R3c,并讨论了结构中Li 有序地置换Be2 造成c/a值的变化特征。晶体中发现复三方偏三角面体的负晶包裹体,其宏观对称属m,它与空间群Rc相对应,但与测出晶体结构的空间群有矛盾。X射线结构测定已否定了其空间群为Rm的看法。要解决草莓红绿柱石晶体空间群是否有对称中心(Rc或Rc)的问题,还需进一步将X射线结构的数据及其有关的电性实验结合分析。  相似文献   

海洋生物中牛磺酸的生物活性及其含量测定   总被引：4，自引：0，他引：4  

谭乐义  薛长湖  林洪  李兆杰 《海洋科学》2001,25(1):26-27

牛磺酸 (Ｔａｕｒｉｎｅ ,Ｔａｕ)是一种非蛋白质结构氨基酸的特殊氨基酸。它以游离氨基酸的形式普遍存在于动物体内各种组织 ,并以小分子二肽或三肽的形式存在于中枢神经系统 ,但不参与蛋白质合成。最早是１８２７年从牛的胆汁中发现了这种含硫氨基酸 ,又称为牛胆碱 ,牛胆素。其分子式为Ｃ２Ｈ ７ＮＯ ２Ｓ ,是一柱状结晶体 ,熔点为３１０℃。牛磺酸在鱼、贝类中含量十分丰富 ,软体动物中尤甚。可以说海洋生物是牛磺酸的天然宝库。１生物活性研究近况１８８６年 ,Ｓｃｈｍｅｉｄｅｂｅｒｇ等人就认为牛磺酸具有药物作用 ,但直到１９７５年…  相似文献   

对Folin-酚法测定藻类蛋白质的改进   总被引：3，自引：0，他引：3  

钱凯先  王澍生 《海洋与湖沼》1989,20(2):192-196

在实验室中用以测定藻类蛋白质的方法很多,其中,Folin-酚法是应用最广泛的一种微量测定方法。该法综合了Folin和双缩脲法的优点,其所显的颜色比酚试剂单独使用时增加3—15倍,而灵敏度比双缩脲法增加近100倍。但是,Folin-酚法在测定藻类蛋白质时存在着样品的蛋白质提取问题,藻类细胞一般具有坚厚的细胞壁,有的在壁外  相似文献   

珠江口沉积物酸挥发性硫化物与重金属生物毒性的研究     

杨永强  陈繁荣  张德荣  张凌  吕莹 《热带海洋学报》2006,25(3):72-78

研究了2003年10月采于珠江口5个站位的沉积物剖面酸挥发性硫化物(AVS)和同时提取的重金属(SEM:Pb,Zn,Cu,Cd,Ni)。其中,站位1、2位于中滩,其沉积物的AVS含量变化范围较小,为0.25—4.06μmol.g-1;站位3、4位于西滩,其沉积物的AVS含量变化范围较大,为0—26.09μmol.g-1。中滩和西滩沉积物的AVS含量均随深度增加。西滩表层沉积物的AVS含量接近于零,这可能与该水域较强的底层流和沉积物的再悬浮作用有关。站位5位于珠江口外侧,其表层沉积物的AVS含量相对较高,且垂向变化较小,可能是还原性沉积物间歇性再悬浮后重新沉积的结果。站位1、2和5沉积物中同时提取的重金属含量大体在0.95±0.2μmol.g-1范围内,随深度增加略呈下降趋势;而西滩沉积物重金属含量相对较高,为1.43—2.42μmol.g-1,且在一定深度范围内随深度增加呈明显下降的趋势,表明珠江口西滩沉积物中的重金属污染有加重的趋势。对AVS/SEM摩尔比值和单个金属的毒性效应研究显示,珠江口内尤其是西滩的表层沉积物存在重金属污染,对其中生活的底栖生物具有潜在的毒性效应。  相似文献   

海水中痕量苯系物的气相色谱测定的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

王中柱崔仙舟  张学华朱潇杰 《山东海洋学院学报》1985,15(2):34-41

Domestic polymeric microbeads GDX-502 were used to concentrate benzene hydrocarbon from seawater. The absorbed benzene hydrocarbon was removed by thermal desorption and directly injected into gas chromatograph and determined by FID detector. It was optimal for the rapid and precise determination of trace benzene hydrocarbon in seawater. In this Paper the investigation of benzene hydrocarbon in the coastal water of Jiaozhou Bay (Qingdao) is reported as well. The data for benzene hydrocarbon are listed in table 3 for 1984 and the station locations are given in figure 6.  相似文献   

缺少密度或孔隙度测定数据的块体堆积速率的计算     

T.J.S.Sykes孙萍  梁宏锋 《海洋地质前沿》1995,(8):15-17

缺少密度或孔隙度测定数据的块体堆积速率的计算Ｔ．Ｊ．Ｓ．Ｓｙｋｅｓ等块体堆积速率（ＭＡＲ）计算已被应用于深海钻探计划（ＤＳＤＰ）和大洋钻探计划（ＯＤＰ）岩心，以研究大洋盆地的沉积物演化，或把ＭＡＲ数据分离成岩石学成分以决定方解石补偿深度（ＣＣＤ）的历...  相似文献   

催化动力学分光光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究     

《中国海洋大学学报(自然科学版)》2007,37(2):210-210

建立1种新的测定水体中痕量重金属元素铜的催化动力学光度分析方法。该方法是根据铜对过氧化氢氧化弱酸艳蓝（RAWL）的反应具有催化作用，利用固定时间法，测量Cu（Ⅱ）～RAWL—H2O2体系中弱酸艳蓝在λ=626nm处的吸光度的变化，从而得到铜的含量。实验得到的最佳反应条件是：反应介质为氢氧化钠-磷酸二氢钾，pH值选为7．20，弱酸艳蓝浓度为40g·L^-1，30％的过氧化氢0．50mL，反应温度为（80．0±0．1）℃，反应时间为20min。该方法的线性范围是0～12ng·mL^-1，检出限是0．0105ng·mL^-1对2ng·mL^-1和8ng·mL^-1铜（Ⅱ）溶液5次测定的相对标准偏差分别为3．2％和2．3％。多种离子不干扰铜的测定，将本方法用于自来水，黄河水中铜（Ⅱ）的测定，标准加入回收率分别为99．15％和1033o,6．  相似文献   

海洋沉积物中多环芳烃的分离和测定     

余顺 《海洋与湖沼》1989,20(4):387-391

多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAH)组分中,大多数具有致突变和致癌性。大气、土壤等自然环境中已经检测出了多种多环芳烃。近年来,在河流、内湾及沿岸海域的水体、沉积物中,也检测出了各种多环芳烃。多环芳烃在海洋环境中广泛存在,已经引起了人们的普遍重视。  相似文献