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141.
用钾离子选择电极和银—氯化银电极构成的无液界电池测量了KCl+KHCO_3混合水溶液中KCl的平均活度系数,发现其活度系数的对数与混合溶液中KHCO_3的浓度m_2服从哈奈特关系式。用最小二乘法计算机处理求得了各离子强度条件下相应的哈奈特系数。还用适用于混合电解质溶液的皮茨公式计算了该体系电解质的平均活度系数和溶液的超额自由能,计算出活度系数与实验值之间的平均标准偏差为±0.006。溶液的超额自由能随溶液组成变化表明,对于有相同阳离子(K~+)的该混合溶液中离子间短程作用力主要受Cl~-作用的影响。用累代逼近法用微机计算,求得了KHCO_3~0的化学计量缔合常数经验公式及其热力学缔合常数。  相似文献   
142.
本文讨论了介绍了用气相色谱法测定海水中无机离子Se(-Ⅱ,O,Ⅳ,Ⅵ);Be(Ⅱ);Cr(Ⅲ,Ⅳ);CH3Hg^+,NO3,NO2,Br,I,CN的测定方法和色谱条件。  相似文献   
143.
三丁基锡对牡蛎超氧化物歧化酶的影响   总被引:6,自引:1,他引:6  
肖湘  韩雅莉  李兴暖  黄长江 《台湾海峡》2002,21(4):439-443,T001
本文从牡蛎中提纯超氧化物歧化酶(SOD),分析了氯化三丁基锡(TBTC1)对体外牡蛎SOD部分性质的影响,结果表明:随着TBTC1含量的增加及作用时间的延长,SOD的活力逐渐降低。当TBTC1(Sn含量为600μg/cm^3)作用SOD 24h时酶活力保留50%,到36h时酶活力完全丧失;TBTC1能使牡蛎SOD的耐热、耐酸碱能力降低;PAGE显示,随着TBTC1含量的增加,SOD同工酶谱带逐渐消失;Cu^2 能使失活的SOD恢复部分酶活性。  相似文献   
144.
提出通过甲烷磺酸/酰氯体系低温均相制备乙酰化甲壳质(ACC)、己酰化甲壳质(HCC)、十二酰化甲壳质(DCC)及已酰化N-苄基甲壳胺(NBC),从而获得脂溶性N-苄基己酰甲壳胺(NBHC)的反应条件,并对各酰化产物在不同溶剂中的溶解性能进行试验。指出:产物ACC溶于甲酸中;HCC、DCC溶于甲酸及乙醇中;NBHC溶于甲酸、乙醇、乙醚、苯及乙酸乙酯中。  相似文献   
145.
通过室内干湿循环条件下混凝土中氯离子扩散试验,实测得到6种不同粗骨料体积分数的混凝土试件在不同时刻、不同深度处的氯离子浓度。经回归分析得到了不同粗骨料体积分数下混凝土的氯离子整体扩散系数,其值随粗骨料体积分数的增加而减小。同时,探讨了粗骨料的稀释、曲折和界面过渡区效应对混凝土中氯离子扩散的影响。在此基础上,同时考虑粗骨料体积分数Vf和界面过渡区厚度h的影响系数α(Vf,h),建立混凝土界面过渡区氯离子扩散系数模型,界面过渡区氯离子扩散系数随粗骨料体积分数的增大呈近乎线性地减小,随界面过渡区厚度的增大先显著减小而后逐渐趋于平稳。最后,将建立的界面过渡区氯离子扩散系数模型应用于混凝土中氯离子扩散的三维细观数模中。结果表明:细观数模计算结果与物理试验实测数据在变化趋势和数值大小上均能够吻合,可验证界面过渡区氯离子扩散系数模型的正确性与合理性。  相似文献   
146.
沿海地区氯盐侵蚀会对混凝土结构造成严重的耐久性问题,混凝土设计使用寿命难以保障。对于新建工程,若在自由水含量较高混凝土养护期进行电迁阻锈处理,则有利于电迁移性阻锈剂在钢筋周围聚集以达到更佳的阻锈效果。为此,针对两种电迁移性阻锈剂对处于氯盐侵蚀环境中的混凝土适用性展开研究,并测试了干湿循环前后混凝土内钢筋电化学参数、氯离子扩散特征及钢筋周围电迁移性阻锈剂含量研究两种电迁移性阻锈剂对混凝土耐久性保障的作用。结果表明,试验中养护期介入电迁阻锈后试件阻锈效果良好,经过干湿循环后钢筋腐蚀电位正向高于-162.6 m V,同时,钢筋附近出现明显的阻锈剂聚集现象,能保持钢筋的钝化状态。  相似文献   
147.
梯度太阳能池技术在盐湖化工中是一种经济分离无机盐产品的方法,本文创新性的采用等温蒸发法,模拟四元体系(LiCl + NaCl + Li2SO4 + Na2SO4 + H2O)在75℃等温蒸发相平衡,指导太阳池深池积温分离提取锂盐产品。实验测定了溶解度和溶液密度、pH值等物化性质,并绘制了干盐相图、水图和物化性质组成图。在该四元体系干盐相图中包含3个四元共饱点,7条单变量蒸发曲线和5个结晶区,分别为NaCl,Na2SO4,复盐Li2SO4·Na2SO4,Li2SO4·H2O和LiCl·H2O。采用 Pitzer模型和改进的HMW公式,拟合出该四元体系在75℃时的Pitzer单盐参数、混合离子作用参数和平衡固相的热力学平衡常数,并计算给该四元体系的相图,计算相图和实验相图有较大区别。等温蒸发相图能真实的反应盐湖中盐类沉积规律,并对指导太阳池分离盐类具有重要指导意义。  相似文献   
148.
In this paper, we examined the role of bedrock groundwater discharge and recharge on the water balance and runoff characteristics in forested headwater catchments. Using rigorous observations of catchment precipitation, discharge and streamwater chemistry, we quantified net bedrock flow rates and contributions to streamwater runoff and the water balance in three forested catchments (second‐order to third‐order catchments) underlain by uniform bedrock in Japan. We found that annual rainfall in 2010 was 3130 mm. In the same period, annual discharge in the three catchments varied from 1800 to 3900 mm/year. Annual net bedrock flow rates estimated by the chloride mass balance method at each catchment ranged from ?1600 to 700 mm/year. The net bedrock flow rates were substantially different in the second‐order and third‐order catchments. During baseflow, discharge from the three catchments was significantly different; conversely, peak flows during large storm events and direct runoff ratios were not significantly different. These results suggest that differences in baseflow discharge rates, which are affected by bedrock flow and intercatchment groundwater transfer, result in the differences in water balance among the catchments. This study also suggests that in these second‐order to third‐order catchments, the drainage area during baseflow varies because of differences between the bedrock drainage area and surface drainage area, but that the effective drainage area during storm flow approaches the surface drainage area. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
149.
张志红  韩林  吕清硕 《岩土力学》2022,43(2):539-548
扩散是工程领域中的一种重要现象,尤其是针对填埋场底部的压实黏土垫层。扩散过程受多种因素影响,如离子种类、离子价态和离子浓度等,因此建立准确的扩散模型对填埋场垫层系统设计和评估具有极其重要的意义。引入简化的Guntelberg活度系数表示真实溶液与理想溶液浓度值的偏差,采用化学势和扩散势共同表征多离子扩散的驱动力,并考虑黏土介质特有的半透膜性能对离子扩散规律的影响,建立了复杂机制联合作用下多组分并存时离子在黏土垫层中的扩散模型。采用多物理场仿真软件COMSOL Multiphysics对所建扩散模型进行数值求解,结果表明,黏土半透膜效应、溶液非理想性和扩散势均显著影响多离子扩散行为,考虑黏土半透膜效应及溶液非理想性条件下,多离子扩散进程明显减缓,考虑扩散势时,阳离子扩散速度显著提高。复杂机制联合作用下,多离子扩散规律并非单一影响机制的简单叠加,各机制之间相互制约共同影响多离子扩散行为。  相似文献   
150.
绿柱石族宝石颜色丰富,一直是市场上重要的宝石品种。几十年来,国内外学者对不同颜色绿柱石的致色机理及改色工艺开展了广泛的研究。铁离子作为重要的致色过渡金属离子之一,其价态调控是绿柱石改色工艺的关键,所以铁离子的价态、晶格占位和对应的致色作用也一直是绿柱石研究的焦点。铁离子被认为可能存在于绿柱石中的铝氧八面体Al3+格位、硅氧四面体Si4+格位、铍氧四面体Be2+格位、结构通道2a或2b位和晶格间隙6g位等位置,是蓝、绿或黄等颜色绿柱石的主要致色元素。本文通过对绿柱石的晶体结构、铁离子的核外电子排布和晶格占位等方面文献资料的梳理及综合分析,认为Fe2+和Fe3+分别对蓝色和黄色绿柱石的呈色起着主导作用。当Fe2+和Fe3+处于晶格中不同位置时致色作用的具体差异,仍有待于进一步研究。  相似文献   
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