4-硝基苯并-15-冠醚-5液液萃取分离锂同位素   总被引：1，自引：0，他引：1       下载免费PDF全文

王苏  贾永忠  王兴权  肖江  姚颖  张全友  景燕 《盐湖研究》2019,27(3):62-67

以4-硝基苯并-15-冠醚-5(4-NO_2-B15C5)做萃取剂,苯甲醚和1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐([C_4mim][NTf_2])作稀释剂和协萃剂,以1 mol/L LiCl溶液作萃取溶剂,构建高效的冠醚—离子液体/锂盐溶液的溶剂萃取体系。重点考察了有机相组成、冠醚浓度和锂盐阴离子等对锂同位素分离的影响。结果表明,4-硝基苯并-15-冠醚-5具有良好的锂同位素分离效果,在萃取CF_3COOLi时最大单级分离系数(α)可达1.043±0.01。  相似文献   

柱前衍生-气相色谱法同时测定水中醛酮类和硝基苯类化合物   总被引：2，自引：1，他引：1  

王磊  刘庆学  安彩秀  高希娟  刘金巍  李娜 《岩矿测试》2010,29(5):486-490

建立了柱前衍生-气相色谱法同时测定水样中醛酮类及硝基苯类化合物含量的检测方法。对影响衍生效率的因素如溶液的酸度、反应温度和时间、衍生试剂2,4-二硝基苯肼(DNPH)的用量等因素进行了试验,确定了DNPH与醛酮类化合物反应生成腙的最佳条件为pH=3时40℃恒温水浴反应1h。利用二氯甲烷萃取反应生成的腙和硝基苯类化合物,旋转蒸发仪浓缩,氮吹转换甲醇相,使用电子捕获检测器的气相色谱仪测定目标化合物。各化合物的质量浓度与其色谱峰峰面积的线性相关系数均在0.9989以上,方法检出限为0.01～0.03μg/L,相对标准偏差(RSD,n=6)均低于6.0%,回收率在89.5%～110.2%。方法简便、经济、回收率高,可用于水质中醛酮类及硝基苯类化合物的检测。  相似文献   

2,6—二氯—4—硝基苯氨基重氮偶氮苯的合成及与镉（Ⅱ）显色反应…     

赵清明  应敏 《华东地质学院学报》1994,17(4):373-378

  相似文献   

硝基苯在含水层中的迁移规律及其转化机理研究     

张文静  林学钰  苏小四  张兰英  孙立波 《水文》2007,27(4):1-4,9

本文通过室内模拟实验，探讨在河流入渗补给地下水的条件下．硝基苯在含水层中的迁移规律及其转化机理。迁移规律实验结果表明，从进水口至出水口的各取样点依次出现硝基苯浓度峰值．并且随着硝基苯迁移路径的延长其浓度峰值相应变小。硝基苯的浓度峰值在含水介质中的持续时间并不很长，但由于硝基苯解吸附作用的存在。在此后相当长的一段时间里都存在较为明显的拖尾现象。转化机理实验结果表明，吸附与生物降解作用是影响硝基苯在含水层中迁移转化的主要因素。淤泥介质对硝基苯的吸附能力要明显大于砂砾介质，淤泥介质中的微生物对硝基苯的吸附影响较大．而砂砾介质中的微生物对硝基苯的吸附影响较小。  相似文献   

硝基苯在含水层中迁移转化影响因素的定量研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

张文静  林学钰  苏小四 《吉林大学学报(地球科学版)》2007,37(2):346-349

通过室内模拟实验,确定了影响硝基苯在含水层中迁移转化的主要因素,并采用解析解方法计算出各因素的影响水平。研究表明,硝基苯在淤泥介质中的吸附能力大于砂砾介质,其在淤泥介质中的阻滞系数为2.22,在砂砾介质中的阻滞系数为1.74。根据一级动力学方程计算得出,硝基苯在淤泥介质中的自然衰减总速率常数为0.063 5/h,在砂砾介质中的自然衰减总速率常数为0.0059/h。而且,不论是在淤泥介质还是在砂砾介质中,生物降解作用均是硝基苯迁移转化过程的主要影响因素,其影响水平占硝基苯自然衰减能力的50%左右。  相似文献   

两种有机毒物在对虾养殖中的毒性效应研究          下载免费PDF全文

殷浩文  陆继红 《海洋科学》1993,17(1):59-62

采用重复循环生物检测法,比较氯苯对氯硝基苯在中国对虾养殖中的毒性效应。获得毒物的剂量——反应率回归方程。氯苯96h—LC_(50)为1.72×10~(-6),对氯硝基苯为2.14×10~(-6)根据最小致死剂量、应用系数,建设养殖用水标准分别为氯苯0.01×10~(-6),对氯硝基苯0.004×10~(-6)。  相似文献   

主要铁氧化物催化H2O2 氧化地下水中硝基苯实验     

孙猛  王英  董军  耿芳兰  董莉莉  赵然 《世界地质》2010,29(4):673-676

实验研究了含水层介质中主要铁氧化物催化H2O2 氧化地下水中硝基苯的机理和主要影响因素,为硝基苯污染地下水的原位化学修复技术提供了一定的理论依据。实验模拟在地下环境温度8 ℃ ～ 10 ℃条件下,利用动力学方程对硝基苯的衰减进行拟合,结果表明,其衰减系数K = 0. 044 3 min － 1 ; 硝基苯与H2O2 的最佳摩尔比为1∶200; 主要铁氧化物催化H2O2 氧化硝基苯能力依次为: 磁铁矿＞ 针铁矿＞ 氢氧化铁＞ 赤铁矿。  相似文献   

一株硝基苯降解菌nbzA 核心序列分析及其降解特性     

高焕芳  刘娜  周爱霞  安永磊  董琨 《世界地质》2012,31(3):594-598

从长期受硝基苯严重污染场地中筛选出一株以硝基苯为唯一碳源和氮源的降解菌,命名为ZG。对ZG 进行了16S rDNA 和nbzA 基因克隆与序列分析,并研究了该菌的降解特性。结果表明,ZG 菌为革兰氏阴性细菌,初步鉴定该菌株为pseudomonas putida。ZG 菌含有nbzA 基因,并且该基因在质粒上,说明该菌降解硝基苯是通过半还原途径。ZG 菌对硝基苯浓度、培养温度、pH 值等外界环境因素具有一定的适用范围,但随着硝基苯浓度升高,硝基苯的降解速率和降解率表现出下降的趋势。在最佳降解条件下,即硝基苯浓度300 mg /L、温度20℃、pH 为7,ZG 菌对硝基苯的降解率达到99. 98%。 ZG 菌可适用于不同的硝基苯污染场地。  相似文献   

TDTMA+-柱撑蒙脱石吸附硝基苯的实验研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

吴伟民  吴平霄  党志  朱能武 《矿物岩石》2008,28(2):17-21

以阳离子表面活性剂(十四烷基三甲基溴化铵,TDTMBA)为柱撑剂,在不同浓度条件下(0.2 CEC～2.5 CEC)制备了一系列柱撑蒙脱石,并通过XRD对有机蒙脱石进行表征,研究季铵盐离子在层间的排列结构.同时针对TDTMA -柱撑蒙脱石对硝基苯的吸附进行研究.实验结果表明,吸附去除率受硝基苯的初始浓度、反应时间等因素的影响,而与pH值没有太大的关系.经过柱撑改性后,粘土对硝基苯的吸附能力较原土有了明显的提高.随着层间柱撑浓度的增大,柱撑蒙脱石对硝基苯的吸附量也增大.另外钙基蒙脱石和平卧双层,倾斜单层以及倾斜双层的结构的TDTMA -柱撑蒙脱石对硝基苯的吸附等温线符Freundlich和Langmuir等温方程,假三层结构的TDTMA -柱撑蒙脱石对硝基苯的吸附等温线符合Linear等温方程,这表明前者是以表面吸附为主,后者是以分配作用为主.  相似文献   

配位体对地下环境中Fe（Ⅱ）衰减硝基苯的强化作用     

赵勇胜  李敬杰  董军  张诸林  赵雪莲  孙猛 《吉林大学学报(地球科学版)》2011,41(1):247-251

通过静态实验研究了配位体对地下环境中Fe（Ⅱ）衰减硝基苯的影响。实验结果表明,配位体的种类、浓度均对Fe（Ⅱ）衰减硝基苯有重要影响。在Fe（Ⅱ）浓度为5 mmol/L的条件下,以半胱氨酸为配位体形成的络合物对硝基苯衰减效果最好,对硝基苯的去除率为86.16%;在配位体浓度变化的条件下,配位体浓度为50 mmol/L时,对硝基苯的衰减效果相对较好,去除率均在65%以上;另外,在Fe（Ⅱ）和配位体浓度一定的条件下,硝基苯的浓度对其衰减也有影响,100 mg/L的硝基苯衰减效果最好,之后随着硝基苯浓度增加,衰减效果呈现逐渐变差的趋势;在Fe（Ⅱ）的络合物衰减硝基苯的过程中,Fe（Ⅱ）被氧化成Fe（Ⅲ）。  相似文献