岩矿显微组构对水银洞金矿成因的指示   总被引：1，自引：0，他引：1  

张敏  谢飞  谭月  张竹如 《矿物学报》2008,28(3)

黔西南水银洞金矿为产于上二叠统龙潭组中的超大型、高品位金矿床,矿床由多个金矿体组成.工业金矿体顺层产于龙潭组含煤地层所夹的玄武质、硅质、生物碎屑碳酸盐岩中.对水银洞金矿赋矿地层岩石以及矿石显微组构进行了研究,矿石中主要载金矿物为细粒黄铁矿,具再生边、粒内孔隙、铸模孔隙结构及镶边生物矿化构造、铸模式生物矿化构造,是一典型的具沉积一成岩组构.金矿化与硅化有密切的成因联系,金与SiO2来源于峨嵋山玄武岩的喷溢活动,主要金矿体更多显示与峨嵋山玄武岩准同生特征.矿床为沉积一成岩弱改造成囚金矿床.  相似文献   

SO4^2-改性铁铝复合层柱粘土的制备及其催化性能研究     

于少明  郝文正  翟林峰  陆亚玲  陈天虎  史铁钧 《矿物学报》2008,28(3)

由共聚法制得的铁铝复合交联剂交换钠基蒙脱石层间的水合钠离子,再经SO42-改性处理制备了铁铝复合层柱粘土固体超强酸催化剂.利用xRD、FT-IR和BET法对催化剂的结构进行了表征.以乙酸正丁酯的合成反应为探针反应对催化剂的活性进行了测试.通过正交实验确定了铁铝复合交联粘土SO42-改性最佳工艺条件.研究了催化剂对探针反应的选择性及重复使用情况.结果表明:在由实验确定的最佳改性工艺条件下,乙酸的转化率达92.2%,反应中无副产物产生,催化剂具有较好的重复使用性能.  相似文献   

湖北徐家山锑矿床铅同位素组成与成矿物质来源探讨   总被引：5，自引：0，他引：5  

沈能平  彭建堂  袁顺达  张东亮  胡瑞忠 《矿物学报》2008,28(2):169-176

徐家山锑矿床位于湖北省通山县境内,矿体赋存于上震旦统灯影组和陡山沱组地层中.对采自该矿的辉锑矿进行了系统的铅同位素测定.结果表明,在徐家山矿区范围内存在两组明显不同的铅同位素组成:A组206Pb/204Pb为18.874～19.288,207Pb/204Pb为 15.708～15.805, 208Pb/204Pb为38.642～39.001, 为高放射性成因铅;B组以低放射性成因铅为特征,其同位素组成206Pb/204Pb为17.882～18.171,207Pb/204Pb为15.555～15.686,208Pb/204Pb为37.950～38.340.对应地,相关参数也明显不同,如单阶段模式年龄,A组为负值或极小的正值,而B组为636～392 Ma.铅同位素组成与某些相关参数(Δγ与Δβ、V1与V2)之间呈明显线性正相关关系.根据铅构造模式和矿石铅同位素的Δγ-Δβ成因分类图解等综合分析,A组辉锑矿的铅主要来源于赋矿围岩--震旦系海相碳酸盐岩,B组主要来源于赋矿围岩的下伏基底碎屑岩--中元古界冷家溪群浅变质岩系.研究结果不支持前人沉积-改造成因的观点,成矿物质是多来源的,部分成矿物质来自基底地层.  相似文献   

贵州省册亨县百地金矿地质特征及找矿前景   总被引：3，自引：2，他引：1  

朱光荣  毛应江  季国松 《贵州地质》2008,25(3)

将册亨县百地金矿矿区划分为3个矿段,并简要描述各矿段(体)地质特征及取得的勘查进展情况。初步预测各矿体找矿前景及资源潜力。  相似文献   

贵州晴隆大厂晚二叠世初期河流相沉积特征——兼论与上下地层接触关系     

李明道 《贵州地质》2008,25(3)

晚二叠世初期,在晴隆大厂一带,以"大厂层"为基底的山间盆地中,形成了一条自北东流向南西的规模较大的曲流河。该河流微相发育,其沉积物包括河道砾岩、边滩砂屑岩和洪泛平原泥质岩等。这套沉积地层上与上二叠统峨眉山玄武岩下与"大厂层"或局部与中二叠统茅口组接触。此乃峨眉地幔隆起边缘的沉积效应。  相似文献   

Local Distribution and Seasonal Variation of Fe, Pb, Zn, Cu, Cd, Na, K, Ca, and Mg Concentrations in the Seagrass Cymodocea nodosa (ucria) Aschers. in the Antikyra Gulf, Greece     

P. Malea  S. Haritonidis 《Marine Ecology》1995,16(1):41-56

  相似文献   

On the relevance of iron adsorption to container materials in small-volume experiments on iron marine chemistry: Fe-aided assessment of capacity, affinity and kinetics     

A.C. Fischer  J.J. Kroon  T.G. Verburg  T. Teunissen  H.Th. Wolterbeek 《Marine Chemistry》2007,107(4):533-546

Iron chemistry in seawater has been extensively studied in the laboratory, mostly in small-volume sample bottles. However, little has been reported about iron wall sorption in these bottles. In this paper, radio-iron ⁵⁵Fe was used to assess iron wall adsorption, both in terms of capacity, affinity and kinetics. Various bottle materials were tested. Iron sorption increased from polyethylene/polycarbonate to polymethylmetacrylate (PMMA)/high-density polyethylene/polytetrafluoroethylene to glass/quartz, reaching equilibrium in a 25–70 h period. PMMA was studied in more detail: ferric iron (Fe(III)) adsorbed on the walls of the bottles, whereas ferrous iron (Fe(II)) did not. Considering that in seawater the inorganic iron pool mostly consists of ferric iron, the wall will be a factor that needs to be considered in bottle experiments.The present data indicate that for PMMA with specific surface (S)-to-volume (V) ratio S/V, both iron capacity (42 ± 16 × 10^− 9 mol/m² or 1.7 × 10^− 9 mol/L recalculated for the S/V-specific PMMA bottles used) and affinity (log K_Fe'W = 11.0 ± 0.3 m²/mol or 12.4 ± 0.3 L/mol, recalculated for the S/V-specific PMMA bottles used) are of similar magnitude as the iron capacity and -affinity of the natural ligands in the presently used seawater and thus cannot be ignored.Calculation of rate constants for association and dissociation of both Fe'L (iron bound to natural occurring organic ligands) and Fe'W (iron adsorbed on the wall of vessels) suggests that the two iron complexes are also of rather similar kinetics, with rate constants for dissociation in the order of 10 ⁻⁴–10^− 5 L/s and rate constants for association in the order of 10⁸ L/(mol s). This makes that iron wall sorption should be seriously considered in small-volume experiments, both in assessments of shorter-term dynamics and in end-point observations in equilibrium conditions. Therefore, the present data strongly advocate making use of iron mass balances throughout in experiments in smaller volume set-ups on marine iron (bio) chemistry.  相似文献   

南海东部海域柱样沉积物浊流沉积探讨     

章伟艳  张富元  张霄宇 《热带海洋学报》2003,22(3):36-43

利用1998年南海东部陆坡69号柱样、深海盆149号柱样、南部岛礁323号柱样沉积物的粒度、化学、古生物、矿物等鉴定分析测试资料,分析了南海东部海域发生浊流沉积的地质背景、产生浊流沉积的条件和诱发因素,进而发现南海东部浊流沉积发育,在南北陆坡及中部深海盆地均有浊流沉积层。从其出现层位看,为氧同位素2—4期,即晚更新世中晚期。从浊流沉积出现层数分析,具有自北向南浊流发生频次减弱的趋势。从浊流沉积物成分看,南海东部浊流沉积物具有多样性,北部陆坡以陆源为主,中部深海盆以陆源及火山源为主,南部岛礁以生物源为主。  相似文献   

Fe(OH)_3胶体与铜离子作用的研究     

张恩仁  田玉红  张正斌  刘莲生 《热带海洋学报》2001,(4)

使用切向流超滤系统得到粒度较均匀的Fe(OH)3胶体,进而对Fe(OH)3胶体粒子与Cu2 的作用进行了研究,并将实验结果与南沙群岛海区表层水中铜与胶体物质结合状况的调查数据进行了比较分析,得到如下结果:(1)在海水介质中,铜在Fe(OH)3胶体上结合的百分率(pH>5)随pH的升高而下降,随着Fe(OH)3胶体浓度的减小而下降?(2)在天然海水介质中,使铜在Fe(OH)3胶体上结合的百分率在50%-70%的有机物浓度为1.0mg·L-1,有机物浓度的增大使铜与无机胶体结合的百分率有下降的趋势?  相似文献   

水成沉积与风成沉积及古土壤的磁组构特征   总被引：14，自引：2，他引：14  

张家强  李从先  丛友滋 《海洋地质与第四纪地质》1999,19(2):85-94

晚第四纪水成沉积、风成沉积、古土壤等的磁组构研究表明,不同成因的沉积物具有明显不同的磁组构特征。一般地,水成沉积的体积磁化率Ｋ受物源和水动力因素控制,Ｐ和Ｆ均＞１．０２,ｑ＜０．５;风成沉积的Ｋ受物源控制,内陆黄土的Ｋ明显高于沿海黄土及海岸风沙Ｋ,Ｐ和Ｆ均＜１．０２,ｑ的平均值＞０．５５;古土壤的Ｋ受母质沉积类型和成土环境的氧化还原条件控制,内陆古土壤的Ｋ偏高,沿海古土壤的Ｋ偏低,内陆古土壤的Ｋ远高于沿海古土壤的Ｋ,Ｐ和Ｆ均＜１．０２,ｑ的平均值在０．５左右。运用典型沉积的磁组构特征对比分析未知沉积物,可以得到未知沉积物的物源、沉积过程和环境信息。  相似文献