酸溶-电感耦合等离子发射光谱法测定密西西比型铅锌矿床矿石中的铅   总被引：1，自引：1，他引：0  

卢彦  冯勇  李刚  刘卫 《岩矿测试》2015,34(4):442-447

密西西比型(MVT)铅锌矿床的主要矿物有方铅石、闪锌矿,常伴生有重晶石、萤石等矿物,使得MVT型矿石在酸处理过程中易生成不溶于水和酸的硫酸铅钡复盐,故而检测矿样中铅的含量偏低。本文建立了采用盐酸-硝酸-氢氟酸体系酸溶分解MVT型矿石,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定铅含量的分析方法。实验比较了盐酸-硝酸-氢氟酸、盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸、盐酸-硝酸-硫酸三种酸溶体系的溶样效果,并通过X射线衍射论证了方法的可行性。结果表明,盐酸-硝酸-氢氟酸体系克服了复盐硫酸铅钡和硫酸铅沉淀的生成,适量的氢氟酸促进了Pb SO4的溶解,X射线衍射表征也表明此种酸溶体系的沉淀中不含有Pb SO4,可更彻底地分解MVT型矿石。本方法精密度(RSD)为0.3%~0.6%,实际样品的加标回收率为96.0%~99.2%,铅的最佳检测范围为0.01%~20.0%。  相似文献   

应用电感耦合等离子体质谱/光谱法研究上扬子区新华磷块岩稀土元素特征及沉积学意义   总被引：2，自引：2，他引：0  

段凯波  王登红  何汉江  郑国栋  熊先孝  袁建国  贺宝宝  屈云燕 《岩矿测试》2015,34(2):261-267

新华磷矿床是我国重要的富集稀土元素的沉积型含稀土磷块岩矿床,本文利用电感耦合等离子体质谱/光谱法(ICP-MS/AES),辅以岩矿鉴定等分析技术,结合沉积学理论研究了新华磷块岩稀土元素地球化学特征及相关问题。结果表明,新华磷块岩稀土总量(∑REEs)较高,集中值介于800×10-6~1200×10-6,其组成属轻稀土+钇型,稀土元素主要以类质同象形式存在于胶磷矿中;新华磷块岩和昆阳磷块岩具相似的REEs配分曲线和明显铈负异常,δCe介于0.28~0.36,表明上扬子区南缘成磷环境为氧化条件,且为稳定的滨浅海被动大陆边缘沉积环境;但新华磷块岩与其上覆黑色岩系REEs配分曲线迥异,后者表现出不明显的铈、铕异常,说明黑色岩系主要形成于深海-半深海静水还原环境,从梅树村期早期至晚期经历了海平面升高的过程,地层层序整体显示向上变深的沉积相变,磷块岩和黑色岩系之间的接触面可能为三级层序甚至更小层序级别的界面。这些沉积学的认识揭示了上扬子区下寒武统层序地层学意义和海相沉积环境特征,对华南早寒武世生命大爆发和层序地层学深入研究提供了证据。  相似文献   

赣东北朱溪铜钨矿区花岗闪长斑岩LA-ICP-MS锆石U-Pb定年及地质意义   总被引：6，自引：0，他引：6  

万浩章  刘战庆  刘善宝  陈毓川  王成辉  陈国华  梁力杰  李赛赛  张树德  刘小林 《岩矿测试》2015,34(4):494-502

赣东北朱溪超大型铜钨矿位于江南古岛弧带塔前—赋春成矿带中段,该矿床的发现可进一步验证"南钨北扩"观点并对"南钨北铜"格局提出挑战,但前人对与朱溪铜钨矿成矿作用有关的花岗岩缺少精确的年代学研究,导致对其地球动力学背景理解不够深入。本研究通过详细的野外调查、岩心编录和岩矿鉴定,并利用激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)锆石U-Pb法对朱溪铜钨矿区侵入元古代双桥山岩群中的铜矿化花岗闪长斑岩进行测年,获得了锆石206Pb/238U加权平均年龄为847.2±9.4 Ma(MSWD=0.111),代表了其侵位结晶的年龄,属新元古代。分析认为:朱溪铜钨矿区铜矿化花岗闪长斑岩是新元古代早期华南古洋壳俯冲消减及扬子陆块与华夏陆块发生碰撞作用下的岩浆产物,这次岩浆活动与区域上塔前—赋春成矿带成矿作用关系密切,并为钦—杭成矿带提供了成矿物质基础。本次对其成岩年龄的限定,为研究朱溪超大型铜钨矿矿床提供了新证据。  相似文献   

激光剥蚀电感耦合等离子体质谱元素微区分析标准物质研究进展   总被引：9，自引：5，他引：4  

吴石头  王亚平  许春雪 《岩矿测试》2015,34(5):503-511

激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)是目前地球科学分析领域的重要技术手段,元素微区分析标准物质研制是该分析技术发展的重要方向。本文对当前LA-ICP-MS元素微区分析标准物质的种类、元素分布以及应用上的优缺点和标准物质的制备方法进行了评述。现有的有证标准物质数量不多、种类不齐全,部分元素浓度较低,定值不确定度较大,应用上受到较大的局限性;研制标准也不成熟,均匀性检验方面尚未有统一的方法。本文参照岩石粉末标准物质均匀性检验方法提出了两步均匀性检验法,同时指出在标准物质种类方面,铂族元素及Au元素浓度适当、Pb-S等不同硫化物基体标准物质,以及化学成分不同的碳酸岩和磷酸岩基体标准物质是当前的迫切需求;在标准物质研制技术方面,纳米岩石粉末压片技术的研发、原位微区分析标准物质(固体)均匀性检验判别标准研究是亟待解决的问题。  相似文献   

电感耦合等离子体质谱-原子荧光光谱法研究上海口岸进口印度尼西亚煤炭微量元素的赋存形态特征   总被引：1，自引：1，他引：0  

刘曙  沈劼  周海明  诸秀芬  朱志秀  李晨  兰超 《岩矿测试》2015,34(4):436-441

印度尼西亚是我国最大的煤炭进口国,本文应用电感耦合等离子体质谱、原子荧光光谱、直接测汞仪等技术分析了上海口岸31批进口印度尼西亚煤炭中的12种微量元素,结合数理统计方法研究该类煤炭中微量元素的赋存形态。结果表明,进口印尼煤炭中含有高汞煤、三级含砷煤,As、Hg的平均富集系数大于1,其迁移风险值得关注;Be、Cu、Mo、Cd、Sn、Pb含量均低于中国煤和世界煤炭的平均水平,体现出印尼煤炭低灰分的品质特征。12种微量元素和相关项目(灰分和全硫)可划分为3类:第一类归纳为黏土矿物吸附类,包括As、Be、Cr、Co、Ni、Cu、Mo、Cd、Sn、Pb、灰分;第二类归纳为硫铁矿类,包括Hg、全硫;第三类归纳为碳酸盐矿物类,包括Ba。本文研究结果对于指导进口煤炭开发、利用过程中的环境评价和洁净化处理具有一定的参考价值。  相似文献   

戊基磷酸二戊酯萃取色层分离-电感耦合等离子体质谱法测定铀产品中9种杂质元素     

朱留超  王同兴  赵永刚  徐常昆  赵立飞  姜小燕  赵兴红 《岩矿测试》2015,34(4):414-419

铀产品中杂质元素的含量测定在核法证学溯源分析或燃料元件厂质量检验中具有重要应用价值,保证测量的准确度主要在于控制流程空白、提高杂质元素的回收率。本文建立了戊基磷酸二戊酯(UTEVA)树脂快速分离铀与杂质元素、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定杂质元素含量的系统流程。结果表明,UTEVA树脂对铀的吸附能力强,铀样品取样量为16.43 mg时,全流程对铀的去污因子大于3×105,9种杂质元素(锰钼镍铜铬铝钛钒镉)的回收率为95.1%~105.1%,国家标准物质GBW04205中杂质元素的分析结果与参考值在不确定度(k=2)范围内一致。本工作建立的分离流程对铀的去污效果好,特别适用于样品量少的情况下铀中杂质元素的分析,为核法证分析最终的归因溯源或燃料质量检验提供了技术支持。  相似文献   

北京、郑州和深圳三城市空气中气溶胶单颗粒特征的扫描电镜分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

赵承美  邵龙义  侯聪  幸娇萍  胡颖  王文华 《岩石矿物学杂志》2015,34(6):925-931

分别采集北京、深圳和郑州3个城市气溶胶样品,使用场发射扫锚电镜-能谱仪观察气溶胶单颗粒的显微形貌和元素组成,并利用图像分析系统对PM2.5的粒径进行了分析。结果表明,城市气溶胶单颗粒类型以矿物颗粒、烟尘和球形颗粒(飞灰和二次粒子)为主。对比3个城市气溶胶中不同颗粒类型数量百分比发现,矿物颗粒数量最多的城市是北京,飞灰和烟尘数量最多的城市是郑州,而规则矿物颗粒数量最多的城市是深圳。3个城市气溶胶单颗粒的数量-粒径分布均呈单峰分布。深圳气溶胶中颗粒物的粒径相对较小,其次为郑州、北京。3个城市气溶胶中颗粒物来源不同程度上都受到交通污染源影响,而燃煤源对北京和郑州气溶胶中颗粒物来源影响仍然不容忽视。  相似文献   

中国地球气候系统模式的发展及其模拟和预估   总被引：4，自引：0，他引：4  

周天军  陈梓明  邹立维  陈晓龙  俞永强  王斌  包庆  鲍颖  曹剑  何编  胡帅  李立娟  李建  林岩銮  马利斌  乔方利  容新尧  宋振亚  唐彦丽  吴波  吴统文  辛晓歌  张贺  张明华 《气象学报》2020,78(3):332-350

地球气候系统模式是开展多学科、多圈层集成研究的重要平台,其发展是国际地学领域特别是全球变化领域竞争的前沿。中国的地球气候系统模式研发工作始于20世纪80年代,最近10年得到快速发展。研发格局上已经形成中国科学院、有关部委和高校三足鼎立的局面。文中在简要回顾中国地球气候系统模式早期发展历史的基础上,总结了中国参加第6次耦合模式比较计划的9个地球气候系统模式的技术特点,初步评估了中国4个模式对全球和东亚气候模拟的基本性能,分析了其在4种共享社会经济路径情景下对全球降水与温度的预估变化及其与平衡态气候敏感度的联系。最后,结合国际态势,从发展的角度提出未来中国气候模式研发工作需要加强的8个方向。   相似文献   

A multi‐technique study of the glacial stratigraphy of Co. Clare and Co. Kerry,southwest Ireland     

Andrew E. Richards 《第四纪科学杂志》2002,17(3):261-276

A multi‐technique approach has been adopted in a study of the lithostratigraphy of glacial deposits in southwestern Ireland, including clast lithological analysis, fine sand geochemistry, low frequency mass specific susceptibility and fine sand calcium carbonate (equivalent) content. A revised lithostratigraphical scheme is suggested for the Quaternary glacial deposits of the region, together with a simple strategy that may be adopted for stratigraphical studies in other regions of southern Ireland. It appears that geochemical determinations via inductively coupled plasma–atomic absorption spectrometry are particularly useful in characterising and discriminating between till units within local stratigraphical studies and may be used to inform the applicability of other utilitarian techniques for use on a regional scale. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   

Thermal expansion of gehlenite, Ca2Al[AlSiO7], and the related aluminates LnCaAl[Al2O7] with Ln=Tb, Sm     

L. Peters  K. Knorr  M. Knapp  W. Depmeier 《Physics and Chemistry of Minerals》2005,32(7):460-465

The thermal expansion of gehlenite, Ca₂Al[AlSiO₇], (up to T=830 K), TbCaAl[Al₂O₇] (up to T=1,100 K) and SmCaAl[Al₂O₇] (up to T=1,024 K) has been determined. All compounds are of the melilite structure type with space group Thermal expansion data was obtained from in situ X-ray powder diffraction experiments in-house and at HASYLAB at the Deutsches Elektronen Synchrotron (DESY) in Hamburg (Germany). The thermal expansion coefficients for gehlenite were found to be: α₁=7.2(4)×10⁻⁶ K⁻¹+3.6(7)×10⁻⁹ΔT K⁻² and α₃=15.0(1)×10⁻⁶ K⁻¹. For TbCaAl[Al₂O₇] the respective values are: α₁=7.0(2)×10⁻⁶ K⁻¹+2.0(2)×10⁻⁹ΔT K⁻² and α₃=8.5(2)×10⁻⁶ K⁻¹+2.0(3)×10⁻⁹ΔT K⁻², and the thermal expansion coefficients for SmCaAl[Al₂O₇] are: α₁=6.9(2)× 10⁻⁶ K⁻¹+1.7(2)×10⁻⁹ΔT K⁻² and α₃=9.344(5)×10⁻⁶ K⁻¹. The expansion-mechanisms of the three compounds are explained in terms of structural trends obtained from Rietveld refinements of the crystal structures of the compounds against the powder diffraction patterns. No structural phase transitions have been observed. While gehlenite behaves like a ’proper’ layer structure, the aluminates show increased framework structure behaviour. This is most probably explained by stronger coulombic interactions between the tetrahedral conformation and the layer-bridging cations due to the coupled substitution (Ca²⁺+Si⁴⁺)-(Ln ³⁺+Al³⁺) in the melilite-type structure. Electronic Supplementary Material Supplementary material is available for this article at  相似文献