矿物流体包裹体中的羧酸     

曾贻善  刘家齐 《矿物岩石地球化学通报》1997,(1)

矿物流体包裹体中的羧酸曾贻善刘家齐（北京大学地质系，北京１００８７１）（地矿部宜昌地质矿产研究所，宜昌４４３００３）关键词矿物包裹体浸取液羧酸离子色谱分析分子中含有羧基官能团（—ＣＯＯＨ）的物质称为羧酸。Ｆｅｉｎ［１］和Ｓｈｏｃｋ［２］曾概述羧酸在自...  相似文献   

气相色谱和薄层色谱法在形态分析中的应用   总被引：2，自引：0，他引：2  

方国桢  方梅 《岩矿测试》1996,15(4):299-310

评述了气相色谱和薄层色谱法用于氯、溴、碘、硫、硒、碲、铬、氮、磷、砷、钒、碳、锡、铅、铁和汞１６种元素的不同形态分析的进展。这些形态包括不同价态、有机态、无机态、阳离子和阴离子态等。由于气相色谱和薄层色谱法都具有分离和检测两种功能结合的特点，因此它们是用于元素形态分析的有效和方便的方法。引用１９８０～１９９４年文献９２篇  相似文献   

钛（Ⅳ）的反相萃取柱色层新体系研究及应用     

谭龙华  唐祖光 《矿物岩石》1997,17(3):94-97

本文研究了以ｃＨＣｌ＝８ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸为移动相，以聚四氟乙烯负载的钽试剂－ＣＨＣｌ３为固定相反相萃取层析钛（Ⅳ）的新体系，柱上层析的钛用ｃＨＣｌ＝３ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸洗脱后经二安替比林甲烷光度法测定，不仅钛回收率可达１００％，并可使钛（Ⅳ）与多种离子分离。能用于矿物岩石类复杂样品及其他物质中钛的分离富集与测定，方法简便快速。  相似文献   

顶空气相色谱法测定地层水中的苯系物   总被引：10，自引：2，他引：10  

饶竹 李松佟柏龄  吴淑琪李迎春 《岩矿测试》2004,23(2):97-101

利用极性聚乙二醇弹性石英毛细管柱分离苯系物，在线顶空气相色谱法测定地层水中的苯系物。讨论了色谱柱、载气压力、液相体积、顶空压力、顶空加热温度等因素对测定的影响。该方法实现了地层水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯等各组分的完全分离，方法的检出限在0．07—0．23μg／L，8次测定相对标准偏差在2．98％-4．91％，加标回收率为95．2％-104％。方法可用于地层水等液体样品中苯系物的测定。  相似文献   

Thermal decomposition of NH4-analcime     

A.Yu. Likhacheva  S. A. Veniaminov  E. A. Paukshtis 《Physics and Chemistry of Minerals》2004,31(5):306-312

The thermal decomposition of ammonium-exchanged natural analcime is characterized by gas chromatography, IR spectroscopy and X-ray diffraction. The de-ammoniation and dehydroxylation proceed in parallel throughout the decomposition, which evidences the instability of the protonated analcime framework. The mechanism of degassing of NH₄-analcime changes throughout its decomposition. At the initial step, the mechanism of de-ammoniation consists in thermal dissociation of NH₄⁺ molecule onto NH₃ and proton (framework OH group) and diffusion of NH₃ out of the structure. Subsequent decomposition and removal of the OH groups lead to a progressive loss of crystallinity. At this step, an apparent activation energy for NH₃ desorption is estimated to be 145(±13) kJ mol^–1. This value is within the upper limit of the activation energy characteristic for the NH₃ desorption from proton centres in large-pore zeolites. At the final step, the adsorption of NH₃ and protons onto the defect centres in the amorphosed aluminosilicate framework results in a significant increase of an apparent activation energy for the de-ammoniation and dehydroxylation up to 270(±20) kJ mol^–1.  相似文献   

Sulfur speciation with high performance liquid chromatography as a tool for El Chichón volcano,crater lake monitoring     

《Journal of South American Earth Sciences》2016

The monitoring of sulfur species in crater lakes has proven to be useful for forecasting episodes of volcanic unrest in certain active volcanoes, including Poás, Costa Rica; Kusatsu-Shirane, Japan; and Mt. Ruapehu, New Zealand. In this study, we have improved the current geochemical monitoring of El Chichón volcano through the setting of optimal high-performance liquid chromatography conditions (HPLC) for the analysis of S²⁻, SO₃²⁻, S₂O₃²⁻, S₄O₆²⁻ and SO₄²⁻ using a common chromatographic system. The procedure was applied to the analysis of lake samples taken in March, July and October of 2014 and April of 2015. The results were promising, since nearly all species were detected (with the exception of S₂O₃²⁻) in measurable amounts, including S²⁻ (<0.85–5.05 mg/L), SO₃²⁻ (<2.77–26.1 mg/L), S₄O₆²⁻ (108.27–303.82 mg/L) and SO₄²⁻ (489.58–676.26 mg/L). The spatial distribution of these species along the lakeshore showed zones of increased concentrations to the east and southeast of the lake, which provides information on the distribution of faults or cracks that feed hydrothermal fluids to the lake. This method thus provides additional information linked to the volcanic and hydrothermal activity of the volcano.  相似文献   

柱色谱分离-分子筛络合洗脱过程中正构烷烃单体碳同位素分馏研究     

董浩伟  赵佳玉  曾凡刚  谢曼曼  尚文郁  王淑贤  孙青 《岩矿测试》2021,(3):349-357

应用气相色谱-气体同位素质谱(GC-C-IRMS)分析正构烷烃单体碳同位素之前,需要对饱和烃样品中正构烷烃和异构烷烃进行预分离、富集,在预分离和富集过程中正构烷烃单体碳同位素是否发生分馏是高精度分析正构烷烃单体碳同位素比值(δ~(13)C)的关键。本文以正构烷烃混合溶液为对象,利用柱色谱、5■分子筛络合、环己烷-正戊烷混合溶剂两次洗脱,GC-C-IRMS分析正构烷烃单体碳同位素,研究前处理过程中正构烷烃单体碳同位素是否发生分馏。结果表明:使用柱色谱分离前后,多数正构烷烃单体碳同位素比值相差-0.2‰～0.2‰;当5■分子筛不完全络合时,未络合的正构烷烃单体碳同位素比值偏重约0.7‰,可能发生了微弱的碳同位素分馏,但并未影响洗脱后的正构烷烃单体碳同位素比值;使用环己烷-正戊烷混合溶剂洗脱前后,碳同位素比值相差-0.2‰～0.5‰,以同样方式洗脱第二次,获得的正构烷烃单体碳同位素比值与模拟样品相差-0.3‰～0.2‰。分析不同回收率(20%)正构烷烃的单体碳同位素比值,处理前后的差值基本在0.3‰以内,可见当正构烷烃回收率低至20%左右时,其单体碳同位素仍未发生明显分馏。柱色谱分离-5■分子筛络合-混合溶剂洗脱方法适用于回收率大于20%的正构烷烃单体碳同位素分析。  相似文献   

2010—2020年黄河下游河南典型灌区浅层地下水中砷和氟的演化特征及变化机制     

任宇  曹文庚  潘登  王帅  李泽岩  李谨丞 《岩矿测试》2021,(6):846-859

黄河下游典型灌区河南段是豫北平原重要的农业种植区。该地区浅层水质整体较差,因常用于作物灌溉或家畜饮用,会对人体健康产生风险,因此对该地区地下水中砷与氟浓度变化特征和机制的研究将有助于提高对该地区地下水污染的认识水平。本文基于2010年和2020年在灌区范围内采集的327组浅层地下水样品,研究区内地下水砷和氟分布情况,并在此基础上对比研究十年间灌区浅层地下水中砷、氟的演化特征,探索分析砷与氟浓度及空间变化机制。研究结果表明：该地区浅层地下水中存在砷与氟超标问题,2020年浅层地下水中高砷（砷浓度大于10μg/L）和高氟（氟浓度大于1mg/L）的样品数量分别占总数的26.1%和26.06%。高砷水分布在太行山前洼地与黄河冲积平原等泥沙互层结构的沉积环境中,还原性较强,同时地下水径流不畅,较强的阳离子交换作用使得其所处环境中Ca²⁺浓度较高。近十年间砷浓度增加的水样占总数31.8%,砷浓度减少的水样占36.7%。砷浓度的增长（减少）是地下水还原性增强（减弱）使得锰氧化物溶解释放（吸附）导致。近十年间不同地区农业灌溉和水源置换等用水方式导致水位变化是引起砷浓度变化的潜在因素。高氟水主要分布在河南新乡与濮阳的黄河沿线,氟离子浓度受到沉积物中萤石等钙质矿物溶解影响,使得高氟地下水出现在低钙环境中。近十年间研究区中氟离子浓度减少的占总数60.2%,氟离子浓度增加的占32.1%,整体变化趋势向好,但是高氟区中氟离子浓度继续增加。氟浓度的变化同样受到Ca²⁺变化影响,在Ca²⁺浓度降低（升高）时氟浓度进一步升高（降低）。地下水中氟升高地区分布在黄河沿线,因此受到黄河水补给影响较大,地下水径流条件较好,阳离子交换作用减弱,使得Ca²⁺浓度降低,此时地下水中砷浓度受到环境影响而降低,因此研究区氟增加地区中砷与氟的分布和演化呈现反向关系。  相似文献   

6种鱼类肌肉组织肌苷酸的检测分析     

刘旭  王军  张纹  杜佳莹  苏永全 《海洋科学》2008,32(2):22-24

采用高效液相色谱技术,在国内首次测定了条纹斑竹鲨(Chilocsyllium plagiosum)、大黄鱼(Pseudosci-aena crocea)、鳜(Siniperca chuatsi)、青石斑鱼(Epinephelus awoara)、牙鲆(Paralichthys olivaceus)和乌塘鳢(Bostrichthys sinensis)等6种鱼类新鲜和冻存肌肉组织中肌苷酸含量。结果表明:(1)不同鱼类肌肉组织中肌苷酸质量比不同,牙鲆新鲜肌肉组织中肌苷酸质量比最高,为4.214 mg/g,其余5种鱼类为2.365~3.634 mg/g。(2)10 d冻存试验中,经-70℃超低温冻存,6种鱼类冻存肌肉组织中肌苷酸质量比均高于新鲜肌肉组织,大黄鱼肌肉组织冻存1 d肌苷酸质量比达最大值,鳜肌肉组织冻存10 d肌苷酸质量比呈上升态势未出现最大值,其余5种鱼类肌肉组织肌苷酸质量比均在冻存第5天达到最大值。长时间的冻存将会降低食用鱼肉中肌苷酸质量比,导致鲜味下降,但经1周左右短时间的冻存后可明显提高鱼肉中肌苷酸质量比,增加鲜味,提高食用价值。  相似文献   

番红砗磲外套膜色素提取条件优化及成分分析     

付正祎  刘二田  顾志峰  石耀华  王爱民  吴川良  刘春胜 《海洋科学》2019,43(6):71-77

以番红砗磲(Tridacna crocea)为实验对象,通过单因素对比实验对其外套膜色素的提取条件进行了优化,并利用薄层层析色谱法对色素组成进行了初步分析。结果表明:丙酮和乙醇为适宜的番红砗磲外套膜色素提取剂;使用丙酮为提取剂时,浸提时间为4 h,提取温度为25℃,料液比为1︰40。使用乙醇为提取剂时,浸提时间为4 h,提取温度为30℃,料液比为1︰200;利用薄层色谱法分离外套膜颜色为蓝色和红棕色的番红砗磲外套膜色素后发现,蓝色番红砗磲外套膜色素由9种色素组分构成,红棕色个体番红砗磲外套膜色素由10种色素组分构成。  相似文献