Identification of SNARE proteins in fish-Tilapia Oreochromis niloticus     

HUANG Xiaohang  LAM Patrick P L  LIN Xuezheng  LIU Chenlin  BIAN Ji  GAISANO Herbert 《海洋学报(英文版)》2007,26(1):159-164

1 IntroductionSecretion is a basic function of all living organ-isms. In fish, like in mammals, neurotransmitters,hormones, enzymes and other macromolecules aresecreted in several neuronal, neuroendocrine and ex-ocrine organs and tissues located in brain,…  相似文献   

对虾免疫防御中的阳离子和阴离子抗菌肽   总被引：4，自引：2，他引：4       下载免费PDF全文

李雷  王金星  康翠洁  赵小凡  相建海 《海洋与湖沼》2003,34(2):217-223

综述了对虾免疫防御中扮演重要角色的几种抗菌肽的研究进展。人们首先从对虾中分离到阳离子抗菌肽，即对虾肽（penaeidin），对其性质、抗菌谱和分布与合成部位等进行了研究。并克隆到了该类抗菌肽的基因。最近又在两种对虾的血淋巴中分离到了3种独特的具有抗真菌活性的肽类。与已发现的抗菌肽不同的是这3种肽带负电荷，与血蓝蛋白C－端序列的一致性达95％－100％，由此表明它来自对虾呼吸作用蛋白－血蓝蛋白的裂解片断。免疫检测表明，这种由血蓝蛋白限制性水解产生的抗菌肽与对虾的免疫反应有关。  相似文献   

热激蛋白研究概况及其在海洋生物中的研究进展   总被引：3，自引：0，他引：3  

孙旭彤  张士璀  刘振辉  李红岩 《海洋科学》2002,26(6):24-27

１热激蛋白的发现及主要特性自２０世纪中叶第一次发现热激能诱导果蝇幼虫唾液腺染色体形成新的膨突后，进一步研究发现高温能使果蝇的蛋白质合成发生改变，正常的蛋白质合成被抑制，同时启动了一套新的蛋白质合成基因，新合成或增加合成一类应激蛋白，人们称这种反应为热激反应，由高温诱导合成的蛋白称为热激蛋白。以后研究逐渐发展到了昆虫、鸟类、哺乳动物、人类以及细菌、酵母等生物 ,发现从细菌到人类都具有合成热激蛋白的能力 ,因而认识到热激反应是一个普遍的生物现象［３］。热激蛋白最初被认为是生物体应答温度升高而表达的蛋白 ,…  相似文献   

不同植物光合膜中镁离子诱导荧光同膜表面电荷变化相关性的比较研究     

马红  高振泮  翟小京  娄清香  马桂芝  邓文涛  毛大璋  李良壁 《海洋与湖沼》1994,25(5):515-520

用水培的大麦苗及１９９２年，秋在青岛汇泉湾采集的大叶藻和刺松藻制备叶绿体膜，观测了Ｍｇ＾２＋诱导它们的ＰＳ－１１ Ｃｈ１α荧光和膜表面电荷变化之间的相互关系，发现在大麦和大叶藻中，Ｍｇ＾２＋诱导荧光的增高与其诱导膜表面电荷密度的降低平行相关；而在刺松藻中，则无类似的相关性变化，这不仅证明在大麦和大叶藻的叶绿体膜中阳离子对激发能分配的调节作用受膜表面静电性质的控制，而在刺松藻的叶绿体膜中则与膜表面静  相似文献   

光照、变性剂和pH对钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)别藻蓝蛋白(APC)抗氧化活性的影响   总被引：2，自引：1，他引：2  

周站平  刘鲁宁  陈秀兰  张熙颖  张玉忠  周百成 《海洋与湖沼》2005,36(2):179-185

采用不同光照条件、不同浓度的十二烷基硫酸钠(SDS)和脲，以及不同pH等条件处理钝顶螺旋藻别藻蓝蛋白(APC)，检测其光谱变化、生成及清除自由基能力的变化，对纯化的钝顶螺旋藻别藻蓝蛋白(APC)在不同条件下的抗氧化活性进行了研究。结果表明，光照下，APC具有生成自由基的能力；黑暗中，APC却表现为清除自由基。SDS是一种很强的变性剂，1mmol／L的SDS即可以使APC完全变性，能量传递功能丧失，光照下，APC生成自由基的能力丧失，自由基清除能力明显增强。1．6mol／L的脲作用后，只使APC部分变性，导致APC能量传递效率降低，光照下，表现为生成自由基的能力下降。随着脲浓度的升高(3．2mol／L、6．4mol／L)，APC的结构逐渐变化，能量传递功能逐渐丧失，表现为生成自由基的能力逐渐下降，清除自由基的功能逐渐增强。APC具有较宽的pH稳定性，在pH为7—10的范围内非常稳定；当pH为11时，APC的结构已经发生变化。在日光灯下，pH为7时，APC具有生成自由基的能力；pH为8时，APC的荧光光谱虽然没有发生变化，但它们表现为清除自由基的能力。随着pH的增加，自由基清除能力也增强。因此，APC具有产生和清除自由基的双重功能，光照是调控自由基清除与产生的关键因素，并且只有APC具有能量吸收和传递功能时，才具有产生自由基的能力。脱辅基蛋白变性后，清除自由基的能力加强。  相似文献   

酶法进行海洋低值蛋白资源高值化利用初探   总被引：7，自引：2，他引：7  

师晓栋  何海伦  王运涛  张玉忠  高培基 《海洋科学》2001,25(3):4-7

首先分析了Ti鱼与四角哈两种低值海洋蛋白资源的营养成分，然后利用两株高产蛋白酶菌株通过液体发酵制备的蛋白酶制剂对两种蛋白资源进行了酶解，经过比较酶解率和肽含量，表明对于四角蛤，菌株SM98013产生的碱性蛋白酶和SM98011产生的中性蛋白酶都可高效酶解；而对Ti鱼，菌株SM98013产生的碱性蛋白酶的酶解效率较高。文中对海洋低值蛋白资源的高值化利用的途径进行了讨论。  相似文献   

皮层蛋白和Ap2/3蛋白复合物在文昌鱼原肠期胚胎表达图式的分析     

喻丹  张培军 《海洋科学集刊》2004,46(46):142-147

脊椎动物胚胎发育过程中，经卵裂和囊胚期积累了一定数量的细胞后，在原肠期开始出现明显的细胞运动，囊胚表层的细胞通过一个称为组织者(Spemann and Mongald’s organizer)的结构进入胚胎的内部，经过内陷、内卷、汇聚、延伸等一系列细胞运动，按照既定的方向迁移到达目的地，参与构建各个胚层，这一过程称为形态发生运动。形态发生运动是脊椎动物胚胎发育必不可少的重要步骤，在这一过程中，特定的单个细胞或成群细胞的定向迁移，对于三个胚层(外胚层、中胚层、内胚层)，以及由这些胚层所产生的特定组织器官的发育与分化，具有决定性影响 从发育进化角度讲，作为脊椎动物与无脊椎动物过渡类型，一个世纪以来，文昌鱼一直是发育学研究的重要模式生物。其中最重要的发现之一是童第周等做出的关于文昌鱼胚胎调整性的研究(Tung et al.，1958，1960，1965)，他们利用卵裂球的分离和配合实验证明了文昌鱼胚胎在发育过程中具有调整能力，各部分有明显的相互作用。但关于文昌鱼形态发生运动的研究仅限于形态描述(Conkjin，1932; Hirakow et al.，1991)，对于文昌鱼形态发生过程中细胞运动机制依然缺乏深入了解。  相似文献   

红树植物拟海桑钙调蛋白基因的克隆及分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

熊玲媛  林涛  周涵韬  徐金森  葛运生  陈睦传  陈亮 《台湾海峡》2002,21(2):193-198,T002

钙调蛋白（Calmodulin)是生物细胞内一种重要的调控蛋白，通过其与靶酶的相互作用控制细胞正常的生长和发育，作者以高抗盐红树植物海桑属拟海桑（Sonnera-tia paracasolaris)总DNA为模板，参考GenBank上植物钙调蛋白基因序列合成5′端和3′端引物，利用多聚酶链式反应（PCR）扩增了拟海桑钙调蛋白基因，与克隆载体pBsk( )重组，转化Escherichia coliDH5α得到重组克隆子，DNA序列分析表明，所得片段的编码区在核苷酸序列上与迄今已知的几种植物钙调蛋白基因有很高的同源惺 ，同源率在85%以上；与水稻、苹果，衣藻等相似，其基因编码区被一个位于第75位核苷酸之后的内含子所中断。  相似文献   

藻胆蛋白的研究概况Ⅲ.蓝藻藻胆蛋白合成的分子机制及调控   总被引：1，自引：0，他引：1  

马圣媛  王广策  孙海宝  曾呈奎 《海洋科学》2002,26(8):40-43

近２０年来 ,尤其是蓝藻中的集胞藻ＰＣＣ６８０３的基因组全序列测定的完成 ,使得藻胆蛋白分子生物学的研究日渐深入 ,研究人员已经先后从一些蓝藻 (包括蓝藻细胞内的蓝色小体 )和红藻细胞中克隆了一些与合成藻胆蛋白相关的基因 ,并对这些基因的数量、位置以及表达调控进行了深入的研究。这些研究加深了我们对藻胆蛋白结构及其基因进化的认识 ,同时也有利于我们理解藻胆蛋白合成的不同水平的调控方式。本文就近年来蓝藻藻胆蛋白分子生物学的研究作一综述。１藻胆蛋白脱辅基蛋白基因的表达与调控１．１藻胆蛋白脱辅基蛋白基因的转录单元的结…  相似文献   

重组斑马鱼Gli2蛋白N端肽段的表达及纯化     

谭训刚  张培军  杜少军 《海洋科学集刊》2006,47(47):140-148

Hedgehog(Hh)信号及其信号传递系统在生物机体发育中起着非常重要的作用。从Hhs分泌到其靶基因收到来自Hhs的信号的过程中，包括很多步骤，而每一步骤都有不同的因子参与作用。在其传递的过程中，参与受体细胞将胞外的信号传到胞内调节其目标基因的一个重要因子是果蝇分节-极性基因cubitus in terruptus(Ci)及其脊椎动物同源基 因-G li编码的蛋白。  相似文献