“联合国教科文组织中国海洋生物工程中心”简介     

李军  祁自忠 《海洋与湖沼》1998,29(6):667-670

BRIEFINTRODUCTIONONTHECHINESECENTEROFMARINEBIOTECHNOLOGY/UNESCOLIJunQIZi－zhong(CollegeofMarineLife,OceanUniversityofQingdao,Qingdao,266003)1995年初,联合国教科文组织生物工程委员会决定在世界范围内挑选和资助建立5个地区性“植物与水生生物工程中。乙”,以促进发展中国家的科学发展与进步。联合国教科文组织生物工程委员会主席DrIndfaKVasil教授通知青岛海洋大学海洋生命学院徐怀恕教授提交工作计划。联合国教科文组织生命学部召开会议讨论通过了中国的活动计划书,决定在青岛海洋大学成立…  相似文献   

厦门海区潮间带海洋动植物共附生微生物的抗菌活性   总被引：20，自引：0，他引：20  

郑忠辉  陈连兴 《台湾海峡》1998,17(4):439-444

从厦门海区潮间带石纯、浒苔、江蓠、海兔、海葵及鲨鱼肠道分离得２８９株共附生微生物,以８种敏感菌为指示菌,从中获得拮抗活性的幼苗２８株,放线菌１７株,真菌８株。拮抗细菌以假单胞菌（３９％）、弧菌（２５％）和芽直菌（１４％）为主,主要为抗革兰氏阳性细菌,抗真菌的菌株比例较低。拮抗放线菌分属于链霉菌和小单孢菌,其抗革兰氏阳性菌、阴性菌和真菌的菌株比例分别为６５％、４７％和２３％。拮抗真菌分青霉属和芽枝霉  相似文献   

抗菌药物在鱼类体内残留的研究概况     

李志青 《台湾海峡》1998,17(A12):178-182

本文综述了抗菌药物在鱼类体内的药物动力学研究现状及研究方法。  相似文献   

福建省海洋药物与生物制品产业高质量发展路径分析          下载免费PDF全文

陈力  张慧萍  李珊珊  吴黄铭 《海洋开发与管理》2022,39(5):3-8

福建省海洋生物资源丰富、海洋生态环境良好、区位条件优越、海洋科学技术水平领先,具有高质量发展海洋药物与生物制品产业的巨大潜力。但福建省海洋药物与生物制品产业面临“大而不强”的困境,文章分析了福建省产业领域企业规模小、数量少、产业公共服务平台重建设轻运营和经费投入较少等问题,提出优化产业结构、增强创新能力、提升质量效益、...  相似文献   

庆康灵6号药物对中国对虾免疫力的作用     

李春猛  战文斌 《海洋湖沼通报》1999,(3):41-45

养殖的中国对虾用尖加０．３％主康灵６号的０实验饲料进行了１８天投喂,在停止投喂实验饲料后的第２、８、１３天分别测定了对虾血淋巴淋巴、血浆的抗菌活力和血细胞溶解物的酚氧化酶活力。  相似文献   

中西医结合治疗产后焦虑症的研究进展          下载免费PDF全文

周正银  李民杰 《应用海洋学学报》2023,39(9):211

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中国典型水域磺胺类合成药物的环境生物地球化学特征     

戴佳佳  宋金明  李学刚  马骏  袁华茂  段丽琴  温丽联  王启栋 《海洋与湖沼》2023,54(4):935-950

作为广谱抗菌的人工合成药物——磺胺类(SAs)是应用最早的一类人工合成抑菌剂之一,被广泛用于人类医疗、禽畜及水产养殖等。大量磺胺类药物的应用随代谢进入水环境中,对水生生态系统和人类健康产生重要影响并构成潜在风险,截至目前,这些影响和风险并未被探明。因此,对8种典型磺胺类合成药物在我国典型水环境中的分布特征进行了阐述,评估了它们对不同水生生物的生态毒性及生态风险,并诠释了它们在生物体内的代谢及其在生态系统中的降解途径。结果表明,不同水环境中磺胺类合成药物的浓度分布差异显著,磺胺甲恶唑和磺胺嘧啶分别在水体及沉积物中的浓度和污染程度最高;水体藻类是磺胺类合成药物最敏感的水生物种,其次是甲壳类和鱼类,磺胺甲恶唑对水生生态系统构成高风险;磺胺类合成药物进入体内后被代谢成不同的产物,与母体合成药物一同进入水环境中经历降解过程;生物降解是水生生态系统中磺胺类合成药物去除的主要途径,不同种细菌、真菌及藻类均可降解磺胺类合成药物。在以后的研究中,应当进一步加强磺胺类合成药物对水生生物的慢性毒性以及合成药物混合毒性的研究,明晰水环境磺胺类合成药物的分布-代谢-传输-效应的综合过程,探析磺胺类合成药物在水生...  相似文献   

低管电压与低对比剂量在肝脏CT增强中的应用     

岑人丽  黎剑宇  夏亭亭  李靖煦  刘琴  黄晓燕  李林 《CT理论与应用研究》2017,26(3):357-364

目的:探讨低管电压(110kVp)与低对比剂量(1.0mL/kg)在肝脏CT增强扫描中的可行性。方法:116例行肝脏CT增强扫描,且BMI<25kg/m2的患者,随机分成A、B两组进行研究,每组58例。A组:管电压110kVp,对比剂碘帕醇(300mgI/mL),对比剂量(1.0mL/kg),采用正弦迭代重建(SAFIRE)。B组:管电压130kVp,对比剂碘帕醇(300mgI/mL),对比剂量(1.2mL/kg),采用滤波反投影重建算法(FBP)。测量动脉期腹主动脉CT值、肝门脉期门静脉CT值及增强扫描3期(动脉期、门脉期、延迟期)的肝右叶肝实质CT值;计算两组图像的肝动脉期对比噪声比(CNR)、信噪比(SNR)及总有效辐射剂量ED;并对两组图像进行评分,进行统计学分析。结果:A组和B组CNR、SNR差异无统计学意义(P>0.05);两组分别在增强扫描3期测得肝右叶肝实质CT值及动脉期腹主动脉CT值差异亦无统计学意义(P>0.05);肝门脉期A组的门静脉CT值低于B组统计学差异有意义(P<0.05)。A组的3期总有效辐射剂量(ED)(9.88±3.56)mSv低于B组(13.91±4.71)mSv,统计学差异有显著意义(P<0.001);A组比B组的对比剂量减少17%。结论:128层MSCT在肝脏增强CT扫描中,应用低管电压(110kVp)和低对比剂量(1.0mL/kg),联合迭代重建技术(SAFIRE),可以得到较好的图像质量,同时降低辐射剂量及人体碘摄入量。   相似文献   

大黄鱼病原弧菌拮抗菌筛选     

邹文政  鄢庆枇  林文雄  纪荣兴 《海洋科学》2004,28(3):5-9

用平板涂布法从集美海边分离到381株细菌,用平板划线法或点种法检验这些海洋细菌对两株病原弧菌(副溶血弧菌(Vibrio Parahaemolyticus)和溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)的拮抗作用。从中挑选2株对海水养殖动物病原弧菌有较好拮抗作用的细菌,编号为GX75和GZ46。对拮抗菌(GX75和GZ46进行了抗菌谱测定,结果表明,GX75对9株指示菌中的副溶血弧菌、河流弧菌和坎普氏弧菌有较好的拮抗作用,GZ46对副溶血弧菌、溶藻弧菌和坎普氏弧菌有较好的桔抗作用。在营养肉汤中,测定了GX75和GZ46的抗菌作用,表明(GX75和GZ46对副溶血弧菌拮抗作用很明显。  相似文献   

采用SDS研究泥蚶血红蛋白(Tg-HbⅡ)具有过氧化物酶及抗菌活性的结构基础     

濮丽丽  王诗怡  林志华  王素芳  包永波 《海洋科学》2024,48(2):24-31

泥蚶血红蛋白(Tg-HbⅡ)除了具有携氧功能外,还具有过氧化物酶活性和抗菌活性。本文采用分光光度法、光谱法和分子对接等技术研究了十二烷基硫酸钠(SDS)对Tg-HbⅡ的结构、过氧化物酶活性及抗菌活性的影响,以探讨Tg-HbⅡ具有过氧化物酶活性及抗菌活性的结构基础。研究结果显示,SDS的疏水烷基长链可嵌入到Tg-HbⅡ血红素口袋内部,与近端His104形成氢键,断裂血红素铁与His104的配位键,使Tg-HbⅡ的Soret带吸收峰降低并发生位移;此外,SDS还可与血红素口袋中的氨基酸形成疏水相互作用,改变血红素口袋原有结构,使得部分疏水氨基酸暴露,导致外源荧光强度增强,最大发射波长红移。SDS可以抑制Tg-HbⅡ的过氧化物酶活性,当SDS浓度为2 mmol•L^–1时,Tg-HbⅡ的酶活性仅为原来的20%,在琼脂扩散实验中失去对枯草芽孢杆菌的抗菌活性。以上结果表明,SDS通过破坏血红素口袋的内部结构抑制Tg-HbⅡ的过氧化物酶活性,使其失去抗菌活性,血红素疏水口袋是Tg-HbⅡ具有过氧化物酶活性和抗菌活性的关键结构。本研究为进一步研究Tg-HbⅡ的抗菌机理奠定基础。  相似文献