武汉东湖沉积物中重金属生物有效性研究   总被引：6，自引：0，他引：6  

郑利  徐小清  金利娜 《湖泊科学》2003,15(4):319-325

沉积物中的酸挥发性硫化物(AVS)是预测厌氧沉积物中重金属生物有效性的重要参数,SEM/AVS大于1时沉积物中重金属具有潜在生物毒性,小于1时则无生物有效性. 本文研究了东湖三个不同污染负荷的站点的同步提取金属SEM(Cu, Zn, Pb, Cd, Ni, Co, Ag, Cr)和SEM/AVS的深度分布,研究表明东湖沉积物中主要重金属是Zn, Cr和Cu,约占SEM总量的90%. I站、II站沉积物中AVS是重金属生物有效性的主控因子之一,对重金属的深度分布影响较大,重金属不具有生物有效性;III站沉积物中AVS对重金属的深度分布影响较小,重金属具有潜在的生物毒性. 相关分析表明,I站、II站沉积物中Cr、Ni、Ag、Cd与AVS在P<0.05有显著性相关,AVS对这些金属的深度分布具有更强的控制作用;虽然两站沉积物中Cr的含量差别不大,东湖I站沉积物中Cr/AVS比值(0.02)显著高于II站(0.003),沉积物中Cr与硫化物的结合主要是受还原反应的影响.  相似文献   

着力补齐VOCs污染防治短板 第八届全国挥发性有机污染物（VOCs）减排与控制会议在京召开     

刘玉艳 《地球》2019,(7):32-33

由中国环境保护产业协会主办的第八届全国挥发性有机污染物(VOCs)减排与控制会议于6月13日~15日在北京召开。本次会议由中国环境保护产业协会废气净化委员会、挥发性有机物污染控制材料与技术国家工程实验室和青岛华世洁环保科技股份有限公司共同承办,并得到了河北先河环保科技股份有限公司的大力支持。会议以"着力补齐VOCs污染防治短板,助力打赢蓝天保卫战"为主题,旨在搭建产学研交流平台.  相似文献   

夏季长江口及其邻近海域挥发性卤代烃的分布和海-气通量研究     

汪浩  何真  张婧  杨桂朋 《海洋学报》2018,40(10):96-109

运用吹扫-捕集气相色谱法测定了2017年夏季长江口及其邻近海域海水中4种常见的挥发性卤代烃（VHCs,包括一氟三氯甲烷（CFC-11）、碘甲烷（CH₃I）、三氯甲烷（CH₃CCl₃）和四氯乙烯（C₂Cl₄））以及大气中CFC-11、CH₃I和C₂Cl₄的浓度。结果表明,表层海水中4种VHCs浓度的水平分布受长江径流输入影响强烈,整体上呈现近岸高、远海低的趋势。垂直方向上4种VHCs浓度最高值出现在10 m水层,长江口内断面的浓度整体高于口外断面的浓度。海水中VHCs的浓度分布受水文环境、生物释放和人为因素等的共同影响。相关性分析表明CH₃I与Chl a浓度不存在明显的相关性,而CFC-11与CH₃I、C₂Cl₄浓度存在显著相关性（P<0.01）,表明调查海域人为源对CH₃I和C₂Cl₄的影响大于天然源。大气中CFC-11、CH₃I和C₂Cl₄的浓度分布整体上呈现近岸高、远海低的趋势。CFC-11的浓度低于全球平均值,表明我国CFC-11的排放得到了有效控制。后向轨迹分析表明来自近岸的陆源污染物的扩散和输送是调查海域大气中3种VHCs的重要来源。CFC-11、CH₃I和C₂Cl₄的海-气通量平均值分别为24.99 nmol/（m2·d）、7.80 nmol/（m2·d）、1.55 nmol/（m2·d）,表明夏季长江口及其邻近海域是大气中这3种VHCs的源。  相似文献   

淮河(江苏段)水体SVOC浓度水平及经济损失评估   总被引：2，自引：2，他引：0  

郁亚娟  王连生  郭怀成  王斌 《水科学进展》2007,18(1):74-78

为评价淮河水体有机污染物对流域人民健康和经济发展的影响,建立了一套有机化合物浓度分析、有机物导致人体健康损失的评估以及相应的经济损失计算的方法。首先建立了表面水体中半挥发性有机化合物(SVOC)浓度水平的分析方法,对淮河(江苏段)进行采样分析。结果表明,该河段水体共检出33种半挥发性有机化合物(SVOC),部分多环芳烃、取代苯等具有较高浓度,所有检出化合物均属于美国环境保护局(US EPA)的优先控制污染物。为讨论水体有毒化合物对人体健康损害的经济损失,提出一种判断此类物质导致人体重大疾病发生概率的方法,并估算了检测河段范围内典型区域相应的健康损失及其占GDP的比例。结果显示,SVOC导致的2002和2003年的经济损失分别占当地当年GDP的0.876‰~2.22‰和0.684‰~2.25‰。最后,提出了减少水体优先控制污染物导致经济损失的相应建议。  相似文献   

氯代挥发性有机物(VOCs)氯同位素测试技术及其在地下水污染中的应用研究进展   总被引：3，自引：0，他引：3  

周爱国  李小倩  刘存富  周建伟  蔡鹤生  余婷婷 《地球科学进展》2008,23(4):342-349

在有机氯污染的研究中,氯同位素（³⁷Cl）的应用能够在原子水平上识别污染源并研究污染机理,为更加有效地研究地下水的有机污染提供了有利的工具。综述了8种氯代VOCs氯同位素的测试方法与技术,论述了氯代VOCs氯同位素在识别地下水污染源、监测有机污染物的降解过程、检验防治措施的修复效果、鉴别氯代VOCs的生产厂商、示踪氯代VOCs在土壤和水体中的迁移和混合过程等方面的应用,认为应尽快在国内研制先进的测试流程,开展有机氯同位素分馏机理的研究,加强应用C和Cl同位素技术对氯代VOCs污染和检测修复效果的研究。  相似文献   

地球深部科学研究的新进展——记2007年美国地球物理联合会(AGU)   总被引：2，自引：1，他引：1  

赵素涛  金振民 《地学前缘》2008,15(5):298

主要根据2007年美国地球物理联合会(AGU)秋季会议的资料,简述了地球深部科学研究最近几年来的新进展。主要涉及以下几方面领域:复杂的地球动力学模拟到状态方程理论和实验研究;地幔相变和地震的不连续性到深源地震机制;地核的结构和动力学到地球内部的挥发性物质和熔体等地球深部科学研究。从会议的内容看出有三个亮点是值得我们注意的:(1)学科间的融合是地球深部科学研究的主流方向;(2)国际间的合作是当前地球深部科学研究的一大亮点;(3)高精度的技术(超级计算机(supercomputers)和集群(clusters)纵观计算机)是地球深部科学研究的新手段。中国科学家应该关注固体地球科学中这个前缘研究同时共享世界先进科学研究的新成果。  相似文献   

春季长江口及其邻近海域海水和大气中CH₃I、CH₂Br₂和CHBr₃的浓度分布与海-气通量     

綦倩倩  何真  杨桂朋  汪浩 《中国海洋大学学报(自然科学版)》2021,(6):59-69

测定了2018年春季长江口及其邻近海域海水和大气中碘甲烷(Iodomethane,CH₃I)、二溴甲烷(Dibromomethane,CH₂Br₂)和溴仿(Tribromomethane,CHBr₃)的浓度,研究其在海水和大气中的浓度分布特征,探讨了环境因素对其源汇和浓度分布的影响。调查海域海水中CH₃I、CH₂Br₂和CHBr₃的浓度分别为(5.76±2.50)、(5.38±3.31)和(4.65±3.50)pmol·L^-1,总体呈现出近岸高,远岸低的趋势。调查海域CH₃I的浓度分布受浮游植物的影响显著;CH₂Br₂的分布是多种因素共同作用的结果,其中人为输入是影响CH₂Br₂浓度分布的重要因素之一;CHBr₃的浓度分布受人为输入和浮游植物产生释放的共同影响。垂直方向上,海水上下混合比较均匀,受长江冲淡水和沉积物释放的影响,CH₃I、CH₂Br₂和CHBr₃在表层和底层都观测到浓度高值。大气中CH₃I、CH₂Br₂和CHBr₃浓度分别是(1.06±0.77)、(1.72±1.22)和(1.97±2.12)pptv,总体上呈现近岸高于远岸的趋势,人为排放、海-气交换和气团活动共同影响了大气中挥发性卤代烃(Volatile halocarbons,VHCs)的浓度分布,大气中的CH₂Br₂和CHBr₃存在多种来源,不同来源之间CH₂Br₂和CHBr₃排放比率存在较大差异。CH₃I、CH₂Br₂和CHBr₃的海-气通量分别为(50.21±45.47)、(-1.76±77.43)和(-37.65±87.07)nmol·(m²·d)^-1,表明调查期间长江口及其邻近海域是CH₃I的源,同时也是CHBr₃和CH₂Br₂的汇。  相似文献   

新型常压热解离化学电离装置的研制及应用   总被引：1，自引：1，他引：0  

欧阳永中  韩京  鲍廷义  贾滨  李超  汪志成 《岩矿测试》2012,31(1):64-70

为了克服常压热解离化学电离装置(TDCI)热源控制不稳定、背景干扰较大、实验重现性相对较差等问题。文章在前期研究的基础上,分别对仪器各组成部件进行优化和改进,研制出能够根据待测物的热稳定性、极性、挥发性、熔点等性质,能够对仪器的温度、加热时间、加速电压等仪器参数连续、精确可调的新型常压热解电离源实验装置,并进行了优化和表征。与原研制的TDCI实验装置相比,新型TDCI电离装置的高压调节和温度控制的连续性和精确度以及热源的稳定性得到了极大的提高。高压调节的最小刻度从原来的1 V减小到0.1 V,温度控制系统的调控精确由原来的±5℃减小到±1℃。采用新型TDCI-MS技术,在常压和无需样品预处理的条件下,实现了实际样品可乐中痕量兴奋剂可卡因和牛奶中弱极性物质三聚氰胺的快速检测,单个样品检测时间都小于30 s,检出限低,可卡因和三聚氰胺的最低检出限分别为1.12×10^-12 g/mL和2.62×10^-11 g/mL,重现性好,相对标准偏差(RSD)为4.61%~9.80%,优于原TDCI电离装置的检测结果,完全满足实际样品的检测需要。由于其具有独立稳定的加热装置,与表面解吸常压电离源相比,本仪器装置更适于难挥发性化合物的快速分析。  相似文献   

带凝析气顶挥发性油藏水平井优化设计:以轮南油田JⅢ(6+7)油组为例     

伍轶鸣  付新  潘昭才  秦可  张茂林 《地质科技情报》2011,30(4):93-97,114

针对轮南油田JⅢ(6+7)油组曲实际油藏地质条件,利用相图判别法研究了该油藏的流体类型,并确定了油环的大小.在此基础上提出利用水平井开发此类泊藏,并进行了优化设计研究.研究结果表明:JⅢ(6+7)油组的油环原油地层流体样品为挥发油体系,并且油环的体积远大于凝析气顶.本油组适合水平井开发,水平段长度为350～400 m较...  相似文献   

Impacts of uncertainty in AVOC emissions on the summer ROx budget and ozone production rate in the three most rapidly-developing economic growth regions of China     

Feng Wang  Junling An  Ying Li  Yujia Tang  Jian Lin  Yu Qu  Yong Chen  Bing Zhang  Jing Zhai 《大气科学进展》2014,31(6):1331-1342

High levels of uncertainty in non-methane volatile organic compound （NMVOC） emissions in China could lead to significant variation in the budget of the sum of hydroxyl （OH） and peroxy （HO2,RO2） radicals （ROx =OH ＋ HO2 ＋ RO2） and the ozone production rate [P（O3）],but few studies have investigated this possibility,particularly with three-dimensional air quality models.We added diagnostic variables into the WRF-Chem model to assess the impact of the uncertainty in anthropogenic NMVOC （AVOC） emissions on the ROx budget and P（O3） in the Beijing-Tianjin-Hebei region,Yangtze River Delta,and Pearl River Delta of China.The WRF-Chem simulations were compared with satellite and ground observations,and previous observation-based model studies.Results indicated that 68％ increases （decreases） in AVOC emissions produced 4％-280％ increases （2％-80％ decreases） in the concentrations of OH,HO2,and RO2 in the three regions,and resulted in 35％-48％ enhancements （26％-39％ reductions） in the primary ROx production and ～ 65％ decreases （68％-73％ increases） of the P（O3） in Beijing,Shanghai,and Guangzhou.For the three cities,the two largest contributors to the ROx production rate were the reaction of O1D ＋ H2O and photolysis of HCHO,ALD2,and others; the reaction of OH ＋ NO2 （71％-85％） was the major ROx sink; and the major contributor to P（O3） was the reaction of HO2 ＋ NO （～ 65％）.Our results showed that AVOC emissions in 2006 from Zhang et al.（2009） have been underestimated by ～ 68％ in suburban areas and by ＞ 68％ in urban areas,implying that daily and hourly concentrations of secondary organic aerosols and inorganic aerosols could be substantially underestimated,and cloud condensation nuclei could be underestimated,whereas local and regional radiation was overestimated.  相似文献