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31.
对虾养殖围隔生态系细菌的生物量 总被引：1，自引：0，他引：1
对5个对虾养殖围隔生态系细菌生物量(以C计,下同)的研究结果表明,浮游细菌总生物量波动在0.09～0．83mg/dm3之间,平均0．37±0．21mg／dm3,占水层颗粒有机碳含量的11．94%;附着细菌生物量在(0．14～3．69)x10－2mg/dm3)之间,平均(0．77±0．58)x10-2mg/dm3,占浮游细菌总生物量的2.08%±1．95%。随着养殖时间的推移,浮游细菌总生物量、附着细菌生物量均有所上升。底泥细菌生物量为(44～132)x(10-6m/m),平均(86±23)x(10-6m/m),占底泥有机碳含量的1．55%。 相似文献
32.
鄂尔多斯高原农业开发和生态变迁的回顾与反思 总被引：1，自引：0，他引：1
历史时期,鄂尔多斯高原的农业开发,以汉、唐、清三代最为恢宏。从唐代开始,该区的生态环境明显恶化,渐向沙漠生态转变。不合理的农业开发通过直接与间接的作用,诱发、促进了沙化的发生发展。鄂尔多斯高原的现代农业开发,应以史为鉴,走治理与开发相结合的道路,重新分配人口,安排生产。同时,要充分发挥、协调各种科学技术的生态、经济作用。在缺乏灌溉条件的地区,可发展径流农业。 相似文献
33.
34.
养殖渔业生态系的特点、问题和解决途径 总被引：6，自引：0，他引：6
随着养殖渔业的发展，一些生态问题越来越明显地暴露出来。例如，７０年代日本养殖扇贝大量死亡［３］；８０年代末，日本海面养鱼渔场老化，赤潮频繁发生，缺氧水团不断扩大，鱼类生长缓慢，死亡量增加。８０年代以来，我国养殖对虾水域富营养化，虾病越来越严重，养殖扇贝有时也发生大量死亡。这些生态问题，已经成为制约养殖渔业发展的因素。我国水产科技工作者曾采取了一些措施，如虾贝混养、贝藻间养等。这些措施能在多大程度上有助于问题的解决，解决上述问题应遵循什么途径，很有必要从理论上予以探讨。养殖渔业水体是人工生态系统。… 相似文献
35.
南沙珊湖礁生态系生物体中δ13C的分布 总被引：3，自引：0，他引：3
1999年4月对南沙群岛海珊瑚礁生态进行调查，采集了永署礁和渚碧礁生态系统中不同营养极的生物样品，测定了它们的稳定同位素^13C的丰度δ13C,结果表明，永署礁中的δ13C沿着的链有明显的增加趋势，渚碧礁则不明显，渚碧礁生态系中δ13C的平均值为－17．7‰），这主要与生物种群的差异，纬度变化及环境因子有关。底枉性鱼类比游游性鱼类的δ13C相对高，对于肉食的珊瑚礁鱼类来说，不型鱼类肌肉中的丰度要高于中型和大型鱼类，这可能是由于代谢反应差异引起的，作为代谢的主要器官肝腑的^13C有更高的富集度，温度，生物合成以及初级消费者的食物是以C3还是C4植物为主对生物体内的δ13C起决定作用。 相似文献
36.
37.
对虾养殖生态系不同粒级浮游生物呼吸率和初级生产率测定 总被引：2，自引：0，他引：2
1997年6～8月于山东省海阳市黄海集团公司养虾场,用5个实验围隔研究了对虾池不同粒级浮游生物的呼吸率和初级生产率.结果表明:(1)小型、微型及超微型浮游生物的呼吸率平均分别为0.07,0.38及0.31mg/(dm3·d),占各粒级浮游生物总呼吸率的9%,50%及41%.小型、微型及超微型浮游植物的生产率平均分别为0.04,1.26及0.15mg/(dm3·d),占相应粒级浮游植物总生产率的3%,87%及10%.各粒级浮游生物呼吸率占相应粒级浮游植物生产率的比例为:小型浮游生物175%;微型浮游生物30%;超微型浮游生物207%.(2)小型浮游动物、超微型浮游动物(含细菌)的呼吸率显著高于相应粒级浮游植物呼吸率,微型浮游植物的呼吸率明显高于微型浮游动物呼吸率.不同粒级浮游植物呼吸率的大小顺序为微型、超微型、小型,不同粒级浮游动物呼吸率顺序为超微型(含细菌)、微型、小型. 相似文献
38.
39.
本文对黄海大海洋生态系(LME)的污染/环境特征及其生态效应的监测和研究现状进行了综述,从大系统的角度指出了已知的和未知的关键环节;提出了黄海大海洋生态系污染/环境及其生态效应的监测和研究方案,强调了应着重和优先研究的方面。 相似文献
40.
可溶性Fe对中尺度海洋围隔生态系中浮游生物群落数量变动的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
作者首次应用3个中尺度海洋实验生态系围隔装置研究可溶性Fe 对浮游生物群落数量变动的影响。结果表明:添加10和50μg/dm~3的可溶性Fe,均大大促进了浮游植物,特别是硅藻类中中肋骨条藻(Skeletonema costatum)的生长。但浮游植物的过量繁殖并没有导致生态系中滤食性桡足类数量的增加。 相似文献