EFFECTS OF DIFFERENT COMBINATIONS OF CRYOPROTECTANTS ON SPERMATOZOON VITALITY OF CHINESE SCALLOP,CHLAMYS FARRERI,DURING LOW TEMPERATURE EQUILIBRIUM     

薛钦昭  相建海 《中国海洋湖沼学报》1995,(4)

The effects of membrane penetrating anti-freezing agents(MPAAs), DMSO(dimethyl sulfoxide),glycerol,EG(ethylene glycol) and methanol in combination with different cryoprotective additives suchas carbohydrates,macromolecules and inorganic compounds on the spermatozoon vitality of Chinesescallop,Chlamys farreri,during 1 h 0℃ equilibrium were investigated.When only MPAAs existed,the detrimental effects of different MPAAs ranked in the following order:DMSO相似文献   

雌性虾夷扇贝与雄性栉孔扇贝杂交子代及其亲本的核型研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

赵洋  包振民  毕克  黄晓婷  王珏  胡景杰  杨爱国 《海洋学报》2006,28(1):100-105

采用滴片法制片-吉姆萨染色对雌性虾夷扇贝(Patinopecten yessoensis)与雄性栉孔扇贝(Chla-mysfarreri)杂交子代及其双亲的核型进行了研究,报道了在扇贝杂交过程中产生的特殊的细胞遗传学现象,结果表明,栉孔扇贝染色体核型2n=38=6m+10sm+22st;虾夷扇贝染色体核型2n=38=6m+10sm+16st+6t;两者杂交子代染色体数目2n=38,但其染色体组型不符合预期型,不是简单地由两个亲本各自一套染色体组型组合而成,呈现出复杂的形态多态性,端部着丝点染色体明显增多.  相似文献   

磁化水在栉孔扇贝人工育苗上的应用研究     

于瑞海  邢克敏  孙志刚  房德芝  王喜连 《海洋科学进展》1995,(4)

本实验以栉孔扇贝为材料，对栉孔扇贝亲贝、幼虫，进行０．０５～０．９Ｔ不同磁场强度的磁化水培育试验．实验结果表明：磁化水对亲贝蓄养有明显促进性腺发育成熟的作用；磁化水组性腺指数比对照组提高３．５×１０－２．孵化率也大大提高，比对照组提高１６×１０－２．对扇贝幼虫生长发育的影响，在０．３～０．７Ｔ的磁化水范围内，幼虫生长较快，成活率最高，其中０．６Ｔ最好。然后又进行０．６Ｔ生产性应用试验，通过３ａ应用，磁化水组比对照组幼虫成活率可提高１８×１０－２，附着变态率比对照组提高２７×１０－２，单位水体出苗量比对照组提高５０×１０－２左右。另外，磁化水也有明显改善育苗木质的作用，从而保证了扇贝育苗稳产高产。  相似文献   

甲硫氨酸脑啡肽对栉孔扇贝血淋巴中2种自由基的影响   总被引：2，自引：1，他引：2  

孙虎山  王宜艳 《海洋通报》2006,25(5):29-35

用分光光度技术对甲硫氨酸脑啡肽(met-Enk)对栉孔扇贝(Chlamysfarreri)血淋巴中自由基及其相关酶的影响进行了研究。结果表明,除了脑啡肽浓度为1μg/mL时血清和血细胞中过氧化氢酶(CAT)活力高于对照外,脑啡肽浓度分别为10和50μg/mL,作用时间分别为1,3和5h时,血清和血细胞中一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、过氧化氢(H2O2)和CAT的含量或活力均低于对照;随着脑啡肽浓度的升高,其含量或活力均呈下降趋势。说明脑啡肽对栉孔扇贝血淋巴中的自由基NO和H2O2及其相关酶的含量或活力起副调节(抑制)作用。相同的脑啡肽浓度下,随着作用时间的延长,其含量或活力又有所回升。说明栉孔扇贝血淋巴中可能存在脑啡肽的拮抗物质。脑啡肽可能在栉孔扇贝的免疫调节中发挥重要的作用。  相似文献   

扇贝碱性磷酸酶中Zn的作用     

欧阳培  徐培宁  李碧荣 《热带海洋学报》1991,(2)

以华贵栉孔扇贝Chlamys nobilis(Reeve)为材料,获得聚丙烯酰胺凝胶电泳为单一蛋白区带的酶制剂。用凝胶过滤法测得该酶的分子量为159000,由20种氨基酸组成,共1118个氨基酸残基。每个酶蛋白含有4个Zn原子。将该酶的酶制剂制成脱Zn酶后,与相同浓度过度性两价金属离子作用,其活力回升以Zn最强,Co次之。若向脱Zn酶蛋白分别加入一定量Zn原子或Co原子,根据实验结果初步推测:每个酶蛋白的4个Zn原子中有2个Zn原子先与该酶结合,与酶的催化作用有密切关系;另外2个Zn原子与酶结合,则起维持酶结构的作用,与哺乳动物和Eschericha coli来源的碱性磷酸酶研究结果一致。此外,本实验采用可见吸收光谱和圆二色谱(CD)来确证Co能很好地取代该酶蛋白内的Zn,与Simpon报道相比较,得知当Co原子加入脱Zn酶时,先加2个Co~(2 )离子结合到该酶的结构部位,而后加2个Co~(2 )离子才结合到催化部位。  相似文献   

华贵栉孔扇贝的三倍体诱导及生长比较     

林岳光  何毛贤  庆宁  姜卫国 《热带海洋学报》1995,(4)

分别用细胞松弛素Ｂ（ＣＢ，浓度０．５ｍｇ·Ｌ（－１））和低温（１０℃）处理诱导华贵栉孔扇贝Ｃｈｌａｍｙｓｎｏｂｉｌｉｓ产生三倍体。抑制第一极体的三倍体诱导率分别达到４４．１％和３１．８％；而抑制第二极体的三倍体诱导率分别为９０．２％和７２．７％（胚胎初期检查）。ＣＢ处理组幼虫的日增长率显著超过二倍体（ｐ＜０．０１）。养殖半年后，三倍体在壳高、壳长、壳宽和体重方面均显著大于二倍体（ｐ＜０．０１）；而养殖１３个月后，三倍体的肉重和闭壳肌重分别比二倍体增加３９．５％和６７．４％。在繁殖期，三倍体在外观上没有生殖腺。  相似文献   

栉孔扇贝第1卵裂抑制型雌核发育二倍体的研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

潘英  李琪  于瑞海  王如才 《海洋学报》2005,27(6):154-161

利用6-二甲基氨基嘌呤(60μg/cm3;6-DMAP)和细胞松弛素B(0.5μg/cm3;CB)抑制受精卵的第1次卵裂,授精后60和65 min分别用CB和6-DMAP持续处理20和15 min,可诱导出12.5%和27.5%的第1卵裂抑制型雌核发育二倍体.细胞学观察显示,6-DMAP抑制第1次卵裂产生的雌核发育二倍体主要在第1次有丝分裂后期的受精卵,由于破坏了纺锤体和阻止了染色体分离,导致一个二倍性雌核的形成,而CB有效地阻止了第1次卵裂的胞质分裂.尽管倍化率和D型幼虫发生率较低,但该研究首次报道了栉孔扇贝第1卵裂抑制型雌核发育二倍体诱导的可行性.  相似文献   

桑沟湾栉孔扇贝不同季节滤水率和同化率的比较   总被引：33，自引：4，他引：33  

匡世焕  方建光  孙慧玲  李锋 《海洋与湖沼》1996,27(2):194-199

于１９９３年９月和１９９３年１１月在山东省荣成市桑沟湾用半现场法对该湾养殖之栉孔扇贝的滤水率和同化率进行了测定。结果表明：（１）栉孔扇贝的滤水率秋季（９月）明显地高于冬季（１１月）。（２）在同一密度下，单个个体的滤水率随着个体的增大而增大，而单位重量的滤水率随着个体的增大而减小；同一规格的个体，其单个个体和单位重量的滤水率均随着密度的增大而减小。（３）栉孔扇贝的同化率在秋、冬两季无明显差异。（４）  相似文献   

栉孔扇贝(Chlamys farreri)血淋巴中一氧化氮和一氧化氮合酶的研究   总被引：2，自引：1，他引：2  

孙虎山  王宜艳  王晓安  葛玲  孙修勤  李光友 《海洋与湖沼》2005,36(4):343-348

采用组织化学、免疫组化和生物化学方法对栉孔扇贝血淋巴中的一氧化氮和一氧化氮合酶(EC1．14．13．39；NOS)进行了研究。结果表明，大部分血细胞呈NOS组化阳性，少量呈强阳性或弱阳性。神经型一氧化氮合酶(nNOS)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)在大部分血细胞呈阳性，且多在其细胞质局部集中分布；诱生型一氧化氮合酶(iNOS)在大部分血细胞也呈阳性，但多较均匀分布。分光光度测定结果表明，血清和血细胞中均存在NOS和NO，结构型一氧化氮合酶(cNOS，nNOS eNOS)活力分别为2．87U和2．61U；iNOS活力分别为0．32U和0．45U；NO的含量分别为：33．64和41．67μmol／g蛋白。病毒感染后，血清和血细胞中总一氧化氮合酶(tNOS)活力实验组均高于对照组，3h时差异显著，9h和24h时差异极显著；血清和血细胞中iNOS活力在3h、9h和24h时，实验组均高于对照组，且均差异极显著；血清和血细胞中NO含量在3h、9h和24h时，实验组也均高于对照组，且均差异极显著。栉孔扇贝血淋巴中存在的NO-NOS体系可在抵抗病原生物感染方面发挥重要的作用。  相似文献   

栉孔扇贝体内类支原体样生物的分离纯化   总被引：2，自引：1，他引：2  

李登峰  吴信忠 《海洋学报》2002,24(4):141-144

栉孔扇贝(Chlamys farreri)是我国北方诸省传统的一种养殖贝类.自20世纪90年代以来,北方海域养殖的栉孔扇贝灾难性的死亡事件屡有发生,1997年最甚.该贝一般呈现两个死亡高峰期:其一为春季(3～5月)死亡,在有些海区死亡率达50%以上;其二为夏季高温期(6～9月)死亡,一般在持续27℃以上高温天气(如在8月)死亡尤为严重,此期内死亡率高达80%以上,甚至有的海区100%死亡[1]1).  相似文献