氯化钯作基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的铍   总被引：1，自引：1，他引：0  

姚朝英  任兰 《岩矿测试》2012,31(6):975-979

铍是一种对人体有害的金属元素,土壤中铍的测定目前尚无国家标准方法.本文采用盐酸-硝酸-氢氟酸体系微波消解、石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中的铍,实验了钯、硝酸铝、硝酸镁、钙盐的增敏效果.结果表明,以氯化钯为基体改进剂,灰化温度和原子化温度分别提高到1100℃和2650℃,原子化峰形尖锐,背景吸收很小,提高了测定灵敏度;其他三种基体改进剂虽然也能提高测定灵敏度,但背景吸收较大.采用优化的实验条件,Fe、Mg、K、Na、Ca、Ti、Cu、Ba、Mn、Zn、Pb、Sr等共存元素对测定不产生干扰.铍的浓度在0 ～4.00 μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.01 μg/g,精密度(RSD,n=6)为3.5％ ～6.7％,实际土壤样品的加标回收率为84.0％ ～ 113.0％,土壤国家标准物质的测定值在标准值的误差范围内.本法与萃取光度法、电感耦合等离子体发射光谱/质谱法相比,操作简便,分析成本较低.  相似文献   

泡沫塑料富集-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中超痕量金铂钯   总被引：1，自引：1，他引：0  

王瑞敏 《岩矿测试》2011,30(3):295-298

样品采用王水溶解,二氯化锡还原,泡沫塑料富集,用Re作内标,电感耦合等离子体质谱法同时测定土壤中超痕量金、铂、钯。在盐酸-二氯化锡体系中,盐酸酸度为15%,二氯化锡浓度为45 g/L,吸附时间30 min时吸附效果明显,吸附温度为25℃时吸附率相对稳定。方法检出限Au为0.21 ng/g,Pt为0.18 ng/g,Pd为0.16ng/g,方法加标回收率Au为91.3%~97.8%,Pt为92.0%~96.7%,Pd为96.0%~101.6%。该方法用于测定国家一级标准物质,线性范围宽、重现性好,结果准确可靠,样品处理简便、快速。  相似文献   

硫氰酸盐比色法测定钨的改进     

杭健  高若柳 《岩矿测试》2011,30(2):226-229

硫氰酸盐比色法测定钨是基于W5+与硫氰酸盐形成黄色络合物。为使钨完全还原为5价,通常单独使用三氯化钛或氯化亚锡作还原剂。此方法在应用过程中,由于Ti3+本身呈紫色,加多会掩盖络合物的黄色,加少则出现硫氰酸铁之红色丝状物影响比色的情况。通过大量的试验,采用氯化亚锡-三氯化钛作双还原剂,控制最佳酸度、温度和时间,从而获得稳定的络合物,提高了分析结果的稳定性。通过对国家一级标准物质进行分析验证,从而证实方法可行,能够保证样品的测试精密度和准确度。本方法尤其适用于低含量、大批量钨矿样品的测定。  相似文献   

复方化学消毒剂中苯扎氯铵的高效液相色谱测定   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘雯雯  张瑾  乔俊琴  练鸿振 《岩矿测试》2011,30(6):677-682

建立了一种测定复方化学消毒剂中苯扎氯铵成分十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵和十六烷基二甲基苄基氯化铵的反相离子对高效液相色谱法。色谱柱为Platisil ODS(5μm,250 mm×4.6mm),流动相为甲醇-0.2 mol/L己烷磺酸钠(含1%三乙胺,V/V,用高氯酸调节至pH=6.0,体积比85∶15),紫外220 nm检测。用己烷磺酸钠作为离子对试剂,增强了苯扎氯铵成分的保留,三乙胺作为扫尾剂,通过抑制固定相表面残存的硅羟基对苯扎氯铵成分的吸附,减少了色谱峰拖尾。3种苯扎氯铵成分分离良好,标准曲线的线性范围分别为0.002～5 mg/mL、0.005～10 mg/mL和0.005～10 mg/mL,检测限分别为0.0005 mg/mL、0.001mg/mL和0.001 mg/mL。方法具有良好的准确度和精密度,在测定低浓度样品时优势明显。实际用于测定苯扎氯铵消毒液和医用消毒纸巾中3种苯扎氯铵成分的含量,回收率为99.3%～104.1%,日内和日间测定相对标准偏差(RSD)均小于2.0%。  相似文献   

Temporal variations in aerosol composition at Lanzhou City,Northwestern China     

Feng She  YiFan Cheng  ShiGong Wang  YongTao Guo  JinYan Wang  MinJing M  KeZheng Shang 《寒旱区科学》2011,3(3):0252-0263

Although Lanzhou is one of the most heavily polluted cities in China, the composition of its air pollutants have not yet been studied in detail. The data of four months on the concentrations and compositions of ions from daily air-filter samples in the winter and spring during 2007–2008 were analyzed to investigate temporal trends and their possible causes. The results indicate that mean concentrations of almost all the aerosol components are greater in winter than in spring due to stronger emissions in winter and weaker localized dispersion. Spring dust storms are the major cause of the highest peak PM10 concentrations recorded during the study period; however, these elevated levels were transient. Ion concentrations related to coal combustion show the greatest reduction from winter to spring, while the concentrations of strong crustal components show a less-pronounced reduction. Strong cycles in the levels of particulate matter (PM) and all ions are also observed during the winter months due to meteorological conditions. Depending on the season, nine different ions accounted for 20%–50% of the PM concentration. The particle size of polluting ions was constant at times of increasing PM concentrations (particularly during winter), whereas the particle size of crustal ions increased dramatically during spring dust storms. Local meteorological conditions (especially wind speed) have a strong influence on the levels of pollutants. Four dust storms were noted, including one during winter. In summary, the regional transport of desert dust from the Gobi can significantly affect air quality and the chemical composition of aerosols in Lanzhou. The dust storms can strongly increase concentration of crustal ions, which are characteristics of deserts in northwestern China. This observation is in agreement with back-trajectories, which show reduced levels of pollutant ions during dust storms. Data on nitrate:sulfate ratios indicate that stationary point sources are the main source of ions rather than mobile sources.  相似文献   

珠江三角洲滨海小流域离子化学特征及来源分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

谢丽纯  陈建耀  董林垚  蒋华波 《热带地理》2011,31(2)

在分析中山大学滨海小流域水循环综合试验基地内雨水、河水和地下水离子组分的基础上,讨论了该小流域内水体离子化学组分的特征及来源。结果显示:①河水中TDS变化范围为28.97～44.64 mg/l,平均值为33.90 mg/l;在离子化学组成中,阳离子以Na++K+为主,阴离子以Cl-和HCO3-为主;雨水中TDS的变化范围为0.88～26.07 mg/l,平均值为8.42 mg/l,离子含量变化幅度较大;地下水TDS变化范围为39.49～113.16 mg/l,均值为58.11 mg/l,约为流域河水的2倍,雨水的7倍;②海盐沉降中Ca2+、Mg2+、Na+、K+、SO42-的贡献率:雨季分别为6%、60%、47%、2%和15%,旱季分别为3%、41%、54%、2%、9%;③硅酸盐风化中,雨季:(Ca/Na)sil=0.31,(Mg/K)sil=0.21;旱季:(Ca/Na)sil=0.36,(Mg/K)sil=0.27;CO2消耗率为12.4 t/(km2.a);④河水中的NO3-和(SO42-)res主要来源于大气酸沉降,且具有旱季含量低、雨季含量高的特点;⑤R1潜水井受到一定程度的NO3-污染,NO3-的...  相似文献   

An Acetic Acid‐Based Extraction Protocol for the Recovery of U,Th and Pb from Calcium Carbonates for U‐(Th)‐Pb Geochronology     

Andrew J. Mason  Gideon M. Henderson  Anton Vaks 《Geostandards and Geoanalytical Research》2013,37(3):261-275

A new method for the simultaneous recovery of U, Th and Pb from ca. 0.5 g calcium carbonate samples for the purpose of U‐(Th)‐Pb geochronometry is presented. The protocol employs ion‐exchange chromatography. Standard anion exchange resin (AG 1‐X8 100–200 mesh) was used as the static phase, and 90% acetic acid was used as the mobile phase to elute the unwanted matrix components; dilute nitric acid was used to elute the U, Th and Pb. Blanks of 1.8 pg Th, 6.4 pg Pb and 8.4 pg U were obtained. The protocol was evaluated by determining the isotopic composition of U‐Th‐Pb separates obtained from an in‐house reference material (prepared from a natural speleothem) by MC‐ICP‐MS. An independently dated speleothem was also reanalysed. Based on these tests, the extraction protocol had an acceptable blank and produced a Pb separate sufficiently free of matrix‐induced instrumental biases to be appropriate for U‐Th‐Pb chronology.  相似文献   

垂直无碰撞激波的离子加速机制          下载免费PDF全文

杨忠炜  陆全明  郭俊  王水 《地球物理学报》2008,51(4):953-959

利用一维全粒子模拟得到的垂直无碰撞激波的位形,通过试验粒子方法研究了不同初始能量粒子的激波加速机制.将与激波相互作用的离子分成反射和直接穿过两类,发现只有被激波反射的离子可被激波明显加速,其中初始能量较小的反射离子通过激波冲浪机制加速,而初始能量较大的离子通过激波漂移加速机制加速.同时激波厚度还对离子被加速过程有重要影响.  相似文献   

等离子体片离子与太阳风及地磁条件的关联研究          下载免费PDF全文

郑玲  傅绥燕  王永福  何建森  杨彪 《地球物理学报》2009,52(12):2931-2942

本文根据搭载于Cluster卫星的CIS/CODIF和RAPID仪器的观测数据,统计研究了等离子体片中的H⁺、O⁺离子在磁暴期间的时间变化特性,及其对太阳风条件的响应.观测结果表明：(1) 磁暴开始前,O⁺离子（0~40 keV）数密度保持在较低水平.随着磁暴的发展,O⁺数密度缓慢上升,其峰值出现在D_st极小值附近;H⁺离子(0~40 keV)数密度在磁暴开始之前的较短时间迅速增加并达到峰值,在磁暴开始之后迅速降低,并在整个主相和恢复相期间保持在相对较低水平.更高能量的离子则在磁暴开始后迅速增多,并在低能O⁺离子达到峰值之前达到峰值.因此我们推测磁暴初期从等离子体片注入环电流的主要是H⁺离子,主相后期O⁺离子可能扮演更为重要的角色.(2)在地磁活动时期,太阳风密度和动压强与等离子体片中的H⁺、O⁺数密度存在一定相关性.等离子体片中的H⁺离子对北向IMF B_z较为敏感,而IMF B_z南向条件下更有利于太阳风参数对等离子体片中O⁺数密度的影响.在地磁活动平静期,太阳风条件对等离子体片中的离子没有明显影响.  相似文献   

我国典型季风海洋性冰川区雪坑中 主要阴、阳离子的来源   总被引：11，自引：0，他引：11  

李宗省  何元庆  庞洪喜  杨小梅  贾文雄  和献中  王旭峰  院玲玲  宁宝英  宋波  张宁宁 《地理学报》2007,62(9):992-1001

运用海盐示踪法、相关分析、趋势分析等方法,对我国两处典型季风海洋性冰川(海 螺沟1 号冰川和白水1 号冰川) 积累区雪坑主要化学离子来源进行了综合分析,结果表明： 两冰川区除Na⁺ 是海洋源外,其他离子主要是非海洋源;Cl^-、NO₃ ^-、SO₄ ^2- 、K⁺、Ca²⁺、Mg²⁺ 非 海洋源所占的比重,在海螺沟1 号冰川依次为52%、99%、100%、98%、99.9%、83%,白水 1 号冰川依次为68%、99%、100%、98%、99%、59%;分析认为,海螺沟1 号冰川离子的非 海洋源主要是大气环流远源物质和高原面物质输入,而白水1 号冰川除上述来源外,冰川区 近源物质输入对离子浓度贡献很大。两冰川区各离子具体来源存在较大的差异性并且阴、阳 离子来源的共源性较低,其主要原因是：(1) 冰川区内局地环境的差异,比如岩性、山谷风系 统、地形地貌等;(2) 两冰川区离子淋溶作用强度的差异,分析认为,海螺沟1 号冰川离子淋 溶作用较强;(3) 不同离子的来源方式、沉降方式、自身化学特征以及沉积后过程不同所致。  相似文献