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21.
理学3080E3型X射线荧光光谱仪维修实例   总被引:2,自引:0,他引:2  
唐晓慧 《岩矿测试》2005,24(3):237-238
介绍理学3080E3型X射线荧光光谱仪样品驱动单元及高压发生器部分的故障现象及维修实例。  相似文献   
22.
硬玉的差热分析和紫外荧光光谱研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
彭卓伦  彭明生  徐庆鸿 《矿产与地质》2003,17(5):630-631,635
通过对缅甸硬玉的差热分析和紫外荧光光谱研究,发现不同颜色硬玉的紫外荧光谱中的617nm处的谱峰,可能是Cr引起的;对不同颜色硬玉进行的差热分析表明,其熔融温度略有不同,说明其生长环境有一定差异,而硬玉也可能是较好的耐热材料,具一定的开发潜能。  相似文献   
23.
吴红旗 《岩矿测试》2003,22(4):307-309
简述了瑞士ARL 9400型X荧光光谱仪探测器高压部分的故障现象、分析与处理及维修方法,并给出了维修实例。  相似文献   
24.
原子荧光光谱法测定芦荟中砷和硒   总被引:5,自引:1,他引:5       下载免费PDF全文
林章金 《岩矿测试》2003,22(3):237-238
应用AFS 820型双道原子荧光仪测定芦荟中砷和硒,方法检出限分别为As0.51μg/L;Se0.42μg/L。经国家一级植物标准物质分析验证,结果与标准值相符。5次测定相对标准偏差As<2.3%;Se<3.1%。  相似文献   
25.
天然含钒金红石样品经过1273K加热、淬火和高能电子辐照处理后性质发生不同程度的变化。XRD谱峰显示处理前后样品没有发生物相变化,显微IR图谱证明原样、加热、淬火样品的表面有少量吸附水存在,而辐射样品的显微IR图谱上没有检测到吸附水的吸收峰。用XPS分析比较了处理前后样品表面主要元素Ti、O和V的价态及含量,结果表明,原样经过处理后表面钒和氧的原子百分含量增加,其中淬火样品表面吸附水和钒的含量相对于原样增加最为明显,光催化活性相应较高;加热样品表面的吸附水和钒的含量比原样稍有增加,光催化活性与原样相当;电子辐射样品表面钒的原子百分含量相对原样增加不明显,而对水的吸附能力相对原样较低,光催化效率也略低。  相似文献   
26.
原子荧光光谱法测定化探样品时有机质对As,Sb,Bi的干扰   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过研究黑龙江省森林沼泽景观区有机水系沉积物(泥炭)、土壤中As,Sb,Bi的测定结果,发现样品中的有机质对王水消解氢化物原子荧光法测定上述元素存在极大的干扰,提出采用低温(<450℃)灰化处理可完全消除干扰。对比研究还发现,过去森林沼泽景观区的区域化探扫面资料中的As,Sb,Bi数据存在问题,应专门对其进行评价研究。  相似文献   
27.
 Depth profiles of fluorescence at several excitation and emission wavelengths were measured along with CTD data during the cruise So119 of RV Sonne in the Arabian Sea from 12 May to 10 June 1997. In addition to chlorophyll fluorescence from phytoplankton in the near-surface layer, the profiles in the oxygen minimum region well below the euphotic zone show enhanced red fluorescence. Red fluorescence intensity is inversely related to the oxygen concentration in intermediate and deep waters. A relationship to characteristic water masses of the region cannot be found in the data, and this holds also with chemical data such as DOC. Absorbance spectra of water samples taken in the oxygen minimum zone show an absorption band at 420 nm wavelength with about 50 nm bandwidth, much weaker than gelbstoff absorbance in the same wavelength range. The absorption band remains stable after sample filtration with 0.45 μm glass fibre filters. Hence, the size of the absorbing matter is in the range of dissolved molecules or particles much smaller than 1 μm. Fluorescence spectra of unfiltered samples with 420 nm excitation show a weak emission band at 600 nm and a more pronounced one at 660 nm wavelength. The trailing edge of the 660 nm band falls into the range of chlorophyll emission, thus giving rise to the observed depth profiles of red fluorescence in the oxygen minimum zone. Red fluorescence measured on samples remain stable during a few hours after sampling even in the presence of oxygen. It is not detectable after several weeks of sample storage in the dark and cannot be reproduced even after depletion of dissolved oxygen. Received: 22 May 2002 / Accepted: 18 February 2003 Responsible Editor: Andreas Oschlies Acknowledgements. This work was supported by a grant from the Federal Minister of Education and Technology, Bonn, within the frame work of the JGOFS Arabian Sea program. We are grateful to the captain and the crew of RV Sonne for their support. We are indebted to Mrs. Kirsten Neumann from the Institute of Marine Chemistry and Biogeochemistry of the University of Hamburg for providing the oxygen data, and to Mr. Nikolai Delling from the same institute for making the DOC and chlorophyll data available to us.  相似文献   
28.
Advances in energy-dispersive X-ray fluorescence   总被引:1,自引:0,他引:1  
Recently, two new instruments for X-ray fluorescence analysis (XRF) with interesting features for geochemical applications came to the market. Both instruments were designed to improve the peak to background ratio, the principal factor limiting the sensitivity of XRF. Total reflection XRF (TXRF) was designed to analyse extremely small sample amounts. An instrument, using polarised X-rays (P-XRF) for excitation, is designed to reduce scattered background in spectra of bulk samples. The performance of both instruments was compared with conventional XRF-methods and ICP/MS. Results for GXR-1, GXR-2, GXR-3, GXR-4 and GXR-6 obtained with TXRF and P-XRF are in good agreement with literature data. The effective amount of sample, analysed by TXRF was 200 μg only and detection limits of ~ l μg/g were achieved. P-XRF shows considerable improved detection limits (0.25–0.5 μg/g) for bulk samples for elements with atomic numbers 42–51 (Mo-Sb) compared with conventional XRF-methods.  相似文献   
29.
探讨了45Mn2钻杆接头的各种热处理工艺降综合机械性能,应用断裂力学优选最佳热处理工艺,并已投入生产。  相似文献   
30.
能量色散X射线荧光光谱法测定卤水中痕量溴铷砷   总被引:3,自引:4,他引:3  
用模拟卤水建立了能量色散X射线荧光光谱法测定卤水中溴、铷、砷痕量元素含量的方法.实验表明,方法可以直接取样测定,适用于大批量样品的测试分析.方法的精密度RSD(n=15)小于1%,加标回收率为86.8%~101.6%.卤水中溴、铷、砷的测定结果与比色法、原子吸收和原子荧光法结果相符.  相似文献   
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