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992.
993.
994.
Metamorphic history of the South Tibetan Detachment System,Mt. Everest region,revealed by RSCM thermometry and phase equilibria modelling 总被引:2,自引:0,他引:2
J. M. COTTLE D. J. WATERS O. BEYSSAC M. J. JESSUP 《Journal of Metamorphic Geology》2011,29(5):561-582
This study combines microstructural observations with Raman spectroscopy on carbonaceous material (RSCM), phase equilibria modelling and U–Pb dating of titanite to delineate the metamorphic history of a well‐exposed section through the South Tibetan Detachment System (STDS) in the Dzakaa Chu valley of Southern Tibet. In the hanging wall of the STDS, undeformed Tibetan Sedimentary Series rocks consistently record peak metamorphic temperatures of ~340 °C. Temperatures increase down‐section, reaching ~650 °C at the base of the shear zone, defining an apparent metamorphic field gradient of ~310 °C km?1 across the entire structure. U–Th–Pb geochronological data indicate that metamorphism and deformation at high temperatures occurred over a protracted period from at least 20 to 13 Ma. Deformation within this 1‐km‐thick zone of distributed top‐down‐to‐the‐northeast ductile shear included a strong component of vertical shortening and was responsible for significant condensing of palaeo‐isotherms along the upper margin of the Greater Himalayan Series (GHS). We interpret the preservation of such a high metamorphic gradient to be the result of a progressive up‐section migration in the locus of deformation within the zone. This segment of the STDS provides a detailed thermal and kinematic record of the exhumation of footwall GHS rocks from beneath the southern margin of the Tibetan plateau. 相似文献
995.
复方化学消毒剂中苯扎氯铵的高效液相色谱测定 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种测定复方化学消毒剂中苯扎氯铵成分十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵和十六烷基二甲基苄基氯化铵的反相离子对高效液相色谱法。色谱柱为Platisil ODS(5μm,250 mm×4.6mm),流动相为甲醇-0.2 mol/L己烷磺酸钠(含1%三乙胺,V/V,用高氯酸调节至pH=6.0,体积比85∶15),紫外220 nm检测。用己烷磺酸钠作为离子对试剂,增强了苯扎氯铵成分的保留,三乙胺作为扫尾剂,通过抑制固定相表面残存的硅羟基对苯扎氯铵成分的吸附,减少了色谱峰拖尾。3种苯扎氯铵成分分离良好,标准曲线的线性范围分别为0.002~5 mg/mL、0.005~10 mg/mL和0.005~10 mg/mL,检测限分别为0.0005 mg/mL、0.001mg/mL和0.001 mg/mL。方法具有良好的准确度和精密度,在测定低浓度样品时优势明显。实际用于测定苯扎氯铵消毒液和医用消毒纸巾中3种苯扎氯铵成分的含量,回收率为99.3%~104.1%,日内和日间测定相对标准偏差(RSD)均小于2.0%。 相似文献
996.
顶空进样-固相微萃取测定饮用水源水中吡啶 总被引:2,自引:1,他引:1
用75μm CarboxenTM-Polydimethylsiloxane(CAR-PDMS)固相微萃取头顶空萃取15 mL水样中的吡啶,萃取物用气相色谱-质谱法进行分离和检测,采用内标法和质谱的选择离子监测模式进行定量分析。优化了顶空进样-固相微萃取条件,获得较佳的萃取温度(58.0℃)和萃取时间(40 min)。在优化的条件下,方法检出限为1.5μg/L,标准曲线的线性相关系数为0.9994,线性范围为2.5~50.0μg/L;饮用水源水和纯水加标平均回收率为75.6%~81.3%,相对标准偏差(RSD,n=6)为9.60%~12.21%。使用顶空萃取方式可避免样品基体的复杂性,有利于保护萃取头涂层,同时无需使用有机萃取溶剂;使用质谱检测器可减小假阳性带来的影响。顶空进样-固相微萃取操作简单、环保、灵敏度高,适合用于饮用水源水中吡啶的监测分析。 相似文献
997.
沉积物中磷的赋存形态及磷形态顺序提取分析方法 总被引:11,自引:1,他引:10
阐述了当前我国水体富营养化的现状,水体的富营养化与水体中磷、氮的浓度以及二者的浓度比值有着密切的关系。水体富营养化时氮和磷的浓度均很高,但没有一个固定的值,是在一个较宽泛的富营养范围内,氮和磷的浓度比值大多在10∶1~20∶1。湖泊沉积物作为湖泊水体中磷的重要蓄积库,是湖泊流域磷循环的重要归属,也是湖泊水体内源性磷的主要来源,沉积物中极少量的稳定磷转化为活性磷就会造成湖泊水体富营养化。文中介绍了沉积物中无机磷形态的分类,评述了欧盟标准局在研制湖泊沉积物磷形态标准物质时比对采用的4种提取方法(Willimas法、Hieltjes-Lijklema法、Ruttenberg法、Golterman法),总结了国内外学者所应用的沉积物中磷的各种形态提取方法和磷各形态的分析测定方法,国内学者应用的方法是在国外学者方法的基础上提出的,阐述了顺序提取方法及其地球化学意义。简要评述了湖泊沉积物中磷的生物释放、物理释放和化学释放三种释放机制,这三种释放机制相辅相成,在一特定的环境条件下某一过程可能占主导地位来控制沉积物磷的释放。最后提出应该加强对沉积物中磷的各种形态的专属提取剂及其提取有效性的分子表征和检测,更加细化对于沉积物中磷形态的分类和创新各种磷形态的分析方法,建立沉积物-水体磷的迁移、循环和转化模型,这对于从根本上解决富营养化问题具有重要意义。 相似文献
998.
999.
1000.
通过重金属含量分析,分级提取化学形态分析,结合矿物成分和化学成分分析,对黄龙铺矿区1号尾矿库重金属元素在风化过程中的地球化学行为进行了研究。研究结果表明在横向上,尾矿库中心排水口处地势低洼,铜、铁因相对活泼易于迁移而流失,铅、锌、铬、镉在尾矿库四周的地表浅部淋失,在尾矿库中心则相对富集。化学形态分析表明尾砂中各重金属元素赋存状态各有不同,一般以T6原生硫化物态和T7残渣态为主,铜、锌、铁迁移性较强;其他则较弱,表明对环境威胁不是很大。重金属的迁移明显的分为氧化带和次氧化带,研究结果显示尾矿覆盖方法也不一定能够有效地阻滞污染元素的迁移。 相似文献