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81.
氯离子和硫酸根离子是海水中重要的无机阴离子,在研究海洋生态变化、海洋循环作用过程与海洋全球气候变化等领域具有重要的指示意义。其测定方法较多,但缺少相应的测试方法。本文对测定海水中Cl-,SO42-的离子色谱方法进行了优化,选用IonPacAS14碳酸盐选择性离子色谱柱,以3.5 mmol/L Na2CO3+1 mmol/L NaHCO3为流动相,可消除海水样品中碳酸盐及其他阴离子的干扰。该方法对Cl-检出限为0.29 mg/L,线性相关系数r2=0.999 2,对SO42-检出限为0.42 mg/L,线性相关系数r2=0.997 9。样品的加标回收率在95%~102%,Cl-和SO42-的相对标准偏差分别为1.92%和4.18%。该方法简便、迅速、灵敏、准确度高,可满足批量海水样品中Cl-与SO42-的准确测试。 相似文献
82.
Analyses (n = 525) of chloride (Cl−), bromide (Br−), nitrate as nitrogen (NO3-N), sodium (Na+), calcium (Ca2+) and potassium (K+) in stream water, tile-drain water and groundwater were conducted in an urban-agricultural watershed (10% urban/impervious, 87% agriculture) to explore potential differences in the signature of Cl− originating from an urban source as compared with an agricultural source. Only during winter recharge events did measured Cl− concentrations exceed the 230 mg/L chronic threshold. At base flow, nearly all surface water and tile water samples had Cl− concentrations above the calculated background threshold of 18 mg/L. Mann–Whitney U tests revealed ratios of Cl− to Br− (p = .045), to NO3-N (p < .0001), to Ca2+ (p < .0001), and to Na+ (p < .0001) to be significantly different between urban and agricultural waters. While Cl− ratios indicate that road salt was the dominant source of Cl− in the watershed, potassium chloride fertilizer contributed as an important secondary source. Deicing in watersheds where urban land use is minimal had a profound impact on Cl− dynamics; however, agricultural practices contributed Cl− year-round, elevating stream base flow Cl− concentrations above the background level. 相似文献
83.
某生产CaCl2化工厂因环境问题被停止生产,厂区周边土壤和地下水受到不同程度的污染。为掌握污染土壤中污染因子的含量和地下水受污染情况,布置了土壤采样点和地下水监测点,利用厂区周边已有机民井进行水样采集,通过室内检测、分析研究等工作,得出在厂区周边土壤60~300 cm深度范围内存在Ca^2+,Cl^-富集,鉴于土壤的天然吸附和自净能力,目前条件下,厂区及周边地下水污染状况受影响较小。通过抽水试验、渗水试验和弥散试验,圈定了污染物的影响范围,查明了污染物的影响程度,并在此基础上进行了污染物影响变化情况的预测分析,为后续区域污染地块的风险评估和修复治理工作提供了数据支持。 相似文献
84.
该文以氯化钙溶液进行提取,采用电感耦合等离子体质谱法和原子荧光光谱法,测定农用地土壤中Cd,As,Pb,Cr,Cu,Zn,Ni等7种重金属可提取态,检出限在0.003~0.06 mg/kg之间。该方法用于4个可提取态质控样品的测定,测定值与推荐值基本相符,测定的相对标准偏差(n=8)在3.3%~9.1%之间。基于800余件农用地土壤样品的测定数据,对7种重金属可提取态与土壤pH值及重金属总量之间的关系进行了初步考察。结果表明,7个重金属可提取态和总量关系无明显相关性,仅在土壤酸性条件下可提取态Cd与总量Cd呈正相关性。7种重金属提取率大小顺序为Cd>Zn>Ni>Cu,As>Pb>Cr,其中Cd,Zn,Ni,Cu,Pb的提取率随土壤pH值的增大而迅速下降,而As,Cr在土壤碱性条件下的提取率略高于中酸性条件下的提取率。 相似文献
85.
86.
87.
在生产碳酸锂的工艺中,尤其除硫过程中,锂会伴随其它盐类析出,造成锂的大量夹带损失。因此盐湖高锂卤水中硫酸根的脱除对锂的高效富集,提高锂的收率有重大意义。研究以盐湖高锂卤水为原料,通过加入氯化钡,采用化学沉淀法除去卤水中的SO_4~(2-)。详细考察了原料配比(SO_4~(2-)与Ba~(2+)的摩尔比)、加料方式、加料时间、反应时间、搅拌速度和反应温度等操作条件对除硫率的影响;同时,重点研究了不同操作条件下锂的夹带损失率。结果表明:除硫的适宜条件为,原料配比1.3,并流加料,反应温度25℃,加料时间18 min,搅拌速度250 r/min,反应时间40 min;最终SO_4~(2-)的脱除率可达99.98%,锂的夹带损失率为17.77%。 相似文献
88.
山东刚玉巨晶中包裹体研究Ⅱ:氯化物与地幔液相的物质组成 总被引:5,自引:0,他引:5
利用电子探针,扫描电镜在山东碱性玄武岩中产出的刚玉巨晶中发现了许多氯化物包裹体,这些氯化物可能以石盐为主,它的发现表明在较浅深度的地幔液相中也存在较多的氯。 相似文献
89.
G. P. Ayers R. W. Gillett J. M Cainey A. L. Dick 《Journal of Atmospheric Chemistry》1999,33(3):299-319
Datasets on aerosol composition in Southern Ocean air at Cape Grim and Macquarie Island, and rainwater composition at Cape Grim, have been analysed for sea-salt components in order to test the validity of the multiphase autocatalytic halogen activation process proposed initially by Sander and Crutzen (1996) and developed fully for clean marine air by Vogt et al. (1996). Four distinct datasets from the two locations were analysed. All four datasets provided consistent evidence in support of three predictions of the autocatalytic model: (1) overall Cl- deficits in sea-salt aerosol were small, difficult to quantify against analytical uncertainty and at most a few percent; (2) Br- deficits were large, averaging –30% to –50% on an annual basis, with strong seasonality ranging from about –10% in some winter samples to –80% or more in some summer samples; and (3) the Br- and Cl- deficits were clearly linked to the availability of strong, S-acidity in the aerosol, confirming the importance of acid catalysis to the dehalogenation process. 相似文献
90.
本试验所用原料为大同怀仁和徐州夹河煤系高岭土,这两种原料的SiO2和Al2O3分子比均接近于2,其成分能满足合成4A沸石的要求。本试验首先进行了原料的焙烧活化及漂白的试验研究,解决了原料的白度问题。分析探讨了合成4A沸石过程中成分、碱度、温度、时间及搅拌等对合成试验的影响,并通过对比试验获得了最佳合成条件,得到了合格的4A沸石产品。 相似文献