全文获取类型
收费全文 | 34篇 |
免费 | 96篇 |
国内免费 | 6篇 |
专业分类
大气科学 | 1篇 |
地球物理 | 3篇 |
地质学 | 20篇 |
海洋学 | 3篇 |
天文学 | 2篇 |
综合类 | 2篇 |
自然地理 | 105篇 |
出版年
2022年 | 5篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 6篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 5篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 7篇 |
2012年 | 6篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 10篇 |
2009年 | 5篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 9篇 |
2006年 | 7篇 |
2005年 | 9篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有136条查询结果,搜索用时 421 毫秒
61.
62.
以电石渣和MgCl_2制备的Mg(OH)_2为原料,制备氯氧镁水泥(MOC)用活性MgO,通过正交实验的方法观察煅烧温度、保温时间、活性MgO与MgCl_2摩尔比、H_2O与MgCl_2摩尔比对MOC试件抗压强度的影响。以3d、7d、28dMOC试件的抗压强度为评价指标,综合各因素对抗压强度的影响趋势发现:随煅烧温度及活性MgO与MgCl_2摩尔比的增加,MOC试件抗压强度呈增加趋势;保温时间大于30 min时,MOC试件的抗压强度随保温时间增加而降低;随H_2O与MgCl_2摩尔比的增大,试件的抗压强度逐渐减小。且不同龄期内,H_2O与MgCl_2摩尔比对试件抗压强度影响最为显著。当煅烧温度为600℃,保温时间为30 min,MgO与MgCl_2摩尔比为8,H_2O与MgCl_2摩尔比为13时,试件的抗压强度最佳。 相似文献
63.
研究了氯化镁原矿与二次水的溶解实验,采用ICP和XRD对滤液及滤渣组成进行了分析。结果表明:100 mL二次水溶解350 g氯化镁原矿,经过滤后滤液中NaCl、KCl和CaSO_4含量达到最低值。滤液经一段和二段蒸发水量分别为16.25 g和45.34 g,二段蒸发结晶产品的杂质NaCl、KCl和CaSO_4含量(%)达到最低值,分别为0.46、0.12和0.042。通过溶解实验,在最大程度上增大了溶液中氯化镁的质量分数,减少了溶液中杂质含量,为一段蒸发析晶除杂及二段蒸发结晶降低了能耗、节约了生产成本。 相似文献
64.
本文讨论了大亚湾沉积物镁铝含量比——m值的分布、季节变化及m值与水介质的关系,结果证实,水介质的盐度、pH和水温是m值的主要影响因素,且水介质的盐度是决定m值大小的最基本要素。当3个影响因素呈同向变化时,对m值的变化具有叠加作用,m值的变化幅度较大;当盐度与pH呈相反方向变化时,若△pH>0.06,可对m值产生明显的影响,m值的变化与pH同向。从大亚湾沉积物m值随季节变化的特征表明,m值对沉积环境中水介质变化的反应是灵敏的。这一结果显示了m值对水介质变化能够响应的灵敏度。 相似文献
65.
以盐湖提锂副产镁渣为原料,经洗涤煅烧制备活性MgO,并与七水硫酸镁混合制备硫氧镁水泥。研究了原料配比(活性MgO:MgSO4:H2O,摩尔比)对硫氧镁水泥试件凝结时间、安定性和抗压强度的影响,并利用XRD和SEM分析试件的物相组成和微观形貌。结果表明:固定H值,随着M值的增大,MOS浆体的凝结时间缩短,28 d的抗压强度先增加后降低,主要水化产物517相先增多后减少,晶体的微观形貌经历了由针丝状晶体—针丝状、短棒状晶体并存—凝胶状、针棒状晶体并存的转变过程;当M=9时,MOS浆体的安定性较差,主要水化产物逐渐变为Mg(OH)2相;固定M值,随着H值的增大,MOS浆体的凝结时间延长,28 d的抗压强度先增加后降低,主要水化产物的种类没有发生明显的变化,当H≥26时,MOS浆体的安定性较差;得出较佳的M值范围为5~7,H值范围为20~24。 相似文献
66.
目前融雪剂主要有两大类,第一类是氯盐系,通常指氯化钠、氯化钙、氯化镁、氯化钾等,其融雪效果好,原料易得,价格便宜。第二类是非氯盐有机物系,通常指醋酸钙、醋酸镁、醋酸钾和特殊有机物等为主要成分的融雪剂,这类融雪剂冰点高,融雪效果较差,价格昂贵不易推广,只局限于机场、跑道、桥梁等特殊地段使用。随着各地区对环境保护力度的加大,出现混合型融雪剂,其在上述两类融雪原料中添加缓蚀剂,以减小对道路、设施、植被、土壤的侵蚀。利用盐湖提钾后的尾矿氯化镁(MgCl_2·6H_2O)在110℃~127℃干燥后作为融雪原料,研究不同低温段的融冰效果,与传统融雪剂氯化钠的融冰能力进行对比,得到了理想结果,为尾矿氯化镁开辟了新的利用方向。 相似文献
67.
68.
In this study, a modified method was used to increase the adsorption of lead ions from aqueous solutions by using modified clay mineral on the laboratory scale. Adsorption experiments have been carried out on the use of both thermal activated sepiolite (TAS) and their glutamate/sepiolite modification (GS) as adsorbents. The experimental data was analyzed using adsorption kinetic models (pseudo first‐ and second‐order equations). The pseudo second‐order kinetic model fitted well to the kinetic data (R2 ≥ 0.99). Then, the Freundlich and Langmuir models were applied to describe the uptake of Pb(II) on GS and the Langmuir isotherm model agrees well with the equilibrium experimental data (R2 ≥ 0.97). The maximum adsorption capacity was observed to be 128.205 mg/g by GS according to the Langmuir equation. Desorption efficiency of the GS was studied by the batch method using EDTA, HCl, and HNO3 solutions. Desorption of 69.18, 74.55, and 80% of Pb(II) from GS was achieved with 0.1 M EDTA, 0.1 M HCl, and 0.1 M HNO3 solutions, respectively. FTIR analysis suggests the importance of functional groups such as amino, hydroxyl, and carboxyl during Pb(II) removal. SEM observations demonstrated that an important interaction at the lead‐modified sepiolite interface occurred during the adsorption process. In addition, the thermodynamic constants was calculated that the values of the Gibbs free energy (ΔG*), enthalpy (ΔH*), and entropy (ΔS*) of modification were 86.79 kJ/mol, ?18.91 kJ/mol, and ?354.70 J/mol/K, respectively. The negative value of ΔH* shows exothermic nature of adsorption. 相似文献
69.
利用Pitzer电解质溶液热力学模型,对MgCl2+NaCl+H2O体系部分多温相图进行了模拟。借助获得的多温相图,对含有NaCl杂质的六水氯化镁试剂重结晶提纯中出现的异常现象进行了分析。研究结果表明,重结晶法提纯化学纯试剂的有效性不是绝对的。虽然化学试剂中的杂质含量已经很低,但是是否能够使用重结晶法进一步提纯是由试剂和试剂中所含杂质的类型决定的。对于主要含有NaCl杂质的六水氯化镁试剂,只有当NaCl杂质含量低于一定值时才能够利用一步重结晶取固相的方法进行提纯;高于此值时,利用一步重结晶取固相的方法反而会使产品质量越来越差。当六水氯化镁中杂质含量高于临界值时,想要对其进行提纯,必须采用分步结晶的方法,首先去除先析出的NaCl杂质。 相似文献
70.