聚氯酯泡沫塑料富集——ICP-MS测定化探样中微量金的方法   总被引：1，自引：0，他引：1  

李锟 《化工矿产地质》2007,29(4):242-244

试样经王水分解，在10％的王水溶液介质中，加一定量的铁盐，用聚氨酯泡沫塑料吸附富集金，1％硫脲溶液解脱，ICP—MS进行测定。实验结果表明，这种方法精密度高、准确度好，检出限低。其测定范围为0．028—500ng／g。  相似文献   

聚氨酯泡沫塑料富集——ICP-MS测定化探样中微量金的方法   总被引：3，自引：0，他引：3  

李锟 《化工矿产地质》2007,29(4)

试样经王水分解,在10%的王水溶液介质中,加一定量的铁盐,用聚氨酯泡沫塑料吸附富集金,1%硫脲溶液解脱,ICP-MS进行测定。实验结果表明,这种方法精密度高、准确度好,检出限低。其测定范围为0.028～500ng/g。  相似文献   

流动注射HG-AFS法同时测定化探样品中的砷和汞     

王世东  王清全  周玉香  赵传杰 《吉林地质》2006,25(4):46-49

建立了流动注射HG-AFS测定痕量砷和汞的分析方法。把砷和汞放入20%的王水介质中,它们被硫脲-抗坏血酸预还原,待测量溶液澄清之后,将溶液与硼氢化钾一起导入反应器,产生的氢化物载气导入原子化器中测定,测定结果符合国家标准。本法改进了流动注射HG-AFS法测定砷、汞的分析方法。  相似文献   

化学蒸气发生-无色散原子荧光光谱法测定地质样品中微量和痕量金   总被引：1，自引：1，他引：0  

马建学  路学东  许卓 《岩矿测试》2011,30(3):343-348

试样用王水分解,采用特定的金化学发生增敏试剂使金在硼氢化物-酸体系中产生挥发物质,将其导入原子荧光光谱检测系统,检测金的原子荧光信号。通过对仪器工作参数和化学蒸气发生参数的优化,使金的可检测信号同比提高20倍以上,同时降低共存离子对金的化学蒸气发生的干扰。对微量和痕量金的测定方法具有灵敏度高、检出限低、基体干扰少等优点。方法检出限为0.23 ng/g,准确度(ΔlgC,n=12)为-0.004~0.02,精密度(RSD,n=12)为2.62%~8.79%。经国家一级标准物质分析验证,测定值与标准值相符。  相似文献   

泡塑吸附-电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中的金   总被引：13，自引：9，他引：4  

谈建安  黑文龙  黄兴华  陈月源 《岩矿测试》2009,28(2):147-150

试样在650℃烧制、王水溶解、泡塑振荡吸附、硫脲解脱,用电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中的金量,克服了原子吸收光谱法对低含量金测定稳定性和精密度差、对高含量金测定分取误差大和返工率高等不足,缩短了分析时间。方法经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值相符。对二级标准物质测定的方法精密度(RSD,n=12)为6.45%。方法检出限为0.138μg/g,线性范围宽,适用于矿石中0.2μg/g以上金的测定。  相似文献   

矿石中金的快速测定——Z/8000原子吸收光谱法          下载免费PDF全文

李德春 《地质科学》1990,(3):294-301

对于含硫化物样品,用2:1逆王水分解,泡沫塑料吸附,缩短(或省去)了除硫和有机碳的灼烧时间,解决了矿石中含硫和有机碳高时,经长时间灼烧,硫、碳仍除不尽,致使金的分析结果偏低的问题。逆王水分解后的试样用泡沫塑料分离富集金,回收率在95%以上。高含量金火焰法测定,低含量金石墨炉法测定,操作极为方便快速。火焰法测定时,特征浓度为0.48ppm/l%吸收,VC为2—11%;石墨炉法测定时,绝对灵敏度为2.48×10^-11g/l%吸收,VC为7.42%。  相似文献   

石墨炉原子吸收光谱法测定化探样中痕量银的方法改进   总被引：1，自引：1，他引：0       下载免费PDF全文

夏辉  张永花  李景文  杨惠玲  梁倩  韩华云 《岩矿测试》2013,32(1):48-52

应用石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中的痕量银,一般采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸电加热溶样,铱、铂为基体改进剂,以硫脲作为介质可能会导致大量铜与硫脲发生沉淀,干扰测量结果,分析流程繁琐、成本高。本文采用50%的王水水浴溶样,以湿加方式加入50 g/L硫脲基体改进剂,避免了铜在溶液中与硫脲络合,消除了干扰。方法检出限为0.01 μg/g,准确度和精密度好,内外检合格率符合地质矿产行业标准。该方法简化了样品处理步骤,提高了工作效率,分析成本降低,适合批量样品的分析,且溶解样品的溶液还可继续用于氢化物发生法测定砷、汞、铋、锑等元素。  相似文献   

用火焰原子吸收光谱法连续测定银、铜、锌   总被引：1，自引：0，他引：1  

李承元  李蓉  补涛 《黄金地质》2004,10(4):81-83

试样经NH4F,HCl,HNO3分解的酸性介质中,选用NaCl做配合剂,Ag,Cu,Zn可以同时进入溶液。但由于上机测定时背景吸收严重,而所使用的原子吸收分光光度计不能扣除背景。选用硫脲做配合剂时,可使Ag生成稳定无色的Ag[CS(NH2)2]Cl配合物,从而避免溶液中生成AgCl沉淀,同时也使测定时的酸度得到有效的降低。原来需要分别取样、溶解和测定Ag,Cu,Zn的操作,得以在同一份样品中完成。用火焰原子吸收分光光度计连续测定Ag,Cu,Zn,方法的测定范围分别为Ag0 n×10-6～5000 0×10-6;Cu0 00n%～n 000%;Zn0 00n%～n 000%。  相似文献   

硫脲介质-石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中微量银   总被引：2，自引：1，他引：1       下载免费PDF全文

黄仁忠 《岩矿测试》2008,27(3):237-238

样品经王水分解,硫脲提取,石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的微量银。方法检出限为0.058 ng/mL;精密度(RSD,n=6)为0.8%～5.4%;回收率为94%～105%。方法经国家一级标准物质验证,测定结果与标准值相符。  相似文献