合浦珠母贝三倍体和二倍体三个基因座位杂合度与生长的比较     

李刚  姜卫国  沈琪 《热带海洋学报》1992,(4)

抑制第一极体(T_1组)和抑制第二极体(T_2组)形成的合浦珠母贝三倍体,其Lap-3,Pt-5和Sod-1基因座位的杂合度比野生贝或养殖贝都有提高。T_1组这三座位的平均杂合度高于T_2组。两处理组内三倍体各基因座位杂合度不一定高于同胞二倍体,在杂合座位数与大小测量间也未证实有正相关性。但三倍体的生长速度都显著高于同胞二倍体,这主要是因为三倍体性腺发育差导致能量转向体细胞生长所致。  相似文献   

合浦珠母贝三倍体和二倍体的生长比较   总被引：13，自引：0，他引：13  

姜卫国  许国强  林岳光  李刚 《热带海洋学报》1991,(3)

合浦珠母贝Pinctada martensii(D.)三倍体和二倍体的生长测定表明,三倍体成贝平均壳高、壳长、壳宽和体重均超过二倍体同胞,差异极显著(P<0.01)。特别是抑制第一极体形成的三倍体,经两年养殖,壳高、体重和肉重分别比二倍体增加13.01％,44.03％和58.37％。在繁殖期,三倍体的增长率显著超过二倍体。非繁殖期的大多数月份,三倍体的增长率和二倍体相差不大。因此,可以认为三倍体生长速度快主要是由于三倍体的生殖腺发育受阻,体内积累的能量转移到体细胞生长所致。  相似文献   

合浦珠母贝三倍体死亡率观察     

林岳光  何毛贤  姜卫国 《热带海洋学报》1996,(1)

以染色体倍性鉴定方法检查合浦珠母贝Ｐｉｎｃｔａｄａｍａｒｔｅｎｓｉｉ三倍体处理组的４个不同发育生长期（即２—４细胞期、担轮幼虫期、６个月小苗及１４个月成员）的三倍体比例，并将同一处理组培育出的贝苗经倍性鉴定后将二倍体和三倍体分开，在海上吊养１周年，分别检查其死亡率，观察比较三倍体合浦珠母贝的死亡状况。结果表明，在胚胎发育期，三倍体和二倍体的死亡率差异不大；在直线铰合期至变态附着成为贝苗这段时期，三倍体死亡率明显高于二倍体；成贝的三倍体和二倍体死亡率没有显著差异。  相似文献   

三倍体和二倍体合浦珠母贝育珠比较初步研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

林岳光  姜卫国 《热带海洋学报》1993,(3)

利用人工诱导培育的三倍体合浦珠母贝Pinctada martensii(D.)进行插核育珠试验,并同处理组内的二倍体同胞进行比较。结果表明:三倍体合浦珠母贝的留核率和正圆珠比率分别为81.0％和58.8％,而二倍体则为71.3％和37.8％;在非正圆珠中两者的污珠率差别不大,但三倍体的尾巴珠和素珠的比率明显低于二倍体;三倍体的正圆珠珍珠层平均厚度和平均重量分别为381μm和163mg,二倍体分别为265μm和105mg,两者差异极显著(P<0.01)。初步表明,利用三倍体合浦珠母贝培育珍珠,能缩短育珠期,提高珍珠的产量和质量。  相似文献   

合浦珠母贝、长耳珠母贝和大珠母贝种间人工杂交的研究——Ⅱ.受精过程和杂交后代的染色体观察   总被引：8，自引：0，他引：8  

姜卫国  魏贻尧  李刚 《热带海洋学报》1983,(4)

为了进一步分析和证实杂交过程是否真正受精?胚胎发育是否由于异种精卵染色体结合的结果?杂交后代的染色体数目及其组型和它们的双亲比较有无差异?我们进行了细胞学和染色体的观察。  相似文献   

人工诱导合浦珠母贝多倍体的发生   总被引：18，自引：8，他引：18  

姜卫国  李刚  林岳光  庆宁 《热带海洋学报》1987,(4)

用细胞松弛素B(C.B)(浓度1.2—1.5mg/L)和低温(12.0℃)处理诱导合浦珠母贝Pinctada martensii(D.)产生多倍体。抑制第一极体的三倍体诱导率达到40％左右;而抑制第二极体的三倍体诱导率分别为77％和52％。随着C.B处理时间的延长,则出现一定数量的五倍体。亚致死温度是低温诱导多倍体的合适温度。随着处理温度的降低和时间的延长,孵化率急剧下降,且非整倍体数量增加。结果提示,C.B处理和低温处理诱导多倍体的机制有所不同;后者不仅抑制极体排放和细胞分裂,而且影响染色体复制和分离。 抑制第一极体的C.B处理组的幼虫日增长率和幼贝大小均显著超过对照组。  相似文献   

合浦珠母贝三倍体和二倍体三个基因座拉杂合度与生长的比较   总被引：5，自引：0，他引：5  

李刚  姜卫国 《热带海洋》1992,11(4):84-88

  相似文献   

海洋贝类多倍体人工诱导操作研究进展     

何毛贤  姜卫国等 《南海研究与开发》2001,(1):28-40

综述了海洋贝类多倍体诱导剂的种类，作用机理以及三倍体和四倍体诱导方法、诱导结果，并报道了该领域的最新研究进展。  相似文献   

华贵栉孔扇贝的三倍体诱导及生长比较     

林岳光  何毛贤  庆宁  姜卫国 《热带海洋学报》1995,(4)

分别用细胞松弛素Ｂ（ＣＢ，浓度０．５ｍｇ·Ｌ（－１））和低温（１０℃）处理诱导华贵栉孔扇贝Ｃｈｌａｍｙｓｎｏｂｉｌｉｓ产生三倍体。抑制第一极体的三倍体诱导率分别达到４４．１％和３１．８％；而抑制第二极体的三倍体诱导率分别为９０．２％和７２．７％（胚胎初期检查）。ＣＢ处理组幼虫的日增长率显著超过二倍体（ｐ＜０．０１）。养殖半年后，三倍体在壳高、壳长、壳宽和体重方面均显著大于二倍体（ｐ＜０．０１）；而养殖１３个月后，三倍体的肉重和闭壳肌重分别比二倍体增加３９．５％和６７．４％。在繁殖期，三倍体在外观上没有生殖腺。  相似文献   

三倍体合浦珠母贝的生殖腺观察   总被引：1，自引：0，他引：1  

姜卫国  李刚  林岳光  许国强  庆宁 《热带海洋学报》1990,(1)

通过对三倍体合浦珠母贝Pinctada martensii(D.)春、秋两个繁殖盛期的生殖腺发育状况和性比观察,发现大多数三倍体在外观上没有生殖腺或者只有发育不全的生殖腺。组织切片检查结果表明,多数三倍体的生殖腺停留在休止期和增殖期,少数发育到生长期。没有一个三倍体的生殖腺发育达到成熟期。三倍体中,雌性占94.3％,雄性占5.7％。 三倍体的生殖腺中,初期的生殖细胞占多数,没有出现成熟的卵母细胞和精子。有些滤泡和生殖细胞萎缩退化。因此,三倍体生殖腺发育异常,三倍体合浦珠母贝是不育的。  相似文献