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51.
海洋是地球碳的最重要贮存库之一,是全球碳循环系统的一个至关重要的子系统和大气CO2的汇.海洋碳循环过程不仅涉及海洋生物生产过程、化学能流与物流过程,还与不同时空尺度的海洋环流、大气动力学过程密切相关.大洋碳循环是海洋碳循环的主体.边缘海是陆地与大洋的连接带,虽然面积远比大洋小,但由于人类活动的影响以及河流径流不断向其输入丰富的营养物质,致使其中发生的生物地球化学过程比大洋复杂,所以,探明近海碳循环过程是全世界海洋学家必须要面对而且是与大洋碳循环相比更为难解、更具挑战性的研究课题[1, 2].  相似文献   
52.
根据2004年8月在长江口、杭州湾附近海域获得的调查资料对表层水中Ph值、总碱度和溶解无机碳的分布特征及其与环境参数的关系进行了研究,并由此得到了溶解无机碳的组成情况.结果表明,HCO3-、CO23-;和CO2(T)占溶解无机碳浓度百分比分别为80.33%~97.75%、0.61%~19.42%和0.25%~2.34%,平均值分别为(93.28±3.68)%、(5.58±4.03)%和(1.14±0.43)%.水文、浮游植物等对各参数的分布具有重要影响,但对不同参数的影响程度不同.  相似文献   
53.
为探讨放射性核素对沉积速率、沉积环境变化以及重大环境历史事件的指示作用,本文首次报道了用HPGeγ谱仪测定黄河口新生湿地柱状沉积物中6种放射性核素活度的结果,并根据137Cs的垂直分布估算了沉积速率,探讨了放射性核素与有机质的关系及其垂直变化与沉积过程变化的对应关系。结果表明,黄河口新生湿地柱状沉积物中6种放射性核素的平均比活度分别为40K(687.33±54.59)Bq/kg、137Cs(8.60±1.35)Bq/kg、226Ra(29.96±4.23)Bq/kg、228Ra(69.96±6.63)Bq/kg、228Th(45.35±4.58)Bq/kg和238U(60.52±15.37)Bq/kg,与其他区域相比,黄河口新生湿地137Cs、238U含量偏高。除137Cs外,其他5种核素均与TOC呈显著正相关,表明有机质有利于核素在沉积物中的保留。137Cs的垂直分布与黄河口净造陆速率的年际变化具有一致性,据此估算获得近20年该区域平均沉积速率为2.8cm/a,其中河口湿地形成初期沉积速率较高,而后逐渐减小并保持相对稳定。放射性核素比活度的垂直变化可反映沉积过程中黄河断流、黄河调沙以及大的洪水等重大环境事件,可以作为指示沉积变化特征的重要指标。  相似文献   
54.
海上溢油近年来已成为恶化海洋生态环境、导致重大海洋资源损失的一种重要海洋灾害.海面溢油量是评价海上溢油事故威胁程度和确定溢油事故等级的重要指标,而溢油面积和油膜厚度的准确获得是评估溢油量的基础.文中系统总结了当今国内外海洋溢油面积和油膜厚度的监测方法,认为航空遥感和卫星遥感技术是获取海上油膜面积的有效手段,基于光学遥感和超声波原理的激光声学遥感器是最具发展潜力的油膜厚度测量技术.此外,通过构建油膜扩展模型来估算油膜厚度也不失为一种简单而有效的方法,其最大特点是应用范围广,不受时空、气候条件影响,实例分析验证结果有很高的准确性(高达96%),这种方法将有望于业务化监测运行来获取油膜厚度,从而比较准确地获得溢油量.  相似文献   
55.
Sediment flux and source in northern Yellow Sea by^210 Pb technique   总被引:6,自引:0,他引:6  
1 INTRODUCTION The Yellow Sea is a shallow epicontinental sea surrounded by Chinese mainland and Korean Peninsula. It is connected with the East China Sea to the south, and with the Bohai Sea to the north- west. Water depth is generally less than 80 m with average of 44 m (Qin et al., 1989). The major sediment sources are the Huanghe and Changjiang (Yangtze) Rivers, providing annual sediment load of about 1.1×109 and 4.9×108 tons, respectively. A maximum of 1.6×108 tons of sedime…  相似文献   
56.
Dissolved selenium in the Changjiang(Yangtze) Estuary and its adjacent waters was determined by hydride generation atomic fluorescence spectrometry to elucidate the source, behavior in estuary, adsorption-desorption process and biological role. In surface water, Se(IV) concentration ranged 0.05–1.14 nmol/L and Se(VI) concentration varied 0.01–1.20 nmol/L, with the means of 0.76 and 0.49 nmol/L, respectively. In bottom water, Se(IV) content varied 0.03–0.27 nmol/L and Se(VI) content ranged 0.04–0.85 nmol/L, with the averages of 0.10 and 0.40 nmol/L, respectively. High level of Se(IV) was observed near the shore with a significant decrease towards the open sea, suggesting the continental input from the adjacent rivers. Large value of Se(VI) was found in bottom water, reflecting the release from suspended sediment. Besides, high value appeared in the same latitude of the Changjiang Estuary and Hangzhou Bay illustrated the effect of lateral mixing and the long-distance transport of selenium. Se(VI), more soluble, occupied higher percentage in aqueous environment. The presence of Se(IV) resulted from the degradation of residue and the reduction of Se(VI) under anaerobic condition. The positive relationship to suspended particulate material(SPM) and negative correlation to depth indicated that Se(IV) tended to be released from the high density particulate matter. Instead, Se(VI) content did not significantly relate to SPM since it generally formed inner-sphere complex to iron hydroxide. Se(IV) content negatively varied to salinity and largely depended on the freshwater dilution and physical mixing. While, Se(VI) level deviated from the dilution line due to the in situ biogeochemical process such as removal via phytoplankton uptake and inputs via organic matter regeneration. As the essential element, Se(IV) was confirmed more bioavailable to phytoplankton growth than Se(VI), and moreover, seemed to be more related to phosphorus than to nitrogen.  相似文献   
57.
With the implementation of the GEOTRACES program, the biogeochemical cycle and distribution of tellurium (Te) in marine environments are becoming increasing environmental concerns. In this study, the concentration of dissolved Te in the Changjiang (Yangtze) River estuary and nearby waters was determined in May 2009 by hydride-generation atomic fluorescence spectrometry to elucidate the abundance, dominant species, distribution, and relationship with environmental factors. Results show that: (1) dissolved Te was low owing to its low abundance in the Earth's crust, high insolubility in water, and strong affinity to particulate matter; (2) Te(IV) and Te(VI) predominated in surface water. Te(VI) was the dominant species in bottom water, and Te(IV) was the minor species; (3) Horizontally, resulting from low phytoplankton metabolism and the weak reduction from Te(VI) to Te(IV) in the shore, Te(IV) was concentrated in the central zone instead of the coastal region. However, Te(VI) was abundant near the mouth of the Changjiang River where the Changjiang water is diluted and in the area to the south where the Taiwan Warm Current invaded. In the adsorption-desorption process, Te(IV) was negatively related to suspended paniculate matter (SPM), indicating that it was adsorbed by particulate matter. While for Te(VI), the positive correlation with SPM suggested that it was desorbed from the solid phase. In the estuary, dissolved Te had a negative correlation to salinity. However, it deviated from the dilution line in high-salinity regions due to the invasion of the Taiwan Warm Current and the mineralization of organic matter. The relationship between Te(IV) and SPM nutrients indicated that it was more bioavailable and more related to phosphorus than to nitrogen. Progress in the field is slow and more research is needed to quantify the input of Te to the estuary and evaluate the biochemical role of organisms.  相似文献   
58.
长江口邻近海域海水pH的季节变化及其影响因素   总被引:1,自引:0,他引:1  
基于对2015—2016年长江口邻近海域现场调查数据的分析,探讨了其海水pH的季节变化和影响因素。结果表明:长江口邻近海域四季pH在7.76—8.32之间,其中夏季最高,秋季最低;夏季具有明显的分层现象,冬季水体pH垂直分布相对均一。长江冲淡水对长江口邻近海域水体pH的影响是局域性的。浮游植物光合作用是影响春、夏、秋季海水pH区域分布的重要过程。春、冬季节表层海水pH分布受海-气界面CO2交换的影响较大。温度、生物作用及长江冲淡水扩展是导致长江口邻近海域表层海水pH季节变化的主要因素。  相似文献   
59.
胶州湾的生态环境演变与营养盐变化的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
作为我国人为影响海洋研究与海洋学基础研究的典型海域,胶州湾历经90年的科学调查和研究,获得了系统的对胶州湾海洋学的认识。本文总结归纳了近年来胶州湾的生态环境变化状况、营养物质输入以及百年来生态环境演变的主要结果和结论。近年来,胶州湾海水呈现“高氮-低磷-低硅富营养化”状况较明显,浮游生物生物量有增加的趋势,输入到胶州湾营养物质的量巨大,总溶解态氮的年输入通量为6 945.4 t/a,其中无机氮、有机氮分别为4 453.1 t/a,2 492.3 t/a。点源和河流是总溶解态氮的主要输入方式,分别占无机氮输入通量的39%和20%,有机氮输入通量的31%和41%。总溶解态磷的年输入通量为160.6 t/a,其中无机磷的输入略高于有机磷,二者分别为88.0 t/a,72.6 t/a。河流和点源是无机磷的主要输入方式,分别占无机磷输入通量的40%和30%,而对于有机磷而言,河流是其主要的输入方式,可占其输入通量的51%,而地下水和点源也分别占输入通量的24%和15%,这些大量输入的营养物质对胶州湾生态环境变化起了关键作用。胶州湾百年来经历了三个阶段的演变,20世纪70年代以前,胶州湾受人为影响很小,其化学要素水平基本呈现“背景值”且比较稳定,从20世纪80年代起,胶州湾明显受到人为活动的影响,其沉积物中的化学组分持续增加,直到20世纪90年代中到2000年达到高峰,2000年后,由于环保治理措施的加强,沉积物中的化学组分呈明显降低趋势,基本稳定在较低的水平。  相似文献   
60.
大洋海山及其生态环境特征研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
海山作为深海大洋独特地貌,尽管其研究可追溯到100多年前,但对大洋海山的形成、地质特征、动力学特性、生态环境等方面了解甚少。随着人们认识海洋程度的提升,特别是回声探测、无人潜水器和卫星技术等技术的应用,对大洋海山的系统探索已取得了前所未有的进展,大洋海山研究已成为当代人们所渴求探索的领域之一。本文对大洋海山的研究历程、分类、生物群落特征、水文环境特征以及维持海山区高生物量的机制进行了总结。目前全球海山主要有两种分类方式,其分类一是基于构造特征,可将海山分为板块内海山、大洋中脊海山和岛弧海山;二是基于山顶到海表面的距离,可将海山分为浅海山、中等深度海山和深海山。海山为生物提供了独特的栖息地,形成了高生物量、高生物多样性和高生物独有性等三种主要的生物群落特征,使海山成为世界海洋渔业的重点海域和生态环境研究的热点区域之一。海山突出的地形对大洋环流造成阻隔,因而在海山周围形成了其独特的水文环境,其中海山环流和上升流是其两种典型代表,这些独特的水文环境特征对生物群落的组成和分布具有重要影响。海山区的高生物量主要通过上升流输送、地形诱捕和海流水平输送三种机制维持,三种机制对支撑海山生态系统的物质循环和能量流动至关重要。  相似文献   
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