东天山黄山西含铜镍矿镁铁-超镁铁岩体岩浆地幔源区特征研究   总被引：19，自引：10，他引：9  

邓宇峰  宋谢炎  陈列锰  程松林  张新利  李军 《岩石学报》2011,27(12):3640-3652

新疆黄山-镜儿泉铜镍成矿带位于中亚造山带东天山晚古生代造山带,铜镍总储量达百万吨,是我国仅次于金川硫化物矿床的铜镍矿基地.黄山西铜镍矿床是该成矿带内一个大型矿床,Cu平均品位是0.31％,总储量18.8×104t,Ni平均品位是0.49％,总储量32×104t.黄山西岩体岩石地球化学特征与塔里木大火成岩省镁铁-超镁铁侵入岩和玄武岩存在明显差异;较之塔里木大火成岩省镁铁-超镁铁岩体( 269～ 274Ma),黄山-镜儿泉铜镍成矿带镁铁-超镁铁岩体的形成更早(274～298Ma);此外,成矿带内并没有早二叠溢流玄武岩大量出露.黄山西岩体各岩相的MORB标准化微量元素蛛网图显示明显的Nb、Ta、Ti负异常,(87Sr/86Sr)269Ma值较低(0.7034～0.7037),而εNd(269Ma)较高(5.14～ 7.14),这些地球化学特征难以用地壳混染来解释,而显示其原始岩浆来自于交代地幔的部分熔融,表明原始岩浆可能形成于活动大陆边缘.然而,黄山西岩体的岩相学特征与阿拉斯加型岩体存在差别,因此,不能排除交代地幔的部分熔融发生于碰撞造山后的伸展阶段的可能,软流圈的上涌可能起到重要作用.  相似文献   

中国岩浆硫化物矿床新分类与小岩体成矿作用   总被引：20，自引：7，他引：20  

汤中立  闫海卿  焦建刚  李小虎 《矿床地质》2006,25(1):1-9

中国镍(铜、钴)、铂族等许多重要金属矿产都产出于岩浆硫化物矿床,该类矿床是矿床地质研究的热点之一。笔者综合构造背景、侵入方式、岩体规模、矿床模式、主成矿元素等因素,对中国岩浆硫化物矿床提出了新的分类:①古大陆内的小侵入体矿床;②与大陆溢流玄武岩有关的侵入体矿床;③造山带内小侵入体矿床;④蛇绿岩型矿床。认为小侵入体(小岩体)岩浆矿床是中国主要的矿床类型,并在此基础上,从小岩体矿床的相关概念、3种地质背景、3种火山岩_岩体_矿床组合形式以及成矿的主要因素等方面详细阐述了小岩体成矿作用。结合国内外勘查实践指出,小岩体岩浆矿床仍具有很大的找矿潜力,是中国应继续重点研究的主要矿床类型。最后,还讨论了小岩体矿床不仅在基性_超基性岩体中广泛发育,而且在中酸性岩体中也具有重要的经济价值和研究意义。  相似文献   

甘肃金川铜镍矿床地质—地球物理综合找矿模型   总被引：1，自引：0，他引：1       下载免费PDF全文

付开泉  李百祥 《甘肃地质》2006,15(1):62-67

据金川铜镍硫化矿床大量物化探资料,对金川铜镍矿4个矿区,按剥蚀程度不同分为3种类型:Ⅰ矿区矿体和岩体均出露;Ⅱ矿区岩体出露矿体隐伏;Ⅲ、Ⅳ矿区岩体和矿体均为隐伏;分别根据岩体、矿床赋存的地球物理—地球化学场特征,建立了矿床地质—地球物理综合找矿模型,并阐述了矿床的区域地球物理场标志。  相似文献   

华南下寒武统镍钼矿层中铜铅锌矿物的发现及意义     

陈益平  潘家永  夏菲  郭国林  陈少华  曹双林  严兆斌 《华东地质学院学报》2006,29(1):32-37

华南扬子地块是我国古热水沉积成矿作用最为发育的地区之一,其热水沉积特性最早引起我国学者的关注。华南下寒武统黑色岩系中赋存多个与热水沉积成矿作用相关的大型、超大型重晶石矿床与N i-Mo-U-V多金属富集层。进一步研究分布在华南扬子地块黑色岩系中的金属、非金属矿床成因及其地球化学特征,对认识华南乃至全球晚震旦—早寒武世生物与环境演化有着十分重要的意义。本文对华南下寒武统镍-钼富集层矿石进行电子探针研究,识别出黄铜矿、黝铜矿等铜的独立矿物;闪锌矿等锌的独立矿物;方铅矿、白铅矿等铅的独立矿物。研究表明,在镍-钼矿石中这些矿物的发现为镍-钼矿层是热水沉积作用产物提供了直接的矿物学证据。  相似文献   

岩浆Cu-Ni-PGE矿床研究现状及发展趋势   总被引：4，自引：0，他引：4  

李文渊 《西北地质》2007,40(2):1-28

从全球视野分析研究了世界岩浆铜镍硫化物矿床的大地构造分布和成岩成矿类型,特别是通过上世纪末新发现的加拿大Voisey′s Bay矿床与俄罗斯Noril′sk等世界级矿床特征的对比研究,突出强调了大火成岩省(LIPs)对大规模岩浆硫化物矿床形成的意义,从更加宏观的角度审视了世界级岩浆硫化物矿床形成的地质背景和岩浆作用条件,为中国金川等岩浆Cu-Ni-PGE硫化物矿床的深入研究提供了参照背景。评述分析了当代岩浆硫化物矿床成矿研究中,幔源岩浆中硫化物液相不混溶(熔离)的演化轨迹,对岩浆萃取地壳中的硫改变硫化物饱和度促成不混溶作用发生的可能性和条件进行了探讨,进一步讨论了岩浆演化过程中,亲铜元素(Ni、Cu、Co、Pt和Pd等)进入硫化物液相成为金属硫化物或先期进入先结晶的橄榄石、辉石矿物成为氧化物的物理化学行为,并通过加拿大Sudbury陨石撞击构造成因矿床复合热液对硫化物矿体形成贡献的讨论,提出了热液作用对岩浆硫化物矿床成矿的可能贡献。分析判断了中国岩浆Cu-Ni-PGE硫化物矿床的成矿特点和金川超大型岩浆Cu-Ni-PGE矿床外围的找矿潜力。  相似文献   

贵州遵义镍-钼富集层中独居石的发现及成因意义   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈益平潘家永  胡凯郭国林  严兆彬凡秀君 《岩石矿物学杂志》2007,26(4):340-344

对贵州遵义天鹅山-黄家湾镍-钼富集层中镍-钼矿石进行了电子探针研究,在镍-钼矿石中发现了稀土独立矿物——独居石,呈不规则的细粒、蠕虫状分布于矿石中,并与镍、钼的独立矿物共生;独居石La和Ce的含量高(La2O3含量变化范围为25.70%～30.52%,Ce2O3含量变化范围为22.96%～27.68%),贫Sm、Th(Sm2O3含量的变化范围为0.49%～0.80%,ThO2含量的变化范围为0%～0.19%),具有热液成因独居石的化学成分特征。镍-钼矿石中稀土矿物独居石的发现为镍-钼矿层的热液成因提供了直接的矿物学证据。  相似文献   

金在地幔矿物中的赋存形式及其赋存介质转化的可能模式:以中国北方一些地幔橄榄岩包体为例   总被引：1，自引：0，他引：1  

张维萍  赫英  董振信 《地球化学》2007,36(4):419-424

采集中国北方玄武岩中橄榄岩包体样品21件。测定了其中的主元素、微量元素、稀土元素(REE)和Au等的含量。橄榄岩包体中的Au含量与CaO含量的相关性表明,其中的Au可能主要赋存于单斜辉石中,反映Au含量可能与地幔演化及熔融程度有关;橄榄岩包体后期受地幔流体交代作用的影响,Au转而以硫化物形式存在,这一过程是在橄榄岩包体原有Au的物质基础上进行的。  相似文献   

云南金平白马寨含矿镁铁-超镁铁岩体岩石地球化学   总被引：7，自引：0，他引：7       下载免费PDF全文

管涛  黄智龙  许德如  张振亮  严再飞  许成 《地质科学》2006,41(3):441-454

云南金平白马寨铜镍硫化物矿床含矿岩体为侵位在奥陶系砂页岩的镁铁-超镁铁环状杂岩体。从岩体核心到边缘依次出现橄榄岩—橄榄辉石岩—辉石岩—辉长岩的岩相分带。该岩体的主量元素显示拉斑玄武岩岩浆分异演化的趋势。REE显示富集LREE的配分模式,具明显的Eu异常。微量元素蛛网图显示明显的Ta、Nb、Ti及P的负异常。具有高(⁸⁷Sr/⁸⁶Sr)_i(0.710974~0.722667)和低ε_Nd(t)(-13.17~-12.09)的特征。微量元素和同位素地球化学证据表明,岩浆源于俯冲地壳物质改造的富集地幔,岩浆上升过程中遭受了一定的地壳物质混染。岩体可能是在弧后拉张的构造环境中形成。  相似文献   

Naturally acidic and metalliferous waters at unmined volcanogenic massive sulfide deposits in the Bonnifield mining district, Alaska Range, east-central Alaska     

Robert G. Eppinger Paul H. Briggs Cynthia Dusel-Bacon Stuart A. Giles Larry P. Gough Jane M.Hammarstrom Bernard E. Hubbard 《中国地球化学学报》2006,25(B08):232-232

The Bonnifield district hosts 26 tmmined volcanogenic massive sulfide （VMS） occurrences. Environmental geochemical samples of water and stream sediment were collected at several occurrences, concentrating on the two best-exposed and largest deposits, Red Mountain （RM） and Sheep Creek （SC）. Limited samples were also collected at the poorly exposed WTF deposit. The deposits are Late Devonian to Early Mississippian, and are hosted by felsic metavolcanic and carbonaceous schist members of the Totatlanika Schist or Keevy Peak Fm. Spring and stream waters at RM and SC have pH values commonly 〈3.5 （as low as 2.4 at RM and 2.5 at SC）, high conductivity （up to 11000 μS/cm）, and very high （Is to 100s mg/L） dissolved contents of Al, Cd, Co, Cu, Fe, Ni, and Pb. Waters at RM are characterized by extremely high REE contents （summed REE median 3200 μg/L, n=33）. At both RM and SC, pyrite oxidation and dissolution produce low pH waters that interact with and dissolve bedrock minerals, resulting in acidic, metal-laden, naturally degraded streams that are mostly devoid of aquatic life. Ferricrete is common. In contrast, WTF barely produces a surficial environmental footprint, mostly due to topography and relief. RM and SC are well exposed in the areas of relatively high relief, and both exhibit extensive areas of quartz-sericite-pyrite-alteration. While WTF shares many of the same deposit-and alteration characteristics, it is concealed by tundra in a large, nearly flat area. Surface water at WTF is absent and outcrops are sparse. Even though WTF is roughly the same size as Red Mountain （both around 3 million tonnes） and has similar base- and precious-metal grades, the surficial geochemical manifestation of WTF is minimal. However, exposure through mining of the altered, mineralized rock at WTF potentially could initiate the same processes of pyrite oxidation, acid generation, and mineral dissolution that are observed naturally at RM and SC.  相似文献   

The Atmospheric Oxidation of the HS Radical: Reaction with NO2     

Stella M. Resende 《Journal of Atmospheric Chemistry》2007,56(1):21-32

The atmospheric reaction between HS and NO₂ was theoretically investigated at 298 K and 1 atm of pressure. Our results show that the first reaction step will lead to the formation of HSNO₂ or HSONO, spontaneously and exothermically. HSONO easily decomposes into HSO + NO. On the other hand, HSNO₂ can hardly dissociate in the reactants, and its isomerization to other adducts is much hindered. Production of HNO + SO and SNO + OH was found to be unfavorable. Thus, the main products would be HSO + NO and HSNO₂, and new investigations focusing on the atmospheric fate of HSNO₂ are suggested. A general discussion of the fate of HS under atmospheric conditions is presented. Recent investigations indicate that NO₂, O₂ and N₂O should be the most important oxidants of HS, while the O₃ influence will not be significant.  相似文献