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771.
研究了用甲壳素富集铬天菁S-Al的柱前显色分光光度法。在酸性条件下,甲壳素吸附铬天菁S和铝的络阴离子,其富集倍数高达100倍。经用NH3.H2O、HAc和丙酮依次洗脱并定容后,在545nm 处测定显色溶吸光度,线性范围在0-1mg/LAl。方法快速,可以用于环境中样中痕量Al的测定。 相似文献
772.
常温下PH4的HAc-NaAc缓冲体系中,Ga与1,5-二(2-羟基-5-磺基苯基)-3-氰基甲Zan(DSPCF)形成稳定的蓝色配合物。采用TBP萃淋树脂分离干扰元素后可实现煤矸石中Ga的测定。 相似文献
773.
进一步探讨用原子吸收分光光度计代替紫外--可分光光度计测定天然水中硅的条件,比较了用铁心心阴极灯与UV-265型分光光度计测定硅,结果令人满意。 相似文献
774.
利用Mn2+对H2O2氧化水杨醛形成有色物质反应的催化,建立了流动注射_光度测定锰的方法。对于水样检出限为10μg/L,测定300μg/L的样品,相对标准偏差(n=20)为20%。方法的分析速度为60/h。该方法特别适应于低含量锰的地质样品分析。对于高含量锰的地质样品,可以通过8_羟基喹啉_氯仿萃取分离铁、铝后再进行测定。该方法具有简单、分析速度快的特点。 相似文献
775.
5‘—硝基水杨基荧光酮胶束增敏分光光度法测定微量钯 总被引:3,自引:0,他引:3
于pH6.7 ̄7.6的磷酸盐缓冲介质中,溴化十六烷基三甲铵存在下,Pd(Ⅱ)与5'-硝基水杨基荧光酮30min内反应完全,生成组成比1:2的紫红色配合物。λmax=582nm,Δλ=56nm,表观ε为1.04×10^5L·mol^-1·cm^-1,配合物至少稳定36h。测Pd(Ⅱ)的线性范围在0 ̄0.80mg/L。结合丁二酮肟-氯仿萃取分离,方法可用于试样中微量钯的测定,结果与5-Br-PADAB 相似文献
776.
777.
腐殖酸中硼的快速分光光度法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
用HCl和H2O2分解经570℃灰化后的腐殖酸样品,在PH4-6的条件下,样品中的B与水杨醛-H酸钠盐混合显色液形成可溶性棕黄色络合物,其最大吸收峰在410nm-420nm处,B量在0-16μg/ml服从比尔定律,方法用于腐殖酸中B的测定。 相似文献
778.
邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与铜显色反应的研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与Cu^2+的显色反应。在乳化剂OP存在下及PH10.0-12.0的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,Cu^2+和o-HDAA形成1“3的红色配合物,其最大吸收波长为546nm,表观摩尔吸光系数4.20*10^4L.mol^-3.cm^-1。 相似文献
779.
中国湖泊矿化度的空间分布 总被引:5,自引:1,他引:5
1993年以来,对东部平原、云贵高原、蒙新高原等地区主要湖泊采取水样,进行了湖水矿化度分析,分析方法为容量分析法和火焰分光光度法。结果表明,中国湖泊矿化度的空间分布特点,大致依纬度及高度可分为青藏高原矿化湖区、内陆高矿化湖区、东部低矿化湖区。从东向西存在矿化度逐渐增大的趋势,这种明显的区域分异既与自然环境的特点密切相关,又反映出湖泊本身的区域特色。 相似文献
780.
海水分光反射率与叶绿素浓度的相关分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对东京湾两年度不同季节海水分光反射率与叶绿素浓度进行统计分析,结果表明,叶素素浓度C与两谱段分光射率之比Rw(λi)/Rww(λ1)具有幂函数关系C=A[Rw(λi)/Rw(λi)/Rw(λi)]^B.两者的对数显示出较好的线性关系,即logC=logA+Blog[Rw(λi)/Rw(λi)]。负相关系数达0.99。相关方程之一为C=3.329[Rw(520)/Rw(550)]^-1.384( 相似文献