The Relationship between Fe Mineralization and Magnetic Basement Faults using Multifractal Modeling in the Esfordi and Behabad Areas (BMD), Central Iran     

Masoumeh NABILOU  Peyman AFZAL  Mehran ARIAN  Ahmad ADIB  Hassan KHEYROLLAHI  Mohammad FOUDAZI  Parviz ANSARIRAD 《《地质学报》英文版》2022,96(2):591-606

Multifractal modeling is a mathematical method for the separation of a high potential mineralized background from a non-mineralized background. The Concentration-Distance to Fault structures (C-DF) fractal model and the distribution of the known iron (Fe) deposits/mines seen in the Esfordi and Behabad 1:100,000 sheets from the Bafq region of central Iran are used to distinguish Fe mineralization based on their distance to magnetic basement structures and surface faults, separately, using airborne geophysical data and field surveys. Application of the C-DF fractal model for the classification of Fe mineralizations in the Esfordi and Behabad areas reveals that the main ones show a correlation with their distance from magnetic basement structures. Accordingly, the distances of Fe mineralizations with grades of Fe higher than 55% )43% < Fe ≤ 60%) are located at a distance of less than 1 km, whereas for surfacial faults with grades of 43% ≤ Fe ≤ 60%, the distances are 3162< DF ≤ 4365 m from the faults. Thus, there is a positive relationship between Fe mineralization and magnetic basement structures. Also, the proximity evidence of Precambrian high-grade Fe mineralization related to magnetic basement structures indicates syn-rifting tectonic events. Finally, this C-DF fractal model can be used for exploration of magmatic and hydrothermal ore deposits.  相似文献   

Transformation of Fe （Ⅱ） and Fe （Ⅲ） in Enclosures of Dongshan Bay     

《海洋科学》2012,36(2)

根据2008年8月与11月在东山湾海域获得的调查资料对表层水中溶解态Fe（II）和Fe（III）含量、浮游植物叶绿素a、营养元素及其浓度等环境参数进行分析。结果表明,夏、秋季海水中Fe（II）浓度及其在总溶解铁中所占比例均与浮游植物叶绿素a呈正相关,其相关系数分别为0.7959、0.9219。现场围隔实验表明,海水中总溶解态Fe含量在24 h内有较大的变化,最大减少量达到17.4%。DS2站点海水中Fe（II）浓度及其在总溶解铁中所占比例随光照强度增加而增加。最高值与初始值相比较,叶绿素a较高的DS2站点海水中Fe（II）浓度增加较叶绿素a较低的DS5号站点高0.053μg/L。Fe（II）和Fe（III）加富实验研究了溶解态的Fe（II）和Fe（III）在海水中相互转化。高浓度的Fe（II）在海水中被氧化成Fe（III）,海水中浮游植物也会引发光还原作用使Fe（III）还原成Fe（II）。  相似文献   

有孔虫壳体内草莓状黄铁矿成因及其地质意义——以湖北雁门口地区栖霞组有孔虫化石为例   总被引：1，自引：0，他引：1  

李洪星  陆现彩  边立曾  许伟伟  李娟  张壮志  赵华平  宫红良 《高校地质学报》2009,15(4):470

在湖北省京山县雁门口地区栖霞组上部的含泥灰岩中存在丰富的节房虫科底栖有孔虫化石,主要有节房虫属、厚壁虫属和郎格虫属,壳体均被草莓状黄铁矿充填。对其系统的显微镜、扫描电镜观察和黄铁矿的能谱分析结果发现,黄铁矿草莓体直径最大为15 μm,平均约10 μm,硫铁原子比值（S/Fe）为1.90±0.10,表明在黄铁矿形成过程中,有孔虫壳体空腔内呈轻度- 中度贫氧的微环境。在分析该类黄铁矿成因的基础上,认为有孔虫壳体内的黄铁矿在指示沉积环境和保存环境方面具有局限性。  相似文献   

Migration and enrichment of trace elements of Lower Palaeozoic carbonate rock strata in Beijing     

ShanQin Ni  QuanLin Hou  YiWen Ju  LingLing Xiao  YuDong Wu  Qing Liu 《中国科学D辑(英文版)》2008,51(12):1759-1767

Analyses of trace elements of the Lower Palaeozoic carbonate rock strata in Beijing show that the contents of As, Hg, F increase from primary carbonate rocks to weathered carbonate rocks and from primary carbonate rocks to the soil coexisting with carbonate rocks, but the distribution regularity of S is not obvious. In the whole weathered stages, the sorption of As is mainly affected by Fe2O3. In soil Fe2O3 is also the main affecting factor of Hg enrichment. The main existing forms of Hg in primary carbonate rocks should simply be physical adsorption, coprecipitation and false isomorphous form between surface of carbonate rock and Hg. In soil the enrichment of F has little relationship with sul-fides and Fe2O3. In primary carbonate rocks, F is mainly absorbed by sulfides and clay minerals, etc. Weathered samples have closer genetic relationships with primary carbonate rocks. This also implies that weathered carbonate rocks have the close existing forms to that of primary carbonate rocks. In primary carbonate rocks FeS2 and FeS are the main forms of S, and sulfides have fixation effect on some heavy metals, whereas in weathered carbonate rocks and soil the fixation effect is weakened.  相似文献   

冷水坑银矿田成矿条件及矿床特征     

黄振强 《地质与资源》1993,2(4):284-291

冷水坑中生代陆相火山-次火山岩型银矿田的成矿地质条件,着重论述矿田层控叠加型、斑岩型矿床的分布规律、物质组分、矿化分带等基本地质特征。  相似文献   

内蒙古炭窑口硫化物矿床Fe、S同位素组成及对硫化物成矿的制约     

高兆富  朱祥坤  孙剑  周子龙 《地球学报》2020,41(5):675-685

古—中元古代时期是地质历史上最重要的铅-锌硫化物爆发性成矿阶段, 位于我国华北板块北缘西段的狼山多金属成矿带是这个时期的典型案例。作为成矿带内最大的硫化物矿床, 炭窑口和东升庙矿床赋矿层位和矿化特征一致, 被认为是同一个次级盆地内一次大型热液成矿事件的产物。这两个矿床所赋存的数亿吨硫化物矿石均不同程度富集重S同位素(平均值＞+30‰), 而对于矿石硫的具体来源及34S富集机制尚存争议。本文对炭窑口围岩和矿石中黄铁矿进行了Fe-S同位素研究, 对其沉积-成岩环境和矿化过程给出综合制约。炭窑口碳质板岩中粗粒黄铁矿δ56FeIRMM值在?0.51‰ ~ ?0.15‰之间, δ34SV-CDT值在+35.0‰ ~ +39.6‰之间, 相比东升庙矿床围岩中不规则黄铁矿明显富集轻Fe同位素且更加富集重S同位素, 可能是盆地边缘、相对氧化的浅水环境下Fe以氧化态几乎完全沉淀后成岩期转化的产物。该认识与炭窑口矿区常见层状重晶石所指示的比东升庙更加氧化的盆地边缘浅水环境一致。本文认为炭窑口矿石与围岩中硫化物均强烈富集重S同位素(δ34SV-CDT值均在+26.6‰ ~ +41.0‰之间)表明成岩环境同样是矿石硫化物结晶沉淀的主战场, 其中半局限环境中浓缩海水硫酸盐在较封闭成岩条件下被甲烷为主的还原剂几乎完全还原。“局限盆地+成岩环境”模式可以解释炭窑口—东升庙盆地围岩和矿石均异常富集重S同位素的特征。前人报道的与成矿关系密切的碳酸盐相对富集轻C同位素所指示的有机碳参与成矿为成岩环境成矿提供了可靠证据。尽管不能完全排除细菌还原硫酸盐的作用, 炭窑口—东升庙盆地各个层位围岩与矿石轻S同位素完全缺失表明开放体系细菌还原作用导致的硫化水体环境主导成矿的可能性较小。  相似文献   

铁丝原位自转化-固相微萃取新涂层应用于萃取环境水样中多环芳烃的性能研究     

孙书堂  严倩  黎宁  黄理金  帅琴 《岩矿测试》2020,39(3):408-416

多环芳烃(PAHs)是一类具有致癌作用且难以降解的持久性有机污染物,广泛存在于环境中。环境中痕量PAHs的直接分析往往因检测手段的检出限达不到要求而存在困难,需要结合分离富集手段。常规的样品前处理技术如索氏提取、液液萃取等存在耗时长、使用大量有机溶剂等问题。因此为了提高效率、避免对自然环境的二次污染,有必要开发一种简便、环境友好的新型样品前处理技术。固相微萃取(SPME)是一种集采样、富集、进样于一体的无溶剂前处理技术,与气相色谱-质谱(GC-MS)等技术联用可实现复杂基质中痕量有机物的快速富集和检测。目前SPME技术的研究热点主要集中在改善涂层的萃取性能以及提高其机械强度方面。本文采用铁丝(IW)作为载体,同时又提供了铁离子来源,以原位自转化的方式在具有良好机械稳定性的铁丝上生长出一层多孔结构的金属有机骨架化合物多孔膜[MIL-53(Fe)];将其作为固相微萃取涂层[IW@MIL-53(Fe)],以7种难挥发的稠环PAHs作为目标分析物,以浸入式模式进行萃取,并结合GC-MS作为检测手段验证其萃取性能。结果表明:新涂层的萃取性能是商用100μm PDMS涂层的1～2倍,且涂层可稳定使用120次以上。该方法的检出限为0.03～2.25ng/L,线性范围为250～10000ng/L,相关系数为0.9903～0.9991。将建立的方法应用于自然水体中PAHs的检测,加标回收率为80.1%～108.5%。本研究不仅为高性能SPME涂层简单、快速制备提供了新思路,而且所建立的方法有望应用于水体中痕量有机污染物的准确和高灵敏检测。  相似文献   

黑色页岩铁同位素标准物质的研制   总被引：1，自引：0，他引：1  

李津  马健雄  闫斌  唐索寒  朱祥坤 《地球学报》2020,41(5):623-629

本文选择宜昌三峡地区九龙湾剖面采集的黑色页岩作为黑色页岩Fe同位素备选标准物质, 命名为CAGS-BS。使用单因素方差分析法对CAGS-BS进行均匀性检验; 使用t检验对其在24个月中四次分析的数据进行长期稳定性的检验, 结果显示均匀性和稳定性良好, 满足标准物质的要求。黑色页岩Fe同位素标准物质采用多家实验室协作定值的方法确定特征量值。协作定值的单位包括: 中国地质科学院地质研究所, 中国科学技术大学, 中国地质大学(北京), 天津大学和中国科学院广州地球化学研究所。剔除了可疑值之后的数据符合正态分布, 可以采用算术平均法进行标准物质的定值。标准物质不确定度由协作测定的不确定度分量(uchar)、批内瓶间差异引起的不均匀性不确定度分量(ubb’)和实验室保存引起的长期不稳定性不确定度分量(ults)共同确定, 总不确定度为扩展不确定度, 包含因子(k)等于2。得到CAGS-BS的特征值及不确定度为: δ56FeIRMM-014/‰ = 0.10 ± 0.04。该标准物质可用于黑色页岩样品的化学流程评价和验证、质谱仪的校正及整个过程的分析质量控制。  相似文献   

海洋沉积物中异化铁还原细菌还原重金属Cr(VI)研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘洪艳  王珊 《海洋科学》2019,43(5):19-26

利用异化铁还原细菌处理Cr（VI）是重金属污染修复领域的一个新兴研究方向。本文以海洋沉积物中异化铁还原混合菌群为研究对象，分析铁还原细菌异化铁还原性质对重金属Cr（VI）还原效率的影响。菌群异化铁还原性质的实验结果表明，以柠檬酸铁和氢氧化铁为不同电子受体时，菌群异化铁还原的效率存在差异，培养体系累积Fe（Ⅱ）浓度分别为85.08 ±5.85 mg/L和32.55 ±4.78 mg/L。电子受体对混合菌群组成的影响主要表现在，以柠檬酸铁和氢氧化铁为电子受体时，混合菌群多样性Shannon指数分别是4.615和4.158，较对照组高（Shannon指数3.735）。异化还原Fe（Ⅲ）培养体系中，细菌种群的优势菌属是Clostridium，属于梭菌目Clostridiales，表明梭菌是参与Fe（Ⅲ）还原的主要优势菌。菌群异化铁还原性质对Cr（VI）还原效率影响的实验结果表明，柠檬酸铁为电子受体，细菌在Fe（Ⅲ）浓度为1 120 mg/L时异化铁还原效率高，并且还原Cr（VI）达100%。氢氧化铁为电子受体，Fe（Ⅲ）浓度1 680 mg/L时，异化铁还原Cr（VI）效率高（72%），是对照组4倍。研究结果为进一步应用微生物治理重金属Cr（VI）污染提供理论依据。  相似文献   

He-Ar-S-Pb Isotopic Compositions of Pyrite: Constraints on the Source of Ore-forming Materials of the Chengchao Skarn Iron Deposit, SE Hubei Province, Eastern China     

LI Wei  XIE Guiqing  ZHU Qiaoqiao 《《地质学报》英文版》2016,90(5):1780-1794

The Chengchao iron deposit,the largest high-grade skarn iron deposit in southeastern Hubei Province,contains considerable amounts of magnetite and by-product anhydrite.To obtain better understanding of the ore-formation process,this study carried out He-Ar-S-Pb multi-isotopic analyses on the pyrites formed during two stages of mineralization.The results indicate that the δ~(34)S values(ranging from 14.0‰ to 17.6‰) of pyrites formed from the two stages have no obvious differences,suggesting that they were not derived from a single magmatic sulfur source.The δ~(34)S values of anhydrite mostly range from 21.9‰ to 28.4‰,similar to that of the Middle Triassic sedimentary anhydrite in the Middle-Lower Yangtze River metallogenic belt(MLYRB).The Pb isotopic compositions of the pyrites of both stages are homogeneous,with values of ~(208)Pb/~(204)Pb,~(207)Pb/~(204)Pb,and~(206)Pb/~(204)Pb being 38.006-38.257,15.523-15.556,and 17.806-18.052,respectively,indicating a mixed crust-mantle source.The He-Ar results exhibit different compositions of the two stages:the ~3He/~4He(R/Ra) and ~(40)Ar/~(36)Ar values for the early-stage pyrite are 0.46-0.63 and 311-322,respectively,whereas the values for late-stage pyrite are 0.23-0.34 and 305-361,respectively.Both stages of pyrites indicate the multiple sources of the ore-forming fluids,with decreasing amount of magmatic water and increasing amount of modified meteoric water(MASW) during fluid evolution.The Triassic evaporites played an important role in the mineralization process.  相似文献