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1.
刘力  李智恩  徐祖洪 《海洋科学》2003,27(12):71-74
以石花菜分级得到的琼脂糖为原料,采用甲基化方法制备低凝固温度琼脂糖。所得到的低凝固温度琼脂糖产品的凝固温度为30.1℃(1.5%浓度),融化温度为64.8℃(1.5%浓度),凝胶强度为264g/cm^2(1.0%浓度),主要质量标准与Sigma公司的低凝固温度琼脂糖产品接近,符合低凝固温度琼脂糖产品的质量要求。  相似文献   
2.
几种红藻琼脂的组分结构及理化性质的比较   总被引:3,自引:0,他引:3  
以我国3种经济红藻龙须菜、石花菜、坛紫菜为原料,对高温稀碱法、常温浓碱法和无碱法提取的琼脂进行理化性质和化学组分结构方面的横向比较。结果表明,所提取琼脂的主要组分均为无取代的琼脂糖;凝固温度与甲氧基的取代位置及含量有关;我国3种琼脂海藻均为优质的琼脂原料;提取琼脂时,石花菜不用碱处理,龙须菜和坛紫菜则必须经过碱处理;从灰分和硫酸基含量角度分析,石花菜琼脂优于坛紫菜琼脂后,后者又优于龙须菜琼脂。  相似文献   
3.
选择铜(Ⅱ)-司帕沙星-邻菲啰啉Cu(sf) phenCl(sf代表司帕沙星负离子,phen代表邻菲啰啉)和铜(Ⅱ)-司帕沙星Cu(sf)22种配合物,通过电子吸收光谱法、荧光分析法及琼脂糖凝胶电泳法研究了其与DNA的作用,首次以斑马鱼胚胎为模式生物,研究了它们的生物毒性,并对2种配合物的研究结果进行了比较.光谱实验结果表明:Cu(sf) phenCl与DNA的作用强于Cu(sf)2;琼脂糖凝胶电泳实验结果显示:在抗坏血酸存在条件下,Cu(sf) phenCl对pBR322质粒DNA的切割作用更强;同时,斑马鱼胚胎毒性实验显示Cu(sf) phenCl对斑马鱼胚胎毒性也更大.  相似文献   
4.
Studies on Gelidium amansii agar fractionations were carried out in this paper. Gelidium amansii agar was fractionated on DEAE-Cellulose, and four fractions were obtained sequentially. The fractions were analyzed on physical and chemical properties, and IR and 13C-NMR spectroscopy applied for elucidating the chemical structure. Among the four fractions obtained, water fraction measured up to the standard of low EEO agarose. The sulfate content, ash content, electroendosmosis and gel strength (1%) of water fraction were 0.16%, 0.34%, 0.12 and 1 130g/cm2 respectively, similar to those of the Sigma products.  相似文献   
5.
选择铜(Ⅱ)-司帕沙星-邻菲啰啉Cu(sf)phenCl(sf代表司帕沙星负离子,phen代表邻菲啰啉)和铜(Ⅱ)-司帕沙星Cu(sf)22种配合物,通过电子吸收光谱法、荧光分析法及琼脂糖凝胶电泳法研究了其与DNA的作用,首次以斑马鱼胚胎为模式生物,研究了它们的生物毒性,并对2种配合物的研究结果进行了比较。光谱实验结果表明:Cu(sf)phenCl与DNA的作用强于Cu(sf)2;琼脂糖凝胶电泳实验结果显示:在抗坏血酸存在条件下,Cu(sf)phenCl对pBR322质粒DNA的切割作用更强;同时,斑马鱼胚胎毒性实验显示Cu(sf)phenCl对斑马鱼胚胎毒性也更大。  相似文献   
6.
鞠豪  张全斌 《海洋科学》2020,44(9):139-145
琼脂糖是一种具有高凝胶特性的天然高分子红藻多糖,具有良好的物理、化学和热稳定性,在医学和科研方面具有广泛的用途。在琼脂糖制备工业中,传统生产技术的局限性造成了国内琼脂糖尚未规模化生产。因此,有必要开发新的成本可控的琼脂糖制备方法。本文采用一种聚丙烯酰胺和弱碱性苯丙烯系阴离子交换树脂联用的方法来分离制备琼脂糖,以江蓠琼胶为原料,通过单因素试验优化琼脂糖的制备参数并对琼脂糖的理化指标进行测定。所得琼脂糖硫酸根含量为0.22%、凝胶强度为1 524 g/cm2、透明度为58.9%,凝固温度为39.7℃、融化温度为87.6℃,表明其具有相对较高的质量。该工艺简单经济,对发展琼脂糖工业具有一定的参考价值。  相似文献   
7.
低电内渗琼脂糖研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
现代生物技术工业是上个世纪末和本世纪初迅速发展的新兴产业 ,它的发展必然对生物介质提出了更高要求。电泳、色谱、免疫电泳等生物学技术都需要电中性或接近电中性的介质。因为介质中过多的电荷使凝胶在直流电场下产生对流 ,影响被测物质的迁移和分离 ,直接表现为电内渗(Electroendosmosis)和蛋白质吸附。琼脂糖是近似理想的凝胶基质 ,适用于生物聚合物的扩散和电动力学移动过程。琼脂糖凝胶比较透明 ,抗对流 ,对生物无作用 ,具有控制离子的作用[1]。在生物聚合物扩散和电动力学移动过程的应用上 ,琼脂的局限性和琼…  相似文献   
8.
沙漠植物DNA快速提取方法   总被引:9,自引:5,他引:9  
刘志学  陈妍珂 《中国沙漠》1997,17(3):274-279,T001
在比较了植物DNA数种提取方法之后,提出了一种改良的DNA提取方法,可以快速地从沙漠植物中提取到高质量的DNA样品,降低了实验成本,紫外吸收的测定结果表明,所获得DNA的A260nm/A280nm值大于1.75,琼脂糖交电泳结果表明:DNA片段的大小为50kb左右。用RNA酶去除残留RNA的效果良好,限制性酶切实验合格。该方法对于其他植物材料也非常有效。  相似文献   
9.
10.
一种水产动物病毒现场检测免疫芯片的制备与应用   总被引:4,自引:2,他引:2       下载免费PDF全文
采用原子力显微镜对氨基化玻片及6种不同方法修饰玻片进行表面特征分析,并比较了硝酸纤维素(NC)膜、PVDF膜以及以上不同修饰玻片对抗体的固定效率、固定效果,最终选择琼脂糖修饰玻片作为芯片载体。将纯化后的兔抗血清(捕获抗体)点样至琼脂糖修饰玻片上,制备免疫芯片,与待检样品(病毒感染的靶器官组织)匀浆液孵育形成复合物,该复合物被辣根过氧化物酶(HRP)标记的特异性单克隆抗体(单抗)识别,经底物显色,得到肉眼可见的检测结果。通过改变芯片制备及应用过程中的具体条件参数,对各条件进行了优化,并采用生物素-链亲和素(BAS)标记特异性单抗作为检测抗体以提高检测灵敏度。基于此夹心免疫分析原理制备的WSSV、LCDV现场检测免疫芯片,病毒的最低检出量分别为82.50ng/ml、0.88μg/ml,在一定的抗原浓度范围内,病毒浓度的对数值与信号强度呈线性关系;采用BAS放大检测信号后,病毒的最低检出量为12.38ng/ml、0.22μg/ml。该免疫芯片与酶联免疫吸附法(ELISA)及免疫荧光法(IFAT)对同种样品的检测结果高度一致。  相似文献   
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