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1.
国内外旅游解说研究进展综述 总被引:14,自引:0,他引:14
本文对国外旅游解说系统研究从旅游解说的起源、原理、内涵、框架、功能、受众类型、解说方式、解说规划等方面进行了全面的总结,综合了国内旅游研究的研究现状与趋势。寻找出国内解说研究与国外解说研究的差距,借此推动国内的旅游解说系统研究,从而更好地为旅游规划、旅游业的可持续发展和游客管理服务。 相似文献
2.
小西弓金矿产于敦煌岩群的低绿片岩相变质岩层中,受NWW向脆韧性剪切带控制。二云母征岩不仅是矿源层,而且还是赋矿围岩。成矿流体主要是印支期岩浆期后含金热液,还包括少量变质水和大气降水,淋滤韧性剪切带内岩石中的Au元素并在有利的部位成矿。 相似文献
3.
4.
从卫星遥感全色图像中自动提取城市目标 总被引:11,自引:0,他引:11
提出了一种从卫星遥感全色图像中自动提取城市目标的方法。在总结城市目标的卫星遥感全色图像特性的基础上 ,设计了一种层次提取的方法。首先在低分辨率图像中提取城市目标的候选区域 ;接着在候选区域内利用城市目标一些更复杂的特性在高分辨率图像中证实城市目标。为了获得城市目标的边界 ,提出了一种基于边缘点密度的算法 ,并将算法应用去提取SPOT图像中的城市目标 ,取得了较好的试验结果 相似文献
5.
Sol-gel法制备SiO2-TiO2复合薄膜,进行甲醛的光催化降解实验,研究了SiO2掺杂量、薄膜焙烧温度、甲醛溶液pH值及初始浓度对光催化性能的影响。结果表明,500℃焙烧1h,掺杂质量SiO2:TiO2=12:100时,SiO2-TiO2薄膜的光催化活性最高,150min后甲醛降解率达76%,是单纯TiO2薄膜的1.3倍,该薄膜稳定性较好,经重复8次使用,最大降解率只下降4%。 相似文献
6.
以非岩溶区林地为对比,分析了桂林毛村岩溶区4种不同植被类型土壤微生物数量及碳酸酐酶(CA)活性的季度动态变化规律,发现以下主要结果:1随着植被的正向演替,岩溶区弃耕地、草地、灌丛及林地微生物数量及CA活性逐渐升高,微生物总数从64.07×10~4cfu/g上升到178.23×10~4cfu/g,CA活性从0.77 U/g上升到1.82 U/g,岩溶区林地大于非岩溶区林地。2在岩溶区不同植被类型,微生物组成均表现为细菌最多(平均值95.14%),放线菌次之(平均值2.79%),真菌数量最少(平均值1.75%)。而在非岩溶区表现为细菌最多(平均值90.95%),真菌次之(平均值5.32%),放线菌最少(平均值3.73%)。3微生物数量季节动态整体表现为春季至夏季逐渐上升,至秋季达到最高,冬季下降,微生物总数的增长依赖于细菌的倍数增长,真菌和放线菌影响较小。CA活性整体表现为夏季和冬季低于春季和秋季,秋季达到最大值。4 CA活性与细菌及微生物总数呈极显著的正相关,表明土壤CA主要来源于细菌的分泌。 相似文献
7.
运用几何匹配法处理了南京雷达和热带测雨卫星(Tropical Rainfall Measuring Mission,TRMM)上搭载的测雨雷达(Precipitation Radar,PR)的反射率因子探测资料,统计分析了2008—2013年共245个时次的匹配数据。 以TRMM PR工作多年持续稳定特征为参照,揭示了南京雷达6 a的探测资料情况。结果表明,南京雷达和TRMM PR探测降水具有较强的一致性,6 a时间里南京雷达存在一定的运行不稳定情况,南京雷达0℃层以下数据存在“3段特征”:时段Ⅰ2008年1月—2010年3月,时段Ⅱ2010年3月—2013年5月,时段Ⅲ2013年5—10月。3个时段之间整体回波强度有差异,时段Ⅱ整体回波强度比时段Ⅰ、Ⅲ偏小2—3 dB;而3个时段内的回波整体保持相对的稳定,南京雷达与TRMM PR的回波强度差值随回波强度的变化呈线性关系;在中低回波值时TRMM PR比南京雷达大,在中高回波值时南京雷达比TRMM PR大。基于两种雷达回波强度值的拟合关系,对南京雷达的反射率因子进行分段线性订正,有效地改善了南京雷达的一致性:3个时段回波强度的整体差异减小到0.75 dB以内;在245个匹配时次和105894个匹配点上南京雷达和TRMM PR的反射率因子的相关系数增大,南京雷达-TRMM PR值的标准差减小。 相似文献
8.
9.
10.
Frank Millero Fen Huang Xiaorong Zhu Xuewu Liu Jia-Zhong Zhang 《Aquatic Geochemistry》2001,7(1):33-56
The adsorption and desorption of phosphate on calcite and aragonite were investigated as a function of temperature (5–45 °C)and salinity (0–40) in seawater pre-equilibrated with CaCO3. An increase in temperature increased the equilibrium adsorption; whereas an increase in salinity decreased the adsorption. Adsorption measurements made in NaCl were lower than the results in seawater. The higher values in seawater were due to the presence of Mg2+ and Ca2+ ions. The increase was 5 times greater for Ca2+ than Mg2+. The effects ofCa2+ and Mg2+ are diminished with the addition of SO4
2- apparently due to the formation of MgSO4 and CaSO4 complexes in solution and/or SO4
2- adsorption on the surface of CaCO3. The adsorbed Ca2+ and Mg2+ on CaCO3 (at carbonate sites) may act as bridges to PO4
3- ions. The bridging effect of Ca2+is greater than Mg2+ apparently due to the stronger interactions of Ca2+ with PO4
3-.The apparent effect of salinity on the adsorption of PO4 was largely due to changes in the concentration of HCO3
- in the solutions. An increase in the concentration of HCO3
- caused the adsorption of phosphate to decrease, especially at low salinities. The adsorption at the same level of HCO3
- (2 mM) was nearly independent of salinity. All of the adsorption measurements were modeled empirically using a Langmuir-type adsorption isotherm[ [PO4]ad = KmCm[PO4]T/(1 +Km [PO4]T) , ]where [PO4]ad and [PO4]T are the adsorbed and total dissolved phosphate concentrations, respectively. The values of Cm (the maximum monolayer adsorption capacity, (mol/g) and Km (the adsorption equilibrium constant, g/(mol) over the entire temperature (t, °C) and salinity (S) range were fitted to[ Cm = 17.067 + 0.1707t - 0.4693S + 0.0082S2 ( = 0.7) ][ ln Km = - 2.412 + 0.0165t - 0.0004St - 0.0008S2 ( = 0.1) ]These empirical equations reproduce all of our measurements of[PO4]ad up to 14 mol/g and within ±0.7 mol/g.The kinetic data showed that the phosphate uptake on carbonate minerals appears to be a multi-step process. Both the adsorption and desorption were quite fast in the first stage (less than 30 min) followed by a much slower process (lasting more than 1 week). Our results indicate that within 24 hours aragonite has a higher sorption capacity than calcite. The differences between calcite and aragonite become smaller with time. Consequently, the mineral composition of the sediments may affect the short-term phosphate adsorption and desorption on calcium carbonate. Up to 80 % of the adsorbed phosphate is released from calcium carbonate over one day. The amount of PO4 left on the CaCO3 is close to the equilibrium adsorption. The release of PO4 from calcite is faster than from aragonite. Measurements with Florida Bay sediments produced results between those for calcite and aragonite. Our results indicate that the calcium carbonate can be both a sink and source of phosphate in natural waters. 相似文献