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1.
作者认为肺吸虫病发生在肝脏系少见病例,以CT认识和诊断上有待进一步提高,特别与肝结核、肝脓肿、肝包虫囊肿等鉴别诊断,仍存在一定的困难。临床上肺吸虫病多见脑部,肺,及皮下组织,我院病理科近十余年在肝脏发现肺吸虫病也是仅有一例,上述疾病CT表现均可出现低密度坏死区,有规则环状增强,斑点状钙化灶,单房及改变及大小不等的结节。组织学上的改变,肝细胞混浊肿胀,液化,变性,坏死,钙化,所不同处寄生虫病的病理组  相似文献   
2.
本文报导了一例CT难于诊断的颅咽管瘤。患者:男性,47岁,因间歇性头痛一年多,双眼视力减退年以上,于1992-06月入院诊治。一年前患者出现前额部隐痛,进行性加剧,半年后出现双眼视力减退的症状,曾作两次CT扫描,均未发现异常,诊断为球后视神经炎,予激素治疗40天后,双眼视力复原,头痛缓解,以后症状反复发作三次,均用激素治疗缓解,1992年丙次头颅CT冠状扫描诊为鞍区病变,检查、视力右1.0左0.4  相似文献   
3.
本文报导了2例少见的颅内肿瘤-非何杰金化恶性淋巴瘤。通常认为和免疫抑制剂的使用和获得性免疫缺陷有关。该病无特异的临床症状,术前极难确诊。CT形像类似脑膜瘤,CT导向下的针刺活检或手术活检能获得更确的组织学诊断。目前提倡组织学确诊后放疗联合进行。  相似文献   
4.
神经源性尿崩症(附11例报告)   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文报告了我院1990.12-1994.12月四年间在神经外科收治的11例社会源性尿崩症,并对其病历,分类,病理转归,CT和MRI表现,诊断治疗进行了讨论,并认为脑垂体后叶素是目前临床治疗神经源性尿崩症的首选药物。  相似文献   
5.
本文报告了一例颅骨尤文瘤,患者22岁,男,因左颞部痛一月有余。后加剧十天入院。体格检查:神清,反应敏捷,双瞳孔圆形等大,光反应灵敏,双眼底水肿,无面瘫,舌瘫,颈软,心肺,腹无异常。经CT显示左额中位性病变。病灶周围有商密度的环影,中间大片低密度,混杂有少量高密度病灶。术前诊断左额颞部巨大占位性病变:(1)胶质瘤;(2)脑脓肿不能排除。治疗:行左额颞骨瓣开颅手术,钻孔时发现骨质疏松,翻瓣时见骨瓣中心  相似文献   
6.
本文报告了10例非典型的垂体区肿瘤,结合手术发现和临床随访作了回顾性研究,并对垂体肿瘤CT表现分类,病理和临床以及鉴别诊断作了全面系统的复习,本组资料显著说明垂体高密度的增加对垂体区肿瘤的诊断有决定性意义,相反垂体的低密度对垂体微腺瘤的诊断价值较低,对于CT诊断明确的鞍区肿瘤,内分泌学检查对肿瘤的定性诊断是有帮助的,诊断困难的微腺瘤,决定手术应慎重。  相似文献   
7.
本文总结回顾了CT在78例急性脑外伤和脑血管病中应用,认为CT在帮助临床上定位,定性诊断中具有重要价值,为临床正确诊断和治疗手段上提供了客观准确的依据。  相似文献   
8.
本文报导了一例CT难于诊断的颅咽管瘤。患者:男性,47岁,因间歇性头痛一年多,双眼视力减退年以上,于1992-06月入院诊治。一年前患者出现前额部隐痛,进行性加剧,半年后出现双眼视力减退的症状。曾作两次CT扫描,均未发现异常,诊断为球后视神经炎,予激素治疗40天后,双眼视力复原,头痛缓解,以后症状反复发作三次,均用激素治疗缓解。1992年再次头颅CT冠状扫描诊为鞍区病变,检查:视力右1.0,左0.4,双颞侧偏盲,眼底无水肿,眼球运动不受限,神经系统检查无特殊发现。手术发现双侧视N受压,其中间有兰色肿物予以切除,病理报告为颅咽管瘤。术后视力恢复,一月后视力再次下降,双颞侧偏盲。CT扫描未发现肿瘤复发,再次手术发现视交叉前间隙有兰色肿物,周围严重粘连,肿瘤部分囊变,有钙化,分块切除肿瘤,松解视N粘连。术后14天复查视力布0.9,左0.8.21天后双眼视力开始下降,视力维持右0.4,左0.2,复查CT无肿瘤复发。视力迅速恶化的原因可能和视N再发生粘连。影响视N血供有关。  相似文献   
9.
本文报导一例多次复发的囊性颅咽管瘤,应用^32P腔内放射治疗成功,随访4.5年无复发,生活自理,视力维持术前状态,复查CT囊腔缩小50%以上,可以认为立体定向腔内离疗是一种安全有效的方法,对于孤立的或多发的囊性颅咽管瘤病例应作为外科手术首选方法,但仍需进行深入的临床研究,以观察和确定疗效。  相似文献   
10.
4例等密度慢性硬膜下血肿,在CT扫描下未发现病灶影,仅显示出中到右侧脑室因受压移位,核磁共振提供了诊断所需的参考证据。建议对硬膜下血肿应采用核磁共振为常规检查手段。  相似文献   
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