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1.
远海梭子蟹渔业生物学的初步调查   总被引:5,自引:0,他引:5  
对海南岛北部湾远海梭子蟹进行了生物学调查。初步结果表明,周年雌雄性比约1:1。当年生蟹的交配期在8-10月,越年蟹在6-8月。初次性成熟的甲宽为75mm,体重48g。大量性成熟甲宽100-120mm,体重70-100g。此外生殖期较长,且周年有两个繁殖高峰期,分别在3-5月和8-10月。其群体甲宽优势组为110-150mm,体重优势组在60-150g。  相似文献   
2.
稠环芳烃和多环芳烃成因模拟   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过模拟实验发现:硫与β-胡萝卜素反应可以形成稠环芳烃,硫或氧与联苯反应可以形成多种多环芳烃。稠环芳烃主要是以一个合适的分子为基础发展形成的,多环芳烃也可以由一个分子转化形成,但主要是两个或两个以上联苯等化合物分子连接起来而成。  相似文献   
3.
苯并噻吩系列化合物的成因模拟及其地球化学意义   总被引:4,自引:1,他引:3  
在硫和β胡萝卜素反应产物中有丰富的苯并噻吩系列化合物,在硫与饱和链状化合物反应产物中既有噻吩系列化合物也有苯并噻吩系列化合物。所以推断苯并噻吩系列是硫作用于噻吩系列或含侧链的苯而形成的。噻吩系列和苯并噻吩系列的相对含量可以指示成熟度:在沉积条件相同的前提下,前者多后者少指示成熟度低,反之则指示成熟度高。  相似文献   
4.
联苯系列化合物与苯并萘噻吩系列化合物的形成机制   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过模拟实验研究了联苯系列化合物与苯并萘噻吩系列化合物的形成机制 .联苯系列的成因主要有两个 :一是含有共轭烯键的链状化合物或含有共轭烯键链的化合物芳构化 ,二是硫作用于普通链状化合物夺去部分氢形成 (硫化氢和 )共轭烯中间体 ,进而芳构化形成联苯系列 ;苯并萘噻吩系列的直接前身物质之一可能是苯基萘系列 ,含有共轭烯键的链状化合物或具有共轭烯链的化合物以及饱和与不饱和链状化合物在硫的作用下都可以转化成苯并萘噻吩系列 .联苯系列化合物对热稳定 ,但在硫或氧存在条件下可以分别转化成硫芴系列和多环芳烃或氧芴系列和多环芳烃 .联苯和甲基联苯之和在联苯系列总量中的比例可以用来判断环境 ,在成熟度不太高的前提下 ,如果比例数高说明环境偏咸 ,反之则说明环境偏淡 .原油中苯并萘噻吩系列化合物含量高表明原油曾经历过丰富硫的作用 .但这个作用可能发生在油源岩中 ,也可能发生在油藏中 .  相似文献   
5.
摘除眼柄诱导斑节对虾成熟产卵的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
王红勇 《海洋科学》1989,13(5):53-57
本实验结果表明,摘除斑节对虾(Penaeus monodon Fabficius)左或右侧眼柄,可以诱导卵巢发育成熟产卵,且成活率高,亦不影响正常摄食和交配活动。不摘除眼柄和摘除两侧眼柄,迄今尚未见到卵巢发育之虾。 实验还表明:选择雌虾体长210mm、体重140g以上,在水温27—3l℃,盐度30—35‰,pH值7.2—8.5,弱光(光照度100—500Ix),光质为蓝或绿光,溶解氧4mg/L以上,外界环境尽量避免干扰,微循环水流动,饵料以贝类,日投喂量10%的条件下培养,催熟效果好。 本实验也为在对虾属中进行种间杂交培育优良品种提供了依据。  相似文献   
6.
通过模拟实验研究了联苯系列化合物与苯并萘噻吩系列化合物的形成机制。联苯系列的成因主要有两个:一是含有共轭烯键的链状化合物或含有共轭烯键链的化合物芳构化,二是硫作用于普通链状化合物夺去部分氢形成(硫化氢和)共轭烯中间体,进而芳构化形成联苯系列;苯并萘噻...  相似文献   
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