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1.
从文蛤体中分离纯化得到了抗癌多肽,研究该多肽对N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)活力的影响,结果显示文蛤抗癌多肽对该酶有明显的抑制作用.在本文中,我们将深入地研究其抑制作用机理和抑制效应类型,结果表明:随着文蛤多肽加入量的增大,该酶活力呈指数下降,测得导致酶活力下降50%的抑制剂浓度(IC50)为112.9 μg/cm3,该多肽对酶的抑制作用是一种可逆过程,抑制机理表现为混合型抑制类型,对游离酶(E)的抑制常数(KI)和酶-底物络合物的抑制常数(KIS)分别为77.03和697.44μg/cm3,说明文蛤抗癌多肽与游离酶的结合导致酶活力的丧失,明显的强于对酶-底物络合物的抑制效应,底物的存在对该酶被文蛤抗癌多肽抑制作用起了保护作用. 相似文献
2.
我们已从文蛤肉中提取得到1种具有抗癌活性的多肽，命名为Mer2．本文报道Mer2对体外培养的肺癌A549细胞的生物学效应．采用溴化二苯偶氮盐（MTT）法检测Mer2对肺癌A549细胞的抑制效果，并应用细胞形态观察法、Hoechst荧光染色和流式细胞术等方法，探讨了Mer2对细胞形态、细胞周期的影响．结果表明，Mer2对体外培养的肺癌A549细胞的生长有较强的抑制作用，对作用含量和时间均具有一定的依赖性．Met2使细胞形态发生明显变化，明显地出现凋亡峰，但并没有出现明显细胞周期阻滞现象．这表明文蛤多肽可能通过诱导细胞凋亡从而抑制癌细胞的生长． 相似文献
3.
采用硫酸铵沉淀、有机溶剂分离、Sephadex G-25分子筛层析等实验方法，从文蛤肉中提取了一种低分子量的多肽，命名为Mer2．本文以溴化二苯偶氮盐（MTT）法检测Mer2对体外培养的癌细胞的抑制作用．结果表明Mer2对体外培养的人肝癌细胞株（HepG2）、宫颈癌细胞株（Hela）、胆管癌细胞株（QBC939）、肺癌细胞株（SPC—A-1和LTEP—a-2）的生长均有很强的抑制作用，且抑制效果随着Mer2含量的增高和处理时间的延长而增强，证明Mer2具有广谱的抗癌活性．其中Mer2对人肝癌HepG2细胞株抑制作用最为显著，光学显微镜观察经Mer2细胞培养液处理后的细胞形态发生明显的改变，流式细胞仪实验的结果表明处理后的细胞周期发生明显的改变，并在G0／G1期前出现凋亡峰． 相似文献
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