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1.
通过对准噶尔盆地中部Ш区块原油或油砂抽提物的饱和烃气相色谱-质谱分析,研究了原油或油砂抽提物中25-降藿烷的分布规律.结果表明,不同井区或同一口井不同深度(层位)的原油25-降藿烷的相对含量存在比较明显的差别,表明其所遭受的生物降解程度有所差异,沿构造带从南到北,同一油层中原油的生物降解程度增强,比如位于构造北部(构造部位相对较高)的永1井、永3井侏罗系原油25-降藿烷丰度较高,表明生物降解比较明显,而位于南部(构造低部位)的永6井白垩系和侏罗系油层中的原油均无明显的生物降解现象;同一口井随深度增大生物降解作用将弱,如永2井浅部白垩系油层的原油降解较严重,而深部西山窑组的原油降解作用则不明显.根据原油生物降解的特征,结合车-莫古隆起调整对研究区油气成藏的影响,讨论了原油生物降解差异分布的成因机制.  相似文献   
2.
通过对取自MBR膜生物反应器中的活性污泥加入菲进行富集培养、驯化,分离、纯化出一株能以菲为唯一碳源和能源的短杆状革兰氏阴性菌J-1,细菌长2~5μm,宽1~3μm;研究了初始底物浓度、温度、pH对菌株J-1降解菲的影响,探讨了菌株J-1胞内酶对菲降解的底物抑制动力学。试验表明:菌株J-1在48h内能将不同浓度菲的水溶液中的菲完全降解;菲浓度增加,达到完全降解的时间延长。温度对细菌的降解能力影响较大,菌株J-1对菲降解的最佳温度为28℃。1.15mg·L-1的菲,28℃时48h内能完全降解,而相同时间内10℃时的降解率仅为36.65%。菌株J-1对pH的波动具有一定的适应性,pH在一定范围内(6.0~8.4)变化对菲降解的影响不大,降解反应的最佳pH为7.2。菌株J-1对菲的降解符合一级动力学反应方程。较高的底物浓度对酶促降解反应具有抑制作用,酶促反应的最大速率常数vm=1.17mg·L-1·h-1,米氏常数Km=61.70mg·L-1;底物抑制常数kS=49.60mg·L-1;最佳底物浓度[S]opt=55.32mg·L-1。  相似文献   
3.
多氯联苯湿地生物降解规律预测及污染风险分析   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
建立了一个数学模型来预测多氯联苯湿地生物降解过程。该模型全面考虑了多氯联苯湿地生物降解的各子过程,包括:吸附/解吸、土壤屏蔽、扩散和生物降解,利用模型,预测了多氯联苯湿地生物降解的规律性及处理时间、处理终点;利用Monte-Carlo法,进行了多氯联苯湿地生物降解污染风险分析,结果表明,在采用基地现有处理方式的情况下,经过8年处理,土壤中4-Cl-PCBs不低于69.4%被降解的可能性为75%,此时土壤中能够继续污染外部环境的4-Cl-PCBs部分不超过10.9%的可能性为75%;土壤中4-Cl-PCBs全部生物降解完毕所需处理时间不超过16.20年的可能性为75%,最后被土壤不可逆屏蔽的残余物不超过20.9%的可能性为75%。  相似文献   
4.
地质微生物作用与油气资源的生成、保存、破坏、开采和勘探的各个环节都有着密切的联系。微生物(细菌)本身不仅是良好的成烃母质,还是促使有机物转化为石油烃的主要营力。微生物作用使沉积有机质向更有利于生烃的物质转化,并使有机质中表征成熟度的一些指标在尚未受热成熟作用前就显示成熟特征。沉积环境中微生物的发育对有机质的贡献与保存有积极作用,细菌对有机质的降解也有利于有机质中成烃组分的保存与富集。微生物作用生成的天然气、煤层气和甲烷水合物在世界各地已成为有商业开采价值的资源。然而,微生物对已成藏的油气资源又具有破坏作用。储层中喜氧与厌氧菌的存在,不仅破坏石油储量,还使原油质量明显下降。  相似文献   
5.
针对我国东北某石油烃污染场地地下水中的萘污染,筛选出了AcinetobacterPseudomonas菌属的高效萘降解菌群。该菌群对萘的耐受性较高,且具有良好的乳化性,能够自动调节细胞表面疏水性和自聚集性。不同pH值、萘初始浓度、温度和菌接种量对萘降解效率的影响研究表明:最适菌群生长的pH范围为7.08.0;萘降解效率和速率在1.005.00 mg/L范围内与其初始浓度成正比;在1030 ℃温度范围内均表现出较高的萘降解效率。在此基础上,利用Guass、GuassAmp、LogNomal、Poisson和Pulse数学模型对萘的降解过程进行拟合,其降解速率更符合GuassAmp模型。通过将降解动力学模型中的常数与影响因素相关联,推导出了拟合度较高的多因素影响下的萘降解动力学方程。  相似文献   
6.
Aromatic hydrocarbon fractions from thirty gas condensates have been analysed by capillary GC and high resolution Shpol'skii spectroscopy for the determination of the relative distribution in methylphenanthrene (MP), dimethylphenanthrene (DMP) and methylpyrene (MPy) series. The measured maturity indices, MPI, DMPI and MPyI which appeared previously suitable for rocks, coals and crude oils have been tested for the recognition of rank levels of condensates. MPI and DMPI exhibit a remarkedly similar evolution which allows the differentiation of the samples analysed in these works. Such studies extend the applicability of alkylaromatic hydrocarbon ratios to the characterization of maturity level of condensates which range from immature-marginally mature to overmature samples, partially biodegraded or not.  相似文献   
7.
This study provides information on non-aromatic hydrocarbons contained in thick Palaeogene halite sequences in the Bresse region (France). The presence of almost uniquely biological markers and the absence of thermogenic compounds denote the low maturity of the corresponding samples consistent with Rock-Eval pyrolysis data. The distribution of n-alkanes enables the distinction of three main biological signatures: algal (mode in nC17–nC18); terrestrial (mode in nC29–nC31) and bacterial (mode in nC25–nC26 with no odd-even carbon number predominance). As to the cyclic biomarkers, hopanes and hopenes are largely predominant over steranes and diasterenes in samples having received appreciable amounts of terrestrial inputs (Type B) and conversely for the samples containing high proportions of algal debris (Type A, Type C).  相似文献   
8.
A number of bitumen samples have been recovered from vugs and fractures in outcropping Tertiary basalts of the Queen Charlotte Islands off the west coast of British Columbia, Canada. n-Alkanes and acyclic isoprenoids are not present and the polycyclic biomarker distribution of the four samples analyzed by GC and GC-MS has been altered. One sample contains no remaining recognizable biomarkers. Two bitumens were also obtained from Lower Jurassic potential source rocks, including one from the Sandilands Formation, which was considered previously to be the most likely source of the Tertiary bitumens. Although these two bitumens were also taken from outcrops, they are considerably less biodegraded. The Sandilands Formation bitumen contains 28, 30-bisnorhopanes and since these compounds were not detected in the Tertiary bitumens, there is no evidence from the initial results for a Sandilands Formation contribution to the hydrocarbons in the Tertiary basalts. The presence of 18α(H)-oleanane in the saturate fraction of two of the Tertiary bitumens from widely separated locations indicates that they are at least partially sourced from Tertiary organic matter.Because the distribution of biomarkers in some samples has been severely affected by biodegradation, the asphaltenes of the bitumens were hydrously-pyrolysed and the saturate fractions of the resulting pyrolysates analysed for possible additional information on the origin of the bitumens. The pyrolysates from the more degraded samples contain compounds not detected in the saturate fractions of the original bitumen and show some of the expected characteristics of the original non-degraded bitumen. However, the compounds most useful for correlation are not present in the pyrolysates apparently due to their non-incorporation into the kerogen macromolecule. Our results suggest that hydrous-pyrolysis of asphaltenes is of limited use in the correlation of biodegraded samples and in determining their origins.  相似文献   
9.
生物降解原油中吡咯氮化合物组成的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
渤海海域地区近50个原油样品中性氮组分的GC/MS定量分析资料表明,油藏中的生物降解作用对原油的吡咯氮化合物含量和分布有明显影响。经与同源未降解原油比较,各种烷基咔唑和苯并咔唑在3。4级中轻度降解油中就出现明显降解迹象,随生物降解程度增高其含量逐渐减少,在6—8级严重降解油中它们的总含量降低到原有的五分之一左右。在3—4级中轻度降解油中,裸露型甲基咔唑异构体更容易被微生物侵袭而代谢,抗生物降解能力按1-甲基咔唑〉4-甲基咔唑〉2-、3-甲基咔唑顺序递减;当降解程度更高时,这些化合物降解速率相当,1-/4-MCA等比值相对稳定。低-中等降解阶段,不同类型二甲基咔唑异构体的抗生物降解能力也存在明显差异性,呈屏蔽型〉半屏蔽型〉裸露型降低;在生物降解水平进一步增高时,这些异构体之间的相对含量变化不大。生物降解作用对苯并咔唑系列化合物分布的影响具有不确定性,且随降解程度的增加变得更为显著,降解油中【a】/[c】苯并咔唑比值或增高或降低。生物降解原油中吡咯氮化合物的组成变化,使降解油的二次运移示踪面临新的问题。  相似文献   
10.
生物降解作用对烷基萘异构体分布的影响及其控制因素   总被引:1,自引:0,他引:1  
在受到溢油污染的海滩上采集不同时间序列的石油样品,对芳烃组分烷基萘中的三甲基萘和四甲基萘各异构体的生物降解过程响应进行了详细分析。研究揭示,三甲基萘比四甲基萘更易被生物降解,其中1,2,7-三甲基萘、2,3,6-三甲基萘、2,3,6,7-四甲基萘、1,2,3,7-四甲基萘和1,3,5,7-四甲基萘等异构体具有相对较高的生物降解效率,与最近 Ostojié等利用理论模型计算所给出的降解序列十分一致,进一步证实了烷基萘在表生环境中的降解主要受控于异构体萘环上取代基的数量和位置。研究结果对于表生环境中萘系物类多环芳烃污染的生物修复评价具有重要指导意义。  相似文献   
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