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1.
检波器尾锥与地表耦合阻尼研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
结合检波器与松散地表耦合的实际,设计了双自由度耦合模型,从理论上分析了检波器与地表耦合系统的特性,并结合野外实验定性地分析了在不同表土情况下,检波器尾锥与地表耦合系统中尾锥与地表之间的阻尼变化时对耦合系统特性及地震资料的影响,揭示了合理的选择检波器尾锥与地表之间的阻尼在地震信号采集中的意义。  相似文献   
2.
“国际地层表”与GSSP   总被引:11,自引:2,他引:11  
近年来,“国际地层表”不断被国际地层委员会更新,用GSSP来定义年代地层单位而建立起来的“国际地层表”,使得大家在叙述地质历史时有一种共同的语言、有一个全球性的标准。在显生宇的96个阶(统)中已有4 6个阶(统)确立了GGSP,其余的有望在2 0 0 8年全部确立。我国已取得了4枚金钉子,即将取得3枚,还有可能再获得4—6枚。根据区域特点,我国已编制了“中国区域年代地层(地质年代)表”并正在开展区域性建阶工作  相似文献   
3.
常规声波反演的方法原理和反演技术以层状介质为基础,其研究目标多是层状储层。碳酸盐岩溶洞型储层具有非规则形态、非均匀散布的特征,常规声波反演技术有其不适应之处。笔者研究的测井约束多重反演技术,解决了非层状、非均匀储层的地震反演问题,得出反映碳酸盐岩溶洞储层信息的波阻抗数据体,提取了突出溶洞型储集体低速特征的差异波阻抗,为寻找碳酸盐岩溶洞型油气藏提供了可靠的依据。  相似文献   
4.
Abstract Isotopic analyses of organic carbon from the mid-Cretaceous sequence in Hokkaido, Japan, revealed a 2‰ positive excursion of δ13C values at the biostratigraphically defined Cenomanian/Turonian (C/T) boundary recognized in the Yezo Group. The planktonic foraminiferal Whiteinella archaeocretacea Zone, which is known to bracket the Cenomanian/Turonian boundary elsewhere in the world, was recognized in the Oyubari area of central Hokkaido based on the distribution of commonly occurring planktonic foraminifera. In the Tappu area of northwestern Hokkaido, where diagnostic planktonic foraminifera are rare but calcareous nannoplankton occur commonly, the interval coeval with the W. archaeocretacea Zone can also be established by recognizing the conjoined last appearance levels of Corollithion kennedyi and Axopodorhabdus albianus, both calcareous nannoplankton species. Carbon isotope profiles exhibit a similar pattern with comparable peaks and troughs occurring in the same stratigraphic position in the sequences. A prominent, positive 2‰ shift of δ13C values, here called ‘δ13C spike’ occurs in the middle of the W. archaeocretacea Zone in the Oyubari area and just above the conjoined last appearances of the two above-mentioned nannoplankton taxa in the Tappu area. The Cenomanian/Turonian boundary can be drawn just above the peak position of the spike in both sections. The Rock Eval analyses and biomarker analyses of organic carbon indicate that organic carbon subjected to our isotope analyses is of terrestrial origin. Therefore, the observed 2%o shift should reflect changes in the isotopic composition of the atmospheric CO2. A unique layer composed predominantly of sand-grain sized spumellarian Radiolaria is present immediately above the δ13C spike both in the Oyubari and Tappu areas, suggesting an increasing availability of both nutrients and silica in surface waters.  相似文献   
5.
铂族元素稀释剂溶液的制备及标定   总被引:1,自引:1,他引:1  
采用高温高压酸溶,同位素稀释电感耦合等离子体质谱法,以铂族多元素标准溶液和铂族单元素标准溶液标定了^99Ru、^105Pd、^191Ir、^198Pt稀释剂溶液的浓度。根据最佳稀释比和最佳测量比,配制了三组待标定稀释剂溶液,所得浓度结果不确定度在1%左右。建立了一套溶解金属Ru、Ir的方法,同时确定了测量Ru、Pd、Ir、Pt时检测器死时间。用标准溶液测得各元素的多组同位素比值和质量数,拟合出Ru、Pd、Pt的分馏系数方程,通过分馏系数校正丰度测量中的质量分馏。  相似文献   
6.
本文介绍了北京天文台观测到的太阳射电10厘米波段的毫秒级快速精细结构(FFS)中一类有长持续时间的尖峰(我们称毫秒时标记录上陡升陡降图形为“尖峰”,称秒级时标的记录上的陡升陡降图形为“脉冲”)群事件。这一类微波毫秒尖峰群(MMS)事件具有一系列显著的特点: 1)它在秒级时间常数的慢速记录上常常对应一8S型(持续时间小于1分钟的脉冲)的爆发。因而利用脉冲的频谱特性,对这一类微波爆发中的毫秒精细结构的特征及可能的机制进行探讨,以弥补目前只能在一个波段上观测FFS事件的缺陷。 2)这一类脉冲爆发具有从低频向高频的频漂(正的频漂),而且频漂的速率随频率带增加而增加。 3)脉冲的幅度在波长8—10厘米间受到强烈的衰减。 4)脉冲群中的每一脉冲的极大频率及起始频率从高频逐渐移向低频,意昧着激发源逐渐上升。估计上升速度约为50公里/秒。 5)这类脉冲常常出现在有δ型磁结构、最大磁场强度大于2500高斯的复杂活动区中,可能有不同级别的耀斑与之对应。 6)这类脉冲与硬X线爆发事件、分米波段快速频漂事件及“BLIPS”事件见文[7]有密切的关系。 7)这一类微波快速尖峰群事件可以解释为来自耀斑-爆发事件中形成的电子加速中心的快速非热电子流向下运动穿入一耀斑环激起的电子迴旋脉泽辐射。  相似文献   
7.
2010年福建一次早春强降雹超级单体风暴对比分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用探空、地面资料以及建阳、龙岩、长乐三部新一代天气雷达资料,对2010年3月5日福建中北部地区5cm强降雹的两个超级单体风暴进行了对比分析。结果表明,干暖盖、强垂直风切变、中高层正涡度区及地面中尺度低压为超级单体的形成提供了良好的环境场。两个超级单体都是由多单体合并后发展起来的,在成熟阶段以右移为主,属长寿命右移风暴:第一个超级单体在发展过程中由于地形作用和新单体的并入经历了3次加强过程,低层出现明显的钩状回波、中高层三体散射特征;第二个超级单体经历了多单体风暴—超级单体风暴—多单体风暴3个阶段,成熟阶段低层呈现出明显的倒"V"形回波特征,中高层有明显向右伸展的云帖。两个超级单体风暴的中气旋都是由中层发展起来,随着中气旋强度不断加强和厚度加大,最强切变中心突降时出现冰雹、大风强对流天气。通过对第一个超级单体中气旋流场分析,发现风暴前、后侧的下沉气流与低层入流形成了明显的辐合旋转作用,下沉的干冷气流进一步推动低层的暖湿入流,形成强烈的上升气流,并在风暴顶形成强辐散,使得风暴长时间维持。第二个超级单体在风暴减弱阶段,风暴右侧出现中气旋分裂,之后减弱、消失。产生强对流天气时,中高层维持高反射率因子,出现三体散射现象、风暴顶强烈辐散以及较大的VIL密度等特征。  相似文献   
8.
常德多普勒天气雷达强雹暴三体散射统计分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
何炳伟  胡振菊  高伟  陈科 《气象》2018,44(3):455-462
对常德及周边地区10次强雹暴过程中18个风暴单体产生的404次三体散射样本进行统计分析,并对影响三体散射观测的原因进行了详细分析。结果表明:(1)反射率因子强度是能否产生三体散射的关键因素,产生三体散射特征的最小反射率因子强度为58dBz,在此临界值之上,反射率因子强度越强,越易产生三体散射;(2)风暴核回波强度的垂直分布是三体散射出现频数在高度4km左右、仰角1.5°、距离90km左右达到峰值的主要影响因素;(3)三体散射随方位分布在180°~360°出现频数最多,风暴单体移动下风方有径向长度较长的回波区时,导致三体散射特征被覆盖,是影响三体散射观测的根本原因,风暴单体相对雷达位置和移动方向通常决定径向外侧是否有影响三体散射观测的回波;(4)三体散射回波强度与风暴径向外侧弱回波相当或强时,三体散射特征能被识别。  相似文献   
9.
This work presents new 87Sr/86Sr and δ88/86SrSRM987 isotopic values of thirteen mineral, vegetal and animal reference materials. Except for UB‐N, all our results are consistent with previously published data. Our results highlight intermediate precisions among the best presently published and a non‐significant systematic shift with the calculated δ88/86SrSRM987 mean values for the three most analysed reference materials in the literature (i.e., IAPSO, BCR‐2 and JCp‐1). By comparison with the literature and between two distinct digestions, a significant bias of δ88/86SrSRM987 values was highlighted for two reference materials (UB‐N and GS‐N). It has also been shown that digestion protocols (nitric and multi‐acid) have a moderate impact on the δ88/86SrSRM987 isotopic values for the Jls‐1 reference materials suggesting that a nitric acid digestion of carbonate can be used without significant bias from partial digestion of non‐carbonate impurities. Different δ88/86SrSRM987 values were measured after two independent Sr/matrix separations, according to the same protocol, for a fat‐rich organic reference material (BCR‐380R) and have been related to a potential post‐digestion heterogeneity. Finally, the δ88/86SrSRM987 value differences measured between animal‐vegetal and between coral‐seawater reference materials agree with the previously published results, highlighting an Sr isotopic fractionation along the trophic chain and during carbonate precipitation.  相似文献   
10.
Measurement of Ba isotope ratios of widely available reference materials is required for interlaboratory comparison of data. Here, we present new Ba isotope data for thirty‐four geological reference materials, including silicates, carbonates, river/marine sediments and soils. These reference materials (RMs) cover a wide range of compositions, with Ba mass fractions ranging from 6.4 to 1900 µg g?1, SiO2 from 0.62% to 90.36% m/m and MgO from 0.08% to 41.03% m/m. Accuracy and precision of our data were assessed by the analyses of duplicate samples and USGS rock RMs. Barium isotopic compositions for all RMs were in agreement with each other within uncertainty. The variation of δ138/134Ba in these RMs was up to 0.7‰. The shale reference sample, affected by a high degree of chemical weathering, had the highest δ138/134Ba (0.37 ± 0.03‰), while the stream sediment obtained from a tributary draining carbonate rocks was characterised by the lowest δ138/134Ba (?0.30 ± 0.05‰). Geochemical RMs play a fundamental role in the high‐precision and accurate determination of Ba isotopic compositions for natural samples with similar matrices. Analyses of these RMs could provide universal comparability for Ba isotope data and enable assessment of accuracy for interlaboratory data.  相似文献   
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