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1.
大菱鲆mIgD重链基因的克隆与表达分析 总被引：1，自引：0，他引：1
利用RACE技术克隆获得大菱鲆(Scophthalmus maximus)膜结合型免疫球蛋白D(Membrane-bounded Ig,mIgD)重链基因的cDNA序列全长,该基因全长3 357bp,包含1个2 997bp的开放阅读框,编码999个氨基酸,基因结构为VDJ-μ1-δ1-δ2-δ3-δ4-δ5-δ6-δ7-TM。重链恒定区δ1~δ7氨基酸序列同源比对结果显示,其与庸鲽(78%)、鳜(71%)、牙鲆(68%)具有较高的同源性;多序列比对结果显示,大菱鲆mIgD的每个δ恒定区内均存在色氨酸与半胱氨酸保守位点。利用邻位相连法构建硬骨鱼类免疫球蛋白系统发育树,结果显示,鱼类IgD聚为一大支,大菱鲆IgD与庸鲽及牙鲆聚为一支。利用RT-PCR分析了大菱鲆IgD重链基因的组织差异表达,结果显示,其在外周血白细胞、脾脏、前肾及中肾组织中具有较高的表达。将大菱鲆腹腔注射福尔马林灭活鳗弧菌后,实时荧光定量PCR检测其前肾组织中mIgD重链基因应答表达量,结果显示,mIgD重链基因在注射鳗弧菌后呈显著下调趋势,在注射后8h时降至最低值,其相对表达量约为对照组的1/28,然后呈逐渐恢复上调趋势,在48h时mIgD相对表达量与对照组无显著差异。 相似文献
2.
以纯培养的鳗弧菌作为抗原,探讨对虾鳗弧菌(Vibrio anguillarum)卵黄抗体(IgY)的制备技术,以及IgY在对虾体内的代谢及对人工感染和自然感染弧菌病的保护作用。结果表明:鳗弧菌对蛋鸡有较好的免疫原性,产蛋鸡经免疫后,血清与卵黄中很快出现抗体,而且卵黄中的抗体水平要高于血清中的抗体水平。IgY对鳗弧菌的感染有可靠的保护作用,IgY经口服后很快到达直肠,继而血淋巴、肝胰脏中也出现抗体,并可持续12~24 h;投喂IgY的试验组对虾在7 d内的死亡率为15%,极显著地低于对照组对虾的同期死亡率(为60%)。 相似文献
3.
A pathogenic bacterium(S636),identified as Streptococcus iniae,was isolated from turbot(Scophthalmus maximus) in 2005.We immunized turbot with formalin-killed S.iniae four times(on days 1,14,21,and 28) by intraperitoneal inoculation.After each vaccination,we obtained serum samples and isolated the lymphocytes from the peripheral blood,spleen,pronephros,and mesonephros.We measured surface Ig-positive(sIg+) lymphocytes and serum antibody levels from these organs using flow cytometry and enzyme-linked immunoso... 相似文献
4.
四种海水养殖鱼类血清免疫球蛋白的分离纯化及分子量测定 总被引：18，自引：0，他引：18
利用Protein A-sepharose亲和性层析一步法，首次分离纯化了4种海水养殖鱼类（3种暖水性鱼类：紫笛鲷Lutjanus argentimaculatus,青石斑鱼Epinephelus awoara，尖吻鲈Lates calcarifer和1种冷水性鱼类牙Ping Paralichthys olivaceus）血清中的免疫球蛋白（Ig)。3种暖水性鱼类Ig的分离效果较好，牙Ping较差。层析曲线的洗脱峰值说明牙Ping血清的Ig同紫红笛鲷，青石斑鱼，尖吻钙3种暖水性鱼类血清的Ig在结构和功能上有明显的差异。通过SDS－PAGE电泳测得其重链分子量分别为紫红笛鲷79.5kDa和75.0kDa，青石斑鱼77.2kDa，尖吻鲈81.8kDa和75.7kDa，牙Ping 73.5kDa，轻链分子量分别为30.1kDa，31.1kDa,29.7kDa和15.0kDa。 相似文献
5.
SERUM IMMUNOGLOBULIN OF THE MANDARIN FISH,SINIPERCA CHUATSI WITH DEVELOPMENT OF POLYCLONAL ANTIBODY 总被引：2，自引：0，他引：2
Serum immunoglobulin from the mandarin fish,or the so-called Chinese perch,Siniperca chuatsi(Basilewsky),was successfully purified using affinity chromatography.Heavy and light chains were detected on electrophoresis gel,with molecular weights being estimated at 72 and 29 kDa,respectively.The tetrameric IgM of S.chuatsi was calculated to be 808 kDa.The rabbit polyclonal antisera against the purifed immunoglobulin were developed and tested by Westem blot analysis.The antisera reacted strongly with the heavy chains of S.chuatsi immunoglobulin.Humoral immune responses of the mandarin fish can then be examined using the developed polyclonal antibody. 相似文献
6.
Serum immunoglobulin of the mandarin fish, Siniperca chuatsi with development of polyclonal antibody
Serum immunoglobulin from the mandarin fish, or the so-called Chinese perch,Siniperca chuatsi (Basilewsky), was successfully purified using affinity chromatography. Heavy and light chains were detected on electrophoresis
gel, with molecular weights being estimated at 72 and 29 kDa, respectively. The tetrameric IgM ofS. chuatsi was calculated to be 808 kDa. The rabbit polyclonal antisera against the purifed immunoglobulin were developed and tested
by Western blot analysis. The antisera reacted strongly with the heavy chains ofS. chuatsi immunoglobulin. Humoral immune responses of the mandarin fish can then be examined using the developed polyclonal antibody.
Project No. 30025035 supported by NSFC, State Key Laboratory of Freshwater Ecology and Biotechnology (2000FB02), and the Chinese
Academy of Sciences (KZ9511-B1-111). 相似文献
7.
采用PCR扩增、构建重组高效表达载体的方法,进行了牙鲆多聚免疫球蛋白受体(pIgR)基因的克隆、原核表达研究,并利用SDS-PAGE、western-blot及ELISA方法对纯化的重组蛋白特性进行了分析。结果表明,PCR扩增出pIgR开放阅读框(ORF)基因全长为1005 bp,所构建的pET-32(a)-pIgR重组质粒经PCR和双酶切鉴定含有ORF全长基因。SDS-PAGE结果表明,表达的目的蛋白相对分子质量为58 kDa,与理论预期值一致,IPTG诱导6h后表达量趋于稳定,经亲和层析纯化得到高纯度的重组蛋白。Western-blot结果表明,重组pIgR能够与鼠抗His-tag单克隆抗体发生特异性反应;ELISA结果表明重组pIgR能够与牙鲆IgM发生特异性结合。本研究获得了纯化的重组pIgR,证明其具有IgM结合活性,为下一步研究牙鲆pIgR的转运机制及在黏膜免疫防御中的作用机理提供了分子基础。 相似文献
8.
Fc受体（Fc Receptors，FcRs）是一类与免疫球蛋白的Fc段特异性结合，介导多种免疫反应的受体分子。本研究克隆得到了大黄鱼（Larimichthys crocea）6个FcRs基因，分别是LcFcγRⅠL、LcFcγRⅡ、LcFcγRⅡaL、LcFcγRⅢ、LcFcRL5和LcFcRLA，其开放阅读框（ORF）大小分别为1 070、2 486、1 145、 1 955、4 125、1 659 bp。大黄鱼的6个LcFcRs都具有一个信号肽和2~8个免疫球蛋白（Ig）结构域，LcFcγRⅡ、LcFcγRⅢ和LcFcRL5还包含一个跨膜区。实时荧光定量PCR结果显示LcFcγRⅠL、LcFcγRⅡ、LcFcγRⅡaL和LcFcγRⅢ主要在鳃或肠等黏膜组织中表达，而LcFcRL5和LcFcRLA主要在脾和头肾等系统免疫组织中表达；革兰氏阴性细菌细胞壁脂多糖（LPS）刺激后，这6个LcFcRs基因头肾和脾脏中的表达在不同时间出现了显著上调；双链RNA病毒类似物Poly(I:C)刺激后，6个LcFcRs在头肾和脾脏中的表达出现不同程度的上调，而LcFcRL5在脾脏中的表达显著上调，在头肾中则明显下调，提示大黄鱼FcRs可能在LPS和Poly(I:C)诱导的免疫反应中起着重要但又不同的作用。 相似文献
9.
抗紫红笛鲷血清免疫球蛋白单克隆抗体的制备 总被引：4，自引：0，他引：4
采用蛋白A－sephrose亲和层析法，分离提纯了紫红笛鲷Lutjanus argentimaculatus的血清免疫球蛋白（Ig)，并制备了抗紫红笛鲷血清Ig分子的单克隆抗体。经间接ELISA，免疫印迹（western blotting)的检测和鉴定，得到抗紫红笛鲷Ig分子重链的单抗6株，分别为IgG11株，IgG23株，IgG2a1株，IgG31株。这6株抗紫红笛鲷Ig的单抗各有1株与同为鲈形目的青石斑鱼Epinephelus awoara和尖吻鲈Lates calcarifer的Ig分子有很弱的交叉反应，而同鲽形目的牙PingParalichthys olivaceus的Ig分子没有交叉反应，具有较强的种间特异性；同时揭示，同目不同属的鱼类血清Ig之间的相似度较低，不同目之间的相似度极低。 相似文献
10.
3种免疫途径对嗜水气单胞菌灭活疫苗保护作用的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
应用间接ELISA方法,研究经嗜水气单胞菌疫苗浸泡、口服、注射免疫后鳜皮肤、肠道黏液和血清中抗体的变化关系,揭示鳜对3种免疫途径的免疫应答效果。结果显示:黏液抗体产生快(7 d达到峰值),但持续时间短,抗体水平低(213);血清抗体产生慢(28 d方达峰值),但持续时间长,抗体水平高(225)。不同方式免疫鳜后均产生远高于对照组的抗体滴度(P<0.05)。注射组产生的抗体水平高(225),免疫保护率最理想(70.6%);口服组相对另两个实验组,其抗体峰值(215)和免疫保护率(41.2%)均较低;浸泡组在皮肤黏液产生水平和溶菌酶含量方面,产生较好的免疫效应,分别为213和178μg/mL,但相对保护率仅为47.1%,低于注射组的70.6%。浸泡和口服组可诱发局部黏膜免疫,在抗体动态变化方面表现出相似的规律且峰值时间早于注射组。初步推断浸泡和口服可以直接刺激鱼体黏膜组织产生局部的特异性抗体。 相似文献