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水平电弧吹样光谱法同时测定地化样品中Ag、Sn、Be、B四元素 总被引：1，自引：0，他引：1
大规模的地球化学勘查工作,要求测定样品中近40种主要、次要、痕量元素。用大型仪器因溶样等问题,尚不能同时测定许多元素,特别是某些易挥发元素和W、Sn、Mo、B等。 相似文献
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电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定化探样品中的Ag时,由于受到Zr、Nb氧化物离子91Zr16O和93Nb16O的严重干扰,直接测定时低含量Ag的分析结果误差较大,需要将干扰元素分离才能得到较准确的结果。当前应用P507萃淋树脂分离样品溶液中Zr和Nb等干扰元素已经成功应用于化探样品中Ag的测定。本文将此方法进一步改进,用氢氟酸、硝酸、高氯酸和逆王水敞开溶样,通过P507负载泡塑进行振荡吸附,实现了化探样品中Ag和内标元素Rh与干扰元素Zr的有效分离,应用ICP-MS可同时测定Ag、W和Mo。标准样品的测定结果准确可靠,方法检出限为Ag 0.0045μg/g,W 0.023μg/g,Mo 0.060μg/g,均低于多目标地球化学调查(1∶250000)样品分析的检出限。P507负载泡塑分离流程操作简便,无交叉污染,一次振荡可处理100件样品,其分析效率显著优于P507萃淋树脂交换柱,更加适合大批量化探样品Ag与W、Mo及微量元素的同时测定。 相似文献
3.
土壤中14个痕量元素的发射光谱测定 总被引：2，自引：1，他引：2
本文用发射光谱测定土壤中痕量Ag、B、W、Cu等14个元素,选用CaCl_2为氯化剂加快元素蒸发速度并辅以适量AlF_3为氟化剂控制蒸发均匀。经GSS系列标样验证,检测下限满足测定要求,结果与推荐值相符,RSD(n=15)在3.78—15.12％范围。 相似文献
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本文拟定了一个简单,快速的分析流程,200—300mg试样可完成辉钼矿单矿物中Mo、S、W、Re,As、Sn、Fe、Al、Ti、Bi、Cu、Pb、Zn、Co、Ni、Ca、MS、Mn等项主、次、痕量元素测定。同时,本文就基体元素Mo对其它元素测定的干扰和采用TBP萃淋树脂富集分离Re和W的条件作了考查,对Mo的硫氰酸盐光度测定法作了改进。所拟定的方法用于辉钼矿单矿物和钼精矿全分析,所得结果满意。 相似文献
5.
本文中土壤样品利用HNO3-HF-HCl O4混酸消解和王水提取后,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定了国家标准土壤样品中30种痕量元素(Ba、Be、Bi、Cd、Ce、Co、Cr、Cs、Cu、Ga、Hf、In、La、Li、Mn、Mo、Nb、Ni、Pb、Rb、Sb、Sc、Sr、Ta、Th、Tl、U、V、W、Zn)的含量。其测定值与标准值相符,准确度符合国家标准要求。该方法所有元素的相关系数在0.9990~1.0000之间,各元素的方法检出限均满足要求,相对标准偏差(RSD)≤10%,结果表明该方法满足土壤中痕量元素的分析要求,建立的方法样品前处理程序简单快速,线性范围宽,分析重现性好,结果准确,可以运用于大批量地质样品中痕量元素含量的同时测定。最后用已建立的方法测定了北京某地区的土壤样品,测试结果满意。 相似文献
6.
本文采用ICP-AES(电感耦合等离子体发射光谱法)对钨矿石中的W及伴生元素进行快速测定,比对了酸溶和碱熔系统对不同元素测定结果的准确性,并通过国家标准方法硫氰酸钾-三氯化钛光度法对主量元素W的测定进行了比照.针对不同的元素,酸溶和碱熔两种消解方式各有优势,两种方式对Cu、Pb、Zn、Mo、W的检测结果基本吻合而准确,但对Bi和Sn的测定影响较大,其中Bi的碱溶系统结果不理想,Sn的酸熔系统结果不理想.经钨矿石标准物质分析验证,测定结果与标准值吻合,方法准确度高,可满足准确测定的分析要求. 相似文献
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氯化反应在发射光谱分析上的应用—同时测定化探样品中十个痕量元素 总被引：5，自引：1，他引：5
本方法提出化探样品中测定十个痕量元素(W、Bi、Ag、Ga等)。这些在矿物中的痕量元素和化学反应剂,在电极高温电弧中立即转化成易挥发的化合物。然后达到与基体元素有效的分离。十个元素测定下限为(ppm):W1,Tl1,Cdl,Bi0.3,Ga0.3,In 0.3,Ge 0.3,Mo 0.3,Sn0.3,Ag 0.01。 相似文献
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基于电感耦合等离子体质谱/光谱技术研究朱溪钨铜矿床原生晕地球化学特征 总被引：2，自引：0，他引：2
江西朱溪钨铜矿是近年新发现的具有超大型规模前景的钨铜矿床,本文采集了大量朱溪钨铜矿床样品,用偏振激发能量色散X射线荧光光谱、电感耦合等离子体质谱/光谱等技术分析主量和微量元素含量,根据各元素的含量水平以10种主要成矿元素(W、Sn、Bi、Mo、Pb、Zn、Cu、As、Sb、Ag)作为分析研究区原生晕地球化学特征的指示元素。结果表明,Cu、Zn、Ag、Pb和W、Bi、Sn、Mo的元素共生组合十分明显,同时W与Cu也有相关性,富集W的部位同样也富集了Cu。成矿元素在空间上的分布特征为:1同一剖面上越往北西方向,W为主的高温元素更为富集;平面上越往南西方向,W为主的高温元素更为富集;越往深部,W为主的高温元素更为富集。2Cu为主的中温元素富集深度比W为主的高温元素富集深度浅。研究认为,铜矿富集部位在中、深部(-1400~-1500 m),钨矿富集部位在深部(-1400~-1900 m),Ag、As、Sb等低温元素的富集部位更靠近地表(-1100~-1200 m)。这种剖面线上和平面上的原生晕地球化学特征为该矿床进一步勘探工作与成矿预测提供了理论依据。 相似文献
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氢化物发生-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定土壤中的痕量砷铜铅锌镍钒 总被引：1，自引：1，他引：0
土壤中砷的测定方法多采用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS);电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)在多元素同时测定方面应用普遍,但测定砷的检出限稍高。氢化物发生技术与ICP-OES两者联用也多有研究,较大幅度降低了砷的检出限,已能实现砷锑铋汞等元素的同时测定。但联用技术只能应用于测定能够发生氢化反应的元素,无法实现易氢化元素和难氢化元素的同时测定。本文通过改进ICP-OES仪器的进样装置,采用氢化反应气与ICP-OES雾化气双管路同时进样的方法,实现了一次溶样、一台设备同步测定样品中的砷和多种金属元素。土壤样品经氢氟酸、硝酸、高氯酸、盐酸溶解后,用10%盐酸提取,用硫脲-抗坏血酸溶液将砷元素预还原为+3价后双流路同时进样测定。对于溶液中共存的离子,高于1.0mg/L的La和Dy对砷测定有干扰;低于50.0mg/L的K、Na、Ca、Mg、Fe,低于20.0mg/L的Pb、Mo、Zn、Cu、Ba、Ti、Mn、Ni、Sr、V、Cr,低于10.0mg/L的Co、Ag、U、Cd、Li、Au对砷测定无影响。本方法提高了砷的测定灵敏度,又充分利用多元素同测的优势,实现了同时测定易氢化的痕量砷和难氢化的铜、铅、锌、镍、钒等元素。方法精密度高(RSD5%),经土壤标准物质验证方法可靠,适合痕量砷与其他元素的同步测定。 相似文献
11.
杭州湾及其邻近海域沉积物中Fe、Mn、Ca、Mg的地球化学研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本文通过对杭州湾及其邻近海域29个站位的表层沉积物化学、粘土矿物及碎屑矿物资料的分析,详细研究了开放型海湾沉积物中Fe、Mn、Ca、Mg元素地球化学特征。研究表明,1)与同类型海湾相比,杭州湾显示高Fe、Mn、Mg低Ca的特点。表明物质来源丰富,而生物作用较弱;2)Fe、Mn主要来自长江和钱塘江径流搬运,受粘土控制。Mg主要来自粘土对海水中Mg2+的吸附,同时受上覆水盐度的影响;3)北区元素间关系明显的比南区强烈,表明南区物质来源较北区复杂;4)主断面沉积物中Mg/Ca由河口向海洋增加,并与有机碳呈明显的正相关,显示杭州湾及邻近陆架区可能发生着原始碳酸盐（钙）白云岩化的反应。 相似文献
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含钙铝铁水解聚合产物的矿物学研究Ⅰ:形态和物相 总被引：4，自引：3，他引：1
用X射线粉晶衍射分析技术结合热重分析、红外光谱及电镜观察对合成的含钙聚合氯化铝铁(PAFCCa)及其合成前体含钙聚合氯化铝(PACCa)、含钙聚合氯化铁(PFCCa)的低温干燥样进行了表征.XRD衍射结果表明,Ca(Ⅱ) 分别与Al(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)都能形成结晶化合物,在PACCa中结晶化合物主要是Ca3Al2(OH)12,在PFCCa中结晶化合物主要是Ca4Fe14O25,在PAFCCa中形成Al-Ca-Fe三相结晶化合物铁取代的氯钙矾石结构体,其组成是(Ca6(Al,Fe)2[(OH)4Cl2]3·20H2O).热重分析、红外光谱与电镜观察都支持了XRD的衍射结果. 相似文献
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东营凹陷古近系中深层湖盆演化中的无机元素响应 总被引：2，自引：1，他引：1
为查明无机元素分布与水深、盐度等沉积环境以及湖盆演化过程的关系,采用电感耦合等离子体发射光谱仪分析对东营凹陷郝科1科探井古近系深层微量元素含量进行了测试、分析,所涉及的研究层位是该凹陷的主要烃源岩层段（沙河街组三亚段、沙河街组四亚段、孔店组）,分析结果表明:在水体浅、蒸发作用强烈的孔店组—沙四下亚段强氧化性滨浅湖环境里,钙、锶含量和Ca/Mg、Sr/Ba、Sr/Ca参数值具低值响应,铁、铝、钡、钒含量和（Fe+Al）/(Ca+Mg)参数值具高值响应;在沙四中亚段膏岩、盐岩等普遍发育的盐湖环境中,钠、锶含量和Sr/Ba、Fe/Mn、Sr/Ca均出现高值响应,锰、钡、钒含量和V/Ni、(Fe+Al)/(Ca+Mg)出现低值响应;在还原性的沙四上亚段半咸化深湖环境中,钾、钠、铁含量和Fe/Mn值具低值响应,钙、锰含量具高值响应;在沙四中亚段膏盐与泥岩共生体系中元素分布离散性明显,呈现波动性特征;Sr/Ba、Sr/Ca在盐湖环境中出现显著的高值响应,被证实可以作为良好的水体盐度指标参数,Fe/Mn、(Fe+Al)/(Ca+Mg)随水体加深逐渐增大,是良好的水体深浅指标参数。元素分布受沉积环境、岩性特征等多种地质因素的影响,在利用元素含量分布及特征元素比值来判断某单个地质因素的变化时,应该应用多种参数,进行综合判断。 相似文献
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Evaluation of low-rank coals as raw material for Fe and Ca organomineral fertilizer using a new EDXRF method 总被引：2，自引：2，他引：0
A rapid and reliable method for analyzing Fe and Ca in low-rank Greek coals was developed. The presence of Fe and Ca is of importance regarding the potential use of these coals as raw material for organomineral fertilizers. Samples were collected from the main Greek lignite deposits and standards were prepared using Atomic Absorption Spectroscopy (AAS), which were also employed in the Energy Dispersive X-ray Fluorescence (EDXRF) method. The new method offers the advantages of being timesaving, non-destructive and can be easily incorporated in a fertilizer production line. Analysis of low-rank Greek coals demonstrated a significant Fe and Ca content ranging from 0.15 to 1.97 wt.% for Fe and from 0.04 to 2.51 wt.% for Ca. When both EDXRF and AAS techniques were applied, the Fe and Ca concentration values differed less than 5%, demonstrating that both techniques are reliable for low-rank coals in the above concentration range. These EDXRF results may be used as a preliminary test regarding the application of Greek coals in organomineral fertilizer production, given that in these coals iron and calcium are the most abundant metals. 相似文献
15.
Zhao Donggao Zhou Meifu 《地学前缘》2008,15(6):118-123
一铁碎片被意外植入人体内,并在体内呆了16 a。该碎片经历了显著的形态和化学变化。铁碎片的表面呈现葡萄状或者鲕粒状。碎片转化为铁的氧化物和氢氧化物以及钙的磷酸盐(可能为磷灰石)。在碎片中确认出Fe、O、P、Ca、Cl、Na、K和Mg等元素。从边缘到核心,Fe含量增加,P和Ca含量减少。碎片从人身体内吸附了Ca、P、O、Cl、Na和K。研究表明,磷灰石或者其他钙的磷酸盐能够在人体里保持稳定达16 a。然而,钙的磷酸盐与铁的氧化物或者氢氧化物混合,可能还不足以坚固到与骨头结合。本研究也表明,铁或者含铁合金在人体内不够稳定。 相似文献
16.
Disequilibrium for Ca during growth of pelitic garnet 总被引：14，自引：1，他引：14
Compositional zoning in hundreds of almandine-rich garnets in amphibolite by facies micaceous quartzites from the Picuris Range, north-central New Mexico USA, indicates that although Mn, Mg and Fe achieve chemical equilibrium at hand-sample scale during garnet growth, Ca does not. Instead, Ca concentrations at the surface of growing garnets appear to depend strongly on kinetic factors that govern the local chemical environment, yielding disequilibrium for Ca at scales larger than the region immediately surrounding an individual porphyroblast. Detailed zoning profiles were obtained for 371 garnet crystals in a small volume of a single sample of garnetiferous quartzite, and core analyses were made of 97 additional crystals. Each analysis was made on a section that passed precisely through the morphological centre of the crystal, located by means of 3-D imagery from computed X-ray tomography. The data reveal strong correlations between crystal size and concentrations of Mn, Mg and Fe (but not Ca) in garnet cores; a relationship between crystal size and isolation; rigorous cross-correlations among concentrations of Mn, Mg and Fe (but not Ca); and systematic variations in Ca concentrations as a function of crystal size and core composition that are anomalous in comparison to the behaviour of the other divalent cations. We interpret these observations as the result of thermally accelerated diffusion-controlled garnet growth, in circumstances that promoted rapid intergranular diffusion and thus rock-wide equilibration of Mn, Mg and Fe, but that prevented equilibration at similar scale for Ca because of its more sluggish intergranular diffusion. The anomalous behaviour of Ca is made evident in these garnets by the presence of sharp spikes in Ca concentration, which are demonstrably not a consequence of any simultaneous rock-wide event, such as a change in pressure, temperature, or some other intensive parameter. Instead, Ca concentrations probably reflect the local extent of reaction in the immediate vicinity of each porphyroblast. To the degree that such kinetic factors introduce departures from chemical equilibrium for Ca, thermobarometric estimates that involve grossular contents of pelitic garnet will be in error. 相似文献
17.
本文应用扫描电镜、X射线衍射(粉晶)分析、电子探针、化学分析、原子吸收光谱分析等手段研究了大吉山和瑶岗仙脉状钨矿床中黑钨矿微量元素的赋存状态、含量以及Nb、Ta在矿物中的“置换容量”等问题。大吉山6号脉及瑶岗仙501号脉黑钨矿单晶具有带状构造,结合各带的成分特点,讨论了具带状构造黑钨矿的形成条件及其成因意义。 相似文献
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微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定白云石中铁铝钙镁钾钠硫 总被引：2，自引：2，他引：2
采用微波消解白云石样品，电感耦合等离子体发射光谱法测定其中铁、铝、钙、镁、钾、钠、硫的氧化物，对微波消解条件和等离子体发射光谱仪的工作条件进行了选择，克服了常规化学分析方法步骤繁琐、耗时长、工作量大的不足。利用所建立的方法快速分析了白云石中铁、铝、钙、镁、钾、钠、硫的含量，结果与标准值或化学法相符，10次测定的相对标准偏差（RSD）7种元素均小于1％，可以满足生产和科研的要求。 相似文献
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采用微波消解-原子吸收光谱法测定葛根及其种植土壤中Cu、Fe、Zn、Mn、Ca和Mg等6种微量元素的含量。葛根中微量元素含量与种植土质的初步相关分析结果表明，葛根中6种微量元素含量丰富，其中Fe、Ca和Mg的含量较高；黄土土壤种植的葛根微量元素含量较黑土高。实验结果可为进一步开发葛根优良品种和平衡施肥提供科学信息和依据。 相似文献
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<正>Microbial mats are ecosystems that can control or induce the precipitation of calcium(Ca) carbonate on Earth through geological time.In the present study,we report on a novel accumulation of Ca,together with iron(Fe),in a microbial mat collected from a slight acidic hot spring(pH=5.9) in south China.Combining an array of approaches,including environmental scanning electron microscopy,X-ray microanalysis,transmission electron microscopy,and selected area electron diffraction,we provide ultrastructral evidence for amorphous acicular aggregates containing Ca and Fe associated with cyanobacteria precipitating in the microbial mats.Cyanobacterial photosynthesis and exopolymeric organic matrixes are considered to be responsible for the precipitation of Ca.These amorphous acicular aggregates might imply the early stage of calcification occurring in microbial mats.Ca and Fe coprecipitation indicates another potential important way of inorganic element precipitation in hot spring microbial mats.Our results provide insight into the possible mechanism of cyanobacterial calcification and microfossil preservation in slight acidic hot spring environments. 相似文献