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通过扫描电镜观察和全岩矿物X衍射实验图谱分析发现,鄂尔多斯盆地延长组页岩中含有一定量的非晶态二氧化 硅。现有的三种计算非晶态二氧化硅含量的方法都有一定的缺陷：化学溶解方法分析周期长、且对其他矿物有一定程度的 溶解;X衍射定量分析法需要计算非晶态二氧化硅衍射图谱上圆丘散射曲线的积分强度,人为误差较高;增量法标样难以 配制,而且误差较高。在总结前人研究的基础上,提出了X衍射与微区矿物定量分析相结合的方法来解决计算多相体系中 非晶态二氧化硅含量这一问题。该方法避开了前人所提出方法的缺点,分别计算得到了结晶态石英含量与二氧化硅含量, 从而间接计算出非晶态二氧化硅含量,然而超高的实验成本也成为该方法在现阶段难以普及的主要原因。 相似文献
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阐述了关于微量相X射线衍射定量分析的一种简便方法———近似线性关系法,它适用于二相体系(或基体吸收系数基本恒定的多相体系)材料中微量相的定量分析。该方法不需要在待测样品中加入参考物相,分析时仅需对一条衍射线进行测定,因而分析时间很短,其测定结果与实际含量的相对误差为-10.2%～ 21.4%,与外标法和内标法的测量结果的精度相当。 相似文献
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示波极谱法测定矿石中的金 总被引：4，自引：0，他引：4
在ＰＴ－Ｈ３ＰＯ４－ＮａＨ２ＰＯ４体系中,金有一个络合吸附波,峰电位为－０．３２Ｖ（Ｖｓ．ＳＣＥ）,检测下限为８．２×１０＾－９ｍｏｌ．Ｌ＾－１峰电流与金含量在０．０２０～０．８０μｇ．ｍｌ＾－１范围内呈线性关系,该法可用于金矿中金的测定。 相似文献
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用X射线衍射分析方法对粘土矿物精确定量,是当前此类矿产开发和工业利用部门的普遍要求。亦是一直不易解决的难题。原因是干扰因素多,非晶态组分就是其中之一。本实验对非晶态组分在样品中的不同含量,进行了实验,阐明非晶态组分的存在和用X射线衍射方法进行定量分析的可能性;并就如何确定非晶态组分含量问题、标样配制问题、以及X射线图谱中非晶态组分表现区域问题,提供一些具体方法,为提高X射线定量分析精度,提供一些具体经验,供交流和讨论。 相似文献
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粘土矿物定量分析偏差的修正 总被引：2，自引：0，他引：2
应用Ｘ射线衍射定量分析方法中的基体清洗法及其演化而来的自清洗法 对粘土常见矿物蒙脱石,绿泥石,高岭石,伊利石,等的Ｋ值进行了实验测定,在上经基础上提出了采用稀释法,即外加一定量石英对由于粘土矿物结晶度和定向度差异所引起定量分析偏差进行修正的方法。 相似文献
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在０．２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ－１．０ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ－０．１５ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸介质中，用电流氧化微分溶出计时电位法直接测定地质物料中微量Ｃｕ。富集电位－０．５５Ｖ，时间２０～４０ｓ；电极转速２５００ｒ／ｍｉｎ；溶出电流０．２～１μＡ；记录电位范围－０．２～－１．２０Ｖ；清洗电位－０．１０Ｖ，时间１０ｓ。方法检出限０．２μｇ／ｇ，线性范围２～４００ｎｇ／ｍｌ，精密度（ＲＳＤ，ｎ＝１１，４．１μｇ／ 相似文献
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基于X射线粉晶衍射分析、化学成分分析数据,依据物质平衡原理,应用相混合计算法对陕西洋县、河南确山、内蒙古赤峰三地的膨润土进行了定量物相分析。根据电子探针微区分析所得蒙脱石晶粒化学成分数据,采用以阴离子为基准的氢当量法,计算了膨润土中蒙脱石的晶体化学式。应用CELLSR软件,计算得到膨润土中各主要矿物的晶胞参数。通过与传统的确定膨润土中蒙脱石含量的吸蓝量法和X射线衍射多相Rietveld分析法进行定量对比,结果表明,相混合计算法是确定多种矿物共生的膨润土中蒙脱石含量最有效的物相分析方法。尽管受不同分析方法的误差积累影响,但是由该法确定蒙脱石的含量仍能保证±20％的计算精度。 相似文献
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用比色法做化学分析较容量法、重量法具有灵敏度高、速度快的特点,但其缺点是相对误差较大,一般在5～10％,故对微量组份进行比色测定尚能得到满意的结果,而用以测定常量组份的含量就不太适宜。煤灰中SiO2含量在20～70％之间,故应用差示比色法来提高测定二氧化硅的准确度。 相似文献
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西沙群岛琛航岛碳酸盐沉积物X射线定量分析方法研究 总被引：1，自引：0，他引：1
利用X射线衍射分析技术测定碳酸盐沉积物中的矿物成分及其含量是目前研究碳酸盐最有效的方法。本文根据西沙琛航岛碳酸盐矿物组成的具体情况采用了“自清洗法”,用峰值强度测定方解石、白云石、文石和石英的含量,用方解石特征峰所在位置确定其MgCO_3含量,对西沙琛航岛碳酸盐沉积物进行了比较全面的定量分析测定,取得了较好的效果,从而对西沙群岛第四纪礁相沉积作用、白云岩化作用、地球化学、年代学、地层学等问题的解决提供了有价值的资料。 相似文献
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地下热水中二氧化硅的测定是一个重要项目,二氧化硅浓度可用作地热温标,为地热能的开发和利用提供信息。 一般天然水中,二氧化硅的含量通常为每升几十毫克左右,可直接用钼蓝分光光度法进行测定。而在地下热水中,二氧化硅的含量通常是较高的,尤其是高温地下热水,其二氧化硅含量在每升几百毫克以上。作者通过大量实验对比后认为,二氧化硅 相似文献
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优化偏最小二乘光度法同时测定铑铱钯的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
采用局部加权、随机矩阵法等步骤,使建立的校准模型能充分反映未知样品的数字结构特征,达到优化的目的,从而改善偏最小二乘法在处理实际未知样品数据时的解析能力,以提高计算结果的精度。用该优化偏最小二乘法对模拟地质样品中痕量贵金属Ｒｈ、Ｉｒ、Ｐｄ进行多组分光度测定,其分析结果的相对误差均小于１０％;分别测定９．５μｇ／Ｌ、３５．０μｇ／Ｌ、６６．０μｇ／Ｌ含量的Ｒｈ、Ｉｒ和Ｐｄ７次,其标准偏差Ｒｈ为０．２;Ｉｒ为１．１;Ｐｄ为２．０。 相似文献
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钼兰差示比色法测定煤灰中二氧化硅的方法,较之重量法和容量法具有快速、简便、成本低、污染小等优点。但由于该法所用药剂钼黄络合物稳定性差,直接影响了测定的精确度,加之,高含量二氧化硅试液欠稳定,因此,此方法在生产实践中应用还不够普遍。1979年我们对此方法进一步进行试生产,通过实践,证明用钼兰差示比色法测定煤灰中二氧化硅是可以全面投产的。 相似文献
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中国东南部花岗岩的碳含量和同位素比值 总被引：1，自引：0，他引：1
本文应用ＥＡ－ＭＳ连续技术（将元素分析仪（ＥＡ）与气体质谱仪（ＭＳ）连接起来,进行硅酸盐岩石微量碳的含量和同位素比值测定）首次测定了中国东南部花岗岩及其部分磷灰石的全碳含量和同位素组成,结果发现,这些花岗岩的碳含量和同位素组成分布较宽（碳含量为０．０４％～０．７９％,δ＾１３Ｃ值为－７．５‰～－３７．０‰）。磷灰石与全岩的δ＾１３Ｃ呈正相关关系,指示自花岗岩浆上升到结晶以来未受到同化混染或热液蚀变 相似文献
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X射线粉晶衍射基体清洗法在矿物定量分析中的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
为了消除层状硅酸盐矿物择优取向对检测结果的影响,本次X射线粉晶衍射定量分析采用基体清洗法,引入刚玉作为清洗剂,用滑石和绿泥石纯样品分别与刚玉以1：1的比例配制成参比样,测试参比样中刚玉、滑石、绿泥石的主衍射峰强度值,根据参比强度公式计算出滑石、绿泥石的参比强度.再把刚玉与定值样（滑石和绿泥石混合样）按1：1的比例配制成待测样,测试待测样中刚玉、滑石、绿泥石的主衍射峰强度值,把所得数据代入基体清洗法计算公式,剔除离散数据,计算出定值样中滑石的含量为81.5%,绿泥石的含量为14.6%;用EVA全谱拟合矿物半定量分析方法测试定值样中滑石的含量为92.9%,绿泥石的含量为5.8%.通过定值样中全岩化学分析铝元素含量换算,定值样中绿泥石的含量应在13%左右,接近基体清洗法的绿泥石矿物定值,与EVA全谱拟合矿物半定量分析方法绿泥石矿物定值相差较大.实验结果表明：利用基体冲洗分析混合物相中层状硅酸盐矿物含量是比较准确的. 相似文献
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单扫描示波极谱法测定痕量钒 总被引：3，自引：0，他引：3
提出单扫描示波极谱测定痕量Ｖ的极谱催化波体系，选定４．８×１０￣－６ｍｏｌ／Ｌ ＰＡＲ－０．０４８％Ｈ＿２Ｏ＿２－０．０２５ｍｏｌ／ＬＮａＢｒＯ＿３－０．００３ｍｏｌ／ＬＨ＿２ＳＯ＿４的底液条件，测定Ｖ的线性范围为０．０４～１２ｎｇ／ｍｌ，检出限０．０２ｎｇ／ｍｌ。将该体系应用于水样、人发及矿样中痕量Ｖ的测定，结果满意。 相似文献
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碱性长石Al—Si有序化进程中微结构和^29Si NMR谱的表现 总被引：2，自引：0，他引：2
笔者用Ｘ射线粉末衍射技术,对六个天然钾长石中的铝在Ｔ１Ｏ四面体位置的占位率进行了测定,它们的Ｔ１Ｏ值从０．２８变化到０．７９。对它们的透射电子显微镜研究表明,两个Ｔ１Ｏ为０．２８和０．３１的高透长石有对电子束异常过敏的调制结构,无法记录到它们的衍射像,在另外三个样品中,都见到芦席状结构,并夹杂着具一定宽度的片晶组成的格子双晶。片晶宽度随Ｔ１Ｏ的变大而增加。而在产于一个霞石正长岩中的正长石中没有观察 相似文献
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近年来,我们承担广西平果大型堆积铝土矿物质成分研究工作,以衍射法为主要手段,对铝、硅、铁多相混合物以及细分散偏胶体粘土矿物、铝矿物的同质多相变体进行了以定性为主并大致定量的研究.200多份X射线衍射资料表明,衍射法具有分辨率和分析精度较高、掠射角的极限低等特点,适于鉴定低到中等角度衍射线的矿物,对多相混合物以及矿物定量估计等方面为其他方法所不及. 相似文献
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目前通常采用焦磷酸法和X射线衍射法测定游离α-Si O2的含量,其中焦磷酸法不能消除氧化铁皮中Fe O、Fe3O4和Fe2O3等焦磷酸难溶物质的影响,不适合用于测定氧化铁皮中的游离α-Si O2。本文建立了采用X射线衍射K值法测定氧化铁皮中游离α-Si O2含量的方法。以α-Al2O3作为参考物质,以α-Si O2(101)衍射峰和α-Al2O3(012)衍射峰作为测量谱峰,将α-Si O2和α-Al2O3(质量比1∶1)混合均匀制备成测量K值的试样,获得K值为7.86,应用此值分析已知游离α-Si O2含量的氧化铁皮样品,游离α-Si O2含量的测定值与实际值相符。该方法的测定范围为游离α-Si O2含量≥0.50%,且方便快速,能够满足进口氧化铁皮检验监管的工作需求。 相似文献