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气相色谱法测定二氧化碳的研究及其应用 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了气相色谱法热导检测器测定二氧化碳的仪器工作条件，优化了分离及测定条件。该方法测定二氧化碳选择性好，灵敏度高，准确，快速，适用于岩石矿物中以不同方式存在的碳的测定。 相似文献
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采用微量滴定法测定铜盐中铜的含量，结果表明，方法分析速度快，试剂用量少，与常量滴定法无显著性差异。采用湿法消解、微波消解微量滴定法同时测定铜合金和铜精矿中铜的含量，结果表明，对铜合金的测定，湿法消解和微波消解两者无显著性差异；而对于铜精矿的测定，样品的溶解效果微波消解方法明显优于湿法消解。 相似文献
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硫氰酸钾-十二烷基磺酸钠分光光度法测定矿石中钼 总被引：1，自引：0，他引：1
为使硫氰酸盐分光光度法测定矿石中钼的测定结果更稳定可靠，采用加入阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠的方法，对原实验加以改进。结果表明，采用改进后的方法，即使温度高于30℃时，吸光度值仍可稳定3h以上，且灵敏度有所提高。方法用于国家一级标准物质的测定，结果与标准值相符。 相似文献
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微波加热—容量法快速测定萤石中氧化钙 总被引：3，自引：0，他引：3
利用微波加热分解试样－配位滴定法测定了萤石中氧化钙，与经典沸水浸浸取方法相比较，测定结果符合，精度水平一致，操作简便、测定速度大大提高，适合于大批量样品分析。经Ｆ检验法及ｔ检验法检验，两种方法的分析结果没有明显差异。 相似文献
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现有的国家标准及行业标准方法测定水中溴及碘均较繁琐、效率低，且结果是某一形态溴或碘含量，不同方法得到的结果存在差异，建立一个简单快速测定地下水中溴量及碘量的方法非常重要。在优化仪器参数下，建立了电感耦合等离子体质谱同时测定地下水样品中溴含量及碘含量的方法，研究了测定中钾对溴的干扰因素，并对比讨论了不同实验条件下的结果，以及pH对样品测定的影响。最终确定水介质的Re元素作内标，定量限均为1.01μg/L,精度为2.80%,用国家标准物质验证了该方法的准确度，测定实际地下水样品加标回收率均为85%～110%,可用于无有机污染的地下水等环境水质检测。 相似文献
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修饰电极测定土壤沉积物中各赋存状态砷 总被引：2，自引：1，他引：2
介绍了一种通过微分脉冲阳极溶出伏安法测定砷含量的方法，改进了金膜修饰电极的制备方法，并讨论了影响电极稳定的各种因素以及测定的最佳条件。在选定条件下，砷的溶出电流大小与其溶液中的浓度(0．01—1．00μg／L)呈线性关系(相关系数为0．9986)，砷的检出限为3．0ng／g。该方法测定结果与原子荧光测定结果相符，且方法已成功地用于山西省大同地区土壤沉积物中不同赋存状态砷含量的测定，各赋存状态砷的加和与总量测定基本相符。 相似文献
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Ce（Ⅳ）-As（Ⅲ）体系测定铱的关键问题是解决干扰。讨论了利用此体系测定复杂地质样品中痕量铱的干扰问题。通过加入活化剂等方法，有效消除了Ce（Ⅳ）-As（Ⅲ）体系中铂、钯元素对测定铱的严重干扰。用此拟定的方法一人测定一批50个样品，仅需3天，标样的测定值与标准值符合较好。 相似文献
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改进了游离二氧化硅（fSiO2)测定中试样的分解方法，采用硫－磷混酸替代单独使用磷酸分解试样，防止了焦磷酸盐的形成，同时，氟硼酸对fSiO2的溶解率符合测定要求。改进的方法用于标准物质中fSiO2的测定，结果与标准值或磷酸溶矿重量法相符。对于ω(fSiO2)=3.26%的标样10次测定的RSD为2．4％。 相似文献
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本文报导了平头电要发射光谱分析法测定化探样品中痕量银的研究。结果表明，采用平头电极原子发射光谱分析法测定痕量银比用尖头电有分析结果的精密度显著提高。以国家标准样品作为低含量银的测定标准，成功地避免了样品粘污，方法检出限为０．０１μｇ。经过７０００余件地球化学样品中银的测定证明，该方法分析结果准确可靠。 相似文献
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以某金矿区浅层地下水为研究对象,通过分析112件浅层地下水样的Hg、Pb、Cd、Cr~(6+)、As、Cu、Zn、CN~-等重金属元素及氰化物的含量特征,初步查明了这8种元素在地下水中的赋存规律。在此基础上,分别利用单项、综合污染指数评价方法对浅层地下水环境质量进行了重金属及氰化物污染评价。结果表明,浅层地下水中除背景元素Cr~(6+)局部区域超标外,受矿业选冶活动影响,双桥河流域中下游段局部区域Hg、Pb、CN~-等元素超标,该结论对浅层地下水资源污染防治具有重要意义。 相似文献
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AG-MP-1M阴离子交换树脂分离-表面热电质谱法测定沉积物中的铅同位素组成 总被引：2，自引：1，他引：1
利用新型阴离子交换树脂分离沉积物中的重金属Pb,采用表面热电离质谱法(TIMS)测定了沉积物样品中的Pb同位素组成。新型树脂为大孔径阴离子树脂AG-MP-1M,淋洗液采用低浓度的盐酸,避免了使用难以纯化的氢溴酸,可有效地降低试剂空白。通过对铅同位素标准物质NIST NBS-981的重复测试,方法的精密度(<0.5%,2s)和准确度均达到了应用研究的要求。对5个实际沉积物样品中的铅同位素组成进行测定,获得了理想的分析效果。 相似文献
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电感耦合等离子体质谱直接测定冰芯样品中痕量铅 总被引：6，自引：0，他引：6
利用电感耦合等离子体质谱仪对冰芯样品中超痕量Pb进行了直接测定。确定了测定溶液中浓度为ng/L级Pb的最佳仪器参数，载气流速、进样速度等与灵敏度之间的关系,浓度和扫描参数对分析精度的影响。仪器对Pb的质量浓度在20～100ng/L的分析精度(RSD，n=3)＜10%,标准加入回收率在85%～115%，检测下限为0.62ng/L，并给出了采自可可西里马兰冰川M3冰芯中Pb的分析结果。 相似文献
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微型氢化物发生-原子荧光光度法测定调味品中痕量铅 总被引：4，自引：1，他引：3
采用微型氢化发生技术,在自行改造的XDY-Ⅲ原子荧光光度计上测定调味品中痕量铅。结果表明,在酸性介质中氢化反应体系稳定;Fe、Co、N、iCu和氢化元素等干扰元素均允许较高含量。方法的检出限达到0.30ng/g,精密度(RSD,n=11)为1.1%,样品加标回收率为87.5%~100.0%。方法用于调味品中痕量铅的检验,结果满意,改造后的原子荧光光度计可用于实际样品的测定。 相似文献
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Deon E. Barnes Peter J. Wright Sandra M. Graham Elaine A. Jones-Watson 《Geostandards and Geoanalytical Research》2000,24(2):183-195
The determination of cyanide in various forms is important for industrial processes as well as for environmental investigations and monitoring associated with these processes. The accurate determination of cyanide is difficult for various reasons. Depending on the pH of the solution, cyanide is present both in molecular form (HCN) and ionic form (CN). Furthermore, cyanide is a good complexing reagent and reacts with almost all cations resulting in complexes with widely varying properties, such as stabilities, solubilities and rates of reaction. Cyanide also breaks down in sunlight and air, so that sampling and sample treatment become very important aspects to consider in the methodologies. During the last fifty years the determination of cyanide has been approached from various angles and a myriad of methods has been developed for its determination. This study represents a survey of methods commonly used in industrial laboratories for the analysis of cyanide-containing solutions. An overview of the nomenclature often used for the various forms of cyanides is discussed and the values resulting from a particular analysis will be interpreted. Most common interferences in samples originating from gold processing plants will be discussed. 相似文献
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将碳酸钙试样用盐酸溶解后,在0.6mol/L的盐酸介质中,用KI-MIBK萃取试样中微量的铅和镉,有机相用原子吸收分光光度法测定。该方法测定铅的相对标准偏差为2.38%-6.31%,回收率为96.5%-97.0%;测定镉的相对标准偏差为4.50%-5.52%,回收率为96%-102.8%。结果可靠,具有灵敏、准确、快速、选择性好等优点。适用于碳酸钙中铅、镉的测定。 相似文献
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在单针进样器的基础上，增加一个三通流路同时进样，在线消解-流动注射分光光度法测定水中挥发酚及氰化物。实验结果表明，挥发酚浓度在0mg/L～0．2mg／L、氰化物浓度在0mg/L～0．5mg／L范围内具有良好的线性关系。通过在线气体扩散分离技术，提高了分析速度，每小时可完成12个～15个样品的分析。方法的相对标准偏差〈5％，回收率在90．4％～108．5％之间。 相似文献
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电感耦合等离子体发射光谱法测定硫化物矿中的高含量铅 总被引：3，自引：2，他引：1
铅含量高的硫化物矿在氧化性酸的存在下极易形成硫酸铅沉淀而影响样品中铅的准确测定。文章通过王水-双氧水分解和高温灼烧后王水分解两种不同的样品处理方法,有效地去除样品中的硫,配合使用高盐雾化器采用电感耦合等离子体发射光谱法对硫化物矿石中的高含量铅进行测定。王水-双氧水分解可以测定硫化物矿中的铅、银和锑,高温灼烧后王水分解只能测定铅;两种样品处理方法均操作简便,具有准确度好、精密度高、分析速度快等优点。用这两种样品处理方法10次测定铅精矿(GBW 07167)中的铅,精密度(RSD)分别为0.38%和0.56%,相对误差分别为-0.41%和0.14%;测定方铅矿(GBW 07269)中铅精密度分别为0.76%和0.66%,相对误差分别为0.82%和0.45%。 相似文献
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用标准加入法研究了无公害蔬菜产地水质中总氰化物测定时钴的干扰情况,推算出总氰化物与钴干扰量之间的数学关系式. 相似文献