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1.
《中国海洋大学学报(自然科学版)》1963,(2)
早在1904年Euler用电位法对亚铊离子与硫代硫酸根体系作了研究,测得溶液中有Tl(S_2O_3)_2~(---)存在,并得其稳定常数为1.26×10~3。Brintzinger和Eckardt用渗析法证明溶液中有Tl_2(S_2O_3)_2~(--)存在,但未测定稳定常数。等先后用极谱法和溶解度法分别重新作了研究,结果皆证明溶液中只有TlS_2O_3存 相似文献
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1.提出一个新的从极谱实验数据(扩散电流)同时求各级络离子的稳定常数和扩散系数的方法。在具体数学处理上,把法作了改进。 2.提出了一种校核上述计算结果准确性的方法。这也是一种当已知各级络离子的稳定常数(或扩散系数)后计算扩散系数(或稳定常数)的方法。 3.研究了亚铊离子与硫代硫酸根的络合反应。利用上述方法计算,证明溶液中存在有Tl~+、TlS_2O_3~-、Tl(S_2O_3)~(--)。其稳定常数和扩散系数分别为:K_1=27.8,D_1=1.11×10~(-5)cm~2/sec;K_2=13.9、D_2=8.24×10~(-6)cm~2/sec(25℃, μ=3.00,用NaClO_4维持。)。 相似文献
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本文讨论了以下几个问题: 1.结合本文研究的亚铊和硫氰酸根在不同pH时的络合反应,讨论了微溶盐M_nL_m在配位体A的水溶液中,在不同的pH值下,M能与A、L、OH分别作用而生成单核、多核和混合型络合物时,利用溶解度S的实验数据求络合物稳定常数的一般处理方法。 同时也讨论了由于将C_A代替(A)而引起的误差的校正方法。 2.在保持离子强度为2.50(NaClO_3为支持电解質),配位体最大浓度为2.0M,温度为18°、25°、30°±0.05℃,pH为7.50、8.50、9.50、10.50、11.50、12.00、12.30、12.48、12.60、12.70时,利用上述计算方法,重新研究了亚铊——硫氰酸根——氢氧根体系,结果得到TIOH、Tl(SCN)_n(n=1、2、3、4,5)和混合型络合物Tl(SCN)_n(OH)(n′=1、2、3,4)三类络合物,其稳定常数依次为:25℃:K_(1,0,1,0)=2.08;K_(1,0,2,0)=4.77;K_(1,0,3,0)=4.07; K_(1,0,4,0)=3.01;K_(1,0,5,0)=0.39。 K_(TIOH)=0.80;K_(1,0,1,1)=1.47;K_(1,0,2,1)=4.45; K_(1,0,3,1)=4.15;K_(1,0,4,1)=2.38。 同时也计算了此络合反应在不同pH值下,在不同配位休浓度时溶液中各种络离子的百分组成和(?)。 相似文献
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目前我国生产的极谱仪,虽然类型不少,但是应用性比较专一,按照一般教学和科研工作的实际需要。希望极谱仪能有较多的用途。例如,高等学校仪器分析实验课程中,需要进行经典极谱、单扫(示波)极谱、催化极谱和溶出伏安法实验;在物理化学实验课程中,需要做极(钝)化曲线,恒电极电解和络合体系极谱法实验;在环境保护领域中,不但要对痕量元素进行极谱——伏安法检测,而且需要采用阳极溶出伏安法来研 相似文献
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海口湾海水表观重金属络合金容量研究 总被引：6，自引：0，他引：6
本文对用半微分极谱阳极溶出技术与预平衡络滴定的方法测定海水表观络合容量出现的异常问题进行探讨，提出了数据处理改进的方法。在理论和实验上对表观络合容量测定结果的准确性进行了论证。 相似文献
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利用第一性原理计算硝酸根与1～3个水分子形成的水合物(NO3-.nH2O,n=1～3)的红外吸收谱,并与测量的硝酸钠水溶液的红外吸收谱进行了比较分析。计算结果表明硝酸根与水分子所形成的水合物具有多种稳定的结构,其中硝酸根与1个水分子结合的亚稳定结构,其硝酸根反对称伸缩振动的劈裂与硝酸钠水溶液中硝酸根的红外吸收谱结果一致,表明硝酸盐溶液中每一硝酸根与附近水分子的作用效果等效为NO3-.1H2O。 相似文献
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近年来，极谱分析特别是催化极谱和阳极溶出伏安法，由于其灵敏度高．设备简单，在微量和超微量分析中得到普遍重视，并广泛用于各种实际工作．利用极谱方法研究水溶液体系中元素的存在形态和动力学过程的工作，亦已逐渐开展。但是，当溶液中电解质含量过低，例如在有机溶液、 相似文献
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一、前言 砷的化合物具有强烈的毒性,因此,对测定海水中砷的方法开展研究已引起人们的普遍重视。常用的分析方法有分光光度法和原子吸收法。近几年来亦有人采用阳极溶出伏安法,但再现性较差,铜的干扰严重。本文采用催化极谱法。在测定前需预分离富集。为探讨一种简便的分离富集方法,作者提出用铍作载体,EDTA络合重金属,以氨水调节 相似文献
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本实验在用单扫描示波极谱法直接测废水中铀的工作基础上,用悬汞电极富集铀络合物后,以溶出伏安法测定,灵敏度比以往根谱法有了很大提高,铀的检出限达0.3毫微克/毫升.本法直接测定一个样品只需10-20分钟,从而建立了快速测定水中铀的分析方法. 相似文献
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近年来,极谱分析特别是催化极谱和阳极溶出伏安法,由于其灵敏度高,设备简单,在微量和超微量分析中得到普遍重视,并广泛用于各种实际工作。利用极谱方法研究水溶液体系中元素的存在形态和动力学过程的工作,亦已逐渐开展。但是,当溶液中电解质含量过低,例如在有机溶液、或水溶液作超纯分析而不宜添加支持电解质时,溶液的内阻将引起极谱波形的严重畸变——峰高降低,峰宽增加。这不仅影响理论分析,有时会使分析工作完全无法进行。此外,对于少量样品,宜用小型电解池和小 相似文献
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AD—3型极谱仪是一种新型自动极谱仪。设计中主要考虑到综合性、先进性和实用性。在综合性方面,该仪器具有线性极谱仪的一般功能,并集中了同类仪器的特点,使之几乎能够代替883型、JP—1型、AD—1型、AD—2型、SDP—1型、75—4B型、79—1型、DF—1型和XJP—821型等极谱—伏安仪器。用它可以完成经典极谱法、催化波法、单扫极谱法、溶出伏安法、示差极谱—伏安法、新极谱法、线性极化法、 相似文献
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工业废水中的铅、镉等排入河道、海湾、造成了水质的污染,近年来对水体中的痕量及超痕量的铅和镉的测定有不少报导,原子吸收分光光度法虽有较高的灵敏度,但仪器昂贵;常用的萃取比色法,手续繁杂,干扰多,灵敏度不高,因此在环境污染检测中也不适用。铅和镉都有良好的极谱行为,但是经典极谱、示波极谱和方波极谱等灵敏度都不够高,对环境化学中测定镉和铅是不适用的。 相似文献
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工业废水中的铅、镉等排入河道、海湾、造成了水质的污染，近年来对水体中的痕量及超痕量的铅和镉的测定有不少报导，原子吸收分光光度法虽有较高的灵敏度，但仪器昂贵；常用的萃取比色法，手续繁杂，干扰多，灵敏度不高，因此在环境污染检测中也不适用。铅和镉都有良好的极谱行为，但是经典极谱、示波极谱和方波极谱等灵敏度都不够高，对环境化学中测定镉和铅是不适用的。 相似文献
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近年来,人们对海水中重金属的存在形式和形态方面的研究越来越重视。不同存在形式和形态的重金属,对海洋生物的毒性亦不同;同时它们也是海洋环境中污染机制的重要参数之一。对于铅及镉在海水中的无机化学形式,曾有过一些报道。由于在计算金属各种存在形式百分数时选用的络合常数不同,计算结果往往差异很大。为了正确了解重金属在海水中的存在形式,首先必须要有正确的络合常数。本文使用阳极溶出伏安法(ASV法)测定了KNO_3溶液中铅、镉的氯基及硫酸根络合物稳 相似文献
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矿石、土壤、海水及环境污水中铅、镉的测定已列为重要项目之一,方法也很多,如氨性底液法;氯化钠-盐酸羟胺-盐酸底液法;碘化钾盐酸底液法;还有采用季铵盐碘化钾盐酸底液法等,其中有的方法已得到满意的结果。但大洋锰结核中铅、镉的催化示波极谱测定国内报道资料甚少。本文在上述资料的基础上做了探索性实验,拟定了大洋锰结核中铅、镉的催化示波极谱连续测定方法。此法溶样简单快速,灵敏度较高,简便可行。 相似文献
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目前我国生产的极谱仪，虽然类型不少，但是应用性比较专一，按照一般教学和科研工作的实际需要，希望极谱仪能有较多的用途。例如，高等学校仪器分析实验课程中，需要进行经典极谱、单扫(示波)极谱、催化极谱和溶出伏安法实验；在物理化学实验课程中， 相似文献
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研究用交流示波极谱测定海水中钾的方法。海水试样用NaOH调节pH约12,加入过量四苯硼化钠标准溶液,用微孔滤膜(或滤纸)过滤沉淀。收集游液,用TI(Ⅰ)标准溶液滴定过量的四苯基硼离子。方法回收率为99.5％。测定结果与四苯硼化钾重量法结果一致。海水中共存离子不干扰测定,并可用于海水及多种盐溶液中钾的测定。本法因其简便、快速、准确而易于推广。 相似文献