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相似文献
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1.
孙柏  李冰 《盐湖研究》1995,3(4):50-56
用等温溶解平衡法研究了L^+,K^+,Mg^2+/Cl^-,SO^2-4-H2O五元交互体系℃的溶解度。该体系相图由十五个盐或复盐的结晶区 构成,饱和溶液的某些物化性质的测定结果与经验公式计算结果吻合,实验测定值与理论预测结果非常一致。  相似文献   

2.
本文总结了作者对盐卤硼酸盐体系Li+,Mg2+/Cl-,SO42-,B4O7(2-)-H2O研究的结果,对该体系涉及的硼酸盐的合成、鉴定和性质进行了研究,并对这些盐在纯水及一些盐溶液中的存在形式进行了初步探索.完成了该体系所包含的一些次级体系的相平衡及溶液物化性质的研究.提出了一种镁硼酸盐Mg2B6O(11)·17H2O的新合成方法.首次发现三方硼镁石在水中的相转化是分两个阶段进行,从而证明了尼古拉耶夫在25℃MgO—B2O3-H2O体系研究中三方硼镁石与章氏硼镁石的共饱点,实际上是三方硼镁石向多水硼镁石发生相转化的一个动力学的平衡点,热力学的个稳点的观点.  相似文献   

3.
前两文我们获得并讨论了用于六元体系溶解度计算合理的单独电解质Pitzer参数,及Na^+,K^+/Cl^-,NO3^-H2O四元体系混合参数和它们的应用。此次报道对K^+,Mg^2+//NO3^-,SO4^2-H2O四元体系混合参数的研究及其在体系溶液热力学性质和溶解度预测中的应用。  相似文献   

4.
测定了三元体系RECl3(RE=Dy,Yb)-HOAc-H2O(30℃)的平衡态的溶度数据并绘制了相应的溶度图。在两个体系中分别得到了DyCl3·6H2O和YbCl3·6H2O两种固相。依据HOAc对DyCl3·6H2O和YbCl3·6H2O有盐抗作用这一结论得到了一种制备DyCl3·6H2O和YbCl3·6H2O的HCl—HOAc法。同时,在分析测定酸的重量百分浓度时,利用“差减法”得到了H+的准确含量。  相似文献   

5.
前4次文章我们获得并讨论了用于六元体系溶解度计算合理的单独电解质Pitzer参数,及四元交互体系Na^+,K^+∥Cl^-,NO3^--H2O、K^+,Mg^2+∥NO3^-,SO4^2--H2O、K^+,Mg^2+∥NO3^-,Cl^--H2O混合参数和它们的应用。此次报道在K^+∥Cl^-,NO3^-,SO4^2--H2O、Mg^2+∥Cl^-,NO3^-,SO4^2--H2O同离子四元体系溶解度预测中的应用。前一个是简单共饱型四元体系,热力学预测表明在后一体系中应有MgSO4·6H2O(Hexahydrite)存在。  相似文献   

6.
毕渭滨  孙柏 《盐湖研究》1997,5(3):42-46
用等温溶解法测定了Mg^2+/Cl^-,Borate-H2O三元体系25℃时的溶解度,此三元体系等温溶解度图为简单共饱型,它的平衡固相分别为三方硼镁石(Mg2B12O20·15H2O)和MgCl2·6H2O,未产生新的复盐或固溶体。拟合了MgB6O10随MgCl2浓度变化的溶解度曲线方程,并且对平稳溶液的物化性质(密度、粘度、折光度、电子率、电导、PH值)进行了测定,用半经验公式描述了一些物化性质  相似文献   

7.
本文研究了三元体系MgSO4—CH3CONHCONH2—H2O(Ⅰ)和Mg(NO3)2─CH3CONHCONH2—H2O(Ⅱ)在30℃的相平衡,测定了饱和溶液溶解度及其折光指数,绘制了相应的溶度图和折光指数─组成关系图。两个体系均为简单共饱型。溶度曲线及折光指数曲线均由两支组成,分别与MgSO4·7H2O(Ⅰ)或Mg(NO2)2·6H2O(Ⅱ)和CH2CONHCONH2相对应。共饱点的组成分别为(Ⅰ)中MgSo427.35%,CH3CONHCONH2 4.7%;(Ⅰ)中Mg(NO3)242.75%,CH3CONHCONH212.24%。这项工作对开发缓释肥料具有重要意义。  相似文献   

8.
含锂盐湖卤水体系相关系的研究   总被引:4,自引:2,他引:4       下载免费PDF全文
李冰  孙柏 《盐湖研究》1995,3(2):34-39
用等温溶解平衡法研究了盐湖卤水体系Li+,Na+,K+,Mg2+/SO_4 ̄2-H2O25℃溶解度,获得了该五元体系25℃溶解度相图的十个无变量点和十个结晶区.十个结晶区分别对应于原始组份K2SO4、Li2SO4·H2O、MgSO4·7H2O、Na2SO4·10H2O、复盐3K2SO4·Na2SO4、Na2SO4·MgSO4·4H2O、Li2SO4·3Na2SO4·12H2O、2Li2SO4·Na2SO4·K2SO4·Li2SO4·K2SO4和K2SO4·MgSO4·6H2O,此外没有产生新的复盐或固溶体,用现代电解质溶液理论-Pitzer模型校验该体系的溶解度测定值,结果令人满意.  相似文献   

9.
H^+,Li^+,Mg^2+/Cl^--H2O四元体系0℃,20℃,40℃的溶解度预测中需要大量参数,而这些参数的获得,依赖于盐酸-碱金属氯化物-水三元体系和HCl-LiCl-MgCl2-H2O四元体系的热力学性质。总结了近50年来国内外对上述体系的热力学性质的研究,为H^+,Li^+,Mg^2+/Cl^--H2O四元体系0℃,20℃,40℃的溶解度预测奠定基础,同时为Pitzer模型增添更合理的  相似文献   

10.
在进行大集里盐湖夏季组成卤水的天然蒸发实验中确定,该卤水的蒸发结晶路线不是按照Na+、K+、Mg(2+)//C1-、SO4(2-)──H2O体系25℃平衡溶解度相图,而是按照该体系的介稳相图预示的亚稳过程进行。从天然蒸发过程中盐卤的浓缩倍数与浓缩卤水中硼富集倍数的一致性认为,盐卤在天然蒸发浓缩业折过程中硼酸盐一般地并不以固体业形式析出,而是赋存于浓缩卤水中。  相似文献   

11.
本文测定了三元系RECl3(RE=La,Pr,Sm)-HOAc-H2O(30℃)的平衡态的溶度数据并绘制了相应的溶度图.在三个体系中分别形成LaCl3·7H2O,PrCl3·6H2O,SmCl3·6H2O三种物质.HOAc对LsCl3·7H2O,PrCl3·6H2O,SmCl3·6H2O盐析作用程度的不同,表明了轻稀土元素的“一分组效应”,同时依据HOAc对LaCl3·7H2O,PrCl3·6H2O,SmCl3·6H2O有盐折作用这一结论,提出了一种制备LaCl3·7H2O,PrCl3·6H2O,SmCl3·6H2O的新方法.  相似文献   

12.
李冰  宋彭生 《盐湖研究》1995,3(1):73-76
含锂海水体系中由于Li+的介入使得K+、Mg2+的分析结果受到一定程度的影响.本实验针对这个问题进行了一系列的条件实验,证明大量Li+存在对K+的分析结果没有影响.而对Mg2+的分析影响较大.此种情况下对Mg2+的分析采用正丁醇-乙醇混合液掩蔽法和二次沉淀法分析,此法的相对误差不超过0.5%。  相似文献   

13.
基于N—P—K三元复肥的物理化学基础.首次测定了四元体系KCl—KH2PO4—CO(NH2)2在298.2K时的溶度及饱和溶液的折光率,绘制了体系的溶度图和折光率──组成图。该体系的溶度图属低共饱型,平衡固相为组份化合物,低共饱点组成为:100g饱和溶液中.KCl13.31g,KH2PO43.33g,CO(NH2)247.26g,H2O36.10/10g。  相似文献   

14.
宋彭生  姚燕 《盐湖研究》2003,11(4):1-12,19
上一报告简要介绍了获得描述“盐湖卤水体系”Li^ ,Na^ ,K^ ,Mg^2 /Cl^-,SO^2-4-H2O25℃热力学的全部Pitzer参数后,可将该模型用于卤水的热力学相关性质计算上。本报告着重介绍将该模型应用这一复杂的六元体系及其多组分次级体系25℃溶解度预测方面获得的结果。通过与实验测定值的对比,可以看出预测结果令人相当满意。  相似文献   

15.
测定了三元体系MgCl2─KCl─H2O在28℃与30℃下的溶解曲线,并在此基础上结合文献中该体系一些温度下的溶解度曲线,对从盐卤提取的KCl·MgCl2·6H2O复盐中KCl的分离,提出一个简便可行的方法。  相似文献   

16.
用NMR和XPS技术研究了Li2S─B2O3(─LiBr)体系硫氧化物玻璃的结构,结果指出,4─配位硼分数N4仅仅由玻璃Li2S/B2O3摩尔比决定.而与LiBr含量无关,这表明Li2S作为变形剂参与了玻璃网络形成,而LiBr仅作为参杂剂溶解于玻璃基体中,并进入网络间隙。含LiBr玻璃7LiNMR谱运动变窄说明Li+离子是移迁离子.S2p的XPS解析谱证实了玻璃中桥硫和非桥硫的存在.Lils结合能值显示出Li+离了迁移的化学环境。  相似文献   

17.
最优粒子群算法(PSO)近年在非线性方程模拟计算中广泛应用。应用文献报道的Pitzer方程参数与温度的关联方程计算了323 K时该四元体系中有关盐的Pitzer方程单盐参数、混合离子相互作用参数和盐的溶解平衡常数K,在此基础上应用Matlab工程计算软件和粒子群优化算法(PSO)编写了相应的Pitzer方程计算程序,对323 K时四元体系Na+,K+,K+//Cl+//Cl-,SO_4-,SO_4(2-)-H_2O的溶解度数据进行理论模拟计算,并用计算出的溶解度数据绘制出该四元体系323 K时的相图。计算结果表明,溶解度的模拟计算值与实验值吻合较好,验证了该算法的适用性和实验数据的可靠性,同时也表明含有合理Pitzer模型参数的PSO算法程序可以计算多温条件下的水盐体系相平衡关系。  相似文献   

18.
盐湖卤水体系的热力学和相图   总被引:3,自引:1,他引:2       下载免费PDF全文
报道用Pitzer电解质溶液理论对盐湖卤水体系Li+,K+,Mg2+/Cl-,SO42-—H2O25℃时相平衡的预测结果,并给出了与实验研究结果的对比。  相似文献   

19.
为了研究东台吉乃尔盐湖卤水蒸发时的相化学,确定钾盐、镁盐和锂盐的结晶路线和结晶特性,在实验室内对卤水进行了25℃等温蒸发结晶过程的研究.实验结果与Na+、K+、Mg(2+)//Cl-、SO—H2O五元水盐体系介稳相图进行了比较与讨论.  相似文献   

20.
王红英  姚燕 《盐湖研究》2006,14(1):29-35
测定了Li^+,Na^+,K^+,Mg^2+//Cl^-,SO4^2--H2O卤水体系25℃等温蒸发过程中的密度,并分析和研究此过程的密度与蒸发水量、卤水离子组成、离子强度、析盐种类等之间的关系,并与天然含硼卤水体系等温蒸发过程的密度进行了对比。应用Pitzer体积性质模型预测了体系蒸发过程中的液相密度,并与实验测定值相比较结果一致。  相似文献   

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