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相似文献
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1.
对土壤中微量钨钼的测定,通常采用比色法,而这种方法分开分析两种元素,大大延误了分析时间.现以二苯乙醇酸-氯酸钠-硫酸-二苯胍为底液,用示波极谱连续测定土壤中微量钨和钼.通过进一步的试验,结果准确.方法简便快捷,大大的提高了分析速度并节省了成本,此方法适合于大批量土壤中钨钼的测定.  相似文献   

2.
用催化示波极谱法测定变蛋中微量铅 ,提出在HCl-酒石酸 -KI -抗坏血酸体系中 ,用催化示波极谱法测定变蛋中微量铅。在此体系中 ,Pb(ⅠⅠ )于 -0 54V处产生一个非常灵敏的吸附催化波。铅含量在 0 0 2 5~ 3 μg·mL-1 范围内波高与浓度呈良好线型关系 ,相关系数r为 0 9976,检测限为0 0 2 5μg·mL-1 。样品经HNO3 -HClO4消化和分解 ,蒸至近干后 ,再用HCl溶解 ,在HCl-酒石酸 -KI体系中测定 ,回收率为 ( 98± 2 ) %。此方法具有灵敏、准确、快速等特点 ,适用于变蛋及其他食品、人发等样品中微量铅的测定  相似文献   

3.
在醋酸-醋酸钠-铜铁试剂一二苯胍体系中对微量铀进行极谱测定。在峰电位为-1.17V,铀浓度在0.05μg·mL ̄(-1)-2μg·mL ̄(-1)之间时铀的浓度与峰电流成线性关系。本方法选用碳酸铵小体积沉淀分离干扰元素,直接取其清液测定微量铀。最低检出限为0.02μg·mL ̄(-1)。  相似文献   

4.
将150条斑马鱼随机等分为5组:2,3,7,8-四氯代二苯并二噁英(TCDD)4个染毒组(染毒剂量分别为0.1μg/L、0.2μg/L、0.4μg/L和0.8μg/L)和空白对照组,水质接触染毒5d后,采用分光光度法测定其肝组织中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)的活力,研究TCDD对斑马鱼的脂质过氧化作用。结果发现,TCDD各剂量染毒组MDA含量均有所增加,其中0.2μg/L组差异显著(P<0.05),0.4μg/L和0.8μg/L剂量组差异极显著(P<0.01);各染毒组SOD活性均有所下降,其中0.2μg/L、0.4μg/L和0.8μg/L剂量组差异极显著(P<0.01);各染毒组GST活力均降低且差异极显著(P<0.01)。一定剂量的TCDD能引起MDA含量增加,使SOD和GST活力降低,对斑马鱼具有脂质过氧化作用。  相似文献   

5.
利用铅离子在稀氢溴酸—溴化钾介质中能形成稳定络阴离子的特性,本文研究了应用717强碱性阴离子交换树脂分离大量铜等干扰元素、富集铅的最佳条件。试样经酸溶、预分离富集后,用方波极谱法在2mol/l HCl—1.25%VC 底液中测定铅。峰电位为-0.46V(对银片电极)。方法的检出限为0.98μg/g,测定限为1.96μg/g,相列标准偏差 R·S·D=8.7%,回收率在97%—110%之间。该方法分离干扰元素效果好,操作简便、快速,适用于铜矿石中2μg/g 以上铅的测定。也可用于岩石及其他矿物等复杂样品中微量铅的测定。  相似文献   

6.
化探样品中有效硼的极谱法测定,首先用1∶2盐酸分解试样,在含有0.004%铍试剂Ⅲ和1%EDTA 的醋酸—醋酸钠缓冲溶液中,硼与铍试剂Ⅲ形成电活性络合物并吸附在电极上,络合物中铍试剂Ⅲ在电极上产生吸附波。峰电位为-0.64V(对银电极)。检出限 C_(min)=0.0034μg/ml B,硼的浓度在0.0068—0.5μg/ml 的范围内与波高呈良好的线性关系。该方法操作简单、快速,可用于大批量样品的测试。  相似文献   

7.
用HNO3和HCl消解烟草样本,在pH为4.2的乙酸-乙酸钠介质中,微量硼与铍试剂Ⅲ形成紫红色络合物,方法灵敏度高,简便易掌握,方法检出限为0.04μg/ml,线性范围为0~0.4μg/ml完全能满足烟草中微量硼的测定要求.  相似文献   

8.
试样经王水分解,在5%—15%的王水介质中,用三苯基膦泡沫塑料对微量银进行分离富集。用ρ为20g/l的硫脲溶液解脱被吸附在泡沫塑料上的银。解脱液在原子吸收分光光度计上测定银量。方法的检出限为0.022×10~(-■),特征浓度为0.014μg/ml,可测定地质样品中0.0X×10~(-6)以上的银量。  相似文献   

9.
于硫酸溶液中扩散分离氯,采用碳酸钠吸收,然后用硫氰酸汞—硫酸高铁铵比色法测定氯。本法重点研究了扩散分离富集微量氯的条件,共存离子对分离测定的影响。对严重产生干扰的溴碘离子,采用高锰酸钾氧化,8—羟基喹啉吸收办法消除。本方法氯最低检出限为0.71μg,标准偏差为13.19%。  相似文献   

10.
本法以硫酸、硝酸和高氯酸为氧化剂,加热氧化破坏试样中存在的品质和非晶质炭。一般10g试样需用8—10ml H_2SO_4、0.2ml HNO_3和1ml高氯酸。将试样与混合酸共热20min,即可达到破坏试样中炭的目的。然后用王水分解样品,聚醚型聚氨酯泡沫塑料富集,硫脲解脱,原子吸收测定金。  相似文献   

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