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氯盐溶液的拉曼光谱特征及测试探讨 总被引：3，自引：5，他引：3
常温下氯盐溶液水的拉曼包络线歪斜度受氯离子浓度和阳离子的影响,水拉曼包络线歪斜度很难准确评价复杂流体中的氯离子浓度,在-170℃下氯盐溶液的拉曼光谱研究表明,H2O和nCl-[H OH-]n的拉曼光谱峰能很好地分解并明显地显示,其中nCl-[H OH-]n的拉曼峰与H2O的拉曼峰比值与氯盐的浓度呈正相关,用nCl-[H OH-]n的拉曼特征峰强度(I3401～3413.18cm-1)与H2O的拉曼特征峰强度(I3088～3106cm-1)比值(InCl-[H -OH-]n/IH2O)为纵座标,作相关图,二者的相关性较好,可以应用于溶液中氯离子摩尔浓度测定。 相似文献
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《吉林大学学报(地球科学版)》2015,(Z1)
<正>本文建立了植物中21种游离氨基酸浓度的自动在线柱前衍生反相高效液相色谱测定方法,测定浓度在4.5~450 pmol/u L范围内的混标中21中氨基酸的精度、准确度以及线性关系良好,整个分析过程快速、准确、灵敏且重现性好,可用于高等植物叶片中游离氨基酸浓度的测定。以邻苯二甲醛(OPA)和9-芴甲基氯甲酸酯(FMOC)为衍生剂,经Agilent Zorbax Eclipse-AAA色谱柱分 相似文献
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与铁相关的几种渗透反应格栅材料性能的比较 总被引：1，自引：0，他引：1
挥发性氯代有机化合物为地下水和饮用水中最常见的挥发性有机污染之一。文中对日益引人注意的渗透反应格栅(PRB:permeable reactive barrier)材料进行了研究。主要在实验室条件下,利用中国现有的实用性材料———铸铁的铁屑、实验室合成双金属和纳米双金属作为反应介质,对反应的脱氯效果和机理、还原性脱氯的反应动力学和影响因素进行初步的研究,以寻求一种可以大量得到的廉价而高效的材料,研究它对氯代烃的降解效率。在研究中选择最有代表性的CT和PCE作为目标污染物,讨论粒状铁、双金属以及纳米双金属对氯代有机物的降解速率,确定气相色谱法测定水溶液中的氯代有机物浓度的最佳实验条件,比较3 类反应介质的特点和应用范围。 相似文献
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氯是经常存在于各类岩石中的一个挥发性微量元素,它对许多金属元素的地球化学行为都有一定的影响。因此,在地球化学研究工作中,氯是经常需要测定的微量元素之一。和氟相比,岩石中氯的含量往往更低,需要较灵敏的方法去测定它。目前,测定岩石中微量氯的文献还不多。因而,拟定一个灵敏、快速、适宜日常分析的测定方法有一定的实际意义。 相似文献
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吴仲彦 《水文地质工程地质》1957,(2)
这里介绍的方法,可用来在野外检验水中含氯根的大致数量。方法的原理,是先用 AgNO_3溶液和 K_2GrO_4溶液处理滤纸,使产生棕红色的 Ag_2CrO_4均匀地吸附在滤纸上,因而使滤纸呈棕红色。然后在检定氯根时,把这种试纸浸在接近中性的试液中(不近中性时,应用酸碱来调节)。此时,AgCrO 与 CiO 作用,产生白色AgGl,因而使棕红色褪去。褪色的快慢主要和氯根浓度有关(温度等也有影响)。测定褪色时间,就可以求出氯根含量范围。下面是笔者初步试验结果,可根据具体情况加以变更。取普通定性滤纸,裁成1.5×5公厘左右,加1—2 相似文献
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变色酸的单偶氮衍生物,如偶氮氯膦-Ⅰ和兴多偶氮氯膦-Ⅰ,均是测定镁的较好试剂。近年来已用于多种材料中镁的测定。偶氮硝膦-Ⅰ以强吸电子基团硝基代替了偶氮氯膦-Ⅰ分子中的氯,所以光度法测定镁时显示了一定的优点,同时镁的线性范围扩大了,本文研究了偶氮硝膦-Ⅰ 相似文献
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为了研究氯盐侵蚀和冻融循环耦合下水泥土无侧限抗压强度和破坏特征, 进行了不同浓度氯化钠溶液下的水泥土冻融循环试验, 得到了冻融前后的冻融腐蚀因子、 体积变化率和变形模量, 分析了微观结构特征。结果表明： 在氯盐侵蚀和冻融循环耦合下, 水泥土的无侧限抗压强度、 冻融腐蚀因子均随着冻融循环次数的增加而呈现下降趋势; 氯盐浓度越高, 水泥土的无侧限抗压强度、 冻融腐蚀因子下降的幅度越大。随着冻融循环次数的增加, 在同种浓度溶液中, 水泥土的体积变化率增大, 变形模量减小; 氯盐浓度增大, 水泥土体积膨胀变大, 内部结构松散, 抵抗变形的能力减弱。相同冻融循环次数下, 氯盐溶液产生的损伤要大于清水中的损伤, 随着氯盐溶液浓度的增加, 水泥土内部微观结构损伤越严重。 相似文献
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《吉林大学学报(地球科学版)》2015,(Z1)
高效氰戊菊酯和苄氯菊酯均属于强疏水性有机物,其随着排放过程极易进入沉积环境中。本研究通过采集巢湖流域和太湖流域的426个沉积物样品,通过实验测定两种菊酯的浓度作为生态风险评价中的暴露浓度。采用毒性当量法(TU)、底栖生物物种敏感性分布法(SSDbenthic)、水生生物物种敏感性分布法(SSDaquatic)三种方法评价沉积物中两种菊酯类农药的生态风险并对三种评价结果进行相应对比,其中毒性当量法采用急性半致死浓度(LC50),SSD依据水体中慢性毒性数据计算5%危害浓度,最终根据商值法(HQ)评价高效氰戊菊酯和苄氯菊酯的生态风险。结果表明三种评价方法均显示两类菊酯类农药对巢湖流域以及太湖流域产生一定的生态风险。同时三种方法呈现一致性即高效氰戊菊酯对水生生物的毒性高于苄氯菊酯,其中基于底栖生物的物种敏感性分布生态风险毒性当量评价的生态风险水生生物的物种敏感性分布评价的生态风险。其评价结果为巢湖流域及太湖流域沉积物中高效氰戊菊酯和苄氯菊酯生态基准的建立提供了依据和方法。 相似文献
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偶氮氯膦—mA光度法测定铌 总被引：6，自引：0，他引：6
研究了显色剂偶氮氯膦 -mA在酸性介质中与Nb(Ⅴ )的显色反应。在HNO3 介质中 ,阿拉伯树胶存在下 ,偶氮氯膦 -mA与铌形成 2∶1的络合物 ,其最大吸收波长为 63 0nm ,摩尔吸光系数为 9.0 9× 1 0 4L·mol-1·cm-1,铌的质量浓度在 0～ 0 .40mg/L符合比尔定律。试验了3 0多种共存离子的影响 ,结果表明大多数离子对测定铌无影响 ,且体系可允许 1 0余倍量的Ta(Ⅴ )存在。方法经标准样品分析验证 ,铌的测定结果与标准值相符 ,标样及样品分析的RSD≤7.3 % (n =8)。 相似文献
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1-偶氮苯-3-（5-氯-2-吡啶）-三氮烯的合成及其与镍的显色反应 总被引：2，自引：1，他引：2
报道了新显色剂1-偶氮苯-3-(5-氯-2-吡啶)-三氮烯的合成及其与镍的显色反应。在pH10. 5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中和表面活性剂OP存在下, 1-偶氮苯-3-(5-氯-2-吡啶)-三氮烯可与镍发生显色反应,生成3∶1的红色配合物,据此建立了分光光度法测定镍的方法。配合物的最大吸收峰位于540nm处,表观摩尔吸光系数为1. 62×105 L·mol-1·cm-1。Ni2+的质量浓度在0~480μg/L符合比尔定律。用拟定方法测定合金中的微量镍,结果与标准值相符, 6次测定的相对标准偏差(RSD) <2%。 相似文献
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纳米镍/铁去除氯代烃影响因素的探讨 总被引：10，自引：0，他引：10
氯代烃是地下水中最常检出的有机污染物之一,传统的处理方法去除率很低。近年来随着铁还原技术的发展,纳米铁和纳米双金属也成为一个活跃的研究领域。利用批实验的研究方法以四氯乙烯(PCE)和四氯化碳(CT)为目标污染物,研究纳米镍/铁在去除PCE过程中的影响因素。实验结果表明,在碱性条件下,纳米Ni/Fe对PCE脱氯速率比在酸性和中性条件下脱氯速率更快;纳米Ni/Fe对初始浓度为6·51mg/L的PCE溶液脱氯速率是对初始浓度为20·56mg/L的PCE溶液脱氯速率的1·8倍;对于氯代程度相同的CT和PCE,对CT的脱氯速率明显快于对PCE。 相似文献
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氯的电离能高,在等离子体中难于解离,通常的电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)光路不能彻底地将空气排出,使得氯的光波被强烈吸收,很难找出相应的特征谱线因而无法准确测定地质样品中的氯。本文对海洋沉积物样品用10%的氨水在超声振荡器中振荡30 min,即可完全提取其中的氯,用ICP-AES测定,选择分析谱线为725.670 nm,方法检出限为50 μg/g(10σ,稀释因子=100)。用海洋沉积物标准物质GBW 07313、GBW 07315、GBW 07316验证,方法精密度(RSD,n=7)为4.3%~8.6%,测定值与标准值的相对误差为2.9%~4.9%。方法简单快速,准确度高,实现了地质样品中氯的准确测定,能够满足海洋地球化学研究的需要。 相似文献
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水中氯离子的测定过去通常采用铬酸钾指示剂容量法,或硝酸汞容量法;煤中氯的测定多采用艾氏剂或高温燃烧法。上述方法主要缺点是操作繁琐和滴定终点不好掌握,容易带来误差。由于氯离子选择电极本身具有抗干扰性强、灵敏度高和不受测试液色泽、浑度的影响等特点,故可应用它测定氯的含量。本文在前人工作基础上,进行了条件实验,确定了天然水及煤中氯的电极法测定方法。本法干扰少、精度高、成批生产快速、能满足生产需要。 相似文献
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铌—酒石酸—偶氮氯膦—MN络合物极谱催化波的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
在HNO_3介质中的Nb(V)-酒石酸-偶氮氯膦-mN络合物有一灵敏的催化波,峰电位为-0.81V(vs·SCE),Nb_2O_5浓度在0.002～0.16μg/ml范围与峰电流成线性关系。用有关电化学方法探讨了催化波的性质,表明该波为络合吸附催化波,拟定了一个不经分离,在样品分解后直接测定试液中痕量Nb的方法。 相似文献
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用于地球化学探矿的氯碘分析方法已有一些报道,但至令尚感缺乏一个较理想的方法。有的方法灵敏度不够,有的又麻烦或分析条件要求太高,不适合大批样品分析。笔者在前人工作的基础上试验了碳酸钠—氧化锌半熔分解样品,用抗坏血酸还原高价碘,离子电极连续测定碘氯的方法。样品测定下限达到碘0.25ppm,氯50ppm。精度能满足要求,方法简便,成本低。初试地质效果良好。 相似文献
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硫氰酸汞分光光度法测定矿石中氯 总被引：5，自引：0，他引：5
岩石样品经氧化锌-碳酸钠烧结预处理,用水浸取后澄清,取清液用硫氰酸汞间接分光光度法进行氯的测定。方法用于实际样品的分析,结果与其他方法测定值一致,误差均在允许范围内;对氯含量为1.08%(质量分数)的样品重复测定6次,精密度(RSD)为1.74%。方法适用于0.02%~2%氯的测定,并且方法简单、快捷、准确,避免了用高氯酸调节酸度的繁琐操作。 相似文献
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偶氮氯膦Ⅰ被推荐为镁试剂,对稀土元素显色反应灵敏度低,一直被人们忽视。 为测定矿石中高中含量稀土。研究了偶氮氯膦Ⅰ与稀土元素之间反应的各种条件。试验确定偶氮氯膦Ⅰ与稀土元素络合反应的适宜pH范围为9.5—13。络合物最大吸收在 相似文献