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铀酰络离子在水合氧化钛上的吸附作用 Ⅱ.红外光谱研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文测定了Na4[UO2(CO3)3]、Na[UO2(OH)3]和水合氧化钛(HTO)在海水中及NaCl-NaHCO3-U水溶液中吸附铀的红外光谱,得到它们的铀酰振动光谱带,计算了表面吸附态和某些铀酰络合物配位体与中心原子的电荷迁移量,研究红外光谱特性与络合物性质之间的关系.研究还发现,海水中铀在HTO上的吸附,除了HTO作为配位体外,吸附态的其他配位体是H2O和OH,也有一部分CO32-基团.提出了吸附态结构和吸附作用机理. 相似文献
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本文作为海水提铀水合氧化钛吸附剂研究,采用化学分析电子能谱(ESCA)、表面羟基测定、红外光谱(FTIR)、电子顺磁共振(EPR)、电感偶合等离子发射光谱(ICP)等方法对水合氧化钛(HTO)吸附剂进行研究,着重探讨其表面,并对吸附作用微观机理适当讨论。 相似文献
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富钴结壳中成矿元素的微区分布特征及其地质意义 总被引：2，自引：0，他引：2
采用X射线荧光光谱仪,对CCLLD27站位富钴结壳中8个主要成矿元素(Mn、Fe、Co、Cu、Si、Al、Ca和Ti元素)含量的分布特征进行了微区扫描和人工分层样品方法的分析,结果表明:(1) 成矿元素Mn、Fe、Co和Cu的微区变化很大:Mn与Co元素的微区分布特征相似,而Fe和Cu元素的微区分布特征则相反.主要造岩元素Si和Al的微区分布特征基本类似;Ca元素的微区变化较大,在近底部的基岩层其含量达到最高峰值.Ti元素的微区分布特征与Mn、Co元素微区分布特征接近.(2) 微区扫描与人工分层样品两种不同测试方法所得的结果基本一致,说明微区扫描方法具有一定的可靠性,能反映富钴结壳在不同生长时代各成矿元素含量的变化特征.(3) 富钴结壳微区元素分布特征的研究,有助于对结壳不同成矿阶段各种不同成矿作用的定性评估. 相似文献
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轻柴油/海水微乳[状液]形成的相图研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用相图方法研究轻柴油／海水微乳的形成。体系相图由水或人工海水（盐度分别为S＝0，10，115，29．471和41．071）／柴油／表面活性剂（AS、CTAB或BRIJ35）／助表面活性剂（正丁醇）在40℃时构成。本文分别研究了表面活性剂类型，油、醇、表面活性剂三者配比及海水盐度对微乳形成的影响。研究结果表明：三种表面活性剂中CATB，酸与表面活性剂的重量比值大于0．43，含油量≤25％，最适宜于形成微乳；形成微乳区面积分数随柴油含量增加而减少，也随海水盐度增加而减少，微乳区总面积分数随海水盐度变化率CTAB＞AS＞BRIJ35，三种表面活性剂体系的微乳区总面积分数依次为CTAB＞AS＞BRIJ35；在含紫油量＞50％时，三体系主要形成的W／O微乳区，在柴油含量≤25％时，对于CTAB体系可形成O／W至W／O连续变化微乳区，对于AS体系，可形成W／O和O／W两个独立的微乳区，而对于BRIJ35体系只形成W／O微乳区。 相似文献
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《中国海洋大学学报(自然科学版)》2016,(3)
本文利用电子探针技术分析了南大西洋洋中脊玄武岩中斜长石的结构构造和物质组成特征,讨论了该区岩浆过程在斜长石中的记录。按粒径大小可将研究区玄武岩中的斜长石分为斑晶、微晶和基质三类,斑晶斜长石核部平均An值为74,属于培长石,而边部平均An值为69,属于拉长石,呈正环带构造,微晶斜长石平均An值为67,与斑晶斜长石边部成分近似,且其粒径与斑晶斜长石边部宽度接近,约在30μm,极可能是同一时期形成。基质斜长石平均An值为63,略小于微晶斜长石。利用马西兹修改后的斜长石结晶温度计算公式,估算出斑晶斜长石核部结晶温度约为1 214℃,斑晶斜长石边部结晶温度约为1 085℃,微晶斜长石的结晶温度约为1 081℃,而基质斜长石的结晶温度约为1 056℃。由此推测,高An值(78~80)的斑晶斜长石的核部可能是形成于岩浆源区的捕掳晶。斑晶斜长石的边部、微晶斜长石及基质斜长石的结晶温度相近,说明三者可能近乎同时结晶;但由于它们的颗粒大小变化范围较大,很可能分别形成于岩浆房、岩浆通道及喷出洋壳表面后等环境中。与冲绳海槽玄武岩中斜长石比较,本区斜长石平均An值跨度以及结晶温度跨度均比冲绳海槽小,本区An值为74~63,结晶温度为1 214~1 056℃,而冲绳海槽An值为86~47,结晶温度为1 250~950℃。这表明相对于岩浆物理化学环境曾经历快速变化的弧后盆地来说,慢速洋中脊的岩浆活动的物理化学环境则相对稳定。 相似文献
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利用硫酸镁和造纸草浆黑液制备含镁氧化合物的吸附剂,通过化学分析、表面性质分析、X射线衍射和红外光谱等对吸附剂进行了表征.考察了吸附剂焙烧温度、投加量、吸附时间以及pH值等因素对活性黄ST-4RFN吸附性能的影响,吸附过程可用Freundlich模型来描述. 相似文献
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用自装的BET容量法装置测定了几种粒状钛型吸附剂的比表面及其孔径分布。测定是在常温减压下进行的。结果表明:钛型吸附剂在加铀海水中的吸铀量与样品的比表面及孔径分布有一定的内在联系。这种表面性质的研究对吸附剂的筛选有重要的指导意义。 相似文献
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黄河口磷酸盐缓冲机制的探讨 总被引：13，自引：2，他引：11
以黄河口为研究对象,通过对温度、盐度、平衡时间、县浮物含量等模拟河口现场条件,对黄河口磷酸盐的缓冲机制进行了探讨,黄河口悬浮行对磷酸盐的吸附和解吸一般在４－５ｈ后就已趋于平衡;随着水体悬浮物含量的增加,对磷酸盐的吸附－解吸量呈指数形式下降,粒度减小使吸附量－解吸量呈指数形式增加,盐度对解吸量的影响程度大于吸附量,最大附和最小解吸出现在低盐度区;温度对吸附－解吸平衡的影响较大,随温度升高吸附量和解吸 相似文献
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在本区正常海盆的表层沉积物中首次发现了微晶——细晶的自生石膏。细晶石膏0.5～2mm,呈单晶或双晶散布在S_2站位的砂、砾质沉积物中。石膏晶体中常包裹有细小的石英砂粒或岩屑。有的呈放射状晶簇选择性地附生于砾石表面或凹坑中;微晶石膏十几至几十微 相似文献
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含酶防污涂层材料由于良好的环境友好性而受到广泛关注,蛋白酶是含酶防污涂层材料中的关键防污活性酶之一。本文基于海洋微生物产出蛋白酶对海洋环境具有较好的适应性和二氧化硅微球易于在防污涂层中作为填料应用的背景,选择牡蛎表面生物膜分离菌株所产蛋白酶作为防污活性酶,以正硅酸乙酯为原材料,采用反相乳液聚合法制备活性表面纳米二氧化硅微球(NPSiO2),通过3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对NPSiO2进行氨基化处理,并通过戊二醛将牡蛎源菌株产出蛋白酶共价固定于NPSiO2表面,制备出纳米二氧化硅微球共价固定化蛋白酶(NPSiO2-P)。相对于游离酶,固定化蛋白酶对温度、pH值的适应性明显提高,储存稳定性良好。以典型污损生物贻贝和底栖硅藻为评价生物,考察了固定化蛋白酶的防污性能。研究结果表明,固定化蛋白酶对硅藻、贻贝足丝的附着具有明显的抑制作用,同时可显著降低硅藻在材料表面的附着强度。 相似文献
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利用高精度的电感耦合等离子体质谱仪对2014年1月长江口表层水中溶解铀浓度及其234U/238U比值、2013年3月长江口表层沉积物中各矿物组分的铀含量及其234U/238U比值进行了测定,研究了其空间分布特征和影响因素。结果表明:除了长江径流和海水之外,长江口还有其他的溶解铀来源。水体中过剩铀与悬浮颗粒物浓度呈现显著相关性（r2=0.96）。对长江口表层沉积物进行的序列提取实验进一步表明,水体中悬浮颗粒物或沉积物中可解吸态和碳酸钙结合态铀可以在河口区域释放进入水体,而铁锰氧化物和有机物结合铀比较稳定,不受河口区混合过程的影响。每千克颗粒物或沉积物能够释放约2 μmol颗粒态铀,使其转化为溶解态。然而,铁氢氧化物和细颗粒物的絮凝吸附作用也可使溶解铀同时从河口水体中清除。在低盐度区,铀的清除和添加过程速率相近,使溶解铀呈现暂时的"伪保守"现象:颗粒态释放的铀具有明显低的234U/238U比值,导致水体的234U/238U低于保守混合值。在中高盐度区域,溶解铀呈现明显的富集现象。但是由于水相和颗粒相中的铀交换,可释放颗粒态铀的234U/238U接近溶解铀的234U/238U比值,从而导致水体的234U/238U比值呈现出保守性。长江口颗粒物的铀释放通量为（3.48±0.41）×105 mol/a,约占输入的总颗粒态铀通量（1.80±0.17）×106 mol/a的19.3%。长江口输入东海的溶解铀总通量（河流溶解态铀与河口添加铀之和）为（2.68±0.13）×106 mol/a,约为世界河流入海铀通量的11.7%。 相似文献
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黄河口磷酸盐缓冲机制的探讨──Ⅰ.黄河口悬浮物对磷酸盐的吸附-解吸研究 总被引：8，自引：0，他引：8
以黄河口为研究对象,通过对温度、盐度、平衡时间、悬浮物含量等模拟河口现场条件,对黄河口磷酸盐的缓冲机制进行了探讨。黄河口悬浮物对磷酸盐的吸附和解吸一般在4－5h后就已趋于平衡;随着水体悬浮物含量的增加,对磷酸盐的吸附-解吸量呈指数形式下降,粒度减小使吸附量-解吸量呈指数形式增加;盐度对解吸量的影响程度大于吸附量,最大吸附和最小解吸出现在低盐度区;温度对吸附-解吸平衡的影响较大,随温度升高吸附量和解吸量均呈线性关系增加,且平衡时间有所延长。 相似文献
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海水提铀螯合树脂的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
国内外报道的能直接从海水中提铀的有机吸附剂不多,我国合成的508 A树脂[1]吸铀量为930微克/克树脂,*AHP树脂[2]吸铀量为697微克/克树脂(公斤级试验),这二种树脂均以环氧氯丙烷、四乙烯五胺、5-硝基邻氨基酚为基本原料,只是工艺上略为不同,最近,日本江川[3]等把具有巨大网状结构的丙烯腈二乙烯苯球状聚合体与NH2OH反应得到偕胺肟型树脂,其吸铀量为450微克/克树脂,田伏岩夫[4,5]等合成了大环己酮和大环己酸,把此化合物连接到氯甲基化的聚苯乙烯聚合体中生成螯合树脂,它在大环上对称排列着六个羧基或六个羟基,另外,还有六个带负电荷的氧配位基.此树脂吸铀能力高,用5升海水直接静态提铀吸铀量为6.85微克,相当于回收被处理海水的41.5%的铀. 相似文献
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海洋粘土的组成及性能测试 总被引：3，自引：0，他引：3
为了海洋粘土的开发利用,对东太平洋中国大洋调查区的所有采集样品进行了粒度分析。结果发现粘土沉积物的粒度明显细小;通过红外光谱测试可将沉积物分为八个矿物组合类型,其中以粘土沉积物类型为主,且粘土矿物含量较高;吸水率测试结果证明海洋粘土具有较强的吸水性;典型海洋粘土样品的理化性能测试结果表明,与地表粘土相比,海洋粘土的膨胀容、胶质价、阳离子交换量及吸蓝量都相对较低;X射线衍射结果显示,海洋粘土的结晶程度明显偏差。综合分析海洋粘土的结构特征及理化性能,认为其活性比地表同类粘土大,预示着海洋粘土将会有更好更广的用途。 相似文献
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氮磷营养盐对微氏海链藻细胞生化组成的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
探讨了高营养盐条件下氮浓度及氮磷摩尔比[n(N):n(P)]异动对微氏海链藻(Thalassiosiraweissflogii)的细胞碱性活性基团含量、细胞干质量、细胞形态及细胞体中碳水化合物、蛋白质、叶绿素含量,即对细胞生命力和表面吸附力的影响。结果表明,n(N):n(P)=16时,叶绿素、碳水化合物和蛋白质含量最高,生长状况及生命力最佳,有利于金属吸收,n(N):n(P)偏离16,各组份含量均减少。碱性活性基团和藻细胞大小,当n(N):n(P)=8时最大,表面吸附金属能力最强;n(N):n(P)=64时最小,不利于金属的吸附。氮磷摩尔比对微氏海链藻细胞体主动吸收和生物吸附金属的影响不同。 相似文献