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北京郊区地表水中有机氯农药残留水平及特征 总被引：5，自引：0，他引：5
有机氯农药滴滴涕(DDT)、六六六(HCH)等化学性质非常稳定,很难生物降解,对环境及人类健康构成了严重威胁。尽管我国从1983年起已禁止使用,但现在的土壤、水等环境样品中仍有不同程度的检出。水资源是自然环境的主要组成要素,又是农业生产的重要自然资源。以往已有学者对北京部分河流地表水中有机氯农药残留进行过研究,发现存在不同程度水体污染。近年来,经过各方大力控制水体污染和环境治理,北京地区地表水中仍有有机氯农药残留,其残留现状是人们十分关心的重要问题。因此本文选择北京郊区为研究区域,采集了温榆河、北运河、延庆、房山、昌平、顺义等地区地表水,分析了水体中DDTs和HCHs污染物的含量以及分布情况,结果表明DDTs、HCHs在北京郊区地表水中均有不同程度的检出,DDTs含量为ND~1398 ng/L,HCHs含量为387~14642 ng/L。本文同时研究了DDT与其代谢产物DDE、DDD的组成比例以及HCH同分异构体的组成特征,对北京郊区地表水中DDTs和HCHs的污染来源进行了简要分析。 相似文献
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表层岩溶带土壤中有机氯农药的分布及来源特征研究——以重庆南川区为例 总被引：1，自引：1，他引：0
为了研究有机氯农药(OCPs)在表层岩溶带土壤中的分布趋势、组成特征和来源,采用气相色谱-微池电子捕获检测器(GC-μECD)分析了重庆市南川区水房泉、后沟泉、柏树湾泉、兰花沟泉等典型表层带岩溶泉上覆土层中有机氯农药的浓度。结果显示,总体上表层岩溶带土壤中的OCPs的浓度范围是7.13~323.37ng/g,其中后沟泉、柏树湾泉、兰花沟泉表层土壤中的17种OCPs检出率为100%,水房泉土壤中除p,p'-DDD外其余全部检出,但不同种类有机氯含量差异较大。其中HCHs、DDTs、CHLs、灭蚁灵是主要检出物。研究区内土壤样品中的HCHs来源于工业品HCHs和林丹使用的残留,且由于环境影响,土壤中HCH的同系物组成发生了明显变化。水房泉和柏树湾泉土壤中的DDTs来自于工业DDTs和三氯杀螨醇的混合源,而后沟泉和兰花沟泉土壤中的DDTs可能来自于工业DDTs的使用,而非三氯杀螨醇类型的DDT。对比中国和荷兰的土壤质量标准,柏树湾泉土壤中DDTs浓度接近于荷兰无污染土壤的参考值,兰花沟泉土壤中的DDTs应属于轻度污染,后沟泉土壤中的DDTs和氯丹类化合物污染程度较重,而水房泉土壤为无污染土壤。 相似文献
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山东烟台地区苹果果园土壤中DDTs和HCHs残留分布特征与来源解析 总被引：1，自引：1，他引：0
为研究不同土壤类型中有机氯农药的残留特征、降解程度和来源途径,采集了山东烟台9个不同地质单元苹果园根系土壤和剖面土壤样品,用电子捕获检测器气相色谱法测定其中的滴滴涕(DDTs)和六六六(HCHs)。结果表明,研究区所有类型根系土壤中DDTs和HCHs均未超出《土壤环境质量标准》的二级土壤限值(500 ng/g);土壤中DDTs的残留量及检出率均高于HCHs,DDTs检出率为100%,平均残留量为71.7ng/g,而HCHs的检出率为19.70%,平均残留量为7.9 ng/g;根系土壤中DDTs各异构体平均浓度依次为p,p’-DDT>p,p’-DDE>o,p’-DDT>p,p’-DDD,而HCHs大部分以α-HCH形式存在,部分以β-HCH、γ-HCH存在。不同类型土壤中有机氯农药残留分布特征明显不同:DDTs在棕壤土(臧家庄)中最高(145.5 ng/g),在中粗粒砂土(武宁)中最低(24.1 ng/g);而HCHs在细砂质壤土(蛇窝泊)中最高(27.9ng/g)。各剖面土壤DDTs均在<20 cm层位中残留最高。DDTs和HCHs来源解析表明:研究区土壤为好氧条件;麻砂棕壤(官道和桃村)、黏细壤土(牟平)、细砂质壤土(蛇窝泊)和棕壤土(臧家庄)近年来仍有新的DDTs输入;大部分根系土壤均未发现HCHs新来源,但麻砂棕壤(桃村)在HCHs禁用后可能仍存在林丹的使用。 相似文献
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广西桂林大岩洞岩溶洞穴土壤中有机氯农药的分布特征 总被引：2，自引：0，他引：2
首次对桂林岩溶区洞穴土壤中有机氯农药的污染状况进行了研究。结果表明,洞穴土壤受到了有机氯农药的轻度污染,其中大气传输对有机氯农药的贡献起主导作用。在17种有机氯农药中,以DDTs、HCHs和氯丹污染为主。在洞穴内部OCP总量为1.19～11.18 ng/g,远低于洞外土壤中的含量(11.41～23.62 ng/g)。在洞内土壤中,HCHs含量高于DDTs,在HCH四种同分异构体中,β-HCH占HCHs的比例远高于其他3种同分异构体。除β-HCH外,其他3种同分异构体的含量分布均匀,可能是由洞穴环境稳定、气候分带等因素造成的。在洞外土壤中,异构体百分比和示踪标志物比值表明周围可能有林丹扣三氯杀螨醇的新近输入。研究区六六六和滴滴涕主要来源于历史上使用的农药的残留。 相似文献
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福建兴化湾水体有机氯农药污染状况 总被引：13，自引：2，他引：11
利用气相色谱-电子检测器对福建兴化湾河水和海水中的19种有机氯农药(HCHs、DDTs等)进行的分析结果表明,几种有机氯农药尽管已停止生产多年,但在河水及海水中仍有残留.二者的有机氯农药的质量浓度分别为10.96～56.31,5.78～161.64 ng/L ,同国内外其他港口海区及河流相比,其污染程度相对较低.丰水期河水中DDT的降解产物主要为DDE,而海水中DDT的降解产物主要为DDD.同时,对有机氯农药现状的分析表明,近年来仍有有机氯农药污染的输入,其农药的使用主要集中在六六六和滴滴涕上. 相似文献
6.
长三角部分地区土壤中22种有机氯农药的分布特征 总被引：1，自引：1，他引：0
针对长三角地区长期工业化对农业生态环境构成较大风险,本文利用气相色谱法对该地区不同利用类型土壤中22种有机氯农药进行测定,研究了有机氯农药的残留状况及其在4条土壤垂向剖面中的分布特征。结果表明,不同利用类型表层土壤中有机氯农药残留平均值为工业园区菜地(139.87 ng/g)工业园区荒地(103.1 ng/g)农业区传统菜地(26.27 ng/g)农业区水稻田(2.50 ng/g)。表层土壤中DDTs和HCHs是主要污染物,DDTs含量为0.14~485.73 ng/g(均值44.43 ng/g),HCHs含量为0.69~66.69 ng/g(均值7.73 ng/g),(DDD+DDE)/DDTs值表明该地区近期外源DDTs输入较少。土壤剖面样品分析表明,DDTs和HCHs的含量均随土壤深度增加而迅速降低,这与剖面土壤包气带岩性均以黏土和亚黏土为主,削弱了地表径流对有机氯农药的垂直迁移动力有关。本研究可为控制和改善该地区污染状况提供相关数据。 相似文献
7.
通过评价漓江流域果园土壤农药残留及其风险,为桂林国际旅游胜地创建提供建设性的建议。在重要的葡萄园、柑橘园和桃园采集表土,分析其27种有机氯、磷农药残留,运用土壤环境质量标准、食用农产品产地环境质量评价标准、食品中农药最大残留限量标准等,结合时间代替空间的方法进行评价。漓江流域典型果园表土中,所检测的6种有机磷和21种有机氯农药中16种的残留量在报出限之下,检出率为0%和24%。检出的有机氯农药为滴滴涕总量（DDTs）、对,对 滴滴伊（p,p DDE）、对,对 滴滴涕（p,p DDT）、六六六总量（HCHs）和乙体六六六（β HCH）,其质量分数分别为<0.50~10.67 ng/g、<0.50~8.32 ng/g、<0.70~2.35 ng/g、<0.50~0.64 ng/g和<0.50~0.64 ng/g,检出率为68.8%、68.8%、6.3%、6.3%和6.3%。就桃园、葡萄园和柑橘园而言,表土滴滴涕和六六六的检出率分别为33.3%、25%、100%和0%、0%、6.3%,并分析出柑橘园表土滴滴涕和六六六均源于历史上工业品的使用。三大果园表土达到Ⅰ类土壤环境质量,为清洁的农产品产地土壤环境,生产的柑橘、葡萄和桃有机氯、磷再残留量风险低。 相似文献
8.
广州市海珠区有机氯农药污染状况及其土-气交换 总被引：5，自引：3，他引：2
通过在冬夏两季对广州市海珠区表层土壤和空气样品中有机氯农药的采样和分析,对有机氯农药残留现状和潜在生态风险进行了研究。结果表明,土壤中六六六类(HCHs)含量水平在2007年冬季和2008年夏季分别为0.57~8.77 ng/g和0.30~14.9 ng/g,平均值分别为2.87 ng/g和3.04 ng/g,都未超过国家土壤环境质量标准的一级自然背景值。冬季和夏季滴滴涕类(DDTs)含量水平分别为3.69~697.7 ng/g和0.88~263.3 ng/g,平均值分别为85.5 ng/g和39.4 ng/g。海珠区部分地点DDTs超过国家土壤环境质量标准的一级自然背景值。DDTs为该区域表层土壤中主要的有机氯农药残留。在研究区域对逸度模型进行了初步应用。 相似文献
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我国南海海鱼中有机氯农药残留分析 总被引：3，自引：0，他引：3
建立了凝胶渗透色谱前处理,毛细管气相色谱测定我国南海海鱼中11种有机氯农药的方法。分析了油鲽鱼块、鲷鱼片、银鳕鱼、哈哈鱼块、海鳗鱼中的有机氯农药残留情况,发现在禁用20多年后,六六六(HCHs)、滴滴涕(DDTs)、狄氏剂、环氧七氯在鱼肉中均有不同程度的检出,其中滴滴涕的残留水平最高达到26.73μg/kg。研究发现我国南海海鱼中4种HCH的总残留量高于北京市场上的淡水鱼的残留水平;多数有机氯农药残留污染的平均水平也高于英国和巴西等国鱼类的水平。南海海鱼中有机氯农药残留水平具有指示环境污染的意义。 相似文献
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利用GC-ECD定量测定了沈阳郊区21个表层土壤样品中有机氯农药(OCPs)的含量,并对其残留特征、可能来源及生态风险进行了分析。结果表明,研究区表层土壤中OCPs的检出率达到95.2%,残留量最高值达到111.67 ng·g-1,平均值26.91 ng·g-1,其中以六六六(HCHs)和滴滴涕(DDTs)为主。与国内其他城市土壤中OCPs含量相比,沈阳郊区表层土壤HCHs和DDTs残留属于较低水平,但HCB残留属于较高水平。研究区OCPs的来源解析表明OCPs主要来自环境中的早期残留和近期林丹的使用,六氯苯(HCB)的来源还应包括工业生产。相关性分析说明土壤中总有机碳和水溶盐含量是影响OCPs残留的重要因素。生态风险评价显示表层土壤中DDTs类有机氯农药对该区生物可能仍存在生态风险。 相似文献
11.
苏南典型地区土壤中有机氯农药残留的空间分布及来源分析 总被引：1，自引：0，他引：1
本文研究了江苏张家港市土壤中有机氯农药六六六(HCH)和滴滴涕(DDT)的残留状况,用空间插值和GIS技术分析了其空间分布规律,探讨了潜在来源。结果表明,547个采样点中有21.94%的表层土壤样品中检出HCH,而DDT的检出率为96.16%。HCH在土壤表层的残留均低于《土壤环境质量标准》(GB 15618-1995)的二级标准(500 ng/g),超过一级标准(50ng/g)的也仅占1.46%,DDT则有0.55%的样品超过二级标准。HCH和DDT不同异构体的比值指示土壤中可能有新的来源,但主要还是与历史上的农药施用有关。空间上HCH在南部人为土区的含量要显著高于北部的雏形土区,DDT则相反,这一空间分布格局主要与不同地区的种植历史有关,HCH在人为土区的较高残留可能与历史上水稻种植有关,DDT在北部雏形土区的较高残留则与棉花种植关系较密切。 相似文献
12.
The concentrations of typical organochlorine pesticides (OCPs) (DDTs, HCHs, PCP-Na, and HCB) were measured to understand distribution and source of OCPs in surface and columnar sediments of Poyang Lake in 2006. And OCPS concentrations in surface sediment in 2017 were made a comparison with those in 2006 at several same sampling sites. OCPs showed higher concentrations in main stream than in river mouths (entrance of river flow into lake) of the lake. The average concentrations of HCHs and DDTs were 4.63 ± 3.86 and 20.15 ± 26.86 ng/g in surface sediments in 2006, respectively. Concentrations of OCPs in 2017 were lower than in 2006, such as HCHs average 1.98 ± 2.04 ng/g and DDTs average 4.87 ± 1.48 ng/g in 2017, indicating historical residual and degradation. The primary isomers of HCHs and DDTs in the lake were α-HCH, γ-HCH and p,p′-DDD, respectively. HCHs were from historical residual and lindane application. DDTs were from historical residual. PCP-Na total concentrations in surface sediment were 77.36 ng/g in 2006 and 44.04 ng/g in 2017. The concentration of HCB residues in surface sediment was 0.92 ± 0.90 ng/g in 2006 and 0.42 ± 0.38 ng/g in 2017. The concentrations of OCPs in columnar sediments showed annual variations, and the peak concentrations occurred in 1953, 1961, 1974, 1982, and 1995, showing close relations with onset of production OCPs pesticide in 1950s and its later prohibition in 1980s and a large number agricultural cultivated land decrease in 1990s in China. The concentrations of HCB in columnar sediments were average 2.33 ± 1.26 ng/g. OCPs of columnar sediments were from historical residues and lindane input. The main contamination of OCPs was PCP-Na and p,p′-DDD in Poyang Lake. On the whole, the combination of surface samples (0–5 cm in depth) and columnar samples (0–38 cm in depth) in a single study would give insight into OCPs pollution levels in different years (temporal resolution) and in different regions (spatial resolution) in Poyang Lake. 相似文献
13.
长江中下游不同类型湖泊沉积物营养盐 蓄积变化过程及其原因分析* 总被引：7，自引：10，他引：7
在长江中下游的洪湖、太湖、巢湖采集了沉积柱样,测定了总有机碳、总氮、磷,并采用210 Pb和137 Cs定年。洪湖1950年以来沉积物中营养元素急剧增加,巢湖在20世纪70年代以来营养元素开始增加,而在太湖中则为80年代。结果表明草型湖中有机质增加比藻型湖迅速,洪湖湖泊沉积物有机质迅速增加与围垦活动开始时间一致。沉积物中总磷的变化不如总有机碳、总氮的变化规律性明显。洪湖两钻孔总磷背景值为0.7~0.8g/kg,太湖钻孔其总磷本底为0.6g/kg,梅梁湾大量钻孔表明总磷本底在0.5g/kg;巢湖的则更低。对比湖泊类型来看,目前为藻型湖的沉积本底磷偏低,而目前为草型湖的沉积本底磷偏高,这可能与不同生态类型湖泊营养元素的生物地球化学循环与积累的方式有关。 相似文献
14.
Organochlorine pesticides (OCPs) are a class of toxic and harmful persistent organic pollutants widely found in environment. Hexachlorocyclohexane (HCHs) and DDTs are two of the most widely used OCPs (Qiu et al., 2004), so it is important to find out their compositional characteristics and sources in surface sediments. Guanghai Bay is located in the south of Guanghai Bay Industrial Park in Taishan City, Guangdong Province. It borders Huangmaohai to the east and Zhenhai Bay to the west, covering an area of about 236 square kilometers. In this study, surface sediments were collected at 16 sites in Guanghai Bay (Fig. 1). After the surface sediments were pretreated, GC‐MS was used to analyze OCPs. A total of 14 OCPs were detected and their content was shown in Table 1. The concentration of ΣOCPs ranged between 0.507～0.860ng·g‐1, with an average of 0.680 ng?g‐1. In general, the content of ΣOCPs was the highest at No. A12 site. The concentrations of these 14 detected OCPs ordered as dieldrin > epoxy heptachlor > P, P'‐DDD > γ‐HCH >endrin >aldrin > P, P'‐DDE >mirex >hexachlorobenzene >P, P'‐DDT > α‐HCH > δ‐HCH >β‐HCH > heptachlor. 相似文献
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Total organic carbon (TOC), Total nitrogen (TN) and the phosphorus species concentrations of sediment cores taken from Zhushan Bay, Meiliang Bay, and East Taihu Lake regions in Taihu Lake, a large shallow lake in China, were determined. Experimental results showed a conspicuous eutrophication trend in the northern area of Taihu Lake. Inorganic P was found to be the main phosphorus form. Fe-bound P accounted for the largest proportion of Inorganic P in Meiliang Bay, an alga-type lake region. In East Taihu Lake, a macrophytic lake region, Ca-bound P was found in higher proportions than in other lake regions, with Organic P present in similarly large proportions. With respect to Taihu Lake sediment cores, the date at approximately 20 cm layer depth was roughly identified as 1950s, while upper 5 cm layers corresponded to the turn of the century. The drastic increase in phosphorus species concentration except for Ca-bound P was indicative of the large quantities of effluent discharge into Zhushan Bay owing to the increased industrial and agricultural production from the 1950s onwards. TN, Inorganic P, Organic P, and total phosphorus (TP) concentrations increased by over 2, 2.5, 2 and 2.5-fold, respectively, over the past five decades. A large proportion of Organic P accounted for TP, and high C/N ratios indicated that East Taihu Lake can be properly classified as an oligotrophic lake. 相似文献
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Distribution and potential sources of organochlorine pesticides in the karst soils of a tiankeng in southwest China 总被引：1，自引：0，他引：1
Yinghui Wang Yiyin Xu Shihua Qi Xiaoming Li Xiangsheng Kong Daoxian Yuan Oramah I. Theodore 《Environmental Earth Sciences》2013,70(6):2873-2881
This research was conducted in an attempt to assess the concentration levels and potential sources of organochlorine pesticides (OCPs) in the karst soils of Dashiwei tiankeng, southwest China. The tiankeng is a karst surface expression that can act as a focal point for introduction of contaminants to groundwater system, which may serve as condenser and receiver for semi-volatile persistent organic pollutants such as OCPs. In this study, surface soil samples from Dashiwei tiankeng were collected and 23 organochlorine pesticide compounds were analyzed. The results showed that the concentration was 0.019–3.605 ng/g for DDTs (sum of p,p’-DDD, p,p’-DDE, o,p’-DDT, p,p’-DDT), 0.001–0.218 ng/g for HCHs (sum of α-, β-, γ-, δ-HCH), 0.003–0.290 ng/g for CHLs (sum of heptachlor, heptachlor epoxide, TC, CC and trans-nonachlor), 0.001–0.064 ng/g for endosulfan (sum of α-endosulfan and β-endosulfan), 0.008–1.630 ng/g for HCB and 0.023–0.928 ng/g for other OCPs (sum of aldrin, dieldrin, methoxychlor, endrin, endrin aldehyde and endrin ketone). The total OCPs concentrations varied from 0.055 to 5.216 ng/g. The ratio of DDT/(DDE + DDD) in the floor soils of Dashiwei tiankeng ranged from 0.434 to 0.797, suggesting a mostly historical residue of technical DDT contamination. However, the ratio of DDT/(DDE + DDD) in the upper rim soils was higher than one, which that there was fresh DDT application nearby. Both the floor and upper rim soils of Dashiwei tiankeng had high ratios of o,p’-DDT/p,p’-DDT (range of 0.016–10.833 with mean of 5.424 and 4.667–7.714 with mean of 5.723, respectively), which implied that the primary source of DDTs was probably from dicofol-type DDT products. The average ratios of α-/γ-HCH were 24.435 in the floor soils and 1.067 in the upper rim soils, together with the averaged percentages of β-HCH among the total HCH isomers (accounting for 33.772 %), indicating that the HCHs were a dominant contribution from technical HCH usage in the past. 相似文献
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北京市有机氯农药填图与风险评价 总被引：2，自引：0，他引：2
采用1个样/km2的密度、1个分析组合样/16km2的方法,对北京市784km2范围内的土壤、大气干湿沉降物、大气颗粒物中HCH、DDT的含量和空间分布特征进行有机氯农药填图.查明2000年北京市地表土壤HCH和DDT的平均含量分别为8.80±11.83ng/g、108.99±301.90ng/g.2006年大气干湿沉降物中HCH和DDT平均含量分别为10.09±9.60ng/g、12.99±13.51ng/g,HCH和DDT的年沉降通量分别为996.57±939.96g/a·km2、1291.53±1342.28g/a·km2.2006年大气颗粒物PM10和PM2.5中的HCH含量分别为0.294±0.205ng/m3和0.217±0.137ng/m3,DDT的平均含量分别为1.037±1.301ng/m3和0.522±0.773ng/m3,显著高于2002-2003年度大气颗粒物中HCH(PM100.01786ng/m3,PM250.01731ng/m3)和DDT(PM100.01672ng/m3,PM2.50.02353ng/m3)的含量,表明北京市或周边地区仍在使用含HCH和DDT化学成分的农药.以2000年北京地表土壤和2006年大气干湿沉降物中HCH和DDT的含量为基础,对2020年土壤中HCH和DDT的时空演变的预测显示,即使干湿沉降物中HCH和DDT的沉降通量每年以5%的速率递减,到2020年土壤中HCH和DDT的环境质量仍不能显著改善,而控制和削减北京及周边地区含HCH和DDT成分农药的使用将是改善北京地表土壤环境质量的关键措施. 相似文献