共查询到20条相似文献，搜索用时 58 毫秒
1.
日本Xun繁殖生物学的初步研究：Ⅱ.雄性繁殖习性及胚胎发育 总被引：1，自引：0，他引：1
根据精巢形态、切片组织学观察及扫描电镜观察,可将日本Ｘｕｎ的精巢发育划分为三期：未发育期、发育期与成熟期。通过扫描电匀观察可知,它的精子为无鞭毛精子,呈圆球形,大小为３０μｍ。并运用实地调查、解剖、分析样本及光镜观察等手段,对其性腺形状、交配行为及胚胎发育等作了初步的描述。 相似文献
2.
3.
黑斑口虾蛄(Oratosquilla Kempi Schmitt)配子发生的显微观察 总被引：1，自引：0，他引：1
观察黑斑口虾蛄Oratosquillakempi的精巢和卵巢 ,并对精、卵巢进行组织切片显微观察。结果表明 :黑斑口虾蛄的精巢由 1对很细的管状结构组成 ,精子发育可分为精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子等期 ,精子圆球形 ,无鞭毛。卵巢分左、右两叶 ,对称且相互粘连。卵细胞为多黄卵 ,卵母细胞发育分为未发育期、卵黄形成前期、卵黄形成期和成熟期 4期 ;在卵黄形成前期形成大的生发泡。卵巢发育分为未发育期、发育早期、发育期、成熟前期、成熟期和产卵后期 6期。 相似文献
4.
观察黑斑口虾蛄Ｏｒａｔｏｓｑｕｉｌｌａ ｋｅｍｐｉ的精巢和卵巢,并对精、卵巢进行组织切片显微观察。结果表明：黑斑口虾蛄的精精巢由１对很细的管状结构组成,精子发育可分为精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子等期,精子圆球形,无鞭毛。卵巢分左、右两叶,对称且相互粘连。卵细胞为多黄卵,卵母细胞发育分为未发育期、卵黄形成前期、卵黄形成期和成熟期４期;在卵黄形成前期形成大的生发泡。卵巢发育期、发育早期、 相似文献
5.
本研究对成年雄性孔鳐(Okamejei kenojei)的生殖系统进行解剖学和组织学观察,结果表明,孔鳐的生殖系统主要由精巢、附睾、输精管、储精囊、间质腺、鳍脚腺和鳍脚组成。其中孔鳐的精巢中的精小囊,按照成熟度依次由中心向小叶外周辐射状排列,其精子发育成熟过程根据精巢支持细胞的位置、精小囊的大小和精小囊中的生精细胞所处的状态可划分为7个时期:精巢支持细胞未迁移期、精巢支持细胞迁移期、精巢支持细胞定植早期、精巢支持细胞定植晚期、精子变形期、精子迁移期、精子聚拢期。变态成熟的精子最终每59~64根精子组成精子束进入附睾。精子束在附睾中经历“游离-聚拢-游离”3个过程后,最终储存在储精囊中。鳍脚是孔鳐的外生殖器,主要有鳍扇、扇盾等结构组成,它与储精囊相连,是将精液输送至体外的器官。 相似文献
6.
采用组织切片、扫描电镜和透射电镜技术研究了海月水母(Aurelia aurita)精巢发育过程及精子显微结构。结果表明:(1)海月水母精巢发育分为四个阶段,即增殖期、生长期、成熟期和排放期;海月水母精巢位于马蹄形胃腔内部,由两层外膜包裹的大量长圆形滤泡组成,性成熟后,滤泡内部充满精子,之后成熟精子汇集于滤泡腔排出体外。(2)海月水母精子全长约33.62μm,为原生型精子;精子头部呈长尖辣椒状,具顶体,核膜与质膜空隙较大,充满细胞质;精子中部主要由中心粒复合体和线粒体组成,且具有袖套结构,袖套内膜与鞭毛质膜相互融合,近端中心粒与基体垂直排列,基体的长轴与精子长轴平行,向后延伸形成尾部轴丝,线粒体以4个居多,呈圆环状排列,线粒体脊较明显;精子尾部细长,由质膜和轴丝组成,轴丝横切面为典型的"9+2"结构。 相似文献
7.
为了解广西北部湾海域钝缀锦蛤(Tapes conspersus)精巢周年发育情况、精子发生过程及成熟精子超微结构,本文采用组织切片、扫描电镜、透射电镜技术对钝缀锦蛤精巢发育过程、精子的发生及超微结构进行了研究。研究结果显示:目前广西北部湾钝缀锦蛤未见雌雄同体情况,观察的个体皆为雌雄异体。一周年的采样结果中,雌性个体138个、雄性个体102个,雌雄的性比约为1.35︰1。1年即为精巢发育的一个周期,发育时期可以划分为增殖期、生长期、成熟期、排放期、休止期共5个主要分期。精细胞的发育可以划分为5个主要分期,即精原细胞期、初级精母细胞期、次级精母细胞期、精细胞期、成熟精子期。精子全长约59.27 μm,属于鞭毛型,由头部、中部、尾部3个部分共同构成,精子头部呈圆锥型,由细胞核和顶体组成,顶体呈倒“V”型。电子在顶体的分布是不均匀的,顶体前部电子分布少,后部分布多。中部主要由两部分构成,即5个圆形排列的线粒体和一个中心粒复合体。轴丝与质膜两个部分共同构成了尾部,轴丝的双联体微管结构横切面表现为“9+2”型。此外,本实验观察到少部分精子尾部呈双尾结构。 相似文献
8.
关头斜齿鲨是闽南近海的常见板鳃类。本文研究了其精巢的结构及 精子的发育。尖头斜齿鲨的精巢属于放射型,其基本单位是圆形或椭圆形的壶腹,生 精区位于精巢的一侧,生精壶腹由此区向精巢对壁发育,每一壶腹中的细胞处于同一 发育时期。在精巢靠近成熟壶腹一侧有精子输出管。精子的发生可分为３个时期。精 原细胞增殖期、精母细胞期、精子形成期。尖头斜齿鲨的精子细长,呈流线形,头部钝 圆,其形成期约为７个月。精巢的结构随体长和季节的更动而变化。根据采得的标本 做组织切片,发现若发育过程中精巢发生断裂、分成两段,断裂处可各自愈合,并不影 响其正常结构。 相似文献
9.
10.
半滑舌鳎精子发生的组织学研究 总被引：6，自引：1，他引：5
本文应用组织学方法对半滑舌鳎雄鱼精巢结构和精子发生过程进行了详细地研究．观察结果表明，它的精巢结构特点是随着精巢的发育可见它的精巢外面有一条管状贮精囊与输出管相连，在精巢发育成熟过程中，贮精囊中逐渐充满精子，这个特点有助于了解半滑舌鳎的受精生物学的复杂性．另外，从半滑舌鳎精子发生过程分析，它的精巢属于小叶型，精巢发育分为6期．精子发生经历精原细胞、精母细胞、精子细胞及精子．最后，文中还讨论了半滑舌鳎精巢中非生殖细胞（间质细胞和Sertoli细胞）的分布及其可能的生理作用． 相似文献
11.
12.
M. Gürgze 《Ocean Engineering》2002,29(13):1725-1729
13.
L.A. Yarbro P.R. Carlson T.R. Fisher J.P. Chanton W.M. Kemp 《Estuarine, Coastal and Shelf Science》1983,17(5):555-570
A sediment budget for the Choptank River, one of the three largest estuaries on the eastern shore of Chesapeake Bay, was developed from measurements of sediment carried in upland runoff, shore erosion, sedimentation, and levels of suspended sediments in estuarine waters. Shore erosion was the major source of sediment (340 × 106 kg y?1), contributing seven times more sediment than upland runoff. Low relief, the rural character of the Coastal Plain drainage basin, and the susceptibility of poorly consolidated shoreline materials to erosion contributed to the dominance of shore erosion over runoff as a sediment source. Box modelling indicated a net annual flux (14–44 × 106 kg y?1) of sediment from the Choptank River to Chesapeake Bay. A mass balance estimate of sedimentation, calculated as the difference between total inputs and loss at the mouth of the estuary, (350 × 106 kg y?1) agreed well with an estimate based on 210Pb profiles (340 × 106 kg y?1) measured along the longitudinal axis of the estuary. Lead-210 sedimentation rates correspond to accumulation rates of 1·5–7·9 mm y?1. 相似文献
14.
15.
16.
17.
18.
美国的海洋信息技术基础设施计划 总被引：2，自引：0，他引：2
介绍了美国海洋信息技术基础设施指导委员会提出的海洋信息技术基础设施计划，包括计划实施的必要性和目前存在的一些主要问题以及计划实施的主要内容。 相似文献
19.
20.