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采用常规石蜡切片、HE组织染色法研究了性成熟绿鳍马面鲀雄性生殖腺结构和发育组织学。结果表明,性成熟绿鳍马面鲀精巢从外形上明显分为上、下两段,上段为生精部,下段为贮精囊。生精部分为2支,呈黄色、长条状;生精部为典型的小叶型结构;精小叶间有间质(Leydig)细胞。其生精部的发育历程可分为重复发育Ⅲ期、精子形成Ⅳ期、精子成熟Ⅴ期和退化吸收Ⅵ期。贮精囊位于精巢的后方并通过壶腹与生精部相连,贮精囊为椭圆形,白色不分支,其组织结构与贮存精子功能相适应,由许多被结缔组织分开的管状囊腔组成;贮精囊组织学变化与生精部周期性的变化相关,又有相对的独立性,也有周期发育,可分为恢复期、生殖期和退化期。 相似文献
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本研究对成年雄性孔鳐(Okamejei kenojei)的生殖系统进行解剖学和组织学观察,结果表明,孔鳐的生殖系统主要由精巢、附睾、输精管、储精囊、间质腺、鳍脚腺和鳍脚组成。其中孔鳐的精巢中的精小囊,按照成熟度依次由中心向小叶外周辐射状排列,其精子发育成熟过程根据精巢支持细胞的位置、精小囊的大小和精小囊中的生精细胞所处的状态可划分为7个时期:精巢支持细胞未迁移期、精巢支持细胞迁移期、精巢支持细胞定植早期、精巢支持细胞定植晚期、精子变形期、精子迁移期、精子聚拢期。变态成熟的精子最终每59~64根精子组成精子束进入附睾。精子束在附睾中经历“游离-聚拢-游离”3个过程后,最终储存在储精囊中。鳍脚是孔鳐的外生殖器,主要有鳍扇、扇盾等结构组成,它与储精囊相连,是将精液输送至体外的器官。 相似文献
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细角螺的生殖系统组织学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
应用组织切片技术对细角螺Hemifusus ternatanus性腺发育及生殖细胞发生进行研究.结果表明,细角螺为雌雄异体.精巢为多分枝管状腺,由生精小管和输精小管组成;精巢发育可分为4个时期,即增殖期、生长期、成熟期和休止期.精原细胞紧靠生精小管的基膜,由基膜向管腔依次排列着不同发育时期的生精细胞:初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子.精巢发育显示为多次性成熟、多次排精的方式.根据细胞的大小和所含卵黄颗粒的大小,卵母细胞发育过程分为繁殖期、生长期和成熟期;根据滤泡大小、结构、内含物的变化将卵巢的发育分成5个时期:增殖期、生长期、成熟期、排放期和休止期.最后对细角螺特殊个体的出现进行初步讨论. 相似文献
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观察黑斑口虾蛄Ｏｒａｔｏｓｑｕｉｌｌａ ｋｅｍｐｉ的精巢和卵巢,并对精、卵巢进行组织切片显微观察。结果表明：黑斑口虾蛄的精精巢由１对很细的管状结构组成,精子发育可分为精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子等期,精子圆球形,无鞭毛。卵巢分左、右两叶,对称且相互粘连。卵细胞为多黄卵,卵母细胞发育分为未发育期、卵黄形成前期、卵黄形成期和成熟期４期;在卵黄形成前期形成大的生发泡。卵巢发育期、发育早期、 相似文献
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本文对黄、渤海小黄鱼精巢的结构类型、精子形成及其季节变化作了组织学的观察。 1.精巢内部是由许多不规则大小的精囊壶腹构成,精巢外部系由致密的纤维结缔组织膜所覆盖。 2.小黄鱼精子的形成分为五个期:精原细胞(Ⅰ期);初级精母细胞(Ⅱ期);次级精母 相似文献
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黑斑口虾蛄(Oratosquilla Kempi Schmitt)配子发生的显微观察 总被引：1，自引：0，他引：1
观察黑斑口虾蛄Oratosquillakempi的精巢和卵巢 ,并对精、卵巢进行组织切片显微观察。结果表明 :黑斑口虾蛄的精巢由 1对很细的管状结构组成 ,精子发育可分为精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子等期 ,精子圆球形 ,无鞭毛。卵巢分左、右两叶 ,对称且相互粘连。卵细胞为多黄卵 ,卵母细胞发育分为未发育期、卵黄形成前期、卵黄形成期和成熟期 4期 ;在卵黄形成前期形成大的生发泡。卵巢发育分为未发育期、发育早期、发育期、成熟前期、成熟期和产卵后期 6期。 相似文献
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大泷六线鱼精巢发育的周年变化研究 总被引：4，自引：0，他引：4
为完善六线鱼的人工繁殖理论，采用石蜡切片，HE组织染色方法研究了性成熟野生大泷六线鱼的精巢结构和精巢发育的周年变化过程。结果表明，大泷六线鱼精巢为典型的小叶型结构，精小叶间有间质细胞（Leydigs cell），小叶内有支持细胞（Sertolis cell）及精小囊结构，其精巢的周年发育历程可分为：重复发育Ⅲ期，精子形成Ⅳ期，精子成熟Ⅴ期和退化吸收Ⅵ期。8月下旬开始生精活动的启动，生殖季节为11月至翌年1月份，2～4月份为退化吸收期，5～7月份为重复发育Ⅲ期。 相似文献
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海马属(Hippocampus)鱼类具有独特的雄性育儿繁殖方式, 其卵巢和精巢结构也极其独特。本研究系统阐明了线纹海马(Hippocampus erectus)的性腺及生殖细胞的发育特征, 根据组织学结构和细胞形态学变化特征, 将线纹海马的精巢和卵巢发育过程均分为6个时期。其中, 卵巢发育方式为不同步成熟型, Ⅰ期卵巢只包含第Ⅰ时相卵母细胞, 包括卵原细胞和早期初级卵母细胞(d<20μm); Ⅱ期卵巢开始出现第Ⅱ时相卵母细胞(d=20~140μm); Ⅲ期卵巢卵母细胞数量显著增多, 体积增大, 并开始出现第Ⅲ时相卵母细胞(d=140~260μm), 此时细胞内开始出现皮质小泡、卵黄颗粒和卵黄膜; Ⅳ期卵巢开始出现第 Ⅳ时相卵母细胞(d=260~1100μm), 卵黄颗粒充满整个细胞质, 形成过渡期的卵黄球; Ⅴ期卵巢出现大量第Ⅴ时相成熟卵母细胞(d=1100~2000μm), 细胞内形成流动性卵黄囊; Ⅵ期卵巢为排卵不久后的卵巢, 卵母细胞数量显著减少。线纹海马精巢属于非限制型小叶精巢, Ⅰ期精巢主要含精原细胞, 核大, 含一到多个核仁; Ⅱ期精巢开始形成精小囊, 囊内出现初级精母细胞; Ⅲ期精巢呈乳白色, 开始出现次级精母细胞; Ⅳ期精巢体积较 Ⅲ期时显著增大, 开始出现精子细胞, 并逐渐移向中央生精腔; Ⅴ期精巢内含大量的成熟精子, 随时准备释放。精子释放后精巢进入Ⅵ期, 残留少量精细胞在生精腔中。组织化学反应结果显示, 氨基酸、蛋白质和脂肪的信号在卵母细胞的细胞质、卵黄囊中呈阳性, 且随着卵母细胞的发育而增强。本研究结果为进一步探索海马属鱼类雄性繁殖策略提供了重要的基础数据。 相似文献
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The process of embryogenesis and larval development of the asteroid sea star Asterias amurensis (Lütken) was observed, with
special attention paid to morphological change and larval duration. In reproductive season, mature sea stars were collected
under floating net cages, located in Tongyeong, southern Korea. The mature eggs are 138 μm in average diameter, semi-translucent
and orange in color, sperms in good condition appear light cream to white-gray in color. Embryos develop through the holoblastic
equal cleavage stage and a wrinkled blastula stage that lasts about 9 hours after fertilization. Gastrulae bearing an expanded
archenteron hatch from the fertilization envelope 22 hours after fertilization. At the end of gastrulation, rudiments of the
left and right coelom are formed. By day 2, larvae possess complete alimentary canal and begin to feed. At this stage, the
larva is called early bipinnaria. In 6day-old larvae, the pre- and post- oral ciliated bands form complete circuits and the
bipinnarial processes start to develop. By day 12, the lateral and anterior projection of the larval wall processes along
the ciliated bands begins to thicken and curl, and the ciliated bands become more prominent. By day 32, early brachiolaria
are presented with three pairs of brachiolar arms. Advanced brachiolaria with a well-developed brachiolar complex (three pairs
of brachia and central adhesive disc) occur 6 weeks after fertilization. In the field, spawning of the sea star was observed
in April to May, settlement form larvae and just settlements seem to occur from June to July, and early juveniles occur from
August to September. Although we had not described the end of brachiolaria stage, it can be tentatively estimated that the
duration of the pelagic stage of A. amurensis is 40 to 50 days. 相似文献
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海地瓜（Acaudina molpadioides）是一种低值海参,本研究运用组织学和形态学方法对福建北部海域海地瓜的性腺发育特征及其周年变化进行了研究,并进一步探究了性别比、生殖周期、精卵排放类型、繁殖季节等繁殖生物学相关内容。结果表明,雌、雄海地瓜的性腺发育均可划分为休止期 (I)、发育早期 (II)、增长期 (III)、成熟期 (IV)、部分排放期 (V) 和排空期 (VI),雌、雄性腺发育程度基本同步。海地瓜性腺发育有明显的周年变化规律:大多数海地瓜在5月性成熟后开始陆续排放配子,配子排放过程中伴随着生殖管的自体破坏然后重生,即性腺开始新一轮发育,新的生殖细胞在11月开始生成并逐步发育直至翌年5月成熟。海地瓜性别比接近1∶1,生殖周期为1年,繁殖期为5?8月（夏季）,属于多次排精卵类型。 相似文献
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大型藻酶解单细胞用于贝类育苗的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
用海藻工具酶将紫菜和裙带菜解离成单细胞作为饵料对海湾扇贝亲贝和幼体、魁蚶亲贝和皱纹盘鲍稚鲍进行了研究。结果表明：(1)海湾扇贝亲贝全喂紫菜细胞其效果与喂全微藻的效果相近，亲贝都能成熟，排放精卵和正常胚胎发育。微藻与紫菜细胞混合投喂可加速性腺发育，性腺指数较高。全喂紫菜细胞能够满足幼体的生长发育和变态。但变态率、生长率较全喂微藻和混合投喂的低。(2)紫菜细胞和微藻分别或混合投喂魁蚶亲贝，都能满足亲贝的性腺发育，进行正常受精、孵化和变为D形幼体。(3)用裙带菜细胞投喂稚鲍与人工配合饵料比较，能显著提高稚鲍的存活率。研究表明。由大型藻生产单细胞饵料，在海产动物育苗中具有广阔的应用前景。 相似文献
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台湾东风螺的生殖腺组织学和生殖周期 总被引：14，自引：2，他引：14
本文运用组织切片技术对台湾东风螺的雌、雄生殖腺进行了周年研究。生殖腺在组织学上可分为4个时期,即增殖期、生长期、成熟与产卵期和退化期。卵子发生也历经卵原细胞增殖期、生长期、成熟期和退化期4个阶段。早期卵母细胞具有十分明显的卵黄核(yolk nucleus),早期精巢具有大量的支持细胞。台湾东风螺的繁殖期在福建诏安沿岸是6～9月,水温和食物保障是影响性腺发育的重要因子。 相似文献
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坛紫菜体细胞的几种发育途径 总被引：4，自引：0，他引：4
以坛紫菜(Porphyra haitaneusis)叶状体为材料,利用单细胞克隆技术,研究记录坛紫菜体细胞的发育途径。本文选择介绍了坛紫菜体细胞3种途径8种发育方式:1)多数体细胞的叶状体途径:A通过极性分裂直接形成单细胞苗;B通过叶状分裂成苗;C先形成细胞团后形成畸形苗;2)来自雌、雄叶片未成熟区域体细胞的性细胞途径:D发育形成精子囊并放散精子;E单细胞发育形成类似果孢子囊结构再放散果孢子,果孢子萌发成丝状体;3)来自雄叶片体细胞的丝状体途径:F单细胞发育至多细胞团,放散后萌发成丝状体;G经过不断分裂形成愈伤组织,直接形成丝状体;H分裂成2细胞后,一个细胞侧面突起发育成丝状体。 相似文献
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中国对虾输精管结构及精子形成 总被引：4，自引：4，他引：4
采用激光扫描共聚集显微镜及电子显微镜技术，对中国对虾输精管结构及精子的形成过程进行研究。结果表明，中国对虾的输精管可分为近端、中间、远端输精管及壶腹4部分，输精管壁各部分的基本结构相似，但分泌结构的结构有较大的差别。输精管自中间膨大部开始，管腔逐渐被一隔膜分为大小不等的两部分，较大的腔内充满了很多精子，输精管较小的腔内充满胶体状物质，中国对虾精子细胞在精巢内产生，在两条输精管内逐渐发育，经过细胞质的分化并与精子外部进行物质的交换，形成顶体、亚顶体及棘突。核的变化则经历了染色质的解凝和核膜的消失，最后形成成熟的精子。 相似文献